合成生物概念股龙头股&合成生物板块成分股

2025年7月29日公司在互动平台披露，“创新生物技术中心”和“合成生物技术平台”是公司从“创仿结合、创仿平衡”（创新药与仿制药的平衡发展）的发展大战略出发，以公司控股子公司广东暨大基因药物工程研究中心有限公司为基础，搭建的合成生物学技术产品开发和创新药研发和成果转化的平台。

2025年7月2日公司在互动平台披露，正帆科技的生物医药业务板块为合成生物制造产业提供从实验室到商业化生产的生物发酵反应器、分离纯化设备及层析填料耗材。

2026年6月17日公司在互动平台披露，公司在生物制造合成生物领域已形成战略布局：1）战略规划方面，以大农业为主业，合成生物和新材料为两翼的"一体两翼"产业体系。2）技术领域，中央研究院积极推动生物农药的研发和落地。

2026年6月18日公司在互动平台披露， 在合成生物学方向，公司已选定核心品类推进战略落地，系统开展活性成分机理与功效研究，并通过产学研协同，联合高校建立分子级功效验证体系。公司首个合成生物原料项目落地，标志着公司合成生物学战略进入实质产业化阶段，也为高端功能原料矩阵拓展奠定了基础。

2025年11月5日公司在互动平台表示，公司目前已联合常州钟楼金控集团与江苏理工学院共建合成生物AI研究院，致力于构建“基础研究—技术转化—产业孵化”的全链条价值闭环，以AI技术赋能合成生物学与医疗大数据产业发展。

2026年3月17日公司在互动平台披露，在合成生物相关领域，公司始终致力于技术研发与创新，并积极探索其在水产饲料中的应用。公司已围绕酶制剂、微生态制剂等相关生物制剂产品开展研发、生产与销售，相关产品有助于优化饲料配方、促进鱼虾健康生长，在提升营养吸收效率、改善肠道健康等方面发挥了积极作用。

2026年3月31日公司在互动平台披露，合成生物学在公司整体战略规划中属于核心前沿领域之一。公司将其列为“新质生产力领域”，重点聚焦高端制剂、合成生物学、细胞与基因治疗等方向，以推动技术升级和产业链延伸。公司设立了医药健康专项基金，用于围绕高端制剂、合成生物学等新质生产力领域挖掘投资机会，健全项目库评估机制。

2026年5月28日公司在互动平台表示，公司高度关注合成生物技术的发展动向，已针对相关产品进行研发，其中莱鲍迪甙M高效生物合成项目入选河北省生物合成专项。

公司将延续仿制市场相对稀缺、技术难度较高的药物，紧盯原研上市时间短、市场前景广阔的产品，不断丰富产品梯队建设，形成首仿、难仿、特色原料药叠加复杂制剂两位一体的研发机制。公司将充分发挥微生物发酵等领域的核心技术优势，在发酵半合成药物方面精耕细作，并逐步向合成生物学延伸。截至本报告披露日，吸入用布地奈德混悬液已获得生产批件；噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂已进入发补审评阶段；噻托溴铵吸入粉雾剂已完成BE试验（生物等效性试验），目前临床试验进行中；沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/250μg规格）和（50μg/500μg规格）已在国内申报。

2025年3月，上海家化创新中心-合成生物正式揭幕，公司在合成生物学领域的研发与产业化能力就此迈入新阶段。该中心融合中医中草药研究优势与合成生物学技术，与行业头部院校开展产学研协同合作，推进专利技术转化，引领行业原料生产向环保化、高效化升级。积极响应化妆品原料创新政策指引，突破单一原料类型局限，布局单一多肽类、单一化合物类、发酵提取类等多赛道新原料研发。2025年完成3款新原料备案：环二肽-1（备案号20250063）、紫萁酮（备案号20250147）、醋醅醅卤提取物（备案号20250091）。

2025年11月24日公司在互动平台披露：公司的虾青素产品是与上海交大生命科学技术学院签署战略合作后落地的首个合成生物学产品，该产品是红法夫酵母在发酵过程中的代谢产物，与红海藻提取的天然虾青素均为左旋结构，同时较天然提取法产量高、成本低。目前，公司已建成年产3000吨虾青素项目，相关产品饲料添加剂红法夫酵母已获得产品批准文号，目前正处于市场推广中。

2025年5月29日公司在互动平台披露：公司从事合成生物技术的研究与开发，合成生物产品是公司未来的发展一个重要方向。

生物样品处理仪器如超声粉碎提取类可用于细胞破碎、纳米材料分散、样品乳化等领域，同时可应用于IVD领域中样品前处理，提升检测效率；冷冻干燥系列可用于生物医药领域中的小分子药物与生物大分子药物的制剂保存、食品加工领域的食品冻干、环境检测领域的土壤样品的前处理、新能源领域中电极材料的制备；匀浆研磨分散系列可用于生物发酵领域中发酵样本的破碎处理，可用于食品领域果汁、饮料、乳制品等乳化加工，可用于纳米材料领域的石墨、碳纳米管等电极材料的分散制备，可用于化妆品领域的样品均质乳化；分子生物学系列产品可应用与合成生物领域的基因转导、细胞筛选与培养、分子杂交等领域。实验室自动化与通用设备如恒温水浴类产品可用于制药领域中的关键药物的合成，可用于化工领域的大宗化学品的合成环节，可用于新能源领域的电池稳定性测试等。

随着研发中心的不断完善及润都荆门公司建设的推进，公司已建成了具备合成生物学技术、连续流反应、超高温、超低温、剧毒品（氰化钠、叠氮化钠等）使用等优势的技术平台，为公司布局高技术门槛制剂、原料药品种的研发提供了更多可能。

近年来，公司先后开发出仿貂毛/仿羊毛/仿兔毛纤维、低碱量海岛纤维、PTT纤维、再生环保纤维等满足市场需求、引领发展趋势的特色产品。公司自主开发的仿貂毛/仿羊毛/仿兔毛纤维生产的织物在视觉、触感、风格等方面与皮草十分接近，效果逼真，对价格较高的腈纶纤维具有替代作用；低碱量海岛纤维能节约原材料水溶性切片的耗用量，并减少后道处理过程中的污水排放，更为绿色环保；PTT纤维具有良好的拉伸回弹性、较低的模量及低温染色性等特点，且作为生物基化学纤维，具有环境友好、原料可再生等优势,公司的上述产品获得了市场的广泛认可。截至2024年底，公司作为高新技术企业，已取得国家专利七十项，其中发明专利十六项；主导或参与起草、修订了六项国家标准和十多项行业标准，先后被评为江苏省高技术差别化纤维工程技术研究中心、中国精细化涤纶长丝研发和生产基地、国家复合纤维研发生产基地等。

公司以绿色制造技术的研发、产业化及技术服务为主业，目前已实现自研技术在四氢呋喃、甲苯氧化系列产品等领域的产业化，生产并销售相关精细化学品。同时，公司通过技术许可、关键设备、催化剂等形式为能源化工、新材料等领域客户提供解决方案，帮助客户提高资源能源利用效率，提升绿色发展水平。此外，公司布局合成生物学业务，已建立合成生物学研发中心，开展生物基新材料及营养健康原料的研发、生产与销售。

2025半年报披露，公司35000吨/年受阻胺类光稳定剂项目已建设完成进入试生产阶段，并持续推进3万吨/年二元醇项目、生物基新材料项目、25000吨/年受阻胺类光稳定剂项目的建设工作，使公司能够进一步覆盖更多的产品品类、占领更多细分市场。

