泽璟制药(688266)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年中报)◆

每股收益(元) :2.4200	目前流通(万股) :26470.82
每股净资产(元) :6.4996	总股本(万股) :26470.82
每股公积金(元) :11.7468	营业收入(万元) :120537.96
每股未分配利润(元) :-6.1943	营收同比(%) :220.88
每股经营现金流(元) :3.0544i	净利润(万元) :64001.11
净利率(%) :53.10	净利润同比(%) :979.09
毛利率(%) :94.64	净资产收益率(%) :45.70

◆上期主要指标◆

◇2026一季◇

每股收益(元) :2.3900	扣非每股收益(元) :2.3884
每股净资产(元) :6.4715	扣非净利润(万元) :63222.17
每股公积金(元) :11.7468	营收同比(%) :440.07
每股未分配利润(元) :-6.2222	净利润同比(%) :2338.37
每股经营现金流(元) :3.1635	净资产收益率(%) :45.29
毛利率(%) :97.01	净利率(%) :69.87

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：泽普凝（重组人凝血酶）是中国唯一采用重组DNA技术研发并成功上市的重组人凝血酶。该药物已被中国医师协会骨科医师分会关节外科学组2025年《髋膝关节置换术止血专家共识》、中华医学会外科学分会及中华医学会麻醉学分会2026年《成人腹部外科围手术期患者血液管理指南》推荐。泽普凝于2024年1月获批上市，并于2025年1月纳入国家医保药品目录。公司与专攻止血及围手术期护理领域的远大生命科学达成合作，泽普凝的商业化放量趋势良好。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：ZG006（Alveltamig）实现了机制突破，该作用机制可满足小细胞肺癌及神经内分泌肿瘤等难治性癌症对有效疗法的迫切需求，具备填补重大临床空白、为患者带来显著临床获益的潜力。ZG006已获国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，适用于复发或进展的晚期小细胞肺癌以及DLL3阳性神经内分泌肿瘤疗法。此外，FDA已授予ZG006治疗小细胞肺癌及神经内分泌肿瘤的孤儿药资格。ZG006是全球首个DLL3/DLL3/CD3三靶点TCE，具有Best-in-class潜力。在已经完成了的临床试验中，ZG006展现出强劲疗效及良好安全性。ZG006正在开展单药治疗三线及以上和二线小细胞肺癌、晚期神经内分泌癌3项关键临床研究。ZG006与艾伯维达成了可选择授权协议，公司在大中华区开发和商业化ZG006，艾伯维获得大中华区以外的开发和商业化的授权（可选择）；目前，双方合作进展良好，正在协同加速ZG006的全球开发进程。、抗癌治癌入选理由：依托核心技术平台，公司正从肿瘤免疫、肿瘤微环境、肿瘤生长、耐药机制及基因突变等多维度推进肿瘤领域研发，持续扩充创新候选药物管线，包括：ZGGS18（双功能融合蛋白靶向VEGF/TGF-β）、ZGGS34（靶向CD3/CD28/MUC17的三特异性T细胞衔接器）、ZGGS15（LAG-3/TIGIT双特异性抗体）、ZG2001（新型口服泛KRAS突变抑制剂）、ZG0895（高活性高选择性TLR8激动剂）及ZG2273（新型泛RAS抑制剂），其中ZGGS18、ZGGS15、ZG2001及ZG0895已在中国顺利完成I期剂量递增临床试验，ZGGS34正在中国开展I期临床试验，ZGGS18、ZGGS15、ZG2001、ZG0895及ZGGS34均在美国获得IND批准。整体而言，该等候选药物有望成为实体瘤的突破性疗法，具备强大联用潜力与良好商业化前景。、创新药入选理由：泽普平（盐酸吉卡昔替尼片）是中国首款获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂。2025年5月获批骨髓纤维化适应症。泽普平具有独特作用机制，同时靶向JAK及ACVR1，显著提升疗效与安全性。该药物已被《2026年中国临床肿瘤学会恶性血液病诊疗指南》推荐作为骨髓纤维化一线治疗方案，并被推荐为合并贫血患者的优选治疗药物。泽普平于2026年1月纳入国家医保药品目录。盐酸吉卡昔替尼片同时在多个具有巨大市场潜力的自身免疫性适应症中积极推进临床开发，其重度斑秃适应症也已经获得上市批准，使其成为该领域具备竞争优势的国产JAK抑制剂之一。此外，强直性脊柱炎和中重度特应性皮炎III期临床试验均已达到主要终点，目前处于NDA申请阶段。、 AI应用（医药医疗）入选理由：公司已建立领先的小分子药物研发平台，其整合了先进药物稳定技术、结构活性关系筛选技术及AI辅助药物设计与开发。通过应用该等先进技术，公司能够降低研发风险与周期，显著提升新药发现成功率，并生成具优异疗效、优化药代动力学特性及低不良反应发生率的专利化合物。此外，结构活性关系筛选作为药物发现的核心方法，使公司能够构建连接分子结构与生物活性的定量定性模型，从而通过基于配体与结构的设计方法，高效预测并优化先导化合物。与此同时，公司正利用AI技术重塑药物研发，将深度学习及生成式模型与传统研发相结合，提升研发效率、降低成本并缩短研发周期。深度QSAR技术可自动学习分子特征，生成或筛选具理想药理特性的候选药物。生成式模型则可创建完全新型的分子结构，以匹配预期活性与类药特性，开启了药物设计的新范式。。
风格概念:	基金重仓入选理由：泽璟制药2026-08-01十大股东中基金持股2392.4794万股，占总股本9.03% 、中盘入选理由：泽璟制药 2026-09-11收盘市值282.36亿元,全市场排名685 、百元股入选理由：泽璟制药2026-09-11收盘价106.67元,全市场排名第181 、融资融券入选理由：泽璟制药 2026年9月10日融资净买入355.09万元,当前融资余额:39635.67万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

