荣昌生物(688331)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年三季报)◆

每股收益(元) :9.4100	目前流通(万股) :35589.62
每股净资产(元) :15.7539	总股本(万股) :56447.75
每股公积金(元) :12.3376	营业收入(万元) :676378.14
每股未分配利润(元) :3.0210	营收同比(%) :293.28
每股经营现金流(元) :7.2345i	净利润(万元) :527323.11
净利率(%) :77.96	净利润同比(%) :1057.55
毛利率(%) :93.95	净资产收益率(%) :84.13

◆上期主要指标◆

◇2026中期◇

每股收益(元) :8.3200	扣非每股收益(元) :7.6856
每股净资产(元) :14.7288	扣非净利润(万元) :433835.13
每股公积金(元) :12.3217	营收同比(%) :433.11
每股未分配利润(元) :1.9386	净利润同比(%) :1137.06
每股经营现金流(元) :7.4650	净资产收益率(%) :78.38
毛利率(%) :95.71	净利率(%) :79.65

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类最佳（best-in-class）生物药，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。	所属地域:	山东
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：维迪西妥单抗是公司研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据，是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。公司在中国针对多个适应症进行了多个后期临床试验研究，研究结果表明维迪西妥单抗在患有HER2表达晚期或转移性胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)以及乳腺癌(BC)患者中显示出亮眼的疗效。截至目前，维迪西妥单抗在中国已有五个适应症获批。、抗癌治癌入选理由：维迪西妥单抗是公司研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据，是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。公司在中国针对多个适应症进行了多个后期临床试验研究，研究结果表明维迪西妥单抗在患有HER2表达晚期或转移性胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)以及乳腺癌(BC)患者中显示出亮眼的疗效。截至目前，维迪西妥单抗在中国已有五个适应症获批。、生物医药入选理由：公司目前共有七个分子处于临床开发阶段，正在针对几十种适应症进行临床开发。已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18，商品名：泰爱)和维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验，并取得了多项积极进展。此外，RC28、RC118、RC148、RC278、RC288等其他分子进展顺利。、眼科概念入选理由：RC28是一种VEGF受体、FGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白。VEGF和FGF在激活受体后会导致新生血管生成并影响血管通透性，而RC28能竞争性抑制VEGF和FGF与它们的受体结合，从而阻止VEGF和FGF家族受体的激活、抑制内皮细胞增殖和血管新生，最终达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性等血管新生性眼科疾病的目的。2025年8月，公司与日本参天制药株式会社(参天制药)全资子公司参天制药（中国）有限公司(参天中国)达成协议，将本公司具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国。、创新药入选理由：泰它西普是公司自主研发的全球首款、同类首创（first-in-class）的注射用重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点的新型融合蛋白产品，可同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子与B细胞表面受体的结合，阻止B细胞的异常分化和成熟，从而治疗自身免疫性疾病。由于具有新靶点、新结构、新机制的特点，泰它西普发明专利先后获得中国、美国、欧洲等国家和地区的授权，得到了国家“十一五”、“十二五”、“十三五”期间“重大新药创制”科技重大专项支持，其用于治疗系统性红斑狼疮的新药上市申请经优先审评审批程序，于2023年11月在中国由附条件批准转为完全批准。截至本报告公布日，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和免疫球蛋白A肾病五个适应症的上市许可。。
风格概念:	H股入选理由：荣昌生物 2020年10月28日在港股上市、中盘入选理由：荣昌生物 2026-10-30收盘市值519.66亿元,全市场排名313 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：荣昌生物 2026年10月29日融资净买入-342.27万元,当前融资余额:90854.08万元、低市盈率入选理由：荣昌生物2026-10-30动态市盈率7.39倍，处于市场低位。

◆控盘情况◆

	2026-09-30	2026-06-30	2026-03-31	2026-02-28

股东人数 (户)	27501	24229	19740	17475
人均持流通股(股)	12950.6	6736.9	8270.4	9343.1
人均持流通股 (去十大流通股东)	-	-	-	-

点评:

2026年三季报披露，前十大股东持有41044.67万股，较上期增加20790.81万股，占总股本比72.73%，主力控盘强度较高。
截止2026年三季报合计98家机构，持有20143.30万股，占流通股比56.60%；其中91家公募基金，合计持有2946.38万股，占流通股比8.28%。
股东户数27501户，上期为24229户，变动幅度为13.5045%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

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【创新型生物制药企业】公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类最佳（best-in-class）生物药，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。
更新时间：2026-09-17 11:09:07

【在研药品临床试验进展加速】公司目前共有七个分子处于临床开发阶段，正在针对几十种适应症进行临床开发。已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18，商品名：泰爱)和维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验，并取得了多项积极进展。此外，RC28、RC118、RC148、RC278、RC288等其他分子进展顺利。
更新时间：2026-09-17 11:08:52