公司与华东理工大学在智能制造与合成生物学领域达成2项合作。公司积极探索合成生物学、连续制造等前沿学科领域，推进协同创新。2024年，公司聚焦提升克拉维酸钾等大品种生产水平，与国内知名高校院所在合成生物学领域推进产学研项目合作。

2024年6月23日公司在互动平台披露，公司在合成生物领域拥有可降解BOPLA薄膜等成熟产品，并完成了生物基尼龙薄膜等新型技术的研发和产品化。

基于对现代生物技术的前瞻研究，公司通过康欣生物、富邦湘渝两大载体，借助“国家生物农药工程技术研究中心”、“农业农村部华中耕地修复技术重点实验室”、中国农科院以及各省级农业技术推广中心、湖北省农业科学院等平台，依托武汉大学、中国农业大学、华中农业大学、郑州大学、湖北大学等科研院校的生物技术优势，公司抢先在生物肥料、生物农药、生物发酵、降本增产、地力提升、绿色种植等领域布局。未来，公司将继续通过整合CRISPR-Cas基因编辑、同源重组等前沿生物技术，利用分子生物学、合成生物学等理论方法，从基因组、转录组、代谢组层面多维研究专利菌株的作用机制，并持续为公司新产品的研发与生产赋能，为实现农业绿色转型、低碳降碳、降本增产的目标而努力。

2024年5月30日公司在互动平台披露：公司上海研发中心在从事合成生物学的研究，并进行相关生物农药的开发研究。

除集成电路领域外，公司还将高纯工艺技术、流体控制技术及洁净环境技术延伸至光伏、生物医药等领域，形成了多元化的下游应用布局。在光伏领域，公司湿法制绒设备可覆盖TOPCon及HJT等主流电池技术路线，为下游客户提供高性能、低成本的湿法工艺解决方案。公司旗下珐成制药专注于生物制药、日化及合成生物学领域的不锈钢生物反应器、配液系统、生物发酵系统、水机及分配系统等流体工艺设备，具备从产品设计、装备制造到GMP验证服务的一体化交付能力。公司在光传感领域持续为国家电网、中石油、城市管网等领域提供立体监测。

公司集中优势力量加快推进康复医疗、智慧医院、微创手术器械及耗材等新领域、新赛道项目的落地见效，持续培育发展新质生产力。报告期内，成功推出立体动态干扰电治疗仪、气压弹道式体外冲击波治疗仪、中频干扰电治疗仪、床旁主被动康复训练系统、轻载型复合机器人、箱式仓储机器人、自动贴签机、3D荧光内窥镜图像处理器等多款创新产品，成功推出全自动细胞工作站、巡检机器人、IVC 笼盒装卸机器人等多款国内首创产品，突破IVC 笼具视觉识别及精准引导、厌氧浓度精准控制等多项关键技术，依托AI+、机器人技术应用，为下一步无人饲育打下坚实基础。

公司对计划引进和开发的几个新产品，运用合成生物或者精细发酵技术来提高产品的技术含量和竞争能力。2024年度，公司利用部分富裕产线进行改造，建立了DHA藻油的生产线，预计在2025年上半年开始量产，初步计划年产2000吨DHA藻油毛油。公司正与科研院所进行合作，利用合成生物学进行菌种的优化改良，目前公司产品已具备成本优势。

公司与中科院天津工业生物技术研究所、上海交通大学、山东大学、天津大学、天津科技大学、天津海河实验室、山东省药学科学院等国内多所知名高校和科研机构建立合作关系，依托其技术和人才优势，加快推进公司新产品和工艺的研发进程，通过建立技术储备、积累以及广泛的技术交流和优质科研资源共享，公司聚焦于新资源食品、生命健康、生物基化学品、关键工业菌种、糖科学与糖工程等前沿领域，致力于合成生物学高端应用技术的研究与开发。

2026年2月，公司与国投创益产业基金管理有限公司、玉溪国有资本运营有限公司及中央企业乡村产业投资基金股份有限公司共同发起设立云南创沃生物产业投资基金，并签署《云南创沃生物产业投资基金合伙企业（有限合伙）合伙协议》，基金目标规模为10亿元，其中，公司以自有资金出资4.5亿元，为有限合伙人。基金投资方向：本基金主要投资合成生物制造行业。

2024年5月，公司以自有资金1亿元通过增资形式对君合盟生物制药（杭州）有限公司进行投资，以取得本次增资完成后在全面稀释基础上公司8.6759%的股权。君合盟是一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的公司，拥有多个国内外首创的重组蛋白表达及分离纯化平台，已实现了包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等在内的高端重组蛋白产品的规模化放大，研发及产业化能力处于国内领先水平。

2024年7月30日公司在互动平台披露，公司部分研发项目“代谢工程改造乳酸菌生产γ-氨基丁酸”“代谢工程改造解脂耶氏酵母生产富马酸”“代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产硫酸软骨素”“代谢工程改造类球红细菌生产辅酶Q10”已完成小试，暂时没有扩大生产计划。公司在合成生物方面处于研发和技术储备阶段，目前尚未实现销售收入。

公司结合市场需求及自身技术积淀，相继启动了钙硅生物陶瓷骨修复材料、宫腔修复膜、乳房补片、人脐带间充质干细胞等新产品的梯队研发，并在基因工程、合成生物学等领域开展探索和研究，使公司在研产品储备充足。

CDMO即合同定制研发生产组织，是一种新兴的研发生产外包组织，主要是为医药生产企业以及生物技术公司的产品，特别是创新产品，提供产品研发、生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的药品或工艺研发、原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装等产品或服务。公司CDMO原料药及中间体业务研发工作由公司全资子公司上海启讯医药科技有限公司承担和研发中心共同承担，根据客户的委托，为客户提供配套的工艺开发、改进工作，满足客户要求。公司CDMO业务涉及产品为中间体产品，上游行业为精细化工行业。

子公司诚志生命是公司在生物技术、生命医疗高科技领域发展的投资、研发和市场营销的主体，致力于绿色制造和健康产品的开发及市场开拓。诚志生命经20多年发展现已成为同时拥有D-核糖产品制造及应用完整知识产权的创新型跨国企业。子公司诚志生物工程致力于以先进的合成生物学手段和技术生产新型功能性的天然发酵产品，其开发的“发酵法生产D-核糖项目”先后被列入国家创新计划、国家重点新产品计划、国家生物结构调整和产业升级专项。D-核糖是多种核苷类抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病药物的重要中间体和起始原料，在制药领域应用广泛。添加D-核糖对改善人造肉的营养与口味也有重大作用。D-甘露糖、S-腺苷蛋氨酸等新产品的陆续投产更加丰富了公司的产品线。子公司美国BLS公司在D-核糖及相关产品应用开发方面处于国际领先地位，拥有全球范围内的销售网络，在膳食补充剂、营养保健品、食品饮料细分领域的市场占有率达50%以上。

2024年5月7日公司在互动平台披露，公司利用合成生物学技术生产的多巴胺系列产品在全球有一定地位。

2024年5月7日公司在互动平台披露：公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向：一、载体辅料合成：公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上，公司成功合成了功能性聚合物载体辅料，并将其应用于顺铂纳米药物的制备，目前，相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外，公司还合成了聚乳酸和聚己内酯，其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价；二、小分子药物合成：公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队，负责小分子药物的前期合成工作；此外，2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地，提供原料药生产和供应服务，目前四川泰恩康已进入试生产阶段；三、生物大分子药物合成：Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）目前正在进行放大试生产工作，争取今年7月份正式生产。

