睿昂基因(688217)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年中报)◆

每股收益(元) :-0.2200	目前流通(万股) :5585.59
每股净资产(元) :14.9050	总股本(万股) :5585.59
每股公积金(元) :13.1080	营业收入(万元) :7983.65
每股未分配利润(元) :1.1846	营收同比(%) :-20.42
每股经营现金流(元) :0.2275i	净利润(万元) :-1234.09
净利率(%) :-22.12	净利润同比(%) :-447.21
毛利率(%) :77.41	净资产收益率(%) :-1.47

◆上期主要指标◆

◇2026一季◇

每股收益(元) :-0.0900	扣非每股收益(元) :-0.0976
每股净资产(元) :15.0368	扣非净利润(万元) :-544.96
每股公积金(元) :13.1080	营收同比(%) :-28.72
每股未分配利润(元) :1.3163	净利润同比(%) :-248.53
每股经营现金流(元) :0.0308	净资产收益率(%) :-0.59
毛利率(%) :78.36	净利率(%) :-19.20

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：睿昂基因是一家聚焦肿瘤领域，拥有自主品牌检测试剂、检测仪器及第三方实验室的生命科学企业。公司主营业务为体外诊断产品（包括检测试剂及检测仪器）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，公司也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品，产品主要用于白血病初筛、跟踪及存量患者复查领域，成为公司白血病领域产品的有力补充。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：截至2026年6月30日，公司拥有获得国家药监局批准或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械诊断试剂盒产品133项，其中第三类医疗器械注册证产品31项，第一类医疗器械备案产品102项（其中43项为免疫诊断的抗原检测试剂产品），涵盖血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、肠癌、黑色素瘤）和传染病等领域，其中多项分子诊断试剂盒为国内独家或首家产品，在市场拥有领先地位。、基因测序入选理由：公司利用数字PCR、二代测序、快速FISH、液体芯片、全光谱流式等先进技术手段向研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构提供运用于基础研究、疾病分型、药物适应性、标的基因检测等方面的服务，涵盖血液病（白血病和淋巴瘤）、实体瘤和传染病等领域。、精准医疗入选理由：公司控股子公司思泰得生物在武汉、上海、北京拥有第三方医学独立实验室，从事临床检验或病理诊断和服务。第三方医学实验室与各级各类医疗机构建立业务合作，集中收集并检测合作采集的标本；检测后将检测结果返回送检医疗机构，应用于临床服务。除此之外，思泰得生物还承接保险公司体检业务等。、抗癌治癌入选理由：公司自血液病分子诊断领域开始研究，在白血病领域率先实现技术突破，相关融合基因检测试剂盒是国内首个获国家药监局第三类注册证认证的白血病分子诊断产品，用于检测白血病3种常见融合基因，领先行业同类产品6年。公司自主研发的BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）于2024年6月4日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，是国内白血病定量跟踪筛查领域唯一获批的三类医疗器械产品。进一步完善了公司在白血病领域的产品布局，满足了医院医疗日益规范化的需求，增强了公司的核心竞争力。、体外诊断入选理由：截至2026年6月30日，公司拥有获得国家药监局批准或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械诊断试剂盒产品133项，其中第三类医疗器械注册证产品31项，第一类医疗器械备案产品102项（其中43项为免疫诊断的抗原检测试剂产品），涵盖血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、肠癌、黑色素瘤）和传染病等领域，其中多项分子诊断试剂盒为国内独家或首家产品，在市场拥有领先地位。、专精特新入选理由：公司先后获得了“上海市专精特新企业”、“奉贤区科技小巨人企业”等荣誉称号。2023年4月7日-9日召开的中国肿瘤标志物学术大会上，睿昂基因研发的MET基因扩增检测试剂盒（数字PCR法），入围了“肿瘤标志物十大创新技术/产品”。人MET基因扩增检测试剂盒（数字PCR法）采用ddPCR法，用于体外定量检测非小细胞肺癌患者的石蜡包埋组织或者外周血血浆的Met基因扩增和多倍体情况，可辅助临床医生对非小细胞肺癌患者选择肿瘤靶向药物的治疗提供参考意见。、数据要素入选理由：基于对相关疾病遗传数据的深入研究，公司建立了适用于中国人群的智能数据库，该数据库以大语言模型（LLM）为技术底座，通过对自建超万名患者的肿瘤遗传数据库（包含转录组学、基因组学、蛋白组学、血清学、生理生化指标及临床数据）进行学习，形成知识图谱，并与相关的临床指南、文献和发明专利的内容相结合，应用于肿瘤热点突变的注释、临床报告意义解读、肿瘤信号通路和靶点的预测、患者治疗方案指导和预后预测。另外，公司建立的生信大数据分析平台，利用成熟的Kubernetes软件生态系统，打通了临床检测和科研服务数据分析系统的壁垒，通过全域资源智能化调度，能够更加高效地实现不同类型数据的分析工作，从而提高了临床分子检测的时效性，满足患者个性化需求，实现精准诊疗。。
风格概念:	小盘入选理由：睿昂基因 2026-09-11收盘市值12.95亿元,全市场排名5206 、融资融券入选理由：睿昂基因 2026年9月10日融资净买入-40.29万元,当前融资余额:5987.35万元、微盘股入选理由：每天盘后更新A股总市值排名后10%的上市公司，剔除掉ST板块和北交所的股票。

