艾力斯(688578)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年三季报)◆

每股收益(元) :5.1900	目前流通(万股) :45000.00
每股净资产(元) :19.8869	总股本(万股) :45000.00
每股公积金(元) :7.2977	营业收入(万元) :513544.61
每股未分配利润(元) :10.6639	营收同比(%) :37.57
每股经营现金流(元) :5.3916i	净利润(万元) :233327.09
净利率(%) :45.43	净利润同比(%) :44.41
毛利率(%) :94.89	净资产收益率(%) :28.65

◆上期主要指标◆

◇2026中期◇

每股收益(元) :3.4200	扣非每股收益(元) :3.0370
每股净资产(元) :18.8046	扣非净利润(万元) :136665.54
每股公积金(元) :7.2977	营收同比(%) :39.85
每股未分配利润(元) :9.5028	净利润同比(%) :46.57
每股经营现金流(元) :3.2102	净资产收益率(%) :19.70
毛利率(%) :94.85	净利率(%) :46.41

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究已于2025年一季度完成患者入组工作。得益于伏美替尼针对PACC突变NSCLC良好的治疗潜力，ArriVent计划开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究，并计划于2025年下半年完成该临床研究的首例患者入组。这标志着伏美替尼海外第二个III期注册临床研究的开启，为后续伏美替尼造福更多全球患者打下了良好的基础。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：2023年11月，公司与基石药业签署合作协议，获得了RET抑制剂普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。普拉替尼是中国大陆首款获批上市的RET抑制剂，用于转染重排RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗和适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗。目前RET基因检测已经逐渐成为常规检测项目，非小细胞肺癌中RET融合患者约占1-2%，国内每年新增患者约1-2万人，市场空间广阔。相关临床结果显示，普拉替尼具有优异的客观缓解率和持久的缓解持续时间，整体安全可控，已经被纳入多项权威指南与共识推荐。、抗癌治癌入选理由：枸橼酸戈来雷塞片是公司引进的KRAS G12C抑制剂产品，主要用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变的晚期实体瘤患者的治疗。2024年8月，公司与加科思签署了《药品技术许可与开发协议》，获得该产品在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化的独占许可权益。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准戈来雷塞，适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。、创新药入选理由：公司核心产品为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙/），用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。2025年7月，伏美替尼拟用于“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗”的药品上市许可申请被CDE受理并纳入拟优先审评品种公示名单。。
风格概念:	中盘入选理由：艾力斯 2026-10-30收盘市值364.50亿元,全市场排名453 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：艾力斯 2026年10月30日融资净买入252.97万元,当前融资余额:90212.84万元、 MSCI中国、高派息入选理由：艾力斯上市后累计分红6次，累计派现11.93亿元。2023年至2025年，三年累计派现9.23亿元，年均归母净利润14.21亿元，累计派现/年均归母净利润为64.92% 。

◆控盘情况◆

	2026-09-30	2026-06-30	2026-03-31	2025-12-31

股东人数 (户)	23194	21039	20285	15699
人均持流通股(股)	19401.6	21388.8	22183.9	28664.2
人均持流通股 (去十大流通股东)	7887.3	8772.6	8706.5	10881.8

点评:

2026年三季报披露，前十大股东持有26714.11万股，较上期增加162.03万股，占总股本比59.35%，主力控盘强度较高。
截止2026年三季报合计78家机构，持有22394.07万股，占流通股比49.76%；其中75家公募基金，合计持有4224.51万股，占流通股比9.39%。
股东户数23194户，上期为21039户，变动幅度为10.2429%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

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【肿瘤治疗领域创新药研发企业】公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药领域构建了优势研发管线。作为一家创新驱动型药企，公司以提高全人类的生命质量和健康水平为己任，以全球医药市场未被满足的临床需求为导向，以开发出首创药物（First-in-class）和同类最佳药物（Best-in-class）为目标，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。自成立以来，公司坚持自主创新，针对已经科学验证的靶点，建立了完整的新药研发体系，涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。
更新时间：2025-12-05 15:30:05

【推进伏美替尼国际化战略布局】公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究已于2025年一季度完成患者入组工作。得益于伏美替尼针对PACC突变NSCLC良好的治疗潜力，ArriVent计划开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究，并计划于2025年下半年完成该临床研究的首例患者入组。这标志着伏美替尼海外第二个III期注册临床研究的开启，为后续伏美替尼造福更多全球患者打下了良好的基础。
更新时间：2025-12-05 15:30:00

【甲磺酸伏美替尼片（艾弗沙）】公司核心产品为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙/），用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。2025年7月，伏美替尼拟用于“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗”的药品上市许可申请被CDE受理并纳入拟优先审评品种公示名单。
更新时间：2025-12-05 15:28:19

【普拉替尼胶囊】2023年11月，公司与基石药业签署合作协议，获得了RET抑制剂普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。普拉替尼是中国大陆首款获批上市的RET抑制剂，用于转染重排RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗和适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗。目前RET基因检测已经逐渐成为常规检测项目，非小细胞肺癌中RET融合患者约占1-2%，国内每年新增患者约1-2万人，市场空间广阔。相关临床结果显示，普拉替尼具有优异的客观缓解率和持久的缓解持续时间，整体安全可控，已经被纳入多项权威指南与共识推荐。
更新时间：2025-12-05 15:26:33