公司坚持价值导向，积极发展宠物医药、合成生物、国际业务等新业态。宠物板块已形成“疫苗、药品、保健品”三大产品布局，二十余款产品，布局了基于mRNA技术的猫四联疫苗、猫传染性腹膜炎病毒疫苗、口服剂型驱虫药等研发管线，充分发挥“产品+供应链+医疗”的多管线协同优势，增强市场竞争优势，推动宠物医疗事业迈向高质量发展。公司围绕大健康领域开展合成生物应用研究，与中国科学院天津工业生物技术研究所等科研院所开展深度合作，积极推动相关项目产业化落地，加速完善合成生物产业布局。公司坚定推进出海战略落地，加大海外产品注册步伐，推进生产工厂通过海外GMP认证。

利用深度学习模型及AI智能体，在靶点识别、分子生成、逆合成分析及成药性预测等环节开展应用探索，在COPD领域研究中，公司集成应用分子生成与ADMET性质预测模型，推动先导化合物发现阶段的研究效率提升，相关工作周期缩短至约6个月，体现了AI在加速新药早期研发中的应用潜力。临床环节中，玛帕西沙韦干混悬剂项目利用AI辅助临床策略制定，支持项目快速推进至Ⅲ期临床。生产端，公司围绕“数据+模型”的应用思路，对历史工艺数据进行分析建模，通过识别关键工艺参数和关键质量属性，推动工艺优化和制造提效。针对亚胺培南中间体生产工艺，公司通过相关模型对反应参数进行优化调控，实现相关产品收率提升超过5个百分点，并有效降低单耗。

2024年5月7日公司在互动平台披露：作为一家从事生物医用材料及生物医药产品研发与转化的创新型领先企业，爱美客具有透明质酸钠和重组胶原蛋白合成生物技术，并以市场需求为导向进行横向研发，生产出符合消费者期望的医疗产品。

2024年5月8日公司在互动平台披露：公司部分产品有使用到酶催化等合成生物技术，提升相关产品质量并降低生产成本，公司后续会积极推进酶催化技术的应用及传统催化技术升级换代，以新技术驱动产品工艺升级及质量提升，为未来的药物开发提供更多的可能性。

公司作为智能制造整体解决方案提供商，可以向医药、生物制造生产企业提供个性化的智能制造整体解决方案。公司的智能制造整体解决方案以工艺为基础，将自动化控制系统、工业软件及智能装备进行集成，从而赋能客户提升自动化、数字化、智能化水平，最终实现生产自动化控制和智能化管理。公司的产品主要有三类，分别是自动化控制系统、工业软件及智能装备。三类产品相互配合，逐渐促进客户实现智能化生产。公司持续加码合成生物技术、菌种定向培育及AI工艺优化等核心技术研发，推动技术研发向工程化应用转化。

2024年1月12日美迪西Medicilon微信公众号披露：在创新药不断发展的今天，美迪西始终走在技术创新前沿。在这场技术浪潮中，美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，前瞻性布局了合成生物学平台，包括酶定向进化平台酶催化平台和基于mRNA展示技术的环肽筛选平台，助力生物医药产业于变局中开新局。

经过二十多年的发展，公司形成了化学合成法生产核苷和生物合成法生产核苷两大核心技术。以核心技术为基础，公司建立了化学合成技术平台、连续流催化技术平台、合成生物学技术平台、微生物发酵技术平台以及药物分析技术平台，形成了成熟、完善的产品研发体系，拥有一批具有较高市场竞争力的核心产品及在研产品，为公司的持续、快速、健康发展提供了坚实的基础。核苷（酸）制备包括化学合成法和生物合成法，两种技术为行业通用生产技术；然而，企业技术优势的关键在于是否在行业通用技术的基础上，开发出具有独创性和先进性的工艺流程，从而构建起企业独特的技术竞争优势。公司核心技术不仅涵盖了这两种行业通用方法，还拓展了合成生物学方法，大多数产品生产工艺拥有自己独创性和新颖性，具有独特的技术竞争优势，多项产品工艺处于行业领先水平。

公司自2021年便创建酶化学技术平台，布局生物制造产业相关业务。目前，平台已建立起种类齐全的常用工业酶酶库和项目专用酶酶库，与之相匹配的高通量筛选设备、定向进化设备和生物催化工艺开发设备也更加完善。完善了这些硬件设施后，平台在软实力提高上持续发力，为多个产品开发了定制化绿色合成路线，变更了它们的生产工艺，完成了节能减排目标。截至报告期末，已开发多个有知识产权的核心产品，热销于市场，为公司带来了良好的经济效益，累计服务客户几十家，为客户解决多个技术难题，助力客户加快新药研究进程。后续平台将继续与业内标杆企业和研究机构精诚合作，一起创造生物制造的美好未来。

在生物催化平台方面，公司深耕合成生物学领域十余年，专注于开发高性能酶及高效酶催化合成工艺，为客户和项目提供专业的生物制造解决方案，持续创新酶技术提升项目产业化落地能力。2024年，平台继续扩大酶库建设，新开发180余种各类型酶；酶进化改造方面新申请、授权专利多项；在酶催化合成工艺开发方面，生物催化平台项目《基于工业酶催化的化学药物制造关键技术研究》正在推进中，其中新开发的5个酶催化合成工艺项目已具备生产放大潜力，2024年新申请专利4项；同时公司某个仿制药项目成功运用酶催化合成技术，酶催化工艺绿色环保，大幅缩短反应步骤，进一步提高产品的市场竞争力，目前该项目生产验证正在推进中。

公司控股子公司广东可普睿生物科技有限公司主要从事合成生物技术研发及新材料技术研发。公司投资控股广东可普睿生物科技有限公司，有利于增强公司前沿生物技术创新能力，加快化妆品高端原料布局。目前广东可普睿生物科技有限公司相关技术尚处于前期研发阶段，未产生实质性收入。

2024年5月8日，公司在互动平台表示，合成生物学是公司的六大研发平台之一，目前已应用于司美格鲁肽、瑞美吉泮、维贝格隆等产品。

2025年9月，公司拟与产投私募等共同出资设立广州产投美丽健康股权投资基金合伙企业（有限合伙）（暂定名）。上述投资基金规模为1.00亿元人民币，公司拟以自有资金出资2,000万元人民币，成为该基金的有限合伙人。基金重点投资于生物医药、美丽健康、合成生物、化学创新药、高端医疗器械等前沿科技与高成长性领域的项目，公司不对其他投资人承担保底收益、退出担保等义务。

公司高度重视合成生物技术对于香料制备中的创新作用，近年来公司持续投入合成生物技术的研发工作,并不断优化、革新合成香料的产品品类。其中，合成香兰素是公司最具代表性的合成香料新产品，公司在2025年下半年顺利完成泰国生产基地的二期扩产建设项目的竣工验收，建成的合成香兰素产线（设计年化产能4,000吨）于第4季度开始启动小规模量产、产能进入爬坡状态，至2025年末合成香兰素产品销售出货量超过200吨。

公司构建垂直整合研发平台，贯通“起始物料-中间体-原料药”全链条技术体系，通过工艺创新持续推动高价值成果产业化。公司产品战略聚焦三大方向：技术迭代——深化生物转化与合成生物学技术融合，降低关键中间体生产成本；产能扩张——优化现有产线自动化水平，提升高附加值产品产能占比；市场深耕——巩固与全球头部药企的战略合作，拓展抗癌、辅助生殖等新兴领域中间体布局。通过“技术引领+产能释放”双轮驱动，公司将持续巩固甾体药物产业链核心地位，推动行业高质量发展。

