- 用户
问：请问公司有没有涉及AI合成技术领域
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答：尊敬的投资者，您好，公司有涉及AI与合成生物技术融合领域，并持续推动人工智能技术在生命科学研发和生物制造中的应用。公司并非将AI作为独立业务，而是推动AI与合成生物学、产品研发、中试转化等核心研发体系进一步融合，以提升生物活性物研发和产业化效率。在合成生物学领域，公司已将AI计算、高通量筛选技术应用于菌株设计与构建、性状筛选、数据分析和生物系统建模等环节，并建立蛋白质AI设计与高通量筛选平台、高效表达技术平台和中试转化平台，推动包括重组胶原蛋白、PDRN等生物活性物研发和生物制造效率提升。公司同时利用机器学习等技术开展潜在活性原料筛选和作用机制挖掘，进一步提升活性物研究效率。2026年以来，公司进一步推动AI向研发全流程延伸。目前，公司围绕智能配方开发、活性物功效靶点预测、注册资料智能查验、研发知识管理等场景持续推进相关应用。其中，公司依托长期积累的原料档案、功效检测数据、配方库及全链路测试数据，建设企业专属的护肤品配方AI预测模型，希望通过数据和模型能力减少重复试验、提升研发效率和产品开发成功率。同时，公司在AI与合成生物交叉领域也在持续开展科研布局。公司正在开展的国家重点研发计划项目包括 “人工智能与大数据驱动的生物合成路径设计与高效验证平台构建”，进一步推进人工智能与生物制造技术的交叉融合。公司长期以来在合成生物学、生物活性物研究、中试转化和规模化生产等方面已经形成较为完整的研发及产业化体系。此外，公司参股企业华熙引擎主要开展AI驱动的酶设计与改造相关业务，目前已搭建蛋白设计智能体平台，逐步建立“计算设计—高通量检测—数据回流迭代”的研发流程。在与公司开展的红景天苷项目中，华熙引擎获得的最优组合突变体催化活性较原始酶提升40—50倍；经公司验证，新酶在摇瓶发酵中实现红景天苷产量提升约60%。未来，公司将继续推动研发数据资源与AI技术深度融合，探索形成从计算设计、实验验证、数据迭代到中试转化和产业化应用的研发闭环，持续提升研发效率和创新能力。AI蛋白质设计及AI FOR SCIENCE目前仍处于快速发展阶段，相关技术从算法能力向实际研发及产业化应用转化仍需要持续验证，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止到7月31日公司股东人数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好，截至2026年07月31日，公司股东人数为31,333户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止2026年7月20日公司股东人数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好，截至2026年07月20日，公司股东人数为30,673户，感谢您的关注。
- 用户
问：人才留存与人力效能直接关系企业的持续盈利能力，研读贵司2024-2025年年报，员工总数同比下降16.79%，人均营收同步下滑6.04%，想咨询指标同步回落的核心原因？是外部市场疲软、业务体量收缩，还是内部经营调整、成本管控，亦或是技术升级、人力成本承压？想了解未来一年内公司员工规模是否会继续下行。期待2026年年报能丰富人力资本维度的披露内容，并告知公司将落地哪些举措来拉升人均营收、稳住人才团队。
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答：尊敬的投资者，您好，2025年公司员工人数较上年有所下降，主要与公司持续推进战略转型和组织变革有关。公司围绕“四个重塑”和“双增”战略，持续优化组织架构、管理流程和资源配置，推动组织体系向扁平化、敏捷化、赋能型方向转变；同时，随着部分业务经营模式调整，公司更加重视投入产出效率和组织效能，将资源进一步向具有长期竞争优势的核心业务和技术方向集中。过去一段时间，公司仍处于业务调整和经营模式重构阶段，特别是皮肤科学创新转化业务收入规模下降，对公司整体营业收入及人均营收产生一定影响，因此员工人数和人均营收的同步下降并不意味着组织效率同步下降。2026年上半年，公司销售费用同比下降25.84%，管理费用同比下降17.55%，经营活动产生的现金流量净额同比增长140.08%，公司持续推进的组织优化和提质增效正在逐步体现成效。未来，公司将根据业务发展、组织能力建设及新产品、新技术产业化等实际需要动态配置人才资源，在持续提升人力效能的同时，也将围绕合成生物、AI、中试转化、医疗医美等重点方向加强核心人才队伍建设和人才梯队培养，并持续完善信息披露，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘好，合成生物是国家发展的重要方向之一，欣知贵司：合成生物加中试平台加 AI 是公司的底层能力，物质研发是源头，医美是面部抗衰，骨科是关节抗衰，皮肤科学是日常养护，营养科学是内源性抗衰，公司系统化布局关于生命健康的各业务板块，每一块业务都指向同一个使命：让每个生命都是鲜活的。麻烦请介绍下贵司在合成生物的重要战略支点以及取得的成绩是？
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答：尊敬的投资者，您好，合成生物技术是公司长期重点布局的底层技术能力之一。公司从生命科学基础前沿研究出发，聚焦糖生物学、细胞生物学与再生医学方向，依托合成生物领域的产业转化优势，持续开展与人类健康相关的生物活性物研究，并推动相关成果向医疗、医美、皮肤科学、营养科学等应用领域转化。公司已经形成从基础研究和物质发现、生物制造、中试转化到多场景应用的全链条研发及产业化体系。在物质研发和生物制造方面，公司原料研发聚焦糖生物学与细胞生物学领域中与人类健康相关的六大类物质，通过合成生物学驱动的生物制造方式持续丰富生物活性物矩阵。目前，公司产品及技术布局已经由透明质酸进一步拓展至PDRN/PN、重组胶原蛋白、HMOs、麦角硫因、红景天苷等多种生命活性物。2026年上半年，公司共上市5个生物活性物原料及1个解决方案产品；PDRN、重组胶原蛋白等新生命活性物原料收入实现大幅增长，PN、羟基磷灰石（CaHA）等新品也开始实现销售。在中试转化方面，公司持续强化连接实验室研发与规模化生产的中试能力。天津中试平台已入选国家工信部“第二批重点培育中试平台”，覆盖新品开发、工艺优化、中试、工艺验证及技术改造等环节，部分项目已进入产业化放大阶段。公司威海PDRN/PN专线智造车间也已于2026年8月正式投产，具备吨级生产能力，进一步完善相关产品的规模化产业能力。在AI与合成生物融合方面，公司已将AI计算和高通量筛选等技术应用于菌株设计与构建、性状筛选、数据分析、生物系统建模、发酵过程控制及工艺优化等环节，并建立蛋白质AI设计与高通量筛选平台、高效表达技术平台和中试转化平台。同时，公司利用机器学习等技术开展潜在活性原料筛选和作用机制研究，探索形成从计算设计、实验验证、数据迭代到中试转化和产业化应用的研发闭环。公司希望依托“合成生物+中试转化+AI”的底层能力，持续提高生命活性物发现、研发和产业转化效率，并将相关技术成果进一步转化至医疗、医美、皮肤科学和营养科学等生命健康应用场景，感谢您的关注。
