多肽药概念板块行业研究报告

问：市场有传言公司司美格鲁肽三期临床试验效果不及预期，公司准备在回购注销方案被股东会通过后正式公告这一消息，进而实现低价回购这一目标，请董秘正面回答这是否为谣言？

答：投资者您好！公司司美格鲁肽三期临床进展顺利，参见公司“2025年年度报告-管理层讨论与分析-业绩驱动因素-项目投资情况”中的披露内容。该药物完成临床试验后，尚需国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市，药品审评审批时间、审批结果均存在诸多不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。另外，公司实施股份回购注销方案，旨在提振投资者信心，进一步回报投资者。在此，郑重提醒投资者：公司指定的信息披露媒体为《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），公司的信息均以在上述指定媒体披露的信息为准。感谢您的关注！

问：请问，截至2026年六月 30日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，截至2026年6月30日，公司股东人数为55,360户。感谢您对公司的关注。

问：给个准信，别老含糊其辞，今年公司的内部制定的bd目标是什么，从24年开始，年年说有目标，年年没达成。每年几十亿的研发费用花哪儿去了

答：您好！内部 BD目标属未公开经营管理数据，不便对外披露。创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程，推进节奏受关键临床进展、数据读出、合作方适配、商务条款等多重因素影响。对外授权是公司创新药国际化的重点工作方向之一，相关商务对接与洽谈始终在积极推进。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。研发费用详情可查阅历年年报附注。感谢您的关注！

问：请问公司有胶原蛋白产品吗

答：尊敬的投资者您好，公司的控股子公司哈尔滨沛奇隆生物制药有限公司主营业务为动物源胶原蛋白的研发与产业化应用。该公司已上市销售的核心产品为生物蛋白海绵（商品名创必复），产品主要用于外科手术创面修复场景。感谢您的关注。

问：请问贵公司投入了这么多研发费用，净利润却惨不忍睹，是否光有投入没有产出？或者只是分钱不干活？谢谢

答：尊敬的投资者朋友您好！公司属于创新药企业，药物研发从投入到临床试验需要经历完整的循证医学论证及相关审批，药物研发最终经批准上市并商业化后才能产生利润。因此，创新药从研发投入到利润产出会有较长的间隔期。公司始终秉持创新驱动发展战略，期望以切实的经营成果回报投资者信任。感谢您对公司的关注。

问：请问公司是否已经或准备与新氧医美和京东医美开展合作？

答：尊敬的投资者您好，公司根据生产经营情况，与相关医美客户正常开展业务，若相关业务达到信息披露标准，公司将及时履行信息披露义务，敬请关注公司公告。

问：医美化妆品原料业务板块，年产20吨ZS25066A、100吨ZS25067A生产线技改项目进展如何？能否按期完工，助力公司拓展医美领域业务，实现26/27年10亿医美业务目标？

答：投资者您好！该项目生产线技改已经完工，目前项目已开始商业化生产。感谢您的关注！

问：公司化妆品板块独立快两年，目前业务拓展进展如何？有无实现零的突破？

答：投资者您好！公司医美化妆品原料业务拓展顺利，新客户和新项目均处于增长过程中。感谢您的关注！

问：公司年初披露今年计划新建固相合成产线以满足多肽业务需求，目前产线建设进展如何？是否建成投产？产能利用率是否达标？

答：投资者您好！公司新的固相合成产线正在建设中，尚未投产。感谢您的关注！

问：截止5月14日股东人数是多少

答：投资者您好！请您根据《公司章程》第三十五条的规定，提供相关资料后公司将予以回复。感谢您的关注！

问：美国宣布对未在美国设厂的创新药征收100%关税，请问该项政策，在公司管理层看来，对公司属于利空还是利好，另外，美国关税政策实施以来，欧洲的创新药订单是否出现增长？感谢答复