公司依托得天独厚的区域资源优势，通过多年的研发突破和技术积累，在抗生素中间体发酵领域已经建立起规模化的工业生产体系，成为全球生物发酵技术产业化的头部企业，并形成了稳固的规模优势。生物发酵类产品主要涵盖大环内酯类抗生素及广谱类抗生素的主要中间体，其中硫氰酸红霉素、头孢类中间体、青霉素类中间体产量均位居全球前列。在“合成生物学”方面，公司已构建完成“选品-研发-大生产”的商业化体系，目前已有红没药醇、5-羟基色氨酸、麦角硫因等多个产品进入生产、销售阶段，是国内首批实现产品交付的合成生物学企业。

2024年4月17日公司在互动平台披露：河南牧元安粮合成生物技术有限公司年产3万吨合成生物产品项目开工仪式已于2023年12月19日举行，预计今年下半年开始试生产。本项目聚焦豆粕减量替代和其他生物基产品，基于合成生物开发新一代“高效、低耗、绿色”的生物智造技术，打造生物发酵和生物制品的产业平台。公司未来将继续借助合成生物技术的进步，持续探索节豆日粮技术，以生物合成氨基酸替代豆粕。

利用原料药发酵工艺优势，公司开展与高校、科研机构的合作，共同推进合成生物学领域的研究和开发，打造具有海正特色的、技术领先的合成生物学产业基地，聚焦非药领域原料产线建设、重点项目开发与核心产品上线，同步前瞻布局终端产品市场，夯实非药生物制造业务发展根基。

根据战略发展需要并结合目前先进的科学技术，公司与相关AI技术公司签署合作协议，共同推进合成生物学技术驱动的肝胆类药物工业化制备项目。该项目基于AI技术公司的AI辅助酶分子结构计算设计平台，对功能型工程菌株进行定向改造，成功构建了高效表达高活性酶系的工程菌株。基于酶催化转化工艺，实现了肝胆类药物前体物质的生物合成路径优化，旨在建立符合ICHQ11标准的原料药生产体系。目前，研发团队已完成实验室规模的全流程验证（小试研究），通过代谢流分析及酶动力学模型验证，工程菌株的比酶活、批次产物纯度、关键工艺参数（CPP）与质量属性（CQA）均达到设计要求。项目现已进入中试放大阶段。此次技术攻关标志着公司在“AI+酶工程”与合成生物学领域实现关键技术突破，为建立符合国际标准的生物合成原料药生产平台奠定了重要基础。

公司自有酶库，并且种类还在不断的扩大；酶的设计和定向进化效率不断的提高，质量和催化效率也得到了进一步提升，覆盖市场需求。在技术工艺方面，公司自主研发了一系列具有行业领先水平的化学合成及生物酶催化等关键技术。例如在手性合成领域，通过优化工艺与反应条件，成功提升了产品收率，降低生产成本，满足了客户的严苛要求；含氮杂环合成技术方面，优化合成路线，有效缩短了反应步骤，降低了生产成本；生物酶催化技术凭借其高效、环保的特性，在特定产品生产中实现了绿色化生产，减少了污染物排放。核心技术的不断积累为公司创新农药、创新医药CDMO业务拓展筑牢根基。

公司同步切入合成生物学与药物开发新领域，提供高通量质粒构建平台、高通量酶筛选平台、微生物全自动厌氧筛选平台、核酸-蛋白自动化共提取纯化系统、自动化细胞培养及筛选系统、高通量ELISA检测平台等定制化整合及单机方案，拓展增长曲线

2024年8月14日公司在互动平台披露：公司的普瑞巴林、阿托伐他汀等产品应用合成生物学相关酶催化技术，与密西根大学合作开发的GLP-1递送系统项目为合成生物项目。

2023年6月16日华康股份微信公众号披露：6月14日上午，华康股份-浙江工业大学合成生物学联合创新研发中心揭牌仪式在公司举行。浙江工业大学生物工程学院郑裕国院士，公司董事长兼总经理陈德水为研发中心共同揭牌。董事长对郑院士团队一行再次莅临华康表示热烈的欢迎，并感谢浙江工业大学长期以来给予的大力支持。他表示，合成生物学联合创新研发中心依托郑裕国院士科研团队，聚焦开展合成生物学研究，以功能性糖醇及健康食品配料为目标产品，通过定向设计改造构建关键菌株及酶，掌握上游底盘细胞构建的核心技术，通过中试放大工艺策略，建立完整的研发体系，提升公司核心竞争力。

2023年11月1日公司投资者关系活动记录表披露：公司在动保行业有16个产品的丰富矩阵，拥有全产业链生产优势及前沿技术的提前布局，有效降低边际成本，同时公司合成生物学酶法技术的全面落地运用，给成本端带来明显的下降，公司在动保行业综合竞争优势依然明显。

公司持续推动合成生物学、酶工程、微反应等前沿技术的探索与应用，在研项目合成生物学技术改造乳酸克鲁维酵母发酵酒糟废弃物生产γ-氨基丁酸（GABA）取得较大进展。2024年，公司采用基于预训练大语言模型和机器学习模型的酶动力学参数预测框架UniKP、DLKcat、DLTKcat等，经过单点饱和突变、组合突变、C端截短三轮突变，成功完成GAD酶改造，使GAD酶最适pH值从pH4.5-5.5优化至6.0-6.5，并实现产量提升33%，极大减少生产过程中调节pH时的酸使用量，降低生产成本，同时降低纯化难度。采用质粒优化、启动子修饰、RBS优化等策略实现谷氨酸脱羧酶的高效表达，突破了GAD酶在谷氨酸棒杆菌中表达量低的技术难点，并成功构建两株谷氨酸棒杆菌的工程菌株，完成摇瓶验证。公司创新性地利用白酒酿造副产物酿造水替代氮源，通过培养基优化，成功开发出低成本发酵工艺，并在5L发酵罐进行多批次反复验证，展现出稳定的生产性能，可实现产量280-350g/L。

公司建立了CRISPR/Cas9基因编辑技术平台，使用该技术平台已经取得了部分实验室研究成果。如使用该技术平台缺失了伪狂犬病病毒（PRV）变异毒株的毒力基因，构建了PRVSDN8TK-/gE-/gI-基因缺失基因工程疫苗，目前已经获批转基因安全证书。在此基础上，将该技术拓展至禽病和牛病疫苗的研发；以HVT为活疫苗载体开发多联多价疫苗，如构建表达H9亚型禽流感病毒ＨＡ基因的重组活载体疫苗（rHVT-H9-HA）和表达IBDV VP2基因的重组活载体疫苗（rHVT-IBD-VP2）；分离国内IBRV优势毒株，缺失TK和gEgI基因研制IBRV基因工程疫苗。公司通过智能技术与合成生物学融合，建立从新型疫苗候选库构建、疫苗设计、验证到疫苗注册申报与产业化的完整体系，力争突破国内动保行业关键核心疫病防控。