- 用户
问：公司二级市场表现不管相对大盘指数还是板块概念涨幅，都属于持续下跌阴跌不止，请问公司的市值管理有何举措，如何让投资者能放心参加定增或者让二级市场中小投资者能享受到投资的利益？
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答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视资本市场表现和股东长期回报。二级市场股价受到宏观环境、行业周期、市场情绪及公司经营情况等多重因素影响，公司始终认为，市值管理的根本还是持续提升经营质量和长期价值创造能力，以扎实的经营业绩和持续的股东回报增强投资者信心。公司控股股东始终坚定看好公司长期发展。2025年，控股股东华熙昕宇基于对公司未来发展的信心和长期投资价值的认可，以自有资金或自筹资金实施股份增持，累计增持公司股份451.87万股，占公司总股本0.94%，累计增持金额2.57亿元，以实际行动体现了控股股东对公司长期发展的信心。 同时，公司自2019年上市以来每年现金分红比例均在30%以上，累计现金分红约12.29亿元，持续与股东共享公司发展成果。从公司自身来看，当前最重要的市值管理仍然是做好经营、推动前期战略投入逐步转化为业务成果。2026年第二季度，公司营业收入、归母净利润和经营活动现金流量净额分别环比增长11.74%、36.32%和200.25%，经营质量出现积极的边际变化。与此同时，公司正在形成新的产品和技术储备：原料业务方面，PDRN、重组胶原蛋白等新生命活性物逐步进入商业化阶段，威海PDRN/PN专线智造车间已经投产；医疗终端方面，JUVELOOK已经获批，公司持续围绕ECM完善医美产品矩阵；技术层面，公司持续推进AI for Science，将AI应用于菌株设计与构建、性状筛选、蛋白质设计、活性物研究、中试转化等研发环节，推动AI与合成生物技术进一步融合。未来，公司将继续聚焦主营业务和长期价值创造，一方面推动新产品、新技术和新业务逐步形成增长贡献，持续改善经营质量；另一方面持续做好信息披露和投资者沟通，并保持稳定的股东回报机制，努力推动公司内在价值与市场价值的长期协调发展。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘好，关注到公司代理了韩国VAIM的Juvelook，预计10月上市，但我看到有报道说这个产品的专利在韩国那边有纠纷，跟另一家韩国公司打了好几年官司还输了。想问问公司对这个情况了解吗？对这个产品的技术和背景做过充分调研吗？不会有什么风险吧
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答：尊敬的投资者，您好。公司已关注并了解相关情况。在引进JUVELOOK产品过程中，公司对合作方、产品注册、技术资料及知识产权等相关事项进行了审慎评估。据了解，韩国相关案件主要系VAIM与韩国相关企业之间围绕相关专利有效性产生的知识产权争议，属于专利无效相关程序，并非针对JUVELOOK产品是否侵犯第三方专利的侵权争议。上述无效争议恰恰说明VAIM相关技术在行业内的领先性与关注度。在知识产权方面，（1）VAIM在韩国、中国等多个主要市场已取得包括产品配方、微球制备工艺等在内的多项发明专利授权，上述专利有效性争议仅涉及在韩国的制备工艺专利，在韩其它专利以及其它主要市场的相关专利仍维持有效；（2）JUVELOOK与相关竞品在产品配方、微球结构及制备工艺等方面存在差异；针对相关竞品持有的制备方法专利，VAIM已委托专业知识产权律师进行评估并出具相关不侵权法律意见；JUVELOOK已在全球超过60个国家和地区销售多年，并在包括韩国在内的多个国家获得市场占有率第一的市场地位，公司目前未获悉JUVELOOK产品因侵犯第三方专利而被法院或相关行政机关认定侵权的情形。专利有效性与产品注册上市属于相对独立的法律及监管问题。在产品注册及上市方面，JUVELOOK已严格按照中国医疗器械相关法规完成境内临床试验，并于2026年7月取得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的进口Ⅲ类医疗器械注册证，已完成在中国境内上市所需的产品注册审批程序。公司将持续关注相关知识产权事项的后续进展，并依法合规推进JUVELOOK在中国市场的上市及商业化工作。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好：近期公司股价持续下行，核心医美板块营收已停滞增长利润空间。请问公司针对当前营收瓶颈与股价低迷，除了已披露的增持动作外，还有哪些具体可落地的举措改善现状？原有玻尿酸赛道增量见顶的背景下，公司是否考虑跨界布局发掘新增长点，打开新的增长空间？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好。公司医美业务2026年三季度有望迎来新品获批起点，2027年有望成为公司医美业务业绩集中释放的 “爆发元年”。产品角度，二代微交联娃娃针预计2026 年第三季度获批，计划 10 月召开新品发布会；公司代理的其他产品预计2026年底在中国上市，其产品与公司现有产品可形成天然搭配；公司自研 PDRN 三类医疗器械、重组胶原蛋白填充剂等多款产品处于临床或注册阶段，有望2-3年陆续获批上市。渠道角度，公司医美 60%-70% 为直销模式，覆盖全国 8000 家医美机构，正从单一产品售卖提升为 “ECM 土壤疗法” 整体解决方案。华熙生物的本质是一家以合成生物学为根基、聚焦衰老干预与组织再生的科技公司，而不是传统的原料供应商或消费品企业。理解华熙生物的投资价值，需要从三个维度来看：短期看，经营质量的改善已经明确发生。经营性现金流转正、销售费用率降至近五年最低、研发强度持续保持高位。中期看，原料业务国际化叠加 PDRN、无菌 HA、胶原蛋白等新品放量；医美业务从 2026 年下半年起进入新品密集获批期，管线厚度行业领先；皮肤科学业务润百颜已率先调整，科学驱动的增长路径已经跑通。长期看，华熙生物最核心的壁垒是 “从科学发现到产业应用” 的全链条能力，包括二十五年糖生物学和细胞生物学积累、全球最大的中试转化平台和 AI 与 BT 的深度融合。衰老干预和组织再生是公司的核心场景，合成生物加中试平台加 AI 是公司的底层能力，物质研发是源头，医美是面部抗衰，骨科是关节抗衰，皮肤科学是日常养护，营养科学是内源性抗衰，公司系统化布局关于生命健康的各业务板块，每一块业务都指向同一个使命：让每个生命都是鲜活的。华熙生物的价值不在某个季度的利润数字里，而在二十五年积累的、别人拿不走的能力里。短期经营质量在改善，中期产品管线密集落地，长期赋能能力在加强。公司已度过主动调整的最困难阶段，各项先行指标与业务管线进展均指向新一轮高质量增长周期的开启。感谢您的关注。
