亚虹医药(688176)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年中报)◆

每股收益(元) :-0.4200	目前流通(万股) :57219.22
每股净资产(元) :2.3662	总股本(万股) :57219.22
每股公积金(元) :5.0822	营业收入(万元) :15535.33
每股未分配利润(元) :-3.6414	营收同比(%) :19.28
每股经营现金流(元) :-0.5258i	净利润(万元) :-23860.48
净利率(%) :-157.67	净利润同比(%) :-47.09
毛利率(%) :74.25	净资产收益率(%) :-16.34

◆上期主要指标◆

◇2026一季◇

每股收益(元) :-0.2000	扣非每股收益(元) :-0.2035
每股净资产(元) :2.5680	扣非净利润(万元) :-11621.57
每股公积金(元) :5.0919	营收同比(%) :16.34
每股未分配利润(元) :-3.4270	净利润同比(%) :-34.56
每股经营现金流(元) :-0.2180	净资产收益率(%) :-7.40
毛利率(%) :72.56	净利率(%) :-161.07

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：立足中国膀胱癌诊疗一体化全程管理，作为国内首个获批的膀胱镜蓝光显影剂，海克威?正式开启国内膀胱癌蓝光诊疗的新时代。蓝光膀胱镜合作伙伴R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEMBLUE已于近日获得NMPA批准上市，公司将加快推进海克威联合蓝光膀胱镜系统走向市场，早日惠及广大患者。基于NMIBC患者对膀胱镜精准诊断的广大潜在需求，降低膀胱癌市场临床随访的诊疗压力，全面推动膀胱癌全程诊疗一体化进程，公司正在全球同步开发一次性蓝光膀胱软镜，以期进一步拓展蓝光技术未来随访场景中的可及性和便利性。公司已完成该产品的欧盟注册申报并于2026年8月获得欧盟CE认证，期望在蓝光诊疗一体化体系中，通过早期可视化精准诊治及高质量随访，使患者总体治疗成本降低，改善生存质量。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：公司商业化团队持续深耕乳腺癌市场，在早期乳腺癌市场，欧优比?上市以来逐步取代原研产品，依托《中国抗癌协会与中国医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范》，精准细分患者群体，针对HER2阳性早期乳腺癌高危人群深化强化辅助观念，积极拓展强化辅助市场；在晚期乳腺癌市场，2025年8月公司成功商业化上市甲磺酸艾立布林注射液（欧纳琳），通过产品线组合覆盖早晚期乳腺癌，为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望，满足早晚期患者不同的治疗需求。公司通过强化循证推广、学术网络深化，为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，同时欧优比已纳入《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）。、抗癌治癌入选理由：公司商业化团队持续深耕乳腺癌市场，在早期乳腺癌市场，欧优比?上市以来逐步取代原研产品，依托《中国抗癌协会与中国医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范》，精准细分患者群体，针对HER2阳性早期乳腺癌高危人群深化强化辅助观念，积极拓展强化辅助市场；在晚期乳腺癌市场，2025年8月公司成功商业化上市甲磺酸艾立布林注射液（欧纳琳），通过产品线组合覆盖早晚期乳腺癌，为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望，满足早晚期患者不同的治疗需求。公司通过强化循证推广、学术网络深化，为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，同时欧优比已纳入《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）。、创新药入选理由：APL-2302已于2025年3月完成Ⅰa期首例受试者入组，项目处于计量爬坡中；公司于2026年8月分别获得美国FDA及中国CDE的临床试验许可，同意APL-2501（化合物代号：BLB101）针对晚期实体瘤开展临床研究，预计年底启动I期单药递增试验，入组卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤患者。在泌尿系统肿瘤领域，APL-2401于2026年1月完成I期临床首例受试者入组，并在澳大利亚获得开展Ⅰ期临床试验许可，目前该临床的剂量爬坡试验正在稳步推进中；截至本报披露日，APLD-2304已通过欧盟公告机构审核，并于2026年8月取得欧盟CE认证。在其他疾病领域，APL-1401的临床研究进展顺利，患者招募已完成，期待在2026年底前完成相关数据读出；公司APL-1202获加拿大卫生部（Health Canada）特别准入程序（SpecialProgram,SAP）9批准，可在职业医师评估适用的前提下，用于治疗自由生活阿米巴感染。首批药物已于2026年1月从中国寄出，用于加拿大患者的治疗。。
风格概念:	中盘入选理由：亚虹医药 2026-09-11收盘市值71.18亿元,全市场排名2380 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：亚虹医药 2026年9月10日融资净买入241.04万元,当前融资余额:31059.25万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