【RC28】RC28是一种VEGF受体、FGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白。VEGF和FGF在激活受体后会导致新生血管生成并影响血管通透性，而RC28能竞争性抑制VEGF和FGF与它们的受体结合，从而阻止VEGF和FGF家族受体的激活、抑制内皮细胞增殖和血管新生，最终达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性等血管新生性眼科疾病的目的。2025年8月，公司与日本参天制药株式会社(参天制药)全资子公司参天制药（中国）有限公司(参天中国)达成协议，将本公司具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国。
更新时间：2026-09-17 11:08:23

【维迪西妥单抗（代号RC48，商品名爱地希)】维迪西妥单抗是公司研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据，是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。公司在中国针对多个适应症进行了多个后期临床试验研究，研究结果表明维迪西妥单抗在患有HER2表达晚期或转移性胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)以及乳腺癌(BC)患者中显示出亮眼的疗效。截至目前，维迪西妥单抗在中国已有五个适应症获批。
更新时间：2026-09-17 11:08:01

【泰它西普（代号RC18，商品名泰爱)】泰它西普是公司自主研发的全球首款、同类首创（first-in-class）的注射用重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点的新型融合蛋白产品，可同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子与B细胞表面受体的结合，阻止B细胞的异常分化和成熟，从而治疗自身免疫性疾病。由于具有新靶点、新结构、新机制的特点，泰它西普发明专利先后获得中国、美国、欧洲等国家和地区的授权，得到了国家“十一五”、“十二五”、“十三五”期间“重大新药创制”科技重大专项支持，其用于治疗系统性红斑狼疮的新药上市申请经优先审评审批程序，于2023年11月在中国由附条件批准转为完全批准。截至本报告公布日，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和免疫球蛋白A肾病五个适应症的上市许可。
更新时间：2026-09-17 11:07:40

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-01-13 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):21.22 当日成交额(万元):236878.67 成交回报净买入额（万元）:-570.31

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	17466.68	0
沪股通专用	7867.82	0
国泰海通证券股份有限公司上海长宁区江苏路证券营业部	6592.05	0
国泰海通证券股份有限公司上海分公司	4578.39	0
中国银河证券股份有限公司三亚迎宾路证券营业部	4115.26	0
买入总计: 40620.20 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	0	14554.86
长城证券股份有限公司北京西直门外大街证券营业部	0	8537.77
中国中金财富证券有限公司北京北三环东路证券营业部	0	8334.90
机构专用	0	5296.79
机构专用	0	4466.19
卖出总计: 41190.51 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类最佳（best-in-class）生物药，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。	所属地域:	山东
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：维迪西妥单抗是公司研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据，是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。公司在中国针对多个适应症进行了多个后期临床试验研究，研究结果表明维迪西妥单抗在患有HER2表达晚期或转移性胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)以及乳腺癌(BC)患者中显示出亮眼的疗效。截至目前，维迪西妥单抗在中国已有五个适应症获批。、抗癌治癌入选理由：维迪西妥单抗是公司研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据，是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。公司在中国针对多个适应症进行了多个后期临床试验研究，研究结果表明维迪西妥单抗在患有HER2表达晚期或转移性胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)以及乳腺癌(BC)患者中显示出亮眼的疗效。截至目前，维迪西妥单抗在中国已有五个适应症获批。、生物医药入选理由：公司目前共有七个分子处于临床开发阶段，正在针对几十种适应症进行临床开发。已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18，商品名：泰爱)和维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验，并取得了多项积极进展。此外，RC28、RC118、RC148、RC278、RC288等其他分子进展顺利。、眼科概念入选理由：RC28是一种VEGF受体、FGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白。VEGF和FGF在激活受体后会导致新生血管生成并影响血管通透性，而RC28能竞争性抑制VEGF和FGF与它们的受体结合，从而阻止VEGF和FGF家族受体的激活、抑制内皮细胞增殖和血管新生，最终达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性等血管新生性眼科疾病的目的。2025年8月，公司与日本参天制药株式会社(参天制药)全资子公司参天制药（中国）有限公司(参天中国)达成协议，将本公司具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国。、创新药入选理由：泰它西普是公司自主研发的全球首款、同类首创（first-in-class）的注射用重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点的新型融合蛋白产品，可同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子与B细胞表面受体的结合，阻止B细胞的异常分化和成熟，从而治疗自身免疫性疾病。由于具有新靶点、新结构、新机制的特点，泰它西普发明专利先后获得中国、美国、欧洲等国家和地区的授权，得到了国家“十一五”、“十二五”、“十三五”期间“重大新药创制”科技重大专项支持，其用于治疗系统性红斑狼疮的新药上市申请经优先审评审批程序，于2023年11月在中国由附条件批准转为完全批准。截至本报告公布日，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和免疫球蛋白A肾病五个适应症的上市许可。。
风格概念:	H股入选理由：荣昌生物 2020年10月28日在港股上市、中盘入选理由：荣昌生物 2026-10-30收盘市值519.66亿元,全市场排名313 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：荣昌生物 2026年10月29日融资净买入-342.27万元,当前融资余额:90854.08万元、低市盈率入选理由：荣昌生物2026-10-30动态市盈率7.39倍，处于市场低位。

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