- 用户
问：请问，截至2026年6月30日公司的股东总数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好，截至2026年06月30日，公司股东人数为29,241户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至5月20日和5月底公司股东人数分别是多少，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好，截至2026年05月20日，公司股东人数为30,348户；截至2026年05月29日，公司股东人数为30,386户，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！作为投资者，想问公司锚定透明质酸+合成生物学核心，前瞻布局小核酸药物、AI生物制造等“卡脖子”领域，通过战略投资形成技术协同与全产业链优势，还契合“十五五”生物制造政策红利，这般独到长远的布局已构筑高壁垒，能否进一步说明其对公司长期增长的核心支撑？
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答：尊敬的投资者，您好。2026年3月，《国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》正式发布，明确提出建立未来产业投入增长和风险分担机制，培育发展未来能源、量子科技、生物制造、具身智能、脑机接口、6G等未来产业。公司从透明质酸这一生命基础物质出发，持续夯实合成生物制造平台能力，已建成全球领先的中试转化平台并获评国家“五星级”生物制造中试能力建设平台，联合北京大学共建糖类智造及功能应用北京市重点实验室。同时，公司通过战略投资关注小核酸、AI生物制造等前沿方向，不断拓展技术边界。上述布局与国家“十五五”生物制造产业发展方向高度契合，有助于公司在产业升级和政策红利释放过程中保持技术领先性与业务延展性，为长期稳健增长提供持续支撑。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！公司医药级原料通过中、美、欧多国GMP认证，持有三类医疗器械及药品注册证，终端产品覆盖医美、眼科、骨科等领域，子公司布局肝素制剂等创新药并已获“创新药”概念。请问公司在生物活性材料、医疗器械、创新药的布局是否符合“生物医药”概念核心属性？后续是否考虑推动该概念认定添加，助力市场全面认知公司价值？
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答：尊敬的投资者，您好，公司在生物活性材料、医疗器械及创新药相关领域的布局，符合生物医药产业以技术研发、产品合规和临床价值为核心的基本内涵。公司医药级原料已通过中国、美国及欧洲等多国GMP认证，具备服务全球医药和医疗器械客户的合规能力；在终端应用方面，公司持有三类医疗器械及药品相关注册证，产品覆盖医美、眼科、骨科等医疗场景，形成了以生物材料为基础、向医疗体系延伸的业务结构。在创新药方向，公司孵化的合成生物学创新企业华熙唐安生物科技（深圳）有限公司，聚焦活性糖类分子生物合成及肝素聚糖原料药和制剂的研发，目前已完成肝素聚糖原料药从克级到百克级的工艺放大验证，相关产线采用模块化设计，具备进一步放大至公斤级的潜力，其合成生物学工艺在纯度、结构一致性及抗凝活性方面相较传统动物源提取路线具有明显优势，符合国际药品监管对溯源性和一致性的要求。公司将严格按照信息披露规则推进相关工作，不以概念标签作为经营目标，依法依规向市场披露业务进展信息，持续推动投资者对公司业务结构和长期价值的全面、准确理解。感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司生产的玻尿酸能否运用到锂电池或核聚变领域？
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答：尊敬的投资者，您好，华熙生物是一家生物科技与生物制造企业，致力于通过科技创新引领全球健康与美丽事业，与锂电池、核聚变等能源领域所需的功能材料存在一定差异。公司将持续聚焦自身在生物制造和生命科学领域的核心优势，围绕既定战略推进研发和产业化工作。感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止2025年12月10日公司股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好，截至2025年12月10日，公司股东人数为30,634户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至12月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好，截至2025年12月10日，公司股东人数为30,634户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司是否在使用cofs材料，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好，华熙生物是一家生物科技与生物制造企业，致力于通过科技创新引领全球健康与美丽事业。公司现有技术与产品体系以透明质酸等生物活性材料为核心，聚焦糖生物学、细胞生物学及其在口服、医疗、护肤品等生命科学场景中的应用，与COFs所属的材料科学技术路线存在本质差异。公司将持续围绕自身在生物制造和生命科学领域的核心优势推进研发与产业化工作。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！公司在海南设3家核心主体，含全资子公司、合资公司及省重点科技产业园，深耕药械、再生医学等领域，享受自贸港税收与贸易便利，即将受益封关政策。海南是两岸融合发展重点区域，公司海南基地亦承载国际合作业务。请问公司是否符合海南自贸区、海峡两岸概念属性？盼明确以提振投资者信心！