公司的氨基酸系列产品包括丙氨酸系列、L-缬氨酸、异亮氨酸、色氨酸、精氨酸等，L-丙氨酸是公司销量最多的丙氨酸产品，主要用作生产新型绿色螯合剂MGDA、维生素B6以及食品添加剂等。公司以可再生葡萄糖为原料厌氧发酵生产L-丙氨酸的关键技术已达到国际领先水平，目前公司L-丙氨酸的市场份额全球第一。公司利用人工合成酶生物催化生产β-丙氨酸产品，有效降低了产品成本，具有绿色、高转化率优势，目前主要应用于生产维生素B5及保健品领域。公司采用自产的L-丙氨酸通过生物酶催化制备DL-丙氨酸产品，主要用作食品调味剂，远销日本、韩国及东南亚等国家和地区。2025年，公司聚焦肥料增效与生物创新的共性问题，并积极寻求新的发展动力，推出多款氨基酸类植物营养产品。

司美格鲁肽是诺和诺德公司原研的用于治疗2型糖尿病的GLP-1受体激动剂。目前，司美格鲁肽原料药项目完成了实验室阶段的工艺开发和质量研究，以及多批次100L规模放大试验，具备技术转移条件，在天津武清基地的生产线正在进行车间改造。2024年12月6日公司在互动平台披露，目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。公司司美格鲁肽项目主攻生物发酵，目前已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。司美格鲁肽项目中试已在100L发酵罐上取得成功，公司正在规划建设中试生产车间（500L）。公司重组胶原蛋白项目研发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。公司NMN项目实验室研发已结束，目前尚未达成商业化销售条件，未来公司将根据国内政策与市场情况推进有关工作。

广济药业-江夏实验室合成生物学研究中心获批，将运用基因编辑及AI技术筛选工程菌株，实现产物高效表达与制备，主攻生物医药及大健康产品，为公司科技创新提供支撑，助力打造湖北合成生物创新高地，另一方面加快科技成果转化，VB2产品通过了欧盟非转基因注册，完成韩国药监局注册，并“零缺陷”通过现场审计，人乳寡糖产品通过了国家卫健委注册。

公司维生素B5及原B5产品以直销为主，70%以上销往欧美等多个国家和地区，全球市场占有率高，居领先地位。公司及合作研发单位将通过合成生物学技术为个人护理、人类及动物营养、医药等上下游市场提供天然、绿色、可持续的创新产品，致力于成为全球范围内为数不多的兼具研发能力及生产交付能力的商业化公司。2024年内，公司的合成生物技术产品研发进展顺利。合成生物技术研发的首个人用健康产品母乳低聚糖(HMO)2’-FL(2’-岩藻糖基乳糖)具有高效率、低成本和可持续性等优点，从菌株研究到发酵生产已经具备高效产出的潜力，并获得Self-GRAS(Generally Recognized As Safe，公认安全)认证，其他区域的注册工作也在同步推进当中。2024年内，合成生物事业部完成杭州合成生物产业园一期四栋项目建设，并进入设备安装阶段；同时，启动二期土建及后续项目开工建设。

公司是国内最早从事阿维菌素工业化开发的企业之一，也是国内首家甲维盐工业化生产企业，阿维菌素、甲维盐、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素等多种生物农兽药原料药及制剂的一体化产业链，在生物农兽药领域形成显著优势，拥有丰富ICAMA资源，布局全球登记。2024年，公司建成合成生物学实验室， 重点打造生物信息学、生物代谢调控、酶工程技术、诱变与高通量筛选技术、新生物活性化合物发现与创制等五大技术平台。

2023年11月23日公司投资者关系活动记录表披露：公司成立锦和生物，布局合成生物学方向产品。合成生物学技术的主要研究可以分为头孢原料药品类及甾体化合物品类两块内容。合成生物学技术在头孢原料药品类上的运用主要是通过酶法工艺降低生产成本；合成生物学在甾体化合物品类的实现需要根据研发进展来确定。锦和生物未来的厂房布局于昂利康园区内，目前只有中试平台，未来根据产品研发的状态和市场需求快速实现产能建设。

2025年上半年，合成生物技术业务板块收入同比基本持平，2025年上半年交付项目41个，新增客户19家。根据在手订单预计2025年下半年验证批阶段（PPQ）项目有1个。酶技术平台进一步深化，自动化+AI驱动的酶进化平台，已在20+项目成功落地，实现了从酶设计到产品的全自动化流程。合成生物技术平台已形成完整的技术体系，并成功完成多个优势产品的开发。其中，红景天苷项目入选国家工信部发布的首批生物制造标志性产品名单，充分彰显了在合成生物学领域的技术实力和市场地位。已构建起覆盖生物制品早期研发至IND申报的全流程、全链条、体系化服务能力，于2025年一季度正式启用的500L GMP发酵车间，截至目前已完成临床II期样品生产与交付，验证了成熟稳健的运行能力。

2024年5月6日公司在互动平台披露：合成生物板块涉及的反应器、纯化系统、配液系统、离心分离系统、一次性袋、填料等相关设备及耗材，均可根据客户需求提供。

2024年5月9日公司在互动平台披露：在合成生物领域，公司较早开始与江南大学陈坚院士团队合作，并于2022年聘请陈坚院士为首席科学家，已取得11项专利技术。合成生物学的核心是菌种，公司目前已经完成合成生物产业化体系的搭建，可以实现快速构建目的菌株；同时，公司具备完善的中试转化平台，可以自主实现从实验室小试开发到生产的放大工艺；并拥有自主的合成生物学工厂加上完备的质量管控和生产管理体系，可以保障原料批次间的稳定以及相关原料成本可控。

公司率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务，致力于成为全球科学工作者在生命科学探索和创新中的坚实后盾和可靠伙伴，为从事生命科学研究的机构和企业提供高质量、行业领先的多组学大数据全流程一站式解决方案。该业务板块的主要客户包括以高校、研究型医院等为代表的科研机构，以及以药企、育种公司等为代表的工业客户。多组学大数据服务范围涵盖基因组学、时空组学、单细胞组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学研究，以及大数据分析（生物数据库、智能云计算）等前沿科研支持服务。合成类业务主要包含基因合成、Oligo合成等。

2024年5月5日公司在互动平台披露：合成生物学与多肽的研究开发方面，我司2022年已与中科院深圳先进院、深理工达成三方协议，共建“合成生物学与多肽药物联合研究中心”，围绕糖尿病、肥胖、抗感染、抗肿瘤、等多肽药物的研究开展合作。我们将根据多肽药物的候选开发品种或亟待改良的多肽药物品种，采用合成生物学方法，结合理性设计、分子优化、及高通量筛选平台，开展候选多肽药物研究。至今，该联合研究中心正在利用合成生物相关技术进行高表达司美格鲁肽前肽菌株构建及筛选，结合公司特有的化学修饰技术，旨在为口服司美格鲁肽制剂的开发提供大规模、低成本的原料，优化可及性问题，为进一步拓宽国际市场做好准备。

公司已完成聚乳酸、丁二酸、右旋糖酐等产品的中试。目前右旋糖酐产品已实现小批量销售，公司将进一步开拓市场并适时扩大产品产能。右旋糖酐产品主要用于生物医药产品。

2025年中报披露，公司基于抗体开发、稳健标记及验证分析领域的平台化技术积累，开发高性能ADC抗体内化检测试剂；无细胞蛋白合成平台技术持续突破，实现无细胞合成体系的大规模制备和服务项目的高通量交付；诊断产品线重点完成核心品类的工艺放大与稳定生产体系建设，实现多类产品规模化交付，促进免疫诊断试剂上游核心原料的国产化替代和技术升级。

