信立泰(002294)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年中报)◆

每股收益(元) :0.3500	目前流通(万股) :111456.57
每股净资产(元) :7.6844	总股本(万股) :111481.65
每股公积金(元) :1.8658	营业收入(万元) :247913.58
每股未分配利润(元) :4.4563	营收同比(%) :16.34
每股经营现金流(元) :0.4183i	净利润(万元) :38709.17
净利率(%) :15.75	净利润同比(%) :6.03
毛利率(%) :75.09	净资产收益率(%) :4.30

◆上期主要指标◆

◇2026一季◇

每股收益(元) :0.2000	扣非每股收益(元) :0.1987
每股净资产(元) :8.2061	扣非净利润(万元) :22148.86
每股公积金(元) :1.8692	营收同比(%) :15.65
每股未分配利润(元) :4.8611	净利润同比(%) :12.45
每股经营现金流(元) :0.1662	净资产收益率(%) :2.49
毛利率(%) :76.58	净利率(%) :18.38

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司及各主要子公司的业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，以及专利授权许可等，主要产品包括心脑血管、肾脏、代谢类药物及医疗器械、骨科药物、头孢类抗生素及原料等，在研项目涵盖心脑血管疾病、肾科疾病、代谢疾病、骨科、肿瘤及精神等治疗领域；实现药品、器械、服务的战略协同，为广大患者提供全方位治疗方案，提升公司在心血管-肾脏-代谢（心肾代谢综合征，CKM）慢病治疗领域综合解决方案的优势地位。针对慢病领域未满足需求，公司布局化学药、生物药、小核酸、医疗器械等创新主线，在CKM慢病治疗领域创新管线稳居国内第一梯队。其中，信立坦、信超妥、复立坦、复立安、信立汀、恩那罗等创新药物均已被纳入国家医保目录。此外，公司还布局了一系列具有竞争优势的在研产品，形成短期、中期、长期梯队。随着后续多款创新产品陆续推进到上市阶段，将为公司中长期高质量发展奠定坚实基础。	所属地域:	广东、深圳
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：截止2025年末，公司在研创新药物包括：SAL006/JK06，靶点为5T4，药品种类为ADC，适应症为实体瘤；SAL012，靶点为GPC3，药品种类为ADC，适应症为实体瘤。、医疗器械入选理由：2025年，公司研发管线稳步推进，多个重点品种取得阶段性成果。信超妥、复立安、恩那罗（透析适应症）获得注册批件。临床阶段，JK06、JK07发布阶段性临床数据，整体符合预期；多肽项目SAL0150已提交IND申请，具备跻身全球前三GLP-1口服周制剂的潜力；siRNA药物SAL0145已申报IND，在国内同类靶点中处于领先地位；靶向AGT的小核酸药物SAL0132已进入临床II期并完成首例受试者入组，临床开发前景良好，具备BIC潜力；ASI项目SAL0140处于临床II期阶段，为目前国内研发进度领先的ASI小分子项目。此外，降血脂小分子项目SAL0137、SAL0139完成I期临床的首例入组，从默示许可到首例入组均仅耗时约半个月，研发推进效率显著。2025年11月，信泰医疗自膨式颅内药物洗脱支架系统进入国家创新医疗器械特别审批通道，该产品适用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗，有望成为国内首个获批的采用微导管输送的自膨式颅内药物支架。、抗癌治癌入选理由：截止2025年末，公司在研创新药物包括：SAL006/JK06，靶点为5T4，药品种类为ADC，适应症为实体瘤；SAL012，靶点为GPC3，药品种类为ADC，适应症为实体瘤。、仿制药入选理由：公司仿制药板块积极参与带量采购，通过成本优化与质量管控巩固市场竞争优势。公司通过技术进步和管理能力提升，建立高标准的质量管理体系和全产业链、多路径的供应链管理，实现产品质量更优、成本控制良好，为公司面对激烈的市场竞争提供坚实的支撑，使得公司仿制药能够以优秀的产品质量和成本优势积极响应国家集采，创新药能快速、稳定供应市场，为患者提供高质量的药品和服务。、高血压防治入选理由：创新药信立坦（药品通用名：阿利沙坦酯片）用于轻、中度原发性高血压的治疗，主要规格为240mg/片及80mg/片，2023年通过谈判续约国家医保目录，为国家医保乙类药品。信立坦是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权（1.1类新药）的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药物。信立坦降压强效平稳，可以显著提升杓型血压比例，改善夜间高血压；药物吸收不依赖肝脏细胞色素P450酶，联合用药更安全；还有独特的降低尿酸作用，长期使用具有靶器官保护作用。信立坦上市以来，开展了多项高血压领域的临床研究，为市场推广提供更多循证医学证据。、创新药入选理由：2025年，公司研发管线稳步推进，多个重点品种取得阶段性成果。信超妥、复立安、恩那罗（透析适应症）获得注册批件。临床阶段，JK06、JK07发布阶段性临床数据，整体符合预期；多肽项目SAL0150已提交IND申请，具备跻身全球前三GLP-1口服周制剂的潜力；siRNA药物SAL0145已申报IND，在国内同类靶点中处于领先地位；靶向AGT的小核酸药物SAL0132已进入临床II期并完成首例受试者入组，临床开发前景良好，具备BIC潜力；ASI项目SAL0140处于临床II期阶段，为目前国内研发进度领先的ASI小分子项目。此外，降血脂小分子项目SAL0137、SAL0139完成I期临床的首例入组，从默示许可到首例入组均仅耗时约半个月，研发推进效率显著。2025年11月，信泰医疗自膨式颅内药物洗脱支架系统进入国家创新医疗器械特别审批通道，该产品适用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗，有望成为国内首个获批的采用微导管输送的自膨式颅内药物支架。。
风格概念:	深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、基金重仓入选理由：信立泰2026-08-25十大股东中基金持股3154.3964万股，占总股本2.83% 、中盘入选理由：信立泰 2026-08-25收盘市值355.85亿元,全市场排名558 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：信立泰 2026年8月24日融资净买入-1494.25万元,当前融资余额:104717.63万元、 MSCI中国、养老金概念入选理由：信立泰是养老金入市受益股、高派息入选理由：信立泰上市后累计分红16次，累计派现78.17亿元。2023年至2025年，三年累计派现17.16亿元，年均归母净利润6.11亿元，累计派现/年均归母净利润为280.87% 。

