翰宇药业(300199)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年中报)◆

每股收益(元) :0.2700	目前流通(万股) :74471.90
每股净资产(元) :0.9626	总股本(万股) :88324.13
每股公积金(元) :1.6393	营业收入(万元) :68828.66
每股未分配利润(元) :-1.7856	营收同比(%) :25.27
每股经营现金流(元) :0.3458i	净利润(万元) :23670.02
净利率(%) :34.24	净利润同比(%) :62.72
毛利率(%) :62.91	净资产收益率(%) :32.33

◆上期主要指标◆

◇2026一季◇

每股收益(元) :0.1400	扣非每股收益(元) :0.1402
每股净资产(元) :0.8396	扣非净利润(万元) :12383.06
每股公积金(元) :1.6393	营收同比(%) :-3.49
每股未分配利润(元) :-1.9089	净利润同比(%) :82.94
每股经营现金流(元) :0.0797	净资产收益率(%) :18.86
毛利率(%) :64.90	净利率(%) :42.59

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：当前，公司核心业务聚焦四大板块：多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO。公司长期专注于多肽药物领域，是国内较早布局多肽药物研发、生产和销售的企业之一。公司围绕多肽药物建立了较为完整的研发体系，在多肽药物结构设计、合成工艺优化以及规模化生产方面积累了丰富经验。在产品管线上，公司在多肽药物领域持续布局，涵盖GLP-1类药物、小核酸药物等多个前沿技术方向，并不断推进相关创新药项目研发，为公司未来发展提供持续动力。	所属地域:	广东、深圳
主营业务：
题材概念:	多胎概念入选理由：2024年5月27日公司在互动平台披露，公司醋酸加尼瑞克注射液获得国家药监局批准上市，适应症为用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。此次获批丰富了公司现有产品种类，拓展公司的产品布局，提高公司在辅助生殖等领域的市场竞争力，对公司的长期发展起到积极影响。、华为概念入选理由：2026年1月21日公司在互动平台披露，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短 45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升 90%、批次合格率提升 22%的显著效益。2025年4月27日“翰宇药业”微信公众号披露：公司与华为云计算技术有限公司在深圳华为坂田基地举行全面合作协议签约仪式。此次全面合作的开展意义深远，标志着华为云将助力翰宇药业以“AI智药”为核心方向，围绕多肽与寡核苷酸药物研发开展全链条、深层次的创新，从而使制药行业在人工智能时代实现质效双升。、抗流感入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、仿制药入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、工业大麻入选理由：2024年7月，子公司翰宇大理取得换发《云南省工业大麻加工许可证》，有效期限自2024年7月21日至2026年7月20日。子公司翰宇大理取得工业大麻加工许可证，有助于公司在国内合法发展工业大麻深加工业务，实现公司的长期稳定发展。此外，2023年12月，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的DMF备案号。大麻二酚（Cannabidiol），又名CBD，国际上广泛应用于药品、化妆品、食品、制造业等领域。大麻二酚获得DMF备案号，将为该产品国内外市场的开拓带来积极影响。2025年2月10日，公司控股子公司翰宇生物科技（大理）有限公司收到国家药品监督管理局下发的受理通知书，大麻二酚口服液申请事项：麻精药品研制立项，大麻二酚申请事项：麻精药品研制立项。、原料药入选理由：公司主要针对多肽原料药、小分子原料药以及多肽中间体进行开发与生产。目前，武汉子公司已有33个多肽原料药取得《药品生产许可证》，替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克、卡贝缩宫素、醋酸阿托西班、醋酸去氨加压素、醋酸特利加压素等多个产品逐步投入生产阶段并供应国际市场。公司原料药产品管线丰富，已有20个美国DMF、4个欧盟DMF、6个欧盟CEP、14个中国DMF，随着全球原料药市场复苏，多肽类药物专利到期，公司原料药业务将稳步增长。