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精准医疗概念板块行业研究报告

 
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◆董秘爆料◆

聚焦成份股的互动消息,大智慧便于投资者实时定阅第一手资讯,全新推出董秘爆料功能

2026-09-30
  • 用户

    问:董秘您好,2025年9月18日登记的《算力调度系统》软件著作权,请问该系统是仅配套硬件项目打包交付,还是支持独立软件授权、单独对外销售?该软件相关业务是否已经实现营收?

  • 荣联科技

    答:尊敬的投资者,您好! 公司相关软件产品的交付和授权方式,由公司根据客户需求及项目具体情况与客户协商确定,具体业务模式及经营情况请以公司定期报告等已披露信息为准。感谢您的关注。

2026-09-29
  • 用户

    问:董秘您好:2021年与2026年的股权转让为什么时间相差这么大?两次转让都是一样的流程,一样的成本;从2026年5月7日签订协议开始就一路拖沓,深产所确认书拖了近三个月才拿到,确认书拿到后又拖了一个半月没有动静;投资者的时间成本不值钱吗?

  • 荣联科技

    答:尊敬的投资者,您好!本次股份协议转让事项为股东双方之间基于较强的合作意愿,经友好协商达成。目前双方团队正在积极推进办理中。公司将持续关注并督促各方严格遵照相关监管要求及时履行信息披露义务。请您及时关注公司相关公告信息。

2026-09-29
  • 用户

    问:董秘您好,原股权转让协议约定,90日无法完成交割,交易双方均有权解除协议。截至目前,王东辉或山东经达是否向对方发出过解除交易的书面通知?如果交易出现终止风险,上市公司将在什么时间节点对外发布风险提示公告?

  • 荣联科技

    答:尊敬的投资者,您好!本次股份协议转让事项为股东双方之间基于较强的合作意愿,经友好协商达成。深交所已于2026年7月出具了《上市公司股份协议转让确认书》,有效期为6个月,目前状态有效。双方团队正在积极推进后续办理中。公司将持续关注并督促各方严格遵照相关监管要求及时履行信息披露义务。请您及时关注公司相关公告信息。

2026-09-29
  • 用户

    问:董秘您好,本次王东辉向山东经达转让8.02%股份,原协议约定90天交割期限已于8月5日到期,至今未完成过户。山东经达是上市公司控股股东,多数董事由其提名。请问上市公司董事会是否就本次交割延期问题正式向控股股东山东经达开展问询?是否知晓当前交易的主要卡点?

  • 荣联科技

    答:尊敬的投资者,您好!股权转让事宜目前已经取得了深交所出具的《上市公司股份协议转让确认书》,双方团队正在积极有序推进后续流程,公司将持续关注并督促各方严格遵照相关监管要求及时履行信息披露义务。请您及时关注公司相关公告信息。

2026-09-29
  • 用户

    问:董秘您好,本次股权转让对公司股权结构、表决权安排存在重大影响,交割长期延期已引发市场大量疑问。请问上市公司对于该笔股东间交易,是否建立定期跟进机制?在没有过户完成公告的情况下,公司是否会定期披露交易的最新进展?

  • 荣联科技

    答:尊敬的投资者,您好!本次股权转让不会导致公司控股股东、实际控制人发生变化,公司对后续股权过户事宜一直保持持续关注并督促各方严格遵照相关监管要求及时履行信息披露义务。请您及时关注公司相关公告信息。

2026-09-29
  • 用户

    问:董秘您好,本次协议转让过户需要完税凭证、共管账户资金拨付等前置条件。请问上市公司是否收到股东双方关于股权转让个税完税回执、共管账户资金拨付条件达成的相关告知?若相关前置条件尚未满足,公司是否知晓阻碍因素是什么?

  • 荣联科技

    答:尊敬的投资者,您好!本次协议转让系股东双方间事宜,据公司了解目前双方团队正在全力积极推进过户事宜。公司将持续关注并督促各方严格遵照相关监管要求及时履行信息披露义务。请您及时关注公司相关公告信息。

2026-09-29
  • 用户

    问:请问贵司的市值管理工作做的怎么样了

  • 科华生物

    答:尊敬的投资者,您好!持续高质量发展是市值管理的基础,公司将持续聚焦主营业务,采取多举措努力提升经营效率并积极发展业务,不断提升自身的综合实力,努力提升公司内在价值。目前围绕公司发展战略,正有序推进各项经营工作。感谢您的关注!

2026-09-29
  • 用户

    问:“请问8月23日广生中霖向CDE提交的I类会议(申请编号2026005654),本次会议沟通的议题是否涉及HG141使用III期中期数据申报附条件NDA?公司是否会披露本次CDE会议纪要的相关进展?”

