◆董秘爆料◆
聚焦成份股的互动消息，大智慧便于投资者实时定阅第一手资讯，全新推出董秘爆料功能
2026-08-14
- 用户
问：董秘您好，关注到贵司控股子公司鼎成肽源的DCTY1102注射液（靶向KRAS G12D）已于2025年10月获CDE临床试验默示许可，并在中国药物临床试验登记平台登记（CTR20261886）。想请教两个具体问题：1. 目前I期剂量爬坡阶段的患者入组是否已启动？当前大概的入组进度如何？2. 若I期完成，公司计划在哪个时间节点披露关键的临床安全性或有效性数据（如是否随研发进展及时公告）？
- 东北制药
答：投资者您好，公司控股子公司鼎成肽源目前第一剂量组入组工作有序推进，I期临床试验数据将结合临床试验的实际推进情况，根据相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
2026-08-14
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！据悉贵司拥有多款惠及罕见病群体的药物，国内专注做罕见病药物的公司实际并不多，想问下贵司在一赛道的长期发展规划，是否有足够的资源和能力去支撑罕见病这类长周期赛道的持续投入？下一步的布局安排是什么？
- 上海医药
答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司始终扎根于罕见病治疗领域，通过组建专业研发团队、合作引进新药、共建合作平台等多种方式，进一步降低研发风险，提高罕见病治疗药物的研发效率；同时，公司充分发挥产业链优势，利用现有规模化产线，提升生产投入效率，确保罕见病治疗药物的供应。目前，公司在罕见病治疗领域中，共有51个在产品种，覆盖全身型重症肌无力、肝豆状核变性等67个罕见病病症。同时，公司拥有包括SRD4610（临床试验III期）在内的多个1类新药在研管线，覆盖肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）、视神经脊髓炎、尤文肉瘤等疾病领域。此外，公司通过参与构建“政府引导、学界支持、企业参与”的罕见病防治生态圈，协同各方共同推动，提升罕见病治疗药物的可及性。其中，由罕见病联盟与上海医药携手共建的“中国罕见病睿萌科普基地”在上海已经启动。通过整合各方在罕见病治疗领域的专业资源和实践经验，面向患者群体、医务人员及社会公众构建多层次科普体系，推动罕见病治疗药物研发创新、提升罕见病治疗生态圈能级，为罕见病防治体系的完善注入新动能。 再次感谢您的关注与支持。
2026-08-14
- 用户
问：董秘午安，今天这波走势本来认为都要站稳55了，结果就持续性的的单边砸盘，从55一路下到53.67。市场现在最多的讲法就是公司中报不及预期和回购未完成导致的这种情况。希望公司方面能站出来给点信心，真的太累了
- 恒瑞医药
答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持科技创新与国际化战略，致力于发展好主营业务，以扎实的经营基本面维护公司长期价值，从而以更好的发展回馈股东。①研发创新方面，公司研发投入占营业收入比重连续多年保持在25%以上，并以此构建起多元化且稳健的创新产品管线。截至目前，在中国获批26款1类新药、6款2类新药，另有100多个自主创新产品正在临床开发，超400项临床试验在国内外开展。②国际化方面，公司产品已在50多个国家实现商业化。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作，三年来公司已达成13笔创新药海外业务拓展交易。同时公司加速自主出海步伐，持续打造海外团队，提升全球临床开发和商业化能力。③公司董事会2025年8月20日审议通过本期回购方案，以自有资金回购公司A股股份，回购的股份拟用于A股员工持股计划。目前本次回购尚未结束，公司将在期限内继续进行回购，并根据进展情况及时履行信息披露义务。
2026-08-13
- 用户
问：尊敬的董秘，作为一名财经博主，我发现，以五年汇总口径计算实际所得税率（五年加总的所得税费用/五年加总的税前利润），贵公司过去五年里，加总计算的实际所得税率位于行业最高的10%。税务问题的社会关注度高，且极易传播。对于税负长期偏高这一现象，请问贵公司是否有关注？未来，公司是否会加强税务管理以控制税负？或补充披露相关信息对税负偏高的原因进行解释？
- 睿昂基因
答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法律法规的规定，严格履行相应的信息披露规则及义务；按照交易所的信息披露格式指引，如实、准确地披露了公司税费的相关信息。同时，公司也严格遵守国家税收法律法规的相关规定，高度重视税务的合规性及税收筹划的管理，依法享受相关税收优惠政策、履行纳税义务，具体内容详见公司披露的定期报告。感谢您的关注！