◆控盘情况◆

	2026-06-30	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30

股东人数 (户)	4424	4568	4591	4715
人均持流通股(股)	12625.7	12227.6	12166.4	11846.4
人均持流通股 (去十大流通股东)	6590.0	6402.3	6413.7	6254.3

点评:

2026年中报披露，前十大股东持有2676.77万股，较上期增加9.36万股，占总股本比47.93%，主力控盘强度一般。
截止2026年中报合计94家机构，持有1624.52万股，占流通股比29.08%；其中90家公募基金，合计持有305.29万股，占流通股比5.47%。
股东户数4424户，上期为4568户，变动幅度为-3.1524%

◆概念题材◆

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【体外诊断生命科学企业】睿昂基因是一家聚焦肿瘤领域，拥有自主品牌检测试剂、检测仪器及第三方实验室的生命科学企业。公司主营业务为体外诊断产品（包括检测试剂及检测仪器）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，公司也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品，产品主要用于白血病初筛、跟踪及存量患者复查领域，成为公司白血病领域产品的有力补充。
更新时间：2026-09-07 15:31:16

【血液病产品的先发优势】公司自血液病分子诊断领域开始研究，在白血病领域率先实现技术突破，相关融合基因检测试剂盒是国内首个获国家药监局第三类注册证认证的白血病分子诊断产品，用于检测白血病3种常见融合基因，领先行业同类产品6年。公司自主研发的BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）于2024年6月4日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，是国内白血病定量跟踪筛查领域唯一获批的三类医疗器械产品。进一步完善了公司在白血病领域的产品布局，满足了医院医疗日益规范化的需求，增强了公司的核心竞争力。
更新时间：2026-09-07 15:30:24

【肿瘤遗传数据库】基于对相关疾病遗传数据的深入研究，公司建立了适用于中国人群的智能数据库，该数据库以大语言模型（LLM）为技术底座，通过对自建超万名患者的肿瘤遗传数据库（包含转录组学、基因组学、蛋白组学、血清学、生理生化指标及临床数据）进行学习，形成知识图谱，并与相关的临床指南、文献和发明专利的内容相结合，应用于肿瘤热点突变的注释、临床报告意义解读、肿瘤信号通路和靶点的预测、患者治疗方案指导和预后预测。另外，公司建立的生信大数据分析平台，利用成熟的Kubernetes软件生态系统，打通了临床检测和科研服务数据分析系统的壁垒，通过全域资源智能化调度，能够更加高效地实现不同类型数据的分析工作，从而提高了临床分子检测的时效性，满足患者个性化需求，实现精准诊疗。
更新时间：2026-09-07 15:29:48

【实体瘤产品】公司三款（EGFR突变、K-ras和B-raf突变、UGT1A1基因型）实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批获得第三类医疗器械注册证的产品，一直以来与70多家医院保持稳定合作关系。公司产品从血液肿瘤领域切换至实体瘤领域的液体活检、MRD检测领域后，在检测灵敏度和精准度方面具有天然优势。公司将拥有专利的ctDNA富集技术、ctDNA降噪技术应用于数字PCR技术，形成了具有自身特点的数字PCR技术，并且在该技术平台储备了一系列试剂盒产品。
更新时间：2026-09-07 15:28:51

【医学检测服务】公司控股子公司思泰得生物在武汉、上海、北京拥有第三方医学独立实验室，从事临床检验或病理诊断和服务。第三方医学实验室与各级各类医疗机构建立业务合作，集中收集并检测合作采集的标本；检测后将检测结果返回送检医疗机构，应用于临床服务。除此之外，思泰得生物还承接保险公司体检业务等。
更新时间：2026-09-07 15:27:52