◆控盘情况◆

	2026-06-30	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30

股东人数 (户)	74115	25382	26428	25188
人均持流通股(股)	15038.3	43911.7	42173.7	44249.9
人均持流通股 (去十大流通股东)	5074.5	14145.3	13374.3	13879.3

点评:

2026年中报披露，前十大股东持有73852.10万股，较上期减少216.43万股，占总股本比66.24%，主力控盘强度较高。
截止2026年中报合计18家机构，持有72966.58万股，占流通股比65.47%；其中10家公募基金，合计持有3264.16万股，占流通股比2.93%。
股东户数74115户，上期为25382户，变动幅度为191.9983%

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【药品、器械、服务】公司及各主要子公司的业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，以及专利授权许可等，主要产品包括心脑血管、肾脏、代谢类药物及医疗器械、骨科药物、头孢类抗生素及原料等，在研项目涵盖心脑血管疾病、肾科疾病、代谢疾病、骨科、肿瘤及精神等治疗领域；实现药品、器械、服务的战略协同，为广大患者提供全方位治疗方案，提升公司在心血管-肾脏-代谢（心肾代谢综合征，CKM）慢病治疗领域综合解决方案的优势地位。针对慢病领域未满足需求，公司布局化学药、生物药、小核酸、医疗器械等创新主线，在CKM慢病治疗领域创新管线稳居国内第一梯队。其中，信立坦、信超妥、复立坦、复立安、信立汀、恩那罗等创新药物均已被纳入国家医保目录。此外，公司还布局了一系列具有竞争优势的在研产品，形成短期、中期、长期梯队。随着后续多款创新产品陆续推进到上市阶段，将为公司中长期高质量发展奠定坚实基础。
更新时间：2026-07-22 10:36:43

【SAL006、SAL012】截止2025年末，公司在研创新药物包括：SAL006/JK06，靶点为5T4，药品种类为ADC，适应症为实体瘤；SAL012，靶点为GPC3，药品种类为ADC，适应症为实体瘤。
更新时间：2026-07-22 10:36:41