◆控盘情况◆

	2026-06-30	2026-03-31	2026-02-28	2025-12-31

股东人数 (户)	13698	8344	10029	9369
人均持流通股(股)	19324.6	31724.4	26394.3	28253.6
人均持流通股 (去十大流通股东)	11119.0	17664.2	-	15527.9

点评:

2026年中报披露，前十大股东持有11251.07万股，较上期减少498.37万股，占总股本比42.49%，主力控盘强度一般。
截止2026年中报合计733家机构，持有9594.39万股，占流通股比36.25%；其中730家公募基金，合计持有8191.58万股，占流通股比30.95%。
股东户数13698户，上期为8344户，变动幅度为64.1659%

◆概念题材◆

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【创新驱动型新药研发企业】泽璟制药为一家综合生物制药企业，专注于创新型小分子及生物制剂疗法的发现、研发及商业化，策略聚焦于肿瘤学、自身免疫性疾病、止血/血液病领域。公司的业务由双创新引擎驱动，整合两大自创技术平台：小分子药物研发平台，以及双特异性/三特异性抗体和复杂重组蛋白研发平台。两大平台协同赋能，使公司打造出多元化管线，其中包含多个治疗领域中正向临床及注册里程碑阶段推进的多款候选药物。公司的产品组合及管线涵盖已上市药物、后期临床候选药物及处于创新前沿的早期发现项目。截至本报告披露日，公司拥有四款已上市药物：甲苯磺酸多纳非尼片、盐酸吉卡昔替尼片、重组人凝血酶及注射用人促甲状腺素β。
更新时间：2026-09-10 15:35:54

【小分子药物研发平台】公司已建立领先的小分子药物研发平台，其整合了先进药物稳定技术、结构活性关系筛选技术及AI辅助药物设计与开发。通过应用该等先进技术，公司能够降低研发风险与周期，显著提升新药发现成功率，并生成具优异疗效、优化药代动力学特性及低不良反应发生率的专利化合物。此外，结构活性关系筛选作为药物发现的核心方法，使公司能够构建连接分子结构与生物活性的定量定性模型，从而通过基于配体与结构的设计方法，高效预测并优化先导化合物。与此同时，公司正利用AI技术重塑药物研发，将深度学习及生成式模型与传统研发相结合，提升研发效率、降低成本并缩短研发周期。深度QSAR技术可自动学习分子特征，生成或筛选具理想药理特性的候选药物。生成式模型则可创建完全新型的分子结构，以匹配预期活性与类药特性，开启了药物设计的新范式。
更新时间：2026-09-10 15:35:50

【ZG006（Alveltamig）】ZG006（Alveltamig）实现了机制突破，该作用机制可满足小细胞肺癌及神经内分泌肿瘤等难治性癌症对有效疗法的迫切需求，具备填补重大临床空白、为患者带来显著临床获益的潜力。ZG006已获国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，适用于复发或进展的晚期小细胞肺癌以及DLL3阳性神经内分泌肿瘤疗法。此外，FDA已授予ZG006治疗小细胞肺癌及神经内分泌肿瘤的孤儿药资格。ZG006是全球首个DLL3/DLL3/CD3三靶点TCE，具有Best-in-class潜力。在已经完成了的临床试验中，ZG006展现出强劲疗效及良好安全性。ZG006正在开展单药治疗三线及以上和二线小细胞肺癌、晚期神经内分泌癌3项关键临床研究。ZG006与艾伯维达成了可选择授权协议，公司在大中华区开发和商业化ZG006，艾伯维获得大中华区以外的开发和商业化的授权（可选择）；目前，双方合作进展良好，正在协同加速ZG006的全球开发进程。
更新时间：2026-09-10 15:34:49