【枸橼酸戈来雷塞片】枸橼酸戈来雷塞片是公司引进的KRAS G12C抑制剂产品，主要用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变的晚期实体瘤患者的治疗。2024年8月，公司与加科思签署了《药品技术许可与开发协议》，获得该产品在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化的独占许可权益。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准戈来雷塞，适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。
更新时间：2025-12-05 15:26:14

【 I类新药甲磺酸伏美替尼片（艾弗沙）】公司核心产品为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙），用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。伏美替尼一线治疗适应症与二线治疗适应症均已获得新药上市许可并被纳入国家医保目录，自主研发的注射用AST2169脂质体已于2024年3月获得临床I期试验批准，另有多款新药研发项目处于临床前研究阶段。
更新时间：2025-10-10 13:35:14

【深耕非小细胞肺癌领域】公司已在非小细胞肺癌靶向药领域深耕20年，通过对非小细胞肺癌的深入研究，公司在相关领域已有深厚积累，包括对各作用靶点的治病机理、靶向药物的研发流程、现有各靶点靶向药物的研发动态、完善的生物活性筛选平台及化合物分子作用机制研究体系等。得益于上述积累及研发经验的传承，公司顺利研发出第三代EGFR-TKI伏美替尼，并具备持续开发靶向药物的能力。公司的第三代EGFR-TKI伏美替尼采用创新药物设计，在分子设计、化学结构、代谢性质、药理活性等方面均实现了技术突破，并最终体现在优异的临床疗效和安全性上，伏美替尼具有脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽等产品特点，并且对肺癌患者常见的脑部转移病灶具有良好疗效，实现了产品差异化的鲜明特色和竞争优势。
更新时间：2025-10-10 13:35:08

【与加科思签署药品技术许可与开发协议】2024年9月，公司与加科思签署《药品技术许可与开发协议》，根据协议内容，加科思授予公司在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。公司将就此项授权向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑付款，以及两位数比例的销售提成，上述金额为含增值税金额。戈来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRASG12C抑制剂，主要用于KRASG12C突变的晚期实体瘤患者的治疗。JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂，具有同类最佳潜力。戈来雷塞于2024年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）用于胰腺癌治疗的孤儿药认定；并于2023年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）用于KRASG12C突变的二线或以上胰腺癌治疗的突破性治疗药物认定。此次与加科思的合作高度契合公司的战略规划，进一步拓展了公司肿瘤领域的研发管线，助力公司打造肿瘤治疗的产品矩阵。
更新时间：2025-10-10 13:34:54

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-10-08 披露原因:跌幅达15%的证券

当日成交量(万手):6.63 当日成交额(万元):59834.73 成交回报净买入额（万元）:9354.34

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	9526.96	0
国泰海通证券股份有限公司广州东风中路证券营业部	3385.21	0
中国国际金融股份有限公司上海分公司	3011.36	0
中泰证券股份有限公司北京中关村大街证券营业部	2310.80	0
机构专用	1121.21	0
买入总计: 19355.54 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
天风证券股份有限公司上海浦东分公司	0	2824.34
沪股通专用	0	1971.91
机构专用	0	1814.96
机构专用	0	1762.05
机构专用	0	1627.94
卖出总计: 10001.20 万元

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股东持股		股本分红		资本运作		关联个股		个股日历		盈利预测

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究已于2025年一季度完成患者入组工作。得益于伏美替尼针对PACC突变NSCLC良好的治疗潜力，ArriVent计划开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究，并计划于2025年下半年完成该临床研究的首例患者入组。这标志着伏美替尼海外第二个III期注册临床研究的开启，为后续伏美替尼造福更多全球患者打下了良好的基础。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：2023年11月，公司与基石药业签署合作协议，获得了RET抑制剂普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。普拉替尼是中国大陆首款获批上市的RET抑制剂，用于转染重排RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗和适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗。目前RET基因检测已经逐渐成为常规检测项目，非小细胞肺癌中RET融合患者约占1-2%，国内每年新增患者约1-2万人，市场空间广阔。相关临床结果显示，普拉替尼具有优异的客观缓解率和持久的缓解持续时间，整体安全可控，已经被纳入多项权威指南与共识推荐。、抗癌治癌入选理由：枸橼酸戈来雷塞片是公司引进的KRAS G12C抑制剂产品，主要用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变的晚期实体瘤患者的治疗。2024年8月，公司与加科思签署了《药品技术许可与开发协议》，获得该产品在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化的独占许可权益。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准戈来雷塞，适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。、创新药入选理由：公司核心产品为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙/），用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。2025年7月，伏美替尼拟用于“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗”的药品上市许可申请被CDE受理并纳入拟优先审评品种公示名单。。
风格概念:	中盘入选理由：艾力斯 2026-10-30收盘市值364.50亿元,全市场排名453 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：艾力斯 2026年10月30日融资净买入252.97万元,当前融资余额:90212.84万元、 MSCI中国、高派息入选理由：艾力斯上市后累计分红6次，累计派现11.93亿元。2023年至2025年，三年累计派现9.23亿元，年均归母净利润14.21亿元，累计派现/年均归母净利润为64.92% 。

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