  • 广生堂

    答:尊敬的投资者,您好!感谢您的关注。公司与药品监管部门保持正常沟通交流,若相关沟通申请及会议议题达到信息披露标准,公司将依法依规及时履行信息披露义务,具体情况请以公司正式公告及CDE公开信息为准。感谢您的关注与支持!

2026-09-29
  • 用户

    问:公司的乙肝创新药研发,目前定增资金已落地,为该药的研发提供了较强支撑,则筹划组建商业化团队的事项,是否也应尽快摆上日程规划了?

  • 广生堂

    答:尊敬的投资者,您好!创新药研发周期长、投入大、风险高,临床研究存在结果不及预期甚至失败的风险,后续能否获得批准上市及获批时间存在不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。公司在保障创新药临床资金需求和推进临床进展的同时,将统筹推进相关创新药商业化体系建设,并将乙肝核心管线后续推进及商业化体系建设纳入未来战略规划部署。后续如有达到信息披露标准的重要进展,公司将依法依规及时披露。感谢您的关注与支持!

2026-09-29
  • 用户

    问:尊敬的董秘 你好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2026年9月20日A股股东人数是多少?谢谢

  • 戴维医疗

    答:您好,截至2026年9月18日,公司股东总户数约为19000户左右,感谢您的关注。

2026-09-24
  • 用户

    问:您好,请问截止到2026年9月18日公司的股东人数是多少?谢谢!

  • 利德曼

    答:您好!截至2026年9月18日收盘,公司股东人数为25,332户。谢谢!

2026-09-23
  • 用户

    问:美国莫德纳研制mRNA产品,股价大涨177%至1236元(176.6美元),市值一夜暴涨3114亿元(444.8亿美元)。据报道,公司与阿法纳联合研发多款mRNA产品,覆盖呼吸道疾病、皮肤疾病、肿瘤三大黄金赛道。其中呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗已启动II期临床试验,国内首批;带状疱疹mRNA疫苗已于获CDE临床批件,正在开展I期临床试验。是否属实?谢谢!

  • 安科生物

    答:您好,相关信息属实,谢谢您的关注。

2026-09-23
  • 用户

    问:请问贵司的mRNA RSV疫苗AFN0205注射液贰期临床效果何时公布,谢谢您

  • 安科生物

    答:您好,阿法纳公司在研的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗AFN0205正在进行Ⅱ期临床试验,相关工作正在按计划顺利推进中,谢谢您的关注。

2026-09-23
  • 用户

    问:董秘您好!AFN0328作为全球首款进入Ⅱb期的HPV mRNA治疗性疫苗,由顶尖专家王建六教授担任PI、30余家中心协同参与,Ⅰ期成果已被ASCO收录,全球领跑地位突出。同时,其TALENT mRNA平台融合量子计算与AI技术优化序列,属国内稀缺技术组合。请问:1)Ⅱb期关键数据预计何时读出?2)作为全球首个进入Ⅱb期的同类疫苗,公司是否计划申报FDA突破性疗法或孤儿药资格,以巩固全球先发优势?

  • 安科生物

    答:您好,AFN0328注射液于近日正式开展IIb期临床试验,目前暂无阶段性数据读出,其I期的相关临床研究成果于2026年5月在美国临床肿瘤学会(ASCO)上展示。AFN0328项目作为全球首个进入IIb期的同类治疗性疫苗,申报突破性疗法或孤儿药资格也是重要的布局之一,如有相关信息,公司会根据相关规则予以公布,谢谢。

2026-09-23
  • 用户

    问:董秘您好!东区二期项目定位为"转化医学应用中心",将为基因工程药物、抗体药物、细胞与基因治疗等前沿领域提供产业化支撑。请问:1)二期产线是否为AFN0328等mRNA疫苗预留商业化产能?2)东区一期细胞与基因治疗项目投用后,预计年产能规模是多少?3)若AFN0328推进至NDA阶段,公司是否具备自主商业化生产能力?期待公司及时披露,谢谢!

  • 安科生物

    答:您好,东区新生产基地(一期和二期)专门预留了核酸药物商业化产线所需的配套场地和公用工程设施,公司会根据AFN0328注射液的研发进展情况适时启动商业化产能的详细设计及招标建设。谢谢您的关注。

2026-09-23
  • 用户

    问:董秘您好!公司当前PE(TTM)约20倍,处于近十年17.8%历史低分位,远低于生物制品行业均值46倍。随着AFN0328全球首款Ⅱb期推进、量子AI平台赋能及东区二期产能落地,公司正从传统生物制品企业向创新药平台转型。请问:1)公司如何看待当前估值与行业平均的巨大差距?2)若创新管线兑现,是否考虑通过回购或增持传递信心?3)是否有计划引入战略投资者或开展BD合作,推动估值体系重塑?谢谢!