【其他管线候选药物】依托核心技术平台，公司正从肿瘤免疫、肿瘤微环境、肿瘤生长、耐药机制及基因突变等多维度推进肿瘤领域研发，持续扩充创新候选药物管线，包括：ZGGS18（双功能融合蛋白靶向VEGF/TGF-β）、ZGGS34（靶向CD3/CD28/MUC17的三特异性T细胞衔接器）、ZGGS15（LAG-3/TIGIT双特异性抗体）、ZG2001（新型口服泛KRAS突变抑制剂）、ZG0895（高活性高选择性TLR8激动剂）及ZG2273（新型泛RAS抑制剂），其中ZGGS18、ZGGS15、ZG2001及ZG0895已在中国顺利完成I期剂量递增临床试验，ZGGS34正在中国开展I期临床试验，ZGGS18、ZGGS15、ZG2001、ZG0895及ZGGS34均在美国获得IND批准。整体而言，该等候选药物有望成为实体瘤的突破性疗法，具备强大联用潜力与良好商业化前景。
更新时间：2026-09-10 15:34:28

【泽普凝（重组人凝血酶）】泽普凝（重组人凝血酶）是中国唯一采用重组DNA技术研发并成功上市的重组人凝血酶。该药物已被中国医师协会骨科医师分会关节外科学组2025年《髋膝关节置换术止血专家共识》、中华医学会外科学分会及中华医学会麻醉学分会2026年《成人腹部外科围手术期患者血液管理指南》推荐。泽普凝于2024年1月获批上市，并于2025年1月纳入国家医保药品目录。公司与专攻止血及围手术期护理领域的远大生命科学达成合作，泽普凝的商业化放量趋势良好。
更新时间：2026-09-10 15:34:05

【泽速宁（注射用人促甲状腺素β）】泽速宁（注射用人促甲状腺素β）于2026年1月获批上市，批准用于适用于先前已接受甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者的随访，包括碘-131全身扫描及血清甲状腺球蛋白检测，填补了中国甲状腺癌术后诊断市场的重大空白，这是中国唯一获批的用于分化型甲状腺癌患者的术后随访的诊断用途的重组人促甲状腺激素，用于放射性碘全身显像及血清甲状腺球蛋白监测。公司已与德国默克公司的瑞士附属公司ATSA签署了独家推广合作，为其商业化后的快速渗透奠定坚实基础。同时，泽速宁的甲状腺癌治疗适应症III期临床试验已达到主要终点，进入了BLA的阶段。
更新时间：2026-09-10 15:33:59

【泽普平（盐酸吉卡昔替尼片）】泽普平（盐酸吉卡昔替尼片）是中国首款获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂。2025年5月获批骨髓纤维化适应症。泽普平具有独特作用机制，同时靶向JAK及ACVR1，显著提升疗效与安全性。该药物已被《2026年中国临床肿瘤学会恶性血液病诊疗指南》推荐作为骨髓纤维化一线治疗方案，并被推荐为合并贫血患者的优选治疗药物。泽普平于2026年1月纳入国家医保药品目录。盐酸吉卡昔替尼片同时在多个具有巨大市场潜力的自身免疫性适应症中积极推进临床开发，其重度斑秃适应症也已经获得上市批准，使其成为该领域具备竞争优势的国产JAK抑制剂之一。此外，强直性脊柱炎和中重度特应性皮炎III期临床试验均已达到主要终点，目前处于NDA申请阶段。
更新时间：2026-09-10 15:33:27

【泽普生（甲苯磺酸多纳非尼片）】泽普生（甲苯磺酸多纳非尼片）是2021年在中国获批的首款用于晚期HCC一线治疗的国产小分子多靶点药物；于2022年，泽普生进一步获批用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌治疗。两项适应症均已纳入国家医保药品目录，为上市后的销量稳步增长提供支撑。凭借疗效提升及整体安全性良好的特点，该药物已被30余部肝癌、甲状腺癌相关国家级诊疗指南及专家共识推荐作为一线治疗方案。
更新时间：2026-09-10 15:33:05

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-07-03 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):14.43 当日成交额(万元):193474.19 成交回报净买入额（万元）:25683.18