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答：尊敬的投资者，您好，公司在海南的布局主要是基于再生医学、生物医药及相关前沿技术的长期发展需要。目前，公司已在海南设立全资子公司、合资公司，围绕药械、生物材料及再生医学相关方向开展研发、转化和产业化工作。海南自贸港在科研准入、跨境合作、税收及贸易便利化等方面具备独特制度优势，公司海南基地亦承载了部分国际合作与对外交流业务，有助于公司在全球范围内引入科研资源、技术合作与产业协同。随着海南自贸港封关运作相关政策逐步落地，公司有望在研发效率、跨境业务协同及综合运营成本等方面持续受益。公司将持续关注并积极利用海南自贸港及区域合作政策带来的制度红利，稳步推进相关业务发展，以夯实长期经营基础和提升公司内在价值。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！公司作为全球玻尿酸龙头（市占率超50%），在生物制造领域拥有合成生物核心技术与全产业链优势，且专利储备丰厚。请问：1. 生物制造在公司战略中的核心地位及技术壁垒如何？2. 合成生物、再生医学等赛道进展怎样？3. 面对当前低估值，公司有哪些价值提升举措以增强投资者信心？
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答：尊敬的投资者，您好，公司始终将生物制造视为长期发展的核心基础能力之一，也是公司在透明质酸及相关生物活性物质领域保持领先地位的根本支撑。公司已率先实现透明质酸的生物制造，确立了在透明质酸领域的全球领先地位。在此基础上，华熙生物持续深耕与人类健康密切相关的生物活性物研究，重点聚焦细胞外基质、细胞间通讯和细胞内部健康三大方向，并将相关生命科学成果与技术转化为应用于衰老干预和组织再生的创新解决方案。这些突破依托于公司构建的全球规模领先的合成生物与生物制造平台及其中试转化设施。该平台是全球最大生物制造平台，获评国家五星级生物制造平台，已成为行业重要基础设施，不仅推动华熙生物自身的研发创新，也有望助力全球科研机构与产业伙伴跨越从实验室研究到商业化应用的障碍，是基于精准制造能力的强大竞争壁垒。公司当前医疗终端、皮肤科学及营养科学等业务，均是基于生物制造活性物的优势，发展出了生命健康消费品的具体应用。公司管理层高度重视企业长期价值的真实体现，当前重点在于持续夯实核心技术壁垒、提升经营质量与盈利韧性、改善现金流和资产结构，并通过更加清晰、透明的沟通向市场传递公司的长期战略与执行进展。公司相信，随着生物制造平台价值和ECM研发成果的逐步兑现，公司的内在价值将有望在资本市场中得到更加充分的理解和反映。感谢您的关注。
- 用户
问：贵司未来是否有创新产品研究与上市？如果有主要是哪一个方向的？
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答：尊敬的投资者，您好，公司将重点围绕ECM（细胞外基质）这一底层生命科学方向持续推进研发与技术转化。ECM并非单一成分或具体产品，而是由透明质酸、胶原蛋白、弹性蛋白等多种物质共同构成的复杂生物网络，在组织结构支撑、细胞间通讯及功能调控中发挥关键作用，更是衰老干预研究的关键标志之一。公司长期聚焦糖生物学与细胞生物学两大基础学科，从透明质酸出发，逐步拓展至多种聚糖及相关生物活性物质的系统研究，并在此基础上探索多物质协同作用在医疗终端、皮肤科学及营养科学等不同场景中的应用。未来公司的创新研究方向，仍将以ECM相关机理为核心，重点推进从单一分子应用向多物质协同、从结构支撑向功能调控、从局部改善向系统性解决方案的延展。相关研究成果将根据技术成熟度、法规路径及市场需求，稳步推进产业化和产品化进程，公司将按照信息披露要求，及时向市场披露达到披露标准的研发与上市进展。感谢您的关注。
- 用户
问：2025 年前三季度公司营收、归母净利润同比下滑，但 Q3 单季利润同比增长 55.63%，C 端处于深度调整期。请问当前 C 端品牌定位优化、渠道改革的具体进展如何？结合医美行业 18.2% 的增速，公司 C 端业务何时能实现营收同比转正，是否有明确的复苏目标与落地举措？
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答：尊敬的投资者，您好，围绕C端品牌的调整具体措施包括：1. 探索适合华熙生物品牌的传播沟通模式：在传播沟通中放大华熙生物的研发优势和科研沉淀，探索专业内容科普与品牌内容传播的深度结合；已大幅压缩以销售额为单一核心指标的投放动作，削减缺乏内驱思路的外包活动；待优化后的沟通模式确立，公司将重启规模化市场动作，提升投放精准度与品牌传播价值。2. 聚焦华熙生物具备长线技术壁垒和科技资产沉淀的生命健康消费品转化业务：公司围绕透明质酸等生命科学的核心物质合理拓展产业生态，今年已大幅削减无明确技术支撑且无盈利贡献的小品牌，强化华熙生物具备长线技术壁垒和科技资产在生命健康消费品业务中的转化，在皮肤科学转化业务中聚焦润百颜、夸迪、米蓓尔、肌活品牌，在营养科学转化业务中聚焦华熙当康口服营养品。（例如，将精准透明质酸在细胞外基质（ECM）中的引导及通讯技术应用于润百颜品牌，使其在医美及功效护肤领域共享同一技术底层逻辑，兼具医美三类械的认知深度与功效护肤品的认知广度；将不同分子量透明质酸免疫调控技术、第五代合成生物发酵技术、组织再生与细胞培养基核心技术，分别赋能米蓓尔、BM肌活、夸迪等品牌，确保主要品牌解决关键问题的科研基础与公司活性物及基础研究优势高度匹配。）3.革新组织与人才体系，夯实长期发展根基：彻底摒弃外聘“职业操盘手”模式，培养团队内生能力，重点选拔并培养具备科技情怀、契合公司价值观且有领导人格的创业型人才走向管理岗位，同时从人才选拔和薪酬激励制度上已配合进行调整。公司对C端业务的工作重点已从原来的销售规模导向，转向利润和效率导向，不再简单关注营收规模的变动。感谢您的关注。
- 用户
问：国产医美玻尿酸品牌市占率提升至 58%，行业竞争加剧，公司销售费用率已降至近五年最低。请问面对同行技术迭代与渠道竞争，公司将如何维持 84.81% 的医药原料高毛利率？后续成本管控是否仍有空间，将采取哪些措施稳定盈利能力以提振股价？