、辅助生殖入选理由：2024年5月27日公司在互动平台披露，公司醋酸加尼瑞克注射液获得国家药监局批准上市，适应症为用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。此次获批丰富了公司现有产品种类，拓展公司的产品布局，提高公司在辅助生殖等领域的市场竞争力，对公司的长期发展起到积极影响。、幽门螺杆概念入选理由：2022年2月14日公司在互动平台披露：公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。公司于2013年完成克拉霉素缓释片的前期研究开发、放大验证、并于2016年1月6日取得临床批件（批件号2016L00001）。、肝炎治疗入选理由：2022年5月11日公司在互动平台披露，病毒性肝病方面，公司已上市销售的注射用胸腺法新、注射用胸腺五肽，针对肝损伤过程的“初期阶段”，其适应症有各种细胞免疫功能低下的疾病，如病毒性肝炎等；注射用特利加压素针对肝损伤过程的“晚期阶段”，可用于肝炎治疗。、抗原检测入选理由：2023年公司在创新药及医疗器械方面取得突破性进展，在抗感染领域，率先打通并形成了“从预防、诊断到治疗”的产品闭环布局规划，其中包含HY3000鼻喷雾剂、HY3001多肽疫苗、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）（研发代号：HY3002）等创新产品。、多肽药入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、合成生物入选理由：2024年5月5日公司在互动平台披露，合成生物学与多肽的研究开发方面，公司2022年已与中科院深圳先进院、深理工达成三方协议，共建“合成生物学与多肽药物联合研究中心”，围绕糖尿病、肥胖、抗感染、抗肿瘤、等多肽药物的研究开展合作。公司将根据多肽药物的候选开发品种或亟待改良的多肽药物品种，采用合成生物学方法，结合理性设计、分子优化、及高通量筛选平台，开展候选多肽药物研究。至今，该联合研究中心正在利用合成生物相关技术进行高表达司美格鲁肽前肽菌株构建及筛选，结合公司特有的化学修饰技术，旨在为口服司美格鲁肽制剂的开发提供大规模、低成本的原料，优化可及性问题，为进一步拓宽国际市场做好准备。、创新药入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、 AI应用（医药医疗）入选理由：2026年1月21日公司在互动平台披露，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短 45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升 90%、批次合格率提升 22%的显著效益。2025年4月27日“翰宇药业”微信公众号披露：公司与华为云计算技术有限公司在深圳华为坂田基地举行全面合作协议签约仪式。此次全面合作的开展意义深远，标志着华为云将助力翰宇药业以“AI智药”为核心方向，围绕多肽与寡核苷酸药物研发开展全链条、深层次的创新，从而使制药行业在人工智能时代实现质效双升。、 RWA概念入选理由：2025年8月4日公司微信公众号披露，翰宇药业与全球领先的数字资产平台KuCoin正式签署战略合作意向书，双方拟共同探索在香港共同推进中国内地首个以“创新药研发未来收益权”为底层资产的RWA（Real World Asset）代币化试点项目。本次合作聚焦于以翰宇药业自主研发、具有高技术壁垒的创新药及仿制药管线为基础，探索符合中国大陆及香港虚拟资产监管框架的合规化RWA发行路径，旨在为生物医药领域引入具备可复制性的新型融资与价值发现机制。。
风格概念:	中盘入选理由：翰宇药业 2026-08-26收盘市值200.23亿元,全市场排名989 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：翰宇药业 2026年8月25日融资净买入248.96万元,当前融资余额:142584.48万元、创业板。

◆控盘情况◆

	2026-06-30	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30

股东人数 (户)	67294	98777	101231	110118
人均持流通股(股)	11066.6	7543.9	7361.1	6771.8
人均持流通股 (去十大流通股东)	9790.1	6792.8	6589.7	5861.6

点评:

2026年中报披露，前十大股东持有22411.39万股，较上期增加1174.36万股，占总股本比25.37%，主力控盘强度较低。
截止2026年中报合计8家机构，持有1584.19万股，占流通股比2.13%；其中6家公募基金，合计持有33.19万股，占流通股比0.04%。
股东户数67294户，上期为98777户，变动幅度为-31.8728%