答：投资者您好！该项政策对公司CDMO业务整体偏利好。一方面，公司CDMO业务以中间体、原料药为主，不属于被征税的专利药成品，无直接关税成本冲击。另一方面，海外药企订单转移需求提升，预计将加强中国产业链布局，有助于公司CDMO订单增长。另外，公司在欧洲市场的CDMO订单保持持续增长态势。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问子公司乐研在光刻胶材料金刚烷三醇、光致产酸剂等方面进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司在分子砌块和工具化合物领域拥有新颖且齐全的产品种类，是细分市场的重要参与者之一。公司深刻理解并精准把握科学研究的前沿进展与新药研发领域的最新动向，积极布局前瞻性研究与项目储备开发，不断强化新颖分子砌块的设计能力及新合成方法的开发力度，全面覆盖生物医药领域小分子化合物的各类应用场景。截止2026年一季度末，公司累计储备约16.5万种生命科学试剂，其中工具化合物和生化试剂超 6.4万种，分子砌块超10万种。公司产品库中包含您提及的相关产品对应的分子砌块，主要用于药物开发、实验研究等科研场景，采购量级通常较小。目前该业务收入规模有限，不会对公司经营业绩产生重大影响。提请各位投资者理性看待、注意投资风险。公司暂无应披露而未披露的信息，相关业务信息请以交易所披露公告为准，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好。芮妥欣作为公司重点医美产品，自上市以来市场关注度较高。想了解目前该产品的全国渠道覆盖与铺货推进节奏是否符合既定规划？终端合作机构的动销反馈及市场接受度如何？公司针对该产品的后续学术推广与市场布局有怎样的安排？感谢解答。

答：您好！芮妥欣?铺货推进符合前期规划，依托成熟医美渠道已快速覆盖全国主流连锁医美机构，下半年将逐步放量。终端机构对其重组技术差异化优势认可度高，用户口碑稳步提升。后续公司将持续开展全国专家学术会、规范化实操培训，持续夯实产品学术壁垒，协同全品类医美矩阵扩大市场覆盖。感谢您的关注！

问：董秘您好，结合公司经营情况，市场普遍预判半年报业绩变动幅度大概率未达到深交所强制披露业绩预告的标准。想咨询公司：即便无强制披露要求，管理层是否会考虑自愿发布2026年半年度业绩预告，提前向投资者反馈医美、GLP-1、创新药等板块上半年经营情况？感谢解答。

答：您好！目前公司暂无自愿披露2026年半年度业绩预告的相关安排。关于半年度业绩的详细情况，敬请关注公司后续披露的正式定期报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是注射用 HDM2017 晚期恶性实体瘤适应症的临床试验一期结果什么时候公布？是在学术会议期间发布还是以公告的形式发布？谢谢！

答：您好！HDM2017的单药概念验证初步临床数据预计今年第四季度读出。后续公司将结合项目进展，择机通过国际权威学术会议、公司公告或官方新闻等渠道对外披露相关数据，相关信息敬请持续留意公司后续发布内容。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是肾小球过滤系统纳入了非公立医院治疗指南，那未来有没有可能进入公立医院治疗指南？现在的销售情况如何？谢谢！

答：您好！临床指南本身无公立、非公立医院的适用界限，可适用于全场景医疗机构。公司后续将持续积累更多临床循证数据，夯实临床应用依据，稳步推动产品在公立医院落地渗透。目前产品商业化有序推进，截至2026年一季报发布，MediBeacon? TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。感谢您的关注！

问：南京九恒（南农动药的二股东）和中美华东的合同纠纷是什么原因，方便阐述下吗

答：您好！公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司持有华东动宝（江苏）药业有限公司（简称 “南农动药”）70% 股权。本次与南农动药二股东南京九恒药业合伙企业（有限合伙）的纠纷，系双方对于原股权收购协议约定的部分里程碑付款条件是否达成存在分歧。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，董事长高先生在40块以上的位置质押了5600多万股，目前已经显示到了质押预警线，若被强平，是否会有重大影响？

答：尊敬的投资者，您好！1、公司董事长从未质押过公司股票；2、公司在披露控股股东质押信息时，从未披露过其预警线、平仓线等内容，网上流传的质押预警线等内容均为主观臆断，请理性甄别。目前公司控股股东的质押风险可控。公司将持续密切关注控股股东股份质押状态及相关风险情况，严格按照法律法规及监管规定，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。感谢您的关注！

问：创业板上市公司圣元环保主动发布业绩预告：预计2026年半年度净利润同比增长55%-80%】财联社6月26日电，圣元环保（300867.SZ）公告称，预计2026年半年度归属于上市公司股东的净利润同比增长55%-80%。

答：感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，鉴于目前国内glp-1市场已经上市多款进口及国产glp-1，阿贝那肽公司在糖尿病市场的定位如何？如何实现差异化竞争？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司申报产品的关注。艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），是利用药物亲和力偶合物技术，将艾塞那肽进行化学修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物，每周注射一次。目前艾本那肽尚未获批上市，公司正在根据审评要求积极推进补充资料工作，能否顺利获批、获批时间均以国家药监局CDE官方公示的信息为准。近年国内GLP-1赛道日益受到市场的关注，产品逐年丰富，公司相关商业化方案将在产品获批上市后正式推进。请投资者理性投资，注意识别风险。感谢您的关注！