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答：尊敬的投资者，您好，当前行业竞争主要集中在终端消费品及部分标准化原料领域，公司医药材料原料业务长期聚焦医药级、高附加值透明质酸及相关生物活性物，具备较高的技术壁垒和客户黏性，市场地位稳固，高毛利率水平主要来源于公司在合成生物制造、精准分子量控制、中试放大与规模化生产等方面形成的系统性能力。医药级原料对生产技术、质量控制、注册程序要求极高，各国设有严格市场准入标准。公司医药级原料产品拥有涵盖欧盟、美国、韩国、日本等35项国际注册备案资质，2025年无菌级玻璃酸钠原料药完成美国FDA和加拿大药监局DMF备案。2025年，医药级透明质酸原料毛利率仍居于行业较高水平。公司2025年度销售费用同比下降38.52%，销售费用率已降至2020年以来最低。管理费用同比下降17.72%，经营活动现金流净额6.27亿元，盈利现金比率超过200%。2026年一季度，经营性现金流继续由负转正至1.31亿元，销售费用率进一步优化至31.76%，存货周转效率提升。在保证技术投入的前提下，通过制造效率提升、产品结构优化及原料与下游业务的协同效应，盈利质量有望持续改善。基于对公司未来发展前景和长期投资价值的信心与认可，公司董事长兼总裁赵燕女士已通过华熙昕宇主体于2025年8月27日至9月30日期间，通过上海证券交易所交易系统以集中竞价方式累计增持公司股份451.87万股，占公司总股本的0.94%，增持金额合计2.57亿元。公司当前重点在于持续夯实核心技术壁垒、提升经营质量与盈利韧性、改善现金流和资产结构，并通过更加清晰、透明的沟通向市场传递公司的长期战略与执行进展。随着生物制造平台价值和ECM研发成果的逐步兑现，公司内在价值有望得到更加充分的理解和反映。感谢您的关注。
- 用户
问：公司已发布 ECM 战略并布局医疗、医美等多场景应用，相关医疗终端产品 Q3 环比增速显著。请问 ECM 相关产品当前的收入占比、订单储备情况如何？针对合成生物中试平台的投入，公司计划如何进一步推进技术产业化，预计该战略何时能形成规模化盈利支撑？
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答：尊敬的投资者，您好，ECM（细胞外基质）并非一个新增的独立业务线，而是公司现有研发体系和产品布局所依托的底层生命科学框架之一。华熙生物的研发围绕细胞外基质、细胞间通信，以及细胞本身三大领域展开，而以透明质酸为代表的多种聚糖类物质本身即是ECM的核心组成部分，与硫酸软骨素、弹性蛋白、胶原蛋白等共同构成细胞外基质这一动态网络结构，因此公司当前原料、医疗终端、皮肤科学及营养科学等业务，在科学机理上均与ECM的应用密切相关。从收入结构角度看，公司并未单独拆分所谓“ECM产品收入”，现有主营业务收入实质上均来源于ECM相关物质及其不同应用场景的产业化落地。随着公司在ECM方向上的研究从单一分子向多物质协同机制深化，相关成果已逐步体现在医疗、医美终端和皮肤科学产品的相关应用中。在产业化路径上，公司依托合成生物制造平台和中试转化能力，持续推进 ECM相关研究成果向稳定工艺和可规模化生产转化，该平台的投入重点在于提升多物质协同开发、工艺放大和成本控制能力。ECM战略的价值释放将以渐进方式体现，通过原料端的持续输出、医疗终端的应用深化，以及内服、外用多场景协同，逐步形成对经营质量和长期盈利能力的支撑。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘，您好！请问公司截至12月31日的股东人数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好，截至2025年12月31日，公司股东人数为31,572户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至1月8日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好，截至2026年01月09日，公司股东人数为32,202户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至12月底公司股东人数是多少，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好，截至2025年12月31日，公司股东人数为31,572户，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘，您好！请问公司截至12月20日公司的股东人数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好，截至2025年12月19日，公司股东人数为31,146户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至12月19日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好，截至2025年12月19日，公司股东人数为31,146户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止2026年1月10日公司的股东数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好，截至2026年01月09日，公司股东人数为32,202户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司所说的未来重磅生物合成肝素预计什么时候可以进入临床阶段？什么时候到上市阶段？
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答：尊敬的投资者，您好，公司孵化的合成生物学创新企业华熙唐安生物科技（深圳）有限公司，聚焦活性糖类分子生物合成及创新药物开发，致力于打造国际领先的非动物源全产业链平台。2025年度，该公司取得重大进展：其依托合成生物学技术，成功实现了抗血栓肝素戊糖从“毫克级”到“百克级”的工艺放大跨越。该技术突破传统肝素类药物的动物组织提取工艺，实现了肝素聚糖的体外全酶法精准合成，有望推动肝素产业从“动物资源依赖”向“绿色生物智造”的升级。公司将严格按照信息披露规则推进相关工作，依法依规向市场披露业务进展信息，持续推动投资者对公司业务结构和长期价值的全面、准确理解。感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止2026年4月 30日公司的股东总数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年04月30日，公司股东人数为31,260户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止3月31日公司股东人数是多少？