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-07-23 披露原因:跌幅达15%的证券

当日成交量(万手):2.76 当日成交额(万元):4219.87 成交回报净买入额（万元）:-381.69

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
华泰证券股份有限公司深圳益田路荣超商务中心证券营业部	225.68	0
中国银河证券股份有限公司北京金融街证券营业部	223.69	0
川财证券有限责任公司武汉沿江大道证券营业部	156.74	0
中信建投证券股份有限公司深圳深南中路中核大厦证券营业部	149.96	0
中国银河证券股份有限公司北京广安门证券营业部	123.46	0
买入总计: 879.53 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	372.39
机构专用	0	265.28
中信建投证券股份有限公司深圳深南中路中核大厦证券营业部	0	251.04
平安证券股份有限公司湖南分公司	0	202.19
中国中金财富证券有限公司广州珠江新城证券营业部	0	170.32
卖出总计: 1261.22 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：睿昂基因是一家聚焦肿瘤领域，拥有自主品牌检测试剂、检测仪器及第三方实验室的生命科学企业。公司主营业务为体外诊断产品（包括检测试剂及检测仪器）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，公司也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品，产品主要用于白血病初筛、跟踪及存量患者复查领域，成为公司白血病领域产品的有力补充。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：截至2026年6月30日，公司拥有获得国家药监局批准或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械诊断试剂盒产品133项，其中第三类医疗器械注册证产品31项，第一类医疗器械备案产品102项（其中43项为免疫诊断的抗原检测试剂产品），涵盖血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、肠癌、黑色素瘤）和传染病等领域，其中多项分子诊断试剂盒为国内独家或首家产品，在市场拥有领先地位。、基因测序入选理由：公司利用数字PCR、二代测序、快速FISH、液体芯片、全光谱流式等先进技术手段向研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构提供运用于基础研究、疾病分型、药物适应性、标的基因检测等方面的服务，涵盖血液病（白血病和淋巴瘤）、实体瘤和传染病等领域。、精准医疗入选理由：公司控股子公司思泰得生物在武汉、上海、北京拥有第三方医学独立实验室，从事临床检验或病理诊断和服务。第三方医学实验室与各级各类医疗机构建立业务合作，集中收集并检测合作采集的标本；检测后将检测结果返回送检医疗机构，应用于临床服务。除此之外，思泰得生物还承接保险公司体检业务等。、抗癌治癌入选理由：公司自血液病分子诊断领域开始研究，在白血病领域率先实现技术突破，相关融合基因检测试剂盒是国内首个获国家药监局第三类注册证认证的白血病分子诊断产品，用于检测白血病3种常见融合基因，领先行业同类产品6年。公司自主研发的BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）于2024年6月4日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，是国内白血病定量跟踪筛查领域唯一获批的三类医疗器械产品。进一步完善了公司在白血病领域的产品布局，满足了医院医疗日益规范化的需求，增强了公司的核心竞争力。、体外诊断入选理由：截至2026年6月30日，公司拥有获得国家药监局批准或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械诊断试剂盒产品133项，其中第三类医疗器械注册证产品31项，第一类医疗器械备案产品102项（其中43项为免疫诊断的抗原检测试剂产品），涵盖血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、肠癌、黑色素瘤）和传染病等领域，其中多项分子诊断试剂盒为国内独家或首家产品，在市场拥有领先地位。、专精特新入选理由：公司先后获得了“上海市专精特新企业”、“奉贤区科技小巨人企业”等荣誉称号。2023年4月7日-9日召开的中国肿瘤标志物学术大会上，睿昂基因研发的MET基因扩增检测试剂盒（数字PCR法），入围了“肿瘤标志物十大创新技术/产品”。人MET基因扩增检测试剂盒（数字PCR法）采用ddPCR法，用于体外定量检测非小细胞肺癌患者的石蜡包埋组织或者外周血血浆的Met基因扩增和多倍体情况，可辅助临床医生对非小细胞肺癌患者选择肿瘤靶向药物的治疗提供参考意见。、数据要素入选理由：基于对相关疾病遗传数据的深入研究，公司建立了适用于中国人群的智能数据库，该数据库以大语言模型（LLM）为技术底座，通过对自建超万名患者的肿瘤遗传数据库（包含转录组学、基因组学、蛋白组学、血清学、生理生化指标及临床数据）进行学习，形成知识图谱，并与相关的临床指南、文献和发明专利的内容相结合，应用于肿瘤热点突变的注释、临床报告意义解读、肿瘤信号通路和靶点的预测、患者治疗方案指导和预后预测。另外，公司建立的生信大数据分析平台，利用成熟的Kubernetes软件生态系统，打通了临床检测和科研服务数据分析系统的壁垒，通过全域资源智能化调度，能够更加高效地实现不同类型数据的分析工作，从而提高了临床分子检测的时效性，满足患者个性化需求，实现精准诊疗。。
风格概念:	小盘入选理由：睿昂基因 2026-09-11收盘市值12.95亿元,全市场排名5206 、融资融券入选理由：睿昂基因 2026年9月10日融资净买入-40.29万元,当前融资余额:5987.35万元、微盘股入选理由：每天盘后更新A股总市值排名后10%的上市公司，剔除掉ST板块和北交所的股票。

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