智翔金泰(688443)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年三季报)◆

每股收益(元) :-0.0200	目前流通(万股) :14339.00
每股净资产(元) :4.3856	总股本(万股) :36668.00
每股公积金(元) :11.5129	营业收入(万元) :77780.60
每股未分配利润(元) :-8.0720	营收同比(%) :274.75
每股经营现金流(元) :-0.3452i	净利润(万元) :-638.35
净利率(%) :-0.82	净利润同比(%) :98.08
毛利率(%) :85.18	净资产收益率(%) :-0.40

◆上期主要指标◆

◇2026中期◇

每股收益(元) :-0.8600	扣非每股收益(元) :-0.8812
每股净资产(元) :3.4950	扣非净利润(万元) :-32310.13
每股公积金(元) :11.4672	营收同比(%) :237.29
每股未分配利润(元) :-8.9168	净利润同比(%) :-9.29
每股经营现金流(元) :-1.0241	净资产收益率(%) :-22.14
毛利率(%) :90.10	净利率(%) :-206.50

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->生物药品制品制造医疗卫生入选理由：公司是一家创新驱动型生物制药企业，产品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域，具备抗体药物从分子发现到商业化实施的全产业链能力。公司在研产品均为自主研发，覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。截至目前，公司拥有在研产品16个，其中赛立奇单抗注射液2个适应症已获批上市并纳入国家医保目录，斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液和泰利奇拜单抗注射新药上市申请获受理，纬利妥米单抗注射液的附条件上市申请获受理，公司多款产品正处于临床试验阶段。	所属地域:	重庆
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：2026年6月5日公司在互动平台披露，公司自成立以来重视创新研发，目前已经形成两个具有高度创新性的技术平台：1）靶向胞内抗原TCRm抗体药物发现技术平台，主要开发方向是靶向肿瘤抗原，代表分子包括GR2302、GR2304和GR2502等，GR2302潜在适应症包括HBV感染相关的肝癌，以及HBV慢性乙肝感染，理论上或可实现治愈HBV慢性感染；GR2304用于泛肿瘤，对HLA亚型匹配的肿瘤患者都可能有效；GR2502可以特异且高亲和力识别一种在多种血液肿瘤和实体肿瘤内高表达的细胞内抗原肽段-MHC复合物（HLA02亚型），具有泛肿瘤治疗潜力，公司将尽快推动这些品种进入临床。2）类单抗结构多抗药物发现技术平台，围绕自免等疾病布局具有前瞻性的抗体品种。目前已经筛选出了一些有潜力的候选分子（如GR2603），若进展顺利，预计未来1-2年将陆续有品种推进到临床阶段。、生物医药入选理由：泰利奇拜单抗注射液是公司自主研发的新型重组全人源抗白细胞介素4-受体α（IL-4Rα）单克隆抗体注射液，可通过选择性结合IL-4Rα，同时阻断IL-4和IL-13信号通路，调控2型免疫，降低嗜酸性粒细胞和IgE水平，从而可用于2型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有IL-4、IL-13高表达的自身免疫相关疾病。截至2026年4月，泰利奇拜单抗注射液中、重度特应性皮炎、成人季节性过敏性鼻炎适应症处于上市申请审评阶段，慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、青少年季节性过敏性鼻炎适应症处于III期临床试验阶段，哮喘适应症处于II期临床试验阶段，儿童/青少年特应性皮炎适应症处于Ib/IIa期临床试验阶段，经公开信息查询，泰利奇拜单抗注射液同靶点药物仅有1款进口产品和1款国产产品在国内获批上市。、创新药入选理由：公司赛立奇单抗（GR1501）中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎适应症分别于2024年8月和2025年1月获批上市，为国产首款获批上市的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体药物，斯乐韦米单抗注射液（GR1801）为国内企业首家申报NDA的抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物，唯康度塔单抗注射液（GR2001）为国内企业第二家申报NDA的靶向破伤风毒素的单克隆抗体药物，纬利妥米单抗注射液（GR1803）为国内企业首家申报NDA的抗CD3×BCMA双特异性抗体药物，泰利奇拜单抗注射液（GR1802）的两项适应症的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，并有三项适应症处于关键临床试验阶段，上述产品均存在巨大的临床需求，市场空间广阔。除上述产品外，公司在研产品GR1603是国内企业首家进入临床试验阶段的抗IFNAR1单克隆抗体药物，GR1901是国内企业首家获批临床的CD123×CD3双特异性抗体药物，GR2002为全球首个获批临床的TSLP双表位双特异性抗体药物，GR2301是国内企业首家获批开展白癜风适应症临床试验的抗IL-15单克隆抗体。。
风格概念:	中盘入选理由：智翔金泰 2026-11-03收盘市值92.84亿元,全市场排名1731 、融资融券入选理由：智翔金泰 2026年11月2日融资净买入503.78万元,当前融资余额:11663.35万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