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年03月31日，公司股东人数为31,791户，感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘:您好！ 麻烦您告知公司截止3月31日的股东人数，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年03月31日，公司股东人数为31,791户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至5月8日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年05月08日，公司股东人数为31,133户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止4月20日公司的股东人数是多少？，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年04月20日，公司股东人数为31,646户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至3月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年03月31日，公司股东人数为31,791户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至4月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年04月20日，公司股东人数为31,646户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至4月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年04月30日，公司股东人数为31,260户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至1月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年01月20日，公司股东人数为31,760户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问最新一期的公司股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年02月13日，公司股东人数为32,890户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至1月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年01月30日，公司股东人数为31,293户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至2月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年02月10日，公司股东人数为33,118户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至2月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年02月27日，公司股东人数为32,878户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止3月20日公司股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年03月20日，公司股东人数为31,981户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止1月31日公司股东人数是多少？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年01月30日，公司股东人数为31,293户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至3月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年03月10日，公司股东人数为32,390户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至4月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年04月10日，公司股东人数为31,699户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司有没有切入机器人皮肤的材料及设计的意向和长期规划
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至目前，公司尚未开展相关业务布局，也无明确的时间表或专项规划，公司当前仍将资源高度聚焦于主营业务方向。未来我们将持续关注下游应用趋势，审慎评估新业务的拓展时机，请以公司公告和定期报告为准。感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止2月底股东人数有多少