公司依托自身在手性药物制备技术、绿色制备工艺等方面的优势，凭借多年的中间体生产经营积累和技术研发创新，通过工程设计、工艺优化、节能减排等方面的持续跟踪和改进，不断提升绿色合成技术，降低生产成本，以紧缺型、处于产品导入期和快速放量期的原料药品种作为发展重点。同时，公司不断拓展制剂项目，目前合作研发的制剂项目均进展顺利，不断完善从中间体到原料药、制剂一体化的布局，完整的产业链使公司的产品更具市场竞争力。随着公司募投项目的稳步落地，产品供应链体系将更加稳固，生产能力将得到进一步释放。

2024年5月6日公司在互动平台披露：公司与上海聚源智创生物研究有限公司正在进行合作的重组人源纤连蛋白及重组人源弹性蛋白的设计、构建表达、性能测试及发酵提取工艺开发的项目中应用了合成生物学。目前该项目处于研发阶段。

公司建立底盘细胞库、标准化元件库、大片段基因整合、CRISPR高效基因编辑、无细胞表达等核心技术工具箱并持续迭代扩充，公司对多类底盘细胞开展理性设计与精准改造，建立了高效表达系统和复杂代谢途径改造系统。已开发数十种多肽和蛋白产品，覆盖医美、化妆品、药物中间体、绿色生物制造等领域，其中，重组人源化/全长胶原蛋白（I型、Ⅲ型、XVII型）、羟基化胶原蛋白、GLP-1类似物等项目的产业化正逐步推进落地。

公司建有两处合成生物产业基地。以透明质酸为核心，研、产、销一体化，依托合成生物产业基础，拥有多款生物发酵产品，产品出口至东亚、欧盟、北美等地区。旗下焦点福瑞达是全球领先的透明质酸原料生产基地之一，拥有包括医药级、化妆品级、食品级透明质酸原料产品，年产能达420吨，产量和销量均在行业名列前茅。公司旗下福瑞达生物科技主要产品包括纳他霉素、乳酸链球菌素和复配食品防腐剂等食品添加剂；聚谷氨酸、依克多因等化妆品原料。核心产品透明质酸因其独特的优异的生物性能，在健康领域应用广泛，包括医药行业、化妆品行业、食品行业。产品采用微生物发酵法生产，经过持续菌种选育及工艺优化，发酵产率达国际先进水平。

公司是以生物发酵和化学合成技术为核心的高新技术制造型企业，主要专注于食品添加剂、饲料添加剂和医药中间体及原料药的研发、生产和销售，产品下游广泛涵盖食品加工、饲料加工、医药大健康等多个领域。食品添加剂主要产品有：味精、核苷酸、复合调味品系列、“玉米发酵物”系列等其它食品原料类产品；公司核心产品赖氨酸、苏氨酸、味精、缬氨酸、核苷酸的产能规模和技术水平均位居全球前列。

公司成立了生命科学事业部，开启了第三生命曲线的征程。生命科学事业部涉及生物砌块和合成生物学两个产业方向，两大支柱产业方向既有独立性，又在商业逻辑与产业相关度方面高度联合，均为国家新兴战略产业，且为目前全球前沿学科。生物砌块赛道，公司实现了完整的生物砌块产品布局。产品聚焦于修饰核苷、亚磷酰胺单体、合成载体、递送载体等小核酸药物原料系列产品，以及NTP、dNTP、ddNTP、加帽试剂与荧光试剂等mRNA核酸药物原料、体外诊断、基因测序等生物砌块系列产品。在合成生物学赛道，公司成立合成生物学研究所，建立了专业研发团队，并先后与天津大学和天津科技大学等科研院所建立产、学、研合作关系，促进创新成果产业化，就合成生物学基础科学和产品应用开展研究攻关。

2024年5月，公司关注到部分自媒体、股吧等平台对公司业务讨论涉及合成生物学及相关热点概念。生物酶催化法是制备R-硫辛酸的发展趋势，公司生物酶催化法生产的R-硫辛酸已经实现量产，主要用于对外销售及制备R-硫辛酸钠盐，目前尚处于市场推广阶段，能否完全取代原有工艺取决于市场需求、客户接受程度等多方面因素。2023年度，公司该类业务收入占公司营业收入不超过3%，占比较小，也暂未有明确扩产计划。

2024年4月30日公司在互动平台披露：公司具备基因工程和生物提取技术，可应用于合成生物学方面。公司发起设立的基金所投资项目中有3家公司涉及合成生物学。

公司以提供“国内领先、世界接轨”的高品质药物及原料为己任，应用基因工程技术和合成生物学技术研发与生产甾体药物原料，逐步发展为甾体药物原料龙头供应商。近年来，公司在确保细分行业龙头地位的基础上，逐步布局呼吸类高端特色原料药、动保原料药、乳膏和鼻喷制剂产品，初步实现“中间体-原料药-制剂”全产业链布局。公司经过持续研发投入与业务拓展，现已完成甾体核心中间体和高端中间体、呼吸类高端特色原料药和动保类原料药、乳膏鼻喷制剂三大板块布局。

公司以自有科研平台、股权投资公司、卫光生命科学园为载体，打造优势技术平台、资本运作平台及成果转化平台。卫光生命科学园位于深圳光明科学城核心区、广深港澳科技创新走廊中间节点，以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技术平台，打造以创新孵化和成果转化为特色的“生产、生活、生态”三生融合的科研经济生态体系。园区成功引进深圳医学科学院、深圳湾实验室等“大院大所”和一批生物医药相关领域的优质企业，加速园内产业集聚，促进科技成果转化，打造生物医药生态圈。

公司发挥60年微生物发酵产业优势，逐步实现由传统微生物发酵向合成生物技术应用转变。投产运行了全球首个反式乌头酸绿色生物制造项目，生物农药基地项目、中藏药扩产项目等3个项目稳步推进，香紫苏醇、红没药醇、广霍香醇等多个天然产物通过合成生物技术实现产业化生产，着力打造具有全球影响力的生物制造创新高地，进一步拓展合成生物产品产能。

公司引入AI计算和高通量筛选技术，在菌株设计、构建，性状筛选，数据分析和生物系统建模等方面实现高效运转，提升项目开发效率和产品质量。公司基于前沿人工智能（AI）计算生物学、合成生物学技术建立的蛋白质AI设计与高通量筛选平台、高效表达技术平台和中试转化平台，实现了均一组分重组胶原蛋白的高效、绿色生物制造，发酵产率居于国际高水平行列，可应用于功能性护肤品、医疗器械、再生医学等多个领域。公司研发的具有三螺旋结构，可耐受高温处理的重组胶原蛋白，具有良好的应用前景。

公司在2025年继续深入开展有机酸的研发，目前中试水平达到产业化标准。目前公司正在进行生产设备选型和建设工作，同时持续对合成生物学下游行业的应用场景和市场需求进行调研，围绕客户需求开发具有高附加值的新产品。

2023年8月，公司与和晨生物、南京华菌共同出资设立南京菌生万物生物科技股份有限公司，合资公司注册资本为500万元人民币，其中公司出资225万元，持有合资公司45%股权。公司充分整合各方优势及资源，面向食用菌合成生物学研发和食用菌深加工及菌废综合利用研发，以“食用菌资源综合利用+合成生物学”双引擎为驱动，强化行业竞争优势，为公司带来更大的市场发展空间。