◆控盘情况◆

	2026-09-30	2026-06-30	2026-03-31	2025-12-31

股东人数 (户)	12492	13208	12843	12628
人均持流通股(股)	11478.5	10856.3	9085.1	9239.8
人均持流通股 (去十大流通股东)	7597.1	7322.2	7201.1	7400.5

点评:

2026年三季报披露，前十大股东持有26208.81万股，较上期增加166.12万股，占总股本比71.47%，主力控盘强度较高。
截止2026年三季报合计10家机构，持有4665.79万股，占流通股比32.54%；其中3家公募基金，合计持有772.65万股，占流通股比5.39%。
股东户数12492户，上期为13208户，变动幅度为-5.4210%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

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【创新驱动型生物制药企业】公司是一家创新驱动型生物制药企业，产品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域，具备抗体药物从分子发现到商业化实施的全产业链能力。公司在研产品均为自主研发，覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。截至目前，公司拥有在研产品16个，其中赛立奇单抗注射液2个适应症已获批上市并纳入国家医保目录，斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液和泰利奇拜单抗注射新药上市申请获受理，纬利妥米单抗注射液的附条件上市申请获受理，公司多款产品正处于临床试验阶段。
更新时间：2026-07-13 15:30:26

【靶向胞内抗原TCRm抗体药物发现技术平台】2026年6月5日公司在互动平台披露，公司自成立以来重视创新研发，目前已经形成两个具有高度创新性的技术平台：1）靶向胞内抗原TCRm抗体药物发现技术平台，主要开发方向是靶向肿瘤抗原，代表分子包括GR2302、GR2304和GR2502等，GR2302潜在适应症包括HBV感染相关的肝癌，以及HBV慢性乙肝感染，理论上或可实现治愈HBV慢性感染；GR2304用于泛肿瘤，对HLA亚型匹配的肿瘤患者都可能有效；GR2502可以特异且高亲和力识别一种在多种血液肿瘤和实体肿瘤内高表达的细胞内抗原肽段-MHC复合物（HLA02亚型），具有泛肿瘤治疗潜力，公司将尽快推动这些品种进入临床。2）类单抗结构多抗药物发现技术平台，围绕自免等疾病布局具有前瞻性的抗体品种。目前已经筛选出了一些有潜力的候选分子（如GR2603），若进展顺利，预计未来1-2年将陆续有品种推进到临床阶段。
更新时间：2026-07-13 15:30:24