◆控盘情况◆

	2026-06-30	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30

股东人数 (户)	24001	26290	24080	25192
人均持流通股(股)	18195.4	16572.3	18093.3	17294.6
人均持流通股 (去十大流通股东)	8501.0	12648.2	13455.0	12970.8

点评:

2026年中报披露，前十大股东持有23276.02万股，较上期增加32.35万股，占总股本比40.68%，主力控盘强度一般。
截止2026年中报合计117家机构，持有9021.37万股，占流通股比20.66%；其中111家公募基金，合计持有879.50万股，占流通股比2.01%。
股东户数24001户，上期为26290户，变动幅度为-8.7067%

◆概念题材◆

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【泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域制药企业】公司是专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的全球化专科创新药公司。秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，公司立志成为在专注治疗领域集研发、生产和销售为一体的国际领先制药企业，为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。同时，公司通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域进行产品管线的深度布局。公司高度关注专注领域的技术前沿和治疗发展趋势，洞察并挖掘未被满足的临床需求，前瞻性地进行产品规划和生命周期管理，围绕专注领域打造从疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。
更新时间：2026-09-01 15:42:02

【宫颈癌前病变无创治疗产品希维她】公司产品APL-1702（商标名：希维她/CEVIRA，通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）获得中国国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》获批上市，用于治疗18岁及以上经组织学证实为子宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者，排除子宫颈浸润癌和子宫颈原位腺癌。根据公开资料查询，希维她?作为一款集药物和器械为一体的光动力产品，是全球首个针对该患者人群获批上市的非手术的无创治疗产品。希维她在治疗上具有精准靶向清除病变、HPV（人乳头瘤病毒）免疫清除、生育功能保护的独特优势，尤其是其无创治疗特质，可最大程度保全宫颈解剖结构和生理功能完整，使近60%患者延缓或避免手术，为适宜女性提供有效控制病变、保留生育功能的更优选择。
更新时间：2026-09-01 15:41:58

【新药研发进展】APL-2302已于2025年3月完成Ⅰa期首例受试者入组，项目处于计量爬坡中；公司于2026年8月分别获得美国FDA及中国CDE的临床试验许可，同意APL-2501（化合物代号：BLB101）针对晚期实体瘤开展临床研究，预计年底启动I期单药递增试验，入组卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤患者。在泌尿系统肿瘤领域，APL-2401于2026年1月完成I期临床首例受试者入组，并在澳大利亚获得开展Ⅰ期临床试验许可，目前该临床的剂量爬坡试验正在稳步推进中；截至本报披露日，APLD-2304已通过欧盟公告机构审核，并于2026年8月取得欧盟CE认证。在其他疾病领域，APL-1401的临床研究进展顺利，患者招募已完成，期待在2026年底前完成相关数据读出；公司APL-1202获加拿大卫生部（Health Canada）特别准入程序（SpecialProgram,SAP）9批准，可在职业医师评估适用的前提下，用于治疗自由生活阿米巴感染。首批药物已于2026年1月从中国寄出，用于加拿大患者的治疗。
更新时间：2026-09-01 15:41:27

【乳腺肿瘤产品线】公司商业化团队持续深耕乳腺癌市场，在早期乳腺癌市场，欧优比?上市以来逐步取代原研产品，依托《中国抗癌协会与中国医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范》，精准细分患者群体，针对HER2阳性早期乳腺癌高危人群深化强化辅助观念，积极拓展强化辅助市场；在晚期乳腺癌市场，2025年8月公司成功商业化上市甲磺酸艾立布林注射液（欧纳琳），通过产品线组合覆盖早晚期乳腺癌，为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望，满足早晚期患者不同的治疗需求。公司通过强化循证推广、学术网络深化，为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，同时欧优比已纳入《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）。
更新时间：2026-09-01 15:40:31

【海克威】立足中国膀胱癌诊疗一体化全程管理，作为国内首个获批的膀胱镜蓝光显影剂，海克威?正式开启国内膀胱癌蓝光诊疗的新时代。蓝光膀胱镜合作伙伴R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEMBLUE已于近日获得NMPA批准上市，公司将加快推进海克威联合蓝光膀胱镜系统走向市场，早日惠及广大患者。基于NMIBC患者对膀胱镜精准诊断的广大潜在需求，降低膀胱癌市场临床随访的诊疗压力，全面推动膀胱癌全程诊疗一体化进程，公司正在全球同步开发一次性蓝光膀胱软镜，以期进一步拓展蓝光技术未来随访场景中的可及性和便利性。公司已完成该产品的欧盟注册申报并于2026年8月获得欧盟CE认证，期望在蓝光诊疗一体化体系中，通过早期可视化精准诊治及高质量随访，使患者总体治疗成本降低，改善生存质量。
更新时间：2026-09-01 15:39:21