公司积极且坚定地布局合成生物智造产业，着力推进LNT(乳糖-N-四糖)和LNnT(乳糖-N-新四糖)等多种母乳低聚糖（HMOs）产品的研发、生产，力求在这一充满潜力的市场中占据领先地位。公司在国内率先实现母乳低聚糖（HMOs）中LNT（乳糖-N-四糖）、LNnT(乳糖-N-新四糖)、2’-FL（2’-岩藻糖基乳糖）的中试放大，且质量达到目前行业领先标准。公司与中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所下属的合肥中科健康生物产业技术研究院合作成立控股子公司，进军母乳低聚糖（HMOs）领域。公司与主要目标客户建立了联系，共同探索母乳低聚糖（HMOs）在婴配奶粉、保健品、成人食品、特医食品等领域的应用。

公司原料药业务涵盖化学合成、生化提取和生物发酵目前公司原料药业务涵盖化学合成、生化提取和生物发酵。化学合成领域主要产品为缬沙坦、氨氯地平、普瑞巴林、氨苯蝶啶、喷他佐辛、匹伐他汀等，生化提取领域核心产品为肝素钠和依诺肝素原料，生物发酵领域核心产品为辅酶Q10、S钠盐。华润双鹤紧抓机遇，积极落实“双核一力”要求，以合成生物为切入点，搭建研发-中试-产业化三级产业体系，力争打造公司第二增长曲线，搭建高标准的合成生物研发平台，积极开展产业转化，完成产品的中试验证，成为呼和浩特市合成生物成果转化中试平台/示范基地。

2025年4月7日公司在互动平台披露，公司在合成生物学的基础研究和产业化方面积极布局，公司的平行生物反应器等设备可以用于工艺中的研究与开发，不锈钢反应罐等设备可以用于产业化生产。针对合成生物学的每个具体应用场景，公司也在持续打造涵盖从单机、系统到工程等一系列的复杂设备。

在合成生物技术方面，注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产权的化药1类创新药，也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品；该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药，其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。目前已完成国内I期临床研究，在设计的最高剂量下，没有观察到剂量限制毒性（DLT），安全结果超出预期，同时受试者靶部位的肿瘤体积减小，表现出一定的剂量依赖性效益。2024年KH617作为《中药活性成分的生物合成研究及其示范应用》项目的核心产业化成果获“中国中西医结合学会科学技术奖一等奖”。2024年年报披露：合成生物技术板块的KH617【治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤），目前处于临床Ⅰ期阶段】。

公司工业微生物领域聚焦合成生物学技术应用与生物医药创新发展方向，重点推进xRNA原料、特色原料药&中间体、大健康&生物材料、动物保健四大核心业务板块。经过四十载的积淀，公司形成了以合成生物研发平台、工业微生物研发平台、合成化学研发平台为核心的研发集群，具备微生物工程全链条技术，已建立覆盖微生物药物全生命周期的研发生产体系，构建了跨学科研发平台与产业化资源网络。产业化布局方面，通过杭州祥符桥基地、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁和南农动药七大产业化基地协同运作，配备浙江省规模最大的单体发酵车间和行业领先的智能化生产系统，全面实现从菌种筛选、工艺开发到规模化生产的全流程覆盖，构建了涵盖技术研发、中试放大、工程转化、质量控制的完整制造生态链，在发酵规模与工艺水平方面持续保持行业领先地位。

2025年6月，公司拟实施生物智造中心建设项目，项目总投资估算50,225万元，建设工期预计24个月，计划2027年下半年建成投入使用。项目实施有助于整合公司及外部各方资源，加速新技术、新工艺的研发与应用，推动公司生物制造产业从传统模式向智能化、绿色化、高端化转型升级，推动农业微生物资源发掘与利用、微生物菌种资源保藏与挖掘等课题的高效实施，提升公司生物制造技术创新能力，符合公司“全球第一酵母企业，国际一流生物技术公司”的战略目标。

公司以合成生物学为底层技术，将其运用在多数原料产品的规模化生产中，同时积极利用合成生物技术布局新产品。公司原料产品包括辅酶Q10、DHA、ARA、维生素A、维生素D3、维生素K2、纳豆激酶、PQQ、NMN、虾青素系列产品等；公司生产的饲料添加剂包括维生素A、维生素D3等。此外，公司亦生产吡喹酮、丙氨酰谷氨酰胺、奥拉西坦等医药原料，可用于血吸虫病、囊虫病等的治疗和预防、肠外营养、脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗及化妆品原料抗坏血酸葡萄苷（L-VCG）。

在化学合成领域公司构建起以头孢菌素类医药中间体、培南类母核、基础化学品、特色原料药及新型烟草产品为主的医药化工产业体系；合成生物学方面，拥有化学合成与生物酶催化两大研发平台，可实现半合成原料药或医药中间体等产品所需要的化学合成与酶催化技术完美结合；拥有化学合成和生物发酵两大产业化平台，可实现产品的快速产业化落地；实现了生物发酵、化学合成、酶催化技术的有机结合，拓展产品研发边界。

公司主要从事替代蛋白中的微生物蛋白业务，根据菌体蛋白的种类又可以分为酵母蛋白、微藻蛋白和丝状真菌蛋白。公司微生物蛋白属于丝状真菌蛋白，其生产过程效率高、可持续、不添加抗生素。公司产品具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点，氨基酸组成与人体需求接近，可以广泛应用于“人造肉”、蛋白饮品、休闲食品、保健品、宠物食品等领域。公司是国内首家实现丝状真菌蛋白千吨级产业化的企业，目前已有产能1200吨/年。公司将根据市场需求和未来产业发展趋势，公司正在建设年产20万吨微生物蛋白及资源综合利用项目（一期），项目建成后，将形成年产2万吨微生物蛋白和5万吨氨基酸水溶肥的产品规模。

公司合成生物学项目占地591亩，分2期建设，预计总投资为10亿元，一期项目建设有化妆品原料、保健品原料柔性生产线2条，目前已有红没药醇、5-羟基色氨酸、麦角硫因、依克多因、角鲨烷、肌醇、植物鞘氨醇、PHA等多个产品进入生产，公司是目前业内为数不多的完成了合成生物学从选品—研发—大生产的企业。

合成生物被认为是解决天然产物规模化生产最具潜力的方向之一，根据Coherent Market Insights数据显示，预计合成生物2022年到2030年期间年复合增长率可达28%。大多数天然活性物质主要从植物中提取而来，在传统提取工艺中，上游“原料”扮演着不可或缺的角色，而运用合成生物技术可有效解决企业对植物原料的依赖问题，降低因植物有效成分含量低、生长周期长、植物产量波动等因素对生产经营的不利影响，助力企业实现绿色无污染的可持续发展目标。公司拥有的柚皮素和橙皮素制备工艺的发明专利，涉及合成生物技术领域，拟实现规模化生产并降低产品成本。2023年内，公司与江苏海飞生物科技有限公司签署了关于合成生物项目的《战略框架协议》，以合成生物技术为合作研发方向，拟将合成生物技术运用到植物提取行业。江苏海飞主要负责产品研发及前端生产，欧康医药主要负责产品精制及销售。江苏海飞是一家行业领先的合成生物学平台公司，主要利用合成生物学平台从事生物产品的实验、制造和销售，在生物发酵设备和工程行业拥有数十年的生产经验，在产产品涵盖医药、饲料、食品和日化等行业。

2023年9月19日无锡晶海氨基酸股份有限公司微信公众号披露：今天，我们正式宣布，与江南大学联手，共同建立晶海·江南大学生物制造联合研究院，以合成生物学为研究方向，致力于研发具有广泛市场前景的高附加值生物产品产业化技术。