【仿制药】公司仿制药板块积极参与带量采购，通过成本优化与质量管控巩固市场竞争优势。公司通过技术进步和管理能力提升，建立高标准的质量管理体系和全产业链、多路径的供应链管理，实现产品质量更优、成本控制良好，为公司面对激烈的市场竞争提供坚实的支撑，使得公司仿制药能够以优秀的产品质量和成本优势积极响应国家集采，创新药能快速、稳定供应市场，为患者提供高质量的药品和服务。
更新时间：2026-07-22 10:36:39

【阿利沙坦酯片】创新药信立坦（药品通用名：阿利沙坦酯片）用于轻、中度原发性高血压的治疗，主要规格为240mg/片及80mg/片，2023年通过谈判续约国家医保目录，为国家医保乙类药品。信立坦是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权（1.1类新药）的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药物。信立坦降压强效平稳，可以显著提升杓型血压比例，改善夜间高血压；药物吸收不依赖肝脏细胞色素P450酶，联合用药更安全；还有独特的降低尿酸作用，长期使用具有靶器官保护作用。信立坦上市以来，开展了多项高血压领域的临床研究，为市场推广提供更多循证医学证据。
更新时间：2026-07-22 10:34:41

【研发管线】2025年，公司研发管线稳步推进，多个重点品种取得阶段性成果。信超妥、复立安、恩那罗（透析适应症）获得注册批件。临床阶段，JK06、JK07发布阶段性临床数据，整体符合预期；多肽项目SAL0150已提交IND申请，具备跻身全球前三GLP-1口服周制剂的潜力；siRNA药物SAL0145已申报IND，在国内同类靶点中处于领先地位；靶向AGT的小核酸药物SAL0132已进入临床II期并完成首例受试者入组，临床开发前景良好，具备BIC潜力；ASI项目SAL0140处于临床II期阶段，为目前国内研发进度领先的ASI小分子项目。此外，降血脂小分子项目SAL0137、SAL0139完成I期临床的首例入组，从默示许可到首例入组均仅耗时约半个月，研发推进效率显著。2025年11月，信泰医疗自膨式颅内药物洗脱支架系统进入国家创新医疗器械特别审批通道，该产品适用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗，有望成为国内首个获批的采用微导管输送的自膨式颅内药物支架。
更新时间：2026-07-22 10:30:56

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-07-03 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券

当日成交量(万手):64.88 当日成交额(万元):250520.73 成交回报净买入额（万元）:4362.30

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	20087.31	22036.67
机构专用	15320.79	0
机构专用	10548.09	0
机构专用	9826.98	11668.32
机构专用	7195.74	9407.77
买入总计: 62978.91 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	20087.31	22036.67
机构专用	9826.98	11668.32
机构专用	7195.74	9407.77
机构专用	6487.89	9383.38
中国国际金融股份有限公司上海分公司	3986.20	6120.47
卖出总计: 58616.61 万元

交易日期:2026-07-03 披露原因:涨幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):64.88 当日成交额(万元):250520.73 成交回报净买入额（万元）:7719.36