【核心产品研发进度领先】公司赛立奇单抗（GR1501）中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎适应症分别于2024年8月和2025年1月获批上市，为国产首款获批上市的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体药物，斯乐韦米单抗注射液（GR1801）为国内企业首家申报NDA的抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物，唯康度塔单抗注射液（GR2001）为国内企业第二家申报NDA的靶向破伤风毒素的单克隆抗体药物，纬利妥米单抗注射液（GR1803）为国内企业首家申报NDA的抗CD3×BCMA双特异性抗体药物，泰利奇拜单抗注射液（GR1802）的两项适应症的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，并有三项适应症处于关键临床试验阶段，上述产品均存在巨大的临床需求，市场空间广阔。除上述产品外，公司在研产品GR1603是国内企业首家进入临床试验阶段的抗IFNAR1单克隆抗体药物，GR1901是国内企业首家获批临床的CD123×CD3双特异性抗体药物，GR2002为全球首个获批临床的TSLP双表位双特异性抗体药物，GR2301是国内企业首家获批开展白癜风适应症临床试验的抗IL-15单克隆抗体。
更新时间：2026-05-29 13:26:17

【泰利奇拜单抗（GR1802）】泰利奇拜单抗注射液是公司自主研发的新型重组全人源抗白细胞介素4-受体α（IL-4Rα）单克隆抗体注射液，可通过选择性结合IL-4Rα，同时阻断IL-4和IL-13信号通路，调控2型免疫，降低嗜酸性粒细胞和IgE水平，从而可用于2型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有IL-4、IL-13高表达的自身免疫相关疾病。截至2026年4月，泰利奇拜单抗注射液中、重度特应性皮炎、成人季节性过敏性鼻炎适应症处于上市申请审评阶段，慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、青少年季节性过敏性鼻炎适应症处于III期临床试验阶段，哮喘适应症处于II期临床试验阶段，儿童/青少年特应性皮炎适应症处于Ib/IIa期临床试验阶段，经公开信息查询，泰利奇拜单抗注射液同靶点药物仅有1款进口产品和1款国产产品在国内获批上市。
更新时间：2026-05-29 13:24:38

【唯康度塔单抗（GR2001）】唯康度塔单抗注射液是一款公司自主研发的重组人源化抗破伤风毒素（tetanus toxin,TeNT）的单克隆抗体，注册分类为治疗用生物制品1类，作用靶点为TeNT的重链C端。2024年6月，唯康度塔单抗注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。截至2026年4月，唯康度塔单抗注射液处于上市申请审评阶段，经公开信息查询，国内仅有1款同靶点药物获批上市。
更新时间：2026-05-29 13:23:53

【斯乐韦米单抗（GR1801）】斯乐韦米单抗注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗狂犬病病毒（Rabies Virus，RABV）双特异性抗体，注册分类为治疗用生物制品1类，作用靶点为RABV的包膜糖蛋白（Glycoprotein，G蛋白）的表位I和III。截至2026年4月，斯乐韦米单抗注射液针对成人疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症处于上市申请审评阶段，针对2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症处于III期临床试验阶段，经公开信息查询，国内仅有2款抗狂犬病病毒抗体药物获批上市。
更新时间：2026-05-29 13:23:25

【赛立奇单抗（GR1501）】赛立奇单抗是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体，注册分类为治疗用生物制品1类，作用靶点为IL-17A。赛立奇单抗注射液系公司首个商业化产品。2024年8月，赛立奇单抗注射液用于治疗中重度斑块状银屑病适应症获批上市，成为国产首款获批上市的全人源抗IL-17A单克隆抗体药物，2025年1月，赛立奇单抗注射液用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（放射学阳性中轴型脊柱关节炎）适应症获批上市，成为首个获批该适应症的国产IL-17A单克隆抗体药物。2025年12月7日，赛立奇单抗注射液的两项适应症成功纳入国家医保目录，新版国家医保目录于2026年1月1日正式执行，显著提升该产品的患者可及性。
更新时间：2026-05-29 13:22:49

【募资投向】公司募集资金扣除费用后，拟用于：抗体产业化基地项目一期改扩建，投资总额45000.00万元，拟投入募集资金40631.32万元；抗体产业化基地项目二期，投资总额150000.00万元，拟投入募集资金149963.60万元；抗体药物研发项目，投资总额123178.10万元，拟投入募集资金123178.10万元；补充流动资金，投资总额84226.98万元，拟投入募集资金84226.98万元。
更新时间：2025-10-20 11:09:09