2025年公司围绕合成生物学平台建设，启动了基于AIAgent架构的智能研发系统建设，同时全面推进知识产权布局、对外合作、成果转化及人才培养等各项工作，聚焦医药高端领域，通过精准发酵生产更多品种的高价值生物原料药，积极布局高毛利、高潜力新项目。

在生物素生产方面，积极推进生物素连续流项目。公司掌握多套生物素生产工艺，并选用更加环保安全的连续流催化等新工艺路线，拥有生物素手性内酯专利技术、化学酶法合成生物素中间体内酯方法等核心技术；2025年上半年，公司持续加码合成生物学研发，全力推进合成生物学技术应用，进一步构建完善了菌株构建及高通量筛选、检测、发酵平台。

公司将继续努力推进山西产业园项目，打造全球最大的合成生物材料产业园。项目将继续采用数字化和智能化系统，建成公司生物制造的重要基地。山西生产基地的生物基聚酰胺系列产品将成为生物基复合材料诸多下游应用的原料。公司产品覆盖聚酰胺全产业链，包括生物基聚酰胺及其单体生物法长链二元酸系列和生物基戊二胺。公司将充分利用在长链二元酸和戊二胺的技术和市场地位，进一步优化公司的产品布局，扩充生物法长链二元酸品种和系列生物基聚酰胺及其复合材料的产品种类。

近年来，公司积极布局合成生物学，进一步拓展完善合成生物学技术研究的高端平台建设，引进高通量自动液体工作站、单克隆挑选仪、高通量单细胞筛选仪等先进的高通量自动化设备，搭建了合成生物学智能化平台，建立了完备的前端研发、工程化和产业化技术体系。2024年，公司重点项目“油料绿色减损提质增效加工关键技术及应用”获得“湖北省科学技术进步奖一等奖”、“功能性脂质生物合成与提质加工关键技术创新及应用”项目获得“青年科技创新奖”。

2025年11月24日，公司在互动平台表示，公司目前设有1个合成生物与生物催化技术中心，其中下设的合成生物技术创新实验室主要用于研发饲料用功能性蛋白、食品用甜味剂等。但该合成生物技术创新实验室储备的研发项目少、投入金额小、专业人员配置少，目前仍处于前期菌种实验室研发阶段，距离规模化放大还有较大差距，并不具备产业化条件。合成生物学产品的生产涉及分离、提纯等生产工艺，且提纯工艺难度较大，公司目前尚不具备该工艺，有待进一步开发。

2023年11月8日公司在互动平台披露：在合成生物领域，力争建立以合成生物及绿色化学合成为核心的新业务赛道增长极，巩固和增强公司产业竞争力。为丰富公司产品管线，进一步扩大盈利增长点，公司拟收购四川博浩达生物科技有限公司，一家以合成生物技术为核心，专业从事肌醇产品的研发、生产和销售的公司，具备较强的盈利能力和竞争优势，从而整合优质资源，进一步投资布局合成生物产业。

2024年，公司合成生物车间建成投产，预计全面达产后年产值超10亿元，为公司合成生物研发成果转化奠定基础，也为公司技术创新与市场应用的紧密结合提供了有力保障。2024年，公司已实现甜菊糖苷RM系列产品、左旋β-半乳葡聚糖的量产，并积极推进相关产品的市场开拓。在联合研发方面，公司与江南大学在罗汉果甜苷Ⅴ全合成技术的产业化进程上取得阶段性成果，成为全球首家完整实现罗汉果甜苷V从头合成技术路径的企业；携手创建“江南大学合成生物技术成果转化基地”，共同促进合成生物领域的生产技术改革、产品升级迭代、人才培养与输出。

公司始终坚持研发创新，构建了“1室2站3中心4基地”的技术研发平台，包括农业农村部饲料合成生物技术重点实验室、国家级博士后科研工作站、省级企业技术中心等。公司将合成生物学领域作为提升核心竞争力的关键方向，依托全国唯一的农业农村部饲料合成生物技术重点实验室，以需求为出发点，以问题为导向，实现技术研发与产业应用的深度融合。公司将持续推进OEN效能营养技术体系的迭代升级，深化SFF部分生物发酵技术的产业化应用，完善“枭雄公猪料+三催母猪料+TTT教保料”的全周期产品体系，进一步强化在母仔一体化营养领域的技术领先优势。

子公司浙江震元生物科技有限公司，瞄准“健康中国”建设大方向，紧抓全球合成生物技术应用兴起机遇，依托中科院天津工业生物技术研究所、天津科技大学、华东理工大学、上海医药工业研究院等国内著名研究机构的科研合作，利用“合成生物学技术”开发新产品、新技术，主要应用于医药原料药及中间体、食品及饲料添加剂、保健食品原料（功能性食品原料）等领域。报告期内，震元生物被浙江省科技厅授予“浙江省科技型中小企业”称号，申报的新产品组氨酸获得2024年省级新产品试制计划(第二批)生物与医药产业领域的立项。

公司坚定实施“做强CDMO”的业务发展战略，致力于成为全球领先的小分子CDMO服务提供商，为全球创新药客户提供全生命周期的一站式研发生产服务，助力全球客户以最快速度向患者交付可支付的药品。2025年，CDMO业务核心竞争力持续增强，客户数和项目数持续保持快速增长，现已跻身国内CDMO企业领先梯队。截至目前，公司已系统搭建并持续完善流体化学、晶体和粉体、合成生物学及酶催化、多肽、泛偶联、高活化合物、制备与纯化等技术平台，寡核苷酸合成技术平台能力也正处于加快提升阶段。公司CDMO项目结构已形成良好的“漏斗”模型，众多项目逐渐进入商业化阶段，将加速推动CDMO业务进入收获期。2025年，进行中项目1311个，同比增长32%。截至2025年末，公司三年内将交付的商业化在手订单金额超60亿元。

2024年度，公司持续加大在合成生物学领域的投入，推动生物合成技术的产业化应用。公司完成生物合成柔性生产平台的建设，实现了菌株改造、发酵优化、分离纯化等全流程覆盖，显著提升研发效率，缩短产品开发周期。同时，以萜类、黄酮类等化合物库为基础，围绕香精香料、功能性日化产品和天然甜味剂的产业化，完成了小规模工业化生产的成本论证、代谢产物分离测试以及法规应用研究，为公司布局天然食品添加剂、食用及日化香料等高成长赛道，加快新兴产品商业化打下坚实的基础。这一平台的建成使公司在生物合成领域的研发和生产能力得到了质的飞跃，能够快速响应市场需求，开发出更具竞争力的生物合成产品，为公司在合成生物学领域的长远发展提供了强大的技术支持。2024年内，公司以合成生物研发中心为平台，完成了“高效甜菊糖苷合成菌株”的研发，推动公司葡萄糖基甜菊糖苷生产成本进一步降低。

公司与中国科学院深圳先进技术研究院成立合成生物化学应用联合创新中心，该联合创新中心是深圳先进院对外合作设立的唯一名称为“合成生物化学应用”的联合创新中心。自合作以来，联合创新中心团队通过基因敲除、高通量筛选等技术手段开展生物基长链二元酸工程菌株的构建和工程改造工作，相继实现生物基长链二元酸在摇瓶中的毫克级合成以及在发酵罐中的克级制备。后续该联合创新中心将继续围绕生物基高分子材料、动植物营养等方面开展研究。