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	10399.36	10199.27
机构专用	5341.98	0
东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第二证券营业部	5288.79	1086.29
机构专用	2943.33	1119.06
开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部	2875.63	0
买入总计: 26849.09 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	10399.36	10199.27
机构专用	930.04	2695.21
机构专用	2595.08	2438.65
平安证券股份有限公司上海分公司	278.45	2001.28
中国国际金融股份有限公司上海分公司	1375.85	1795.32
卖出总计: 19129.73 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司及各主要子公司的业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，以及专利授权许可等，主要产品包括心脑血管、肾脏、代谢类药物及医疗器械、骨科药物、头孢类抗生素及原料等，在研项目涵盖心脑血管疾病、肾科疾病、代谢疾病、骨科、肿瘤及精神等治疗领域；实现药品、器械、服务的战略协同，为广大患者提供全方位治疗方案，提升公司在心血管-肾脏-代谢（心肾代谢综合征，CKM）慢病治疗领域综合解决方案的优势地位。针对慢病领域未满足需求，公司布局化学药、生物药、小核酸、医疗器械等创新主线，在CKM慢病治疗领域创新管线稳居国内第一梯队。其中，信立坦、信超妥、复立坦、复立安、信立汀、恩那罗等创新药物均已被纳入国家医保目录。此外，公司还布局了一系列具有竞争优势的在研产品，形成短期、中期、长期梯队。随着后续多款创新产品陆续推进到上市阶段，将为公司中长期高质量发展奠定坚实基础。	所属地域:	广东、深圳
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：截止2025年末，公司在研创新药物包括：SAL006/JK06，靶点为5T4，药品种类为ADC，适应症为实体瘤；SAL012，靶点为GPC3，药品种类为ADC，适应症为实体瘤。、医疗器械入选理由：2025年，公司研发管线稳步推进，多个重点品种取得阶段性成果。信超妥、复立安、恩那罗（透析适应症）获得注册批件。临床阶段，JK06、JK07发布阶段性临床数据，整体符合预期；多肽项目SAL0150已提交IND申请，具备跻身全球前三GLP-1口服周制剂的潜力；siRNA药物SAL0145已申报IND，在国内同类靶点中处于领先地位；靶向AGT的小核酸药物SAL0132已进入临床II期并完成首例受试者入组，临床开发前景良好，具备BIC潜力；ASI项目SAL0140处于临床II期阶段，为目前国内研发进度领先的ASI小分子项目。此外，降血脂小分子项目SAL0137、SAL0139完成I期临床的首例入组，从默示许可到首例入组均仅耗时约半个月，研发推进效率显著。2025年11月，信泰医疗自膨式颅内药物洗脱支架系统进入国家创新医疗器械特别审批通道，该产品适用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗，有望成为国内首个获批的采用微导管输送的自膨式颅内药物支架。、抗癌治癌入选理由：截止2025年末，公司在研创新药物包括：SAL006/JK06，靶点为5T4，药品种类为ADC，适应症为实体瘤；SAL012，靶点为GPC3，药品种类为ADC，适应症为实体瘤。、仿制药入选理由：公司仿制药板块积极参与带量采购，通过成本优化与质量管控巩固市场竞争优势。公司通过技术进步和管理能力提升，建立高标准的质量管理体系和全产业链、多路径的供应链管理，实现产品质量更优、成本控制良好，为公司面对激烈的市场竞争提供坚实的支撑，使得公司仿制药能够以优秀的产品质量和成本优势积极响应国家集采，创新药能快速、稳定供应市场，为患者提供高质量的药品和服务。、高血压防治入选理由：创新药信立坦（药品通用名：阿利沙坦酯片）用于轻、中度原发性高血压的治疗，主要规格为240mg/片及80mg/片，2023年通过谈判续约国家医保目录，为国家医保乙类药品。信立坦是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权（1.1类新药）的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药物。信立坦降压强效平稳，可以显著提升杓型血压比例，改善夜间高血压；药物吸收不依赖肝脏细胞色素P450酶，联合用药更安全；还有独特的降低尿酸作用，长期使用具有靶器官保护作用。信立坦上市以来，开展了多项高血压领域的临床研究，为市场推广提供更多循证医学证据。、创新药入选理由：2025年，公司研发管线稳步推进，多个重点品种取得阶段性成果。信超妥、复立安、恩那罗（透析适应症）获得注册批件。临床阶段，JK06、JK07发布阶段性临床数据，整体符合预期；多肽项目SAL0150已提交IND申请，具备跻身全球前三GLP-1口服周制剂的潜力；siRNA药物SAL0145已申报IND，在国内同类靶点中处于领先地位；靶向AGT的小核酸药物SAL0132已进入临床II期并完成首例受试者入组，临床开发前景良好，具备BIC潜力；ASI项目SAL0140处于临床II期阶段，为目前国内研发进度领先的ASI小分子项目。此外，降血脂小分子项目SAL0137、SAL0139完成I期临床的首例入组，从默示许可到首例入组均仅耗时约半个月，研发推进效率显著。2025年11月，信泰医疗自膨式颅内药物洗脱支架系统进入国家创新医疗器械特别审批通道，该产品适用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗，有望成为国内首个获批的采用微导管输送的自膨式颅内药物支架。。
风格概念:	深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、基金重仓入选理由：信立泰2026-08-25十大股东中基金持股3154.3964万股，占总股本2.83% 、中盘入选理由：信立泰 2026-08-25收盘市值355.85亿元,全市场排名558 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：信立泰 2026年8月24日融资净买入-1494.25万元,当前融资余额:104717.63万元、 MSCI中国、养老金概念入选理由：信立泰是养老金入市受益股、高派息入选理由：信立泰上市后累计分红16次，累计派现78.17亿元。2023年至2025年，三年累计派现17.16亿元，年均归母净利润6.11亿元，累计派现/年均归母净利润为280.87% 。

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