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-03-06 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):61.08 当日成交额(万元):97798.98 成交回报净买入额（万元）:3001.21

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	9333.44	0
浙商证券股份有限公司杭州五星路证券营业部	7073.68	0
开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部	6231.52	0
华泰证券股份有限公司总部	4495.16	0
国金证券股份有限公司上海奉贤区金碧路证券营业部	2961.12	0
买入总计: 30094.92 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	11632.69
沪股通专用	0	6873.28
开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部	0	3245.33
中信证券股份有限公司唐山大里北路证券营业部	0	2760.86
中国中金财富证券有限公司北京北三环东路证券营业部	0	2581.55
卖出总计: 27093.71 万元

交易日期:2026-03-06 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):61.08 当日成交额(万元):97798.98 成交回报净买入额（万元）:5209.36

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	4806.28	0
开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部	3031.64	0
华泰证券股份有限公司总部	2040.79	0
国泰海通证券股份有限公司东莞总部一路证券营业部	2019.94	0
华鑫证券有限责任公司绍兴胜利东路证券营业部	1874.49	0
买入总计: 13773.14 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	0	2249.14
国海证券股份有限公司南宁双拥路证券营业部	0	2043.25
世纪证券有限责任公司江西分公司	0	1685.79
国投证券股份有限公司上海四平路证券营业部	0	1349.64
中银国际证券股份有限公司北京宣外大街证券营业部	0	1235.96
卖出总计: 8563.78 万元

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主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：公司商业化团队持续深耕乳腺癌市场，在早期乳腺癌市场，欧优比?上市以来逐步取代原研产品，依托《中国抗癌协会与中国医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范》，精准细分患者群体，针对HER2阳性早期乳腺癌高危人群深化强化辅助观念，积极拓展强化辅助市场；在晚期乳腺癌市场，2025年8月公司成功商业化上市甲磺酸艾立布林注射液（欧纳琳），通过产品线组合覆盖早晚期乳腺癌，为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望，满足早晚期患者不同的治疗需求。公司通过强化循证推广、学术网络深化，为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，同时欧优比已纳入《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）。、抗癌治癌入选理由：公司商业化团队持续深耕乳腺癌市场，在早期乳腺癌市场，欧优比?上市以来逐步取代原研产品，依托《中国抗癌协会与中国医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范》，精准细分患者群体，针对HER2阳性早期乳腺癌高危人群深化强化辅助观念，积极拓展强化辅助市场；在晚期乳腺癌市场，2025年8月公司成功商业化上市甲磺酸艾立布林注射液（欧纳琳），通过产品线组合覆盖早晚期乳腺癌，为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望，满足早晚期患者不同的治疗需求。公司通过强化循证推广、学术网络深化，为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，同时欧优比已纳入《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批）。、创新药入选理由：APL-2302已于2025年3月完成Ⅰa期首例受试者入组，项目处于计量爬坡中；公司于2026年8月分别获得美国FDA及中国CDE的临床试验许可，同意APL-2501（化合物代号：BLB101）针对晚期实体瘤开展临床研究，预计年底启动I期单药递增试验，入组卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤患者。在泌尿系统肿瘤领域，APL-2401于2026年1月完成I期临床首例受试者入组，并在澳大利亚获得开展Ⅰ期临床试验许可，目前该临床的剂量爬坡试验正在稳步推进中；截至本报披露日，APLD-2304已通过欧盟公告机构审核，并于2026年8月取得欧盟CE认证。在其他疾病领域，APL-1401的临床研究进展顺利，患者招募已完成，期待在2026年底前完成相关数据读出；公司APL-1202获加拿大卫生部（Health Canada）特别准入程序（SpecialProgram,SAP）9批准，可在职业医师评估适用的前提下，用于治疗自由生活阿米巴感染。首批药物已于2026年1月从中国寄出，用于加拿大患者的治疗。。
风格概念:	中盘入选理由：亚虹医药 2026-09-11收盘市值71.18亿元,全市场排名2380 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：亚虹医药 2026年9月10日融资净买入241.04万元,当前融资余额:31059.25万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

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