  • 安科生物

    答:您好,股价受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素综合影响,合理估值应由市场专业机构与广大投资者独立判断预测。我们理解投资者对公司市值表现的关切,管理层能做的,也是一直在做的,就是专注经营、提升业绩、规范治理、加强沟通——把公司的基本面和长期价值如实、充分地呈现给市场。我们相信,随着创新转型战略的持续推进,公司的内在价值终将在资本市场得到合理体现。再次感谢您的关注与支持!

2026-09-23
  • 用户

    问:9月18日,工业和信息化部、国家发展改革委等十部门联合发布《医药工业发展“十五五”规划》提出,到2030年,生物医药研发应用稳居世界前列,创新驱动效能充分释放,重点领域关键核心技术实现系统性突破,生物医药产业加速成为国家新兴支柱产业。请问公司目前对该规划有何设计和规划,如何利用好国家政策和制度,让公司发展更上一层楼。

  • 安科生物

    答:尊敬的投资者,您好!感谢您对公司战略方向的关注。"十五五"规划将基因与生物技术列为科技前沿攻关重点领域,2026 年政府工作报告也首次将生物医药明确列为"新兴支柱产业"。公司的战略选择与国家政策导向高度契合,公司重点布局了以下赛道:一是生物药技术创新(基因工程与重组蛋白药物), 这是公司的立业之本和核心战略方向。公司是国内较早实现基因工程生物药产业化的企业之一,实现了国产第一支人干扰素 α2b 的产业化,建有国家企业技术中心、肿瘤精准治疗技术及产品国家地方联合工程研究中心等国家级研发平台。目前正围绕单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)等方向构建多层次创新管线,包括抗HER2创新单抗AK2024、ADC药物AK2405、长效生长激素AK2017等。二是细胞与基因治疗、mRNA 疫苗等前沿方向。 公司通过"自主研发+合作研发+股权投资"模式前瞻布局:参股公司博生吉安科的CD7-CAR-T细胞药物PA3-17已进入关键性Ⅱ期临床并被纳入突破性治疗品种,公司拥有其大中华区独家商业化权益;与阿法纳公司合作研发的HPV mRNA 治疗性疫苗属全球 first-in-class 品种,已进入Ⅱb期临床;参股公司元宋生物的溶瘤病毒产品 YSCH-01 获中美两国临床试验许可。客观而言,在基因工程药物领域,公司处于国内第一梯队,人生长激素(安苏萌?)、人干扰素(安达芬?)的市场份额和品牌影响力位居细分领域前列;在细胞治疗、mRNA 疫苗等前沿领域,公司通过参股合作布局的多个品种(如CD7-CAR-T、HPV mRNA 治疗性疫苗)属于国内乃至全球范围内具有原创性的品种,部分技术路径达到国际前沿水平。未来,公司将继续以国家"十五五"规划为导向,努力从传统生物制药企业向创新药平台型企业迈进。再次感谢您的关注与支持。

2026-09-23
  • 用户

    问:您好!请问截至9月20日公司股东人数是多少,谢谢

  • 安科生物

    答:您好,截止到2026年9月18日,公司股东总数为70,476,谢谢。

2026-09-23
  • 用户

    问:美元升值,对公司国际化发展是大利好吗?

  • 东富龙

    答:您好,公司及时关注汇率变动情况,积极采取措施有效应对和规避汇率变动可能带来的不利影响。目前公司正稳步推进海外市场拓展,在营销重点区域加强本土营销能力、项目管理能力、制造生产能力及售后服务能力的建设,推动公司国际化发展,致力于成为全球化药机头部企业。谢谢。

2026-09-23
  • 用户

    问:公司有洁净室的技术与设备,目前为止有没有接过半导体洁净室的活?有没有给半导体洁净室提供过设备?如果没有,会开拓这个市场吗?谢谢!

  • 东富龙

    答:您好,公司坚持"专业技术服务于生物医药",围绕生物医药、食品领域开展业务,公司旗下制药工程板块专门从事洁净空调设备研发与生产、洁净药厂建设工程服务,具备洁净室与空气净化系统、制药用水系统等技术与设备能力,主要聚焦于高端制药领域(如抗肿瘤原料药和制剂、生物原液和生物制剂等),服务了上百家国内外医药企业。感谢您对公司的关注。

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