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【聚焦四大板块】当前，公司核心业务聚焦四大板块：多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO。公司长期专注于多肽药物领域，是国内较早布局多肽药物研发、生产和销售的企业之一。公司围绕多肽药物建立了较为完整的研发体系，在多肽药物结构设计、合成工艺优化以及规模化生产方面积累了丰富经验。在产品管线上，公司在多肽药物领域持续布局，涵盖GLP-1类药物、小核酸药物等多个前沿技术方向，并不断推进相关创新药项目研发，为公司未来发展提供持续动力。
更新时间：2026-07-28 11:14:21

【拟定增投资多肽药物项目】2025年9月，公司拟向特定对象发行股票，募集资金总额不超过人民币96,800.00万元（含本数），在扣除相关发行费用后的募集资金净额将全部用于多肽药物产线及绿色智能化扩建项目、多肽片段扩产建设项目、研发实验室升级项目、司美格鲁肽研发项目、补充流动资金。投资总额106,583.00万元。
更新时间：2026-07-28 11:14:19

【多肽制剂】公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。
更新时间：2026-07-28 11:13:25

【辅助生殖领域】2024年5月27日公司在互动平台披露，公司醋酸加尼瑞克注射液获得国家药监局批准上市，适应症为用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。此次获批丰富了公司现有产品种类，拓展公司的产品布局，提高公司在辅助生殖等领域的市场竞争力，对公司的长期发展起到积极影响。
更新时间：2026-07-28 11:12:53

【原料药】公司主要针对多肽原料药、小分子原料药以及多肽中间体进行开发与生产。目前，武汉子公司已有33个多肽原料药取得《药品生产许可证》，替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克、卡贝缩宫素、醋酸阿托西班、醋酸去氨加压素、醋酸特利加压素等多个产品逐步投入生产阶段并供应国际市场。公司原料药产品管线丰富，已有20个美国DMF、4个欧盟DMF、6个欧盟CEP、14个中国DMF，随着全球原料药市场复苏，多肽类药物专利到期，公司原料药业务将稳步增长。
更新时间：2026-07-28 11:11:07

【小核酸】随着寡核苷酸药物在慢病治疗领域的持续突破，全球核酸原料药市场的容量将呈逐年增长趋势。公司已积极布局核酸原料药领域，并加快推进相关研究、开发和生产工作。目前，公司正在开发核酸原料药英克司兰，并深入开展工艺优化工作。同时，武汉子公司正在建设寡核苷酸原料药生产车间，以满足日益增长的市场需求，进一步扩大生产能力。后续公司将开展更多核酸原料药项目的立项与研发，为未来拓展及占据市场份额做好充足准备。
更新时间：2026-07-28 11:10:43

【CRDMO】基于公司具备美国FDA、欧盟EMA等国际认证体系，在推进仿制药国际化市场的同时，积极开拓新业务，为全球客户提供一站式的CRDMO服务，包括但不限于多肽原料药、多肽制剂、寡核苷酸药物与医药中间体等各类的研发、生产、临床试验及商业化支持。依托武汉、深圳坪山两大基地，已打造完成多肽药物从原料药到制剂的研发与生产全产业链开发平台，充分发挥公司在多肽领域的多年研发、注册申报和生产优势，提供从原料药到多种剂型的全程服务，满足从“小试→中试→商业化”的综合一站式CRDMO服务。
更新时间：2026-07-28 11:10:25