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年02月27日，公司股东人数为32,878户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司近年是否存在向欧盟成员国出口或销售的相关业务？如有，欧盟地区业务收入在公司整体营业收入中的占比大致为多少？此外，公司对欧盟市场的销售主要通过哪种方式实现：是以境内主体直接向欧盟客户出口为主，还是通过在欧盟国家设立的子公司进行销售，或通过第三方贸易商、代理商转销至欧盟市场？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司有向欧盟成员国出口及销售的业务。2025年，华熙生物原料业务在国际市场表现亮眼，国际市场原料收入达6.27亿元，同比增长3.03%，占原料业务总收入的51.83%，其中日本、韩国、东南亚及欧洲等重点市场保持持续增长，部分区域销售收入同比增长超过20%。公司产品已销往全球70余个国家和地区，欧洲是其重要的海外市场之一。在境外市场，公司原料业务采用“先经销商触达、后慢慢扩大直销占比”的销售策略。医疗终端产品海外市场以经销模式为主，业务覆盖欧洲、俄语区、美洲、东南亚等多个国家和地区。感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止2026年3月10日，公司股东人数是多少户？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年03月10日，公司股东人数为32,390户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至3月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2026年03月20日，公司股东人数为31,981户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至11月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年11月20日，公司股东人数为30,077户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至11月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年11月10日，公司股东人数为30,265户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至8月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年8月20日，公司股东人数为32,255户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至10月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年10月20日，公司股东人数为30,323户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至9月19日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年9月19日，公司股东人数为31,739户，感谢您的关注。
- 用户
问：pdrn作为一种在国际上拥有充分抗衰科学依据、功效备受认可的核心成分，其生产制备却是一大行业难题，尤其是传统的动物源提取法面临诸多瓶颈。了解到华熙生物刚刚拿到了通过合成生物法制备pdrn的相关发明专利申请，请介绍一下该专利所解决的核心技术挑战是什么？以及这项合成生物法专利技术的突破性具体体现在哪些方面？”
- null
答：尊敬的投资者，您好，该专利为《特定序列核酸分子及其作为PDRN的应用》，专利核心成果为全新特定序列PDRN，其序列具有明确确定性，生物活性、分子量及产品质量均稳定可控。作为公司PDRN领域的第三代技术产品，该成果基于纯合成生物技术开发，相较于此前布局的动物提取、微生物发酵来源PDRN，实现三大关键突破：一是与人体基因组GC含量相似度达100%；二是无需依赖动物提取，原料来源更稳定；三是序列可控且纯度显著提升。经检索，本次专利产品系利用合成生物学方法在全球范围内首次获得与人体基因组100%相似的PDRN精准序列库，可实现分子量与产品质量的精准把控。除本次专利核心成果外，相关研发项目已完成“序列与功效”关联关系的理论体系及产品体系构建，将推动行业从“随机提取”向“精准研发”转型升级，助力行业标准化与高质量发展，进一步拓展生物活性成分应用边界。本次发明专利申请处于公开阶段，尚未取得专利授权，提醒广大投资者注意投资风险。感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至9月10日收盘公司股东人数分别是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年9月10日，公司股东人数为32,533户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至10月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年10月31日，公司股东人数为30,584户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止9月30日公司股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年9月30日，公司股东人数为31,311户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至8月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年8月29日，公司股东人数为32,049户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司9月20日的股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年9月19日，公司股东人数为31,739户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至8月8日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年8月8日，公司股东人数为32,229户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至10月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年10月10日，公司股东人数为31,031户，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问截止25年10月31日股东人数有多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年10月31日，公司股东人数为30,584户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至9月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年9月30日，公司股东人数为31,311户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问华熙生物合成生物平台分拆可能性？市场建议分拆高估值技术平台独立融资，请问是否有相关计划？请问会否考虑引入战略投资者（如药企）加速产业化？