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	76399.40	0
机构专用	17420.84	0
沪股通专用	12538.48	0
机构专用	11309.32	0
中信证券股份有限公司上海分公司	10299.07	0
买入总计: 127967.11 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	34648.57
机构专用	0	26848.82
沪股通专用	0	16465.46
华泰证券股份有限公司南京中山东路第二证券营业部	0	12204.93
中信证券股份有限公司上海分公司	0	12116.15
卖出总计: 102283.93 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：泽普凝（重组人凝血酶）是中国唯一采用重组DNA技术研发并成功上市的重组人凝血酶。该药物已被中国医师协会骨科医师分会关节外科学组2025年《髋膝关节置换术止血专家共识》、中华医学会外科学分会及中华医学会麻醉学分会2026年《成人腹部外科围手术期患者血液管理指南》推荐。泽普凝于2024年1月获批上市，并于2025年1月纳入国家医保药品目录。公司与专攻止血及围手术期护理领域的远大生命科学达成合作，泽普凝的商业化放量趋势良好。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：ZG006（Alveltamig）实现了机制突破，该作用机制可满足小细胞肺癌及神经内分泌肿瘤等难治性癌症对有效疗法的迫切需求，具备填补重大临床空白、为患者带来显著临床获益的潜力。ZG006已获国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，适用于复发或进展的晚期小细胞肺癌以及DLL3阳性神经内分泌肿瘤疗法。此外，FDA已授予ZG006治疗小细胞肺癌及神经内分泌肿瘤的孤儿药资格。ZG006是全球首个DLL3/DLL3/CD3三靶点TCE，具有Best-in-class潜力。在已经完成了的临床试验中，ZG006展现出强劲疗效及良好安全性。ZG006正在开展单药治疗三线及以上和二线小细胞肺癌、晚期神经内分泌癌3项关键临床研究。ZG006与艾伯维达成了可选择授权协议，公司在大中华区开发和商业化ZG006，艾伯维获得大中华区以外的开发和商业化的授权（可选择）；目前，双方合作进展良好，正在协同加速ZG006的全球开发进程。、抗癌治癌入选理由：依托核心技术平台，公司正从肿瘤免疫、肿瘤微环境、肿瘤生长、耐药机制及基因突变等多维度推进肿瘤领域研发，持续扩充创新候选药物管线，包括：ZGGS18（双功能融合蛋白靶向VEGF/TGF-β）、ZGGS34（靶向CD3/CD28/MUC17的三特异性T细胞衔接器）、ZGGS15（LAG-3/TIGIT双特异性抗体）、ZG2001（新型口服泛KRAS突变抑制剂）、ZG0895（高活性高选择性TLR8激动剂）及ZG2273（新型泛RAS抑制剂），其中ZGGS18、ZGGS15、ZG2001及ZG0895已在中国顺利完成I期剂量递增临床试验，ZGGS34正在中国开展I期临床试验，ZGGS18、ZGGS15、ZG2001、ZG0895及ZGGS34均在美国获得IND批准。整体而言，该等候选药物有望成为实体瘤的突破性疗法，具备强大联用潜力与良好商业化前景。、创新药入选理由：泽普平（盐酸吉卡昔替尼片）是中国首款获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂。2025年5月获批骨髓纤维化适应症。泽普平具有独特作用机制，同时靶向JAK及ACVR1，显著提升疗效与安全性。该药物已被《2026年中国临床肿瘤学会恶性血液病诊疗指南》推荐作为骨髓纤维化一线治疗方案，并被推荐为合并贫血患者的优选治疗药物。泽普平于2026年1月纳入国家医保药品目录。盐酸吉卡昔替尼片同时在多个具有巨大市场潜力的自身免疫性适应症中积极推进临床开发，其重度斑秃适应症也已经获得上市批准，使其成为该领域具备竞争优势的国产JAK抑制剂之一。此外，强直性脊柱炎和中重度特应性皮炎III期临床试验均已达到主要终点，目前处于NDA申请阶段。、 AI应用（医药医疗）入选理由：公司已建立领先的小分子药物研发平台，其整合了先进药物稳定技术、结构活性关系筛选技术及AI辅助药物设计与开发。通过应用该等先进技术，公司能够降低研发风险与周期，显著提升新药发现成功率，并生成具优异疗效、优化药代动力学特性及低不良反应发生率的专利化合物。此外，结构活性关系筛选作为药物发现的核心方法，使公司能够构建连接分子结构与生物活性的定量定性模型，从而通过基于配体与结构的设计方法，高效预测并优化先导化合物。与此同时，公司正利用AI技术重塑药物研发，将深度学习及生成式模型与传统研发相结合，提升研发效率、降低成本并缩短研发周期。深度QSAR技术可自动学习分子特征，生成或筛选具理想药理特性的候选药物。生成式模型则可创建完全新型的分子结构，以匹配预期活性与类药特性，开启了药物设计的新范式。。
风格概念:	基金重仓入选理由：泽璟制药2026-08-01十大股东中基金持股2392.4794万股，占总股本9.03% 、中盘入选理由：泽璟制药 2026-09-11收盘市值282.36亿元,全市场排名685 、百元股入选理由：泽璟制药2026-09-11收盘价106.67元,全市场排名第181 、融资融券入选理由：泽璟制药 2026年9月10日融资净买入355.09万元,当前融资余额:39635.67万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

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