【合成生物学与多肽研究开发】2024年5月5日公司在互动平台披露，合成生物学与多肽的研究开发方面，公司2022年已与中科院深圳先进院、深理工达成三方协议，共建“合成生物学与多肽药物联合研究中心”，围绕糖尿病、肥胖、抗感染、抗肿瘤、等多肽药物的研究开展合作。公司将根据多肽药物的候选开发品种或亟待改良的多肽药物品种，采用合成生物学方法，结合理性设计、分子优化、及高通量筛选平台，开展候选多肽药物研究。至今，该联合研究中心正在利用合成生物相关技术进行高表达司美格鲁肽前肽菌株构建及筛选，结合公司特有的化学修饰技术，旨在为口服司美格鲁肽制剂的开发提供大规模、低成本的原料，优化可及性问题，为进一步拓宽国际市场做好准备。
更新时间：2026-07-28 11:09:58

【肝病治疗】2022年5月11日公司在互动平台披露，病毒性肝病方面，公司已上市销售的注射用胸腺法新、注射用胸腺五肽，针对肝损伤过程的“初期阶段”，其适应症有各种细胞免疫功能低下的疾病，如病毒性肝炎等；注射用特利加压素针对肝损伤过程的“晚期阶段”，可用于肝炎治疗。
更新时间：2026-07-28 11:09:40

【抗原检测】2023年公司在创新药及医疗器械方面取得突破性进展，在抗感染领域，率先打通并形成了“从预防、诊断到治疗”的产品闭环布局规划，其中包含HY3000鼻喷雾剂、HY3001多肽疫苗、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）（研发代号：HY3002）等创新产品。
更新时间：2026-07-28 11:02:53

【多肽AI工艺优化助手】2026年1月21日公司在互动平台披露，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短 45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升 90%、批次合格率提升 22%的显著效益。2025年4月27日“翰宇药业”微信公众号披露：公司与华为云计算技术有限公司在深圳华为坂田基地举行全面合作协议签约仪式。此次全面合作的开展意义深远，标志着华为云将助力翰宇药业以“AI智药”为核心方向，围绕多肽与寡核苷酸药物研发开展全链条、深层次的创新，从而使制药行业在人工智能时代实现质效双升。
更新时间：2026-01-27 08:49:58

【共探中国创新药RWA项目先河】2025年8月4日公司微信公众号披露，翰宇药业与全球领先的数字资产平台KuCoin正式签署战略合作意向书，双方拟共同探索在香港共同推进中国内地首个以“创新药研发未来收益权”为底层资产的RWA（Real World Asset）代币化试点项目。本次合作聚焦于以翰宇药业自主研发、具有高技术壁垒的创新药及仿制药管线为基础，探索符合中国大陆及香港虚拟资产监管框架的合规化RWA发行路径，旨在为生物医药领域引入具备可复制性的新型融资与价值发现机制。
更新时间：2025-10-23 15:20:23

【工业大麻深加工业务】2024年7月，子公司翰宇大理取得换发《云南省工业大麻加工许可证》，有效期限自2024年7月21日至2026年7月20日。子公司翰宇大理取得工业大麻加工许可证，有助于公司在国内合法发展工业大麻深加工业务，实现公司的长期稳定发展。此外，2023年12月，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的DMF备案号。大麻二酚（Cannabidiol），又名CBD，国际上广泛应用于药品、化妆品、食品、制造业等领域。大麻二酚获得DMF备案号，将为该产品国内外市场的开拓带来积极影响。2025年2月10日，公司控股子公司翰宇生物科技（大理）有限公司收到国家药品监督管理局下发的受理通知书，大麻二酚口服液申请事项：麻精药品研制立项，大麻二酚申请事项：麻精药品研制立项。
更新时间：2025-02-10 22:42:41

【克拉霉素缓释片】2022年2月14日公司在互动平台披露：公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。公司于2013年完成克拉霉素缓释片的前期研究开发、放大验证、并于2016年1月6日取得临床批件（批件号2016L00001）。
更新时间：2023-04-28 14:06:32

点击加载更多>>

◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-08-04 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):209.39 当日成交额(万元):468605.18 成交回报净买入额（万元）:45402.17