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->生物药品制品制造医疗卫生入选理由：公司是一家创新驱动型生物制药企业，产品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域，具备抗体药物从分子发现到商业化实施的全产业链能力。公司在研产品均为自主研发，覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。截至目前，公司拥有在研产品16个，其中赛立奇单抗注射液2个适应症已获批上市并纳入国家医保目录，斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液和泰利奇拜单抗注射新药上市申请获受理，纬利妥米单抗注射液的附条件上市申请获受理，公司多款产品正处于临床试验阶段。	所属地域:	重庆
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：2026年6月5日公司在互动平台披露，公司自成立以来重视创新研发，目前已经形成两个具有高度创新性的技术平台：1）靶向胞内抗原TCRm抗体药物发现技术平台，主要开发方向是靶向肿瘤抗原，代表分子包括GR2302、GR2304和GR2502等，GR2302潜在适应症包括HBV感染相关的肝癌，以及HBV慢性乙肝感染，理论上或可实现治愈HBV慢性感染；GR2304用于泛肿瘤，对HLA亚型匹配的肿瘤患者都可能有效；GR2502可以特异且高亲和力识别一种在多种血液肿瘤和实体肿瘤内高表达的细胞内抗原肽段-MHC复合物（HLA02亚型），具有泛肿瘤治疗潜力，公司将尽快推动这些品种进入临床。2）类单抗结构多抗药物发现技术平台，围绕自免等疾病布局具有前瞻性的抗体品种。目前已经筛选出了一些有潜力的候选分子（如GR2603），若进展顺利，预计未来1-2年将陆续有品种推进到临床阶段。、生物医药入选理由：泰利奇拜单抗注射液是公司自主研发的新型重组全人源抗白细胞介素4-受体α（IL-4Rα）单克隆抗体注射液，可通过选择性结合IL-4Rα，同时阻断IL-4和IL-13信号通路，调控2型免疫，降低嗜酸性粒细胞和IgE水平，从而可用于2型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有IL-4、IL-13高表达的自身免疫相关疾病。截至2026年4月，泰利奇拜单抗注射液中、重度特应性皮炎、成人季节性过敏性鼻炎适应症处于上市申请审评阶段，慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、青少年季节性过敏性鼻炎适应症处于III期临床试验阶段，哮喘适应症处于II期临床试验阶段，儿童/青少年特应性皮炎适应症处于Ib/IIa期临床试验阶段，经公开信息查询，泰利奇拜单抗注射液同靶点药物仅有1款进口产品和1款国产产品在国内获批上市。、创新药入选理由：公司赛立奇单抗（GR1501）中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎适应症分别于2024年8月和2025年1月获批上市，为国产首款获批上市的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体药物，斯乐韦米单抗注射液（GR1801）为国内企业首家申报NDA的抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物，唯康度塔单抗注射液（GR2001）为国内企业第二家申报NDA的靶向破伤风毒素的单克隆抗体药物，纬利妥米单抗注射液（GR1803）为国内企业首家申报NDA的抗CD3×BCMA双特异性抗体药物，泰利奇拜单抗注射液（GR1802）的两项适应症的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，并有三项适应症处于关键临床试验阶段，上述产品均存在巨大的临床需求，市场空间广阔。除上述产品外，公司在研产品GR1603是国内企业首家进入临床试验阶段的抗IFNAR1单克隆抗体药物，GR1901是国内企业首家获批临床的CD123×CD3双特异性抗体药物，GR2002为全球首个获批临床的TSLP双表位双特异性抗体药物，GR2301是国内企业首家获批开展白癜风适应症临床试验的抗IL-15单克隆抗体。。
风格概念:	中盘入选理由：智翔金泰 2026-11-03收盘市值92.84亿元,全市场排名1731 、融资融券入选理由：智翔金泰 2026年11月2日融资净买入503.78万元,当前融资余额:11663.35万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

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