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	41041.08	17705.41
中国银河证券股份有限公司大连黄河路证券营业部	12398.38	3.73
国泰海通证券股份有限公司成都北一环路证券营业部	11974.76	228.11
国泰海通证券股份有限公司上海静安区新闸路证券营业部	6855.09	16.48
开源证券股份有限公司西安西大街证券营业部	6614.49	9.31
买入总计: 78883.80 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	41041.08	17705.41
机构专用	4592.41	4938.62
招商证券股份有限公司深圳建安路证券营业部	1505.71	3947.63
海通证券股份有限公司深圳分公司海德三道证券营业部	49.09	3470.16
中国国际金融股份有限公司上海分公司	3199.84	3419.81
卖出总计: 33481.63 万元

操盘必读		主营业务		行业新闻		大宗交易		公司介绍		高管持股
股东持股		股本分红		资本运作		关联个股		个股日历		盈利预测

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：当前，公司核心业务聚焦四大板块：多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO。公司长期专注于多肽药物领域，是国内较早布局多肽药物研发、生产和销售的企业之一。公司围绕多肽药物建立了较为完整的研发体系，在多肽药物结构设计、合成工艺优化以及规模化生产方面积累了丰富经验。在产品管线上，公司在多肽药物领域持续布局，涵盖GLP-1类药物、小核酸药物等多个前沿技术方向，并不断推进相关创新药项目研发，为公司未来发展提供持续动力。	所属地域:	广东、深圳
主营业务：
题材概念:	多胎概念入选理由：2024年5月27日公司在互动平台披露，公司醋酸加尼瑞克注射液获得国家药监局批准上市，适应症为用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。此次获批丰富了公司现有产品种类，拓展公司的产品布局，提高公司在辅助生殖等领域的市场竞争力，对公司的长期发展起到积极影响。、华为概念入选理由：2026年1月21日公司在互动平台披露，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短 45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升 90%、批次合格率提升 22%的显著效益。2025年4月27日“翰宇药业”微信公众号披露：公司与华为云计算技术有限公司在深圳华为坂田基地举行全面合作协议签约仪式。此次全面合作的开展意义深远，标志着华为云将助力翰宇药业以“AI智药”为核心方向，围绕多肽与寡核苷酸药物研发开展全链条、深层次的创新，从而使制药行业在人工智能时代实现质效双升。、抗流感入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、仿制药入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、工业大麻入选理由：2024年7月，子公司翰宇大理取得换发《云南省工业大麻加工许可证》，有效期限自2024年7月21日至2026年7月20日。子公司翰宇大理取得工业大麻加工许可证，有助于公司在国内合法发展工业大麻深加工业务，实现公司的长期稳定发展。此外，2023年12月，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的DMF备案号。大麻二酚（Cannabidiol），又名CBD，国际上广泛应用于药品、化妆品、食品、制造业等领域。大麻二酚获得DMF备案号，将为该产品国内外市场的开拓带来积极影响。2025年2月10日，公司控股子公司翰宇生物科技（大理）有限公司收到国家药品监督管理局下发的受理通知书，大麻二酚口服液申请事项：麻精药品研制立项，大麻二酚申请事项：麻精药品研制立项。、原料药入选理由：公司主要针对多肽原料药、小分子原料药以及多肽中间体进行开发与生产。目前，武汉子公司已有33个多肽原料药取得《药品生产许可证》，替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克、卡贝缩宫素、醋酸阿托西班、醋酸去氨加压素、醋酸特利加压素等多个产品逐步投入生产阶段并供应国际市场。公司原料药产品管线丰富，已有20个美国DMF、4个欧盟DMF、6个欧盟CEP、14个中国DMF，随着全球原料药市场复苏，多肽类药物专利到期，公司原料药业务将稳步增长。、辅助生殖入选理由：2024年5月27日公司在互动平台披露，公司醋酸加尼瑞克注射液获得国家药监局批准上市，适应症为用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。此次获批丰富了公司现有产品种类，拓展公司的产品布局，提高公司在辅助生殖等领域的市场竞争力，对公司的长期发展起到积极影响。、幽门螺杆概念入选理由：2022年2月14日公司在互动平台披露：公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。公司于2013年完成克拉霉素缓释片的前期研究开发、放大验证、并于2016年1月6日取得临床批件（批件号2016L00001）。、肝炎治疗入选理由：2022年5月11日公司在互动平台披露，病毒性肝病方面，公司已上市销售的注射用胸腺法新、注射用胸腺五肽，针对肝损伤过程的“初期阶段”，其适应症有各种细胞免疫功能低下的疾病，如病毒性肝炎等；注射用特利加压素针对肝损伤过程的“晚期阶段”，可用于肝炎治疗。、抗原检测入选理由：2023年公司在创新药及医疗器械方面取得突破性进展，在抗感染领域，率先打通并形成了“从预防、诊断到治疗”的产品闭环布局规划，其中包含HY3000鼻喷雾剂、HY3001多肽疫苗、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）（研发代号：HY3002）等创新产品。、多肽药入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、合成生物入选理由：2024年5月5日公司在互动平台披露，合成生物学与多肽的研究开发方面，公司2022年已与中科院深圳先进院、深理工达成三方协议，共建“合成生物学与多肽药物联合研究中心”，围绕糖尿病、肥胖、抗感染、抗肿瘤、等多肽药物的研究开展合作。公司将根据多肽药物的候选开发品种或亟待改良的多肽药物品种，采用合成生物学方法，结合理性设计、分子优化、及高通量筛选平台，开展候选多肽药物研究。至今，该联合研究中心正在利用合成生物相关技术进行高表达司美格鲁肽前肽菌株构建及筛选，结合公司特有的化学修饰技术，旨在为口服司美格鲁肽制剂的开发提供大规模、低成本的原料，优化可及性问题，为进一步拓宽国际市场做好准备。、创新药入选理由：公司现已累计有18个产品通过或视同通过一致性评价（13个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸格拉替雷、兰瑞肽、西曲瑞克等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。公司在产品布局方面构建了清晰的短、中、长期规划：短期聚焦利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、HY3000鼻喷雾剂创新药（适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床III期）、以及HY3003GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂减重/降糖创新药等重磅品种的推进；中期规划涵盖阿巴帕肽、地非法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等潜力产品；长期则布局小分子核酸药物（如治疗高胆固醇血症的Inclisiran、治疗高血压的Zilebesiran等siRNA药物）、抗菌肽、PDC多肽偶联药物、抗肿瘤多肽药物、多肽疫苗、PEG修饰环肽药物Pegcetacoplan用于治疗地图样萎缩疾病等前沿领域。、 AI应用（医药医疗）入选理由：2026年1月21日公司在互动平台披露，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短 45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升 90%、批次合格率提升 22%的显著效益。2025年4月27日“翰宇药业”微信公众号披露：公司与华为云计算技术有限公司在深圳华为坂田基地举行全面合作协议签约仪式。此次全面合作的开展意义深远，标志着华为云将助力翰宇药业以“AI智药”为核心方向，围绕多肽与寡核苷酸药物研发开展全链条、深层次的创新，从而使制药行业在人工智能时代实现质效双升。、 RWA概念入选理由：2025年8月4日公司微信公众号披露，翰宇药业与全球领先的数字资产平台KuCoin正式签署战略合作意向书，双方拟共同探索在香港共同推进中国内地首个以“创新药研发未来收益权”为底层资产的RWA（Real World Asset）代币化试点项目。本次合作聚焦于以翰宇药业自主研发、具有高技术壁垒的创新药及仿制药管线为基础，探索符合中国大陆及香港虚拟资产监管框架的合规化RWA发行路径，旨在为生物医药领域引入具备可复制性的新型融资与价值发现机制。。
风格概念:	中盘入选理由：翰宇药业 2026-08-26收盘市值200.23亿元,全市场排名989 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：翰宇药业 2026年8月25日融资净买入248.96万元,当前融资余额:142584.48万元、创业板。

翰宇药业(300199)股票综合信息查询