- null
答：尊敬的投资者，您好，您的建议已收悉，感谢您的关注。
- 用户
问：请介绍合成生物平台复用性。麦角硫因/红景天苷等研发中，平台能否快速复制至CDMO代工业务？（如为药企生产核苷酸）；或者国际技术授权（类似Ginkgo的ADEPT模式）？
- null
答：尊敬的投资者，您好，华熙生物的合成生物平台在基因编辑、菌株高效构建、代谢路径优化、工艺开发等方面的技术成熟度较高，中试成果转化中心以模块化设计与柔性化生产为核心，可快速实现工艺放大与产业化转移。华熙生物所积累的平台技术与经验，可赋能应用于功能糖、蛋白质、多肽、氨基酸、核苷酸、天然活性物类这六大类物质的开发，实现技术模块跨品类复用并延伸至CDMO代工，以受托生产的业务形式帮助客户降低研发成本，缩短周期。所储备的技术成果，也可以通过技术授权转让与合作开发的形式，构建公司授权合作生态圈。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司肝素量产时间表。全酶法肝素技术中试已完成，请明确具体量产启动时间及产能规划；首批订单覆盖区域及定价策略（较传统肝素溢价？）。
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司孵化的合成生物学创新企业华熙唐安生物科技（深圳）有限公司（以下简称“华熙唐安”），聚焦活性糖类分子生物合成及创新药物开发，目前已完成肝素聚糖原料药从“克级”到“百克级”的工艺放大验证，预计明年年初可稳定产出百克级合格产品，华熙唐安后续将以肝素聚糖原料药为基础开发肝素制剂。按单支注射液（肝素制剂）2.5mg计算，百克级原料药足以覆盖临床前、Ⅰ-Ⅲ期临床及早期真实世界研究的全链条需求。原料药产能弹性，产线按照模块化设计，后续根据需要，有望快速放大至公斤级，届时可同步满足肝素制剂全球多中心临床及后续上市放量的需求。肝素聚糖作为新一代抗凝药物，面向术后血栓预防、血液透析、采血抗凝三大核心场景，全球肝素类制剂市场规模预计百亿美元，且对“生物发酵、无动物源、结构均一”的高端替代需求迫切。华熙唐安肝素制剂的国内定价有望走“一类创新药”绿色通道，定价将会遵循“成本+合理创新溢价”原则，既体现临床差异化价值，也兼顾医保支付能力与患者可及性。华熙唐安的肝素制剂仍在开发中，未来业务拓展受市场竞争格局变化等影响，存在较大不确定性，提醒投资者注意投资风险，感谢您的关注。
- 用户
问：请问华熙生物合成生物平台的市场前景如何？
- null
答：尊敬的投资者，您好。华熙生物所积累的合成生物平台技术与经验，可赋能应用于功能糖、蛋白质、多肽、氨基酸、核苷酸、天然活性物类这六大类物质的开发，实现技术模块跨品类复用并延伸至CDMO代工，以受托生产的业务形式帮助客户降低研发成本，缩短周期。所储备的技术成果，也可以通过技术授权转让与合作开发的形式，构建公司授权合作生态圈。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘好，欣闻贵司旗下华熙唐安的全酶法合成技术显著提升了生产效率和产品质量，请问其生产成本与传统动物源肝素竞争孰优孰劣，优势明显吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司孵化的合成生物学创新企业华熙唐安生物科技（深圳）有限公司，其生产的肝素聚糖原料药所使用的合成生物学工艺属于新一代生物制造工艺，相比使用传统动物提取法生产的产品，公司以合成生物学工艺生产的肝素聚糖原料药抗凝活性约为动物源的十倍。另外，由于公司产品纯度更高、结构明确、批次均一稳定，符合国际药品监管对溯源性和一致性的高要求。该产品在产业化与供应链层面展现出了一定的战略价值，未来市场前景广阔。感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至7月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年7月31日，公司股东人数为32,546户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止7月31日收盘公司股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年7月31日，公司股东人数为32,546户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问截止7月20日公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年7月18日，公司股东人数为31,977户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至7月18日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年7月18日，公司股东人数为31,977户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至7月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年7月10日，公司股东人数为31,673户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至6月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年6月30日，公司股东人数为31,587户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至6月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年6月20日，公司股东人数为32,047户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵司的产品，注射用玻尿酸、动能素等针剂医美产品，是否需要缴纳消费税？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司的医疗美容产品属于医疗器械，不在消费税应税范围内，无需缴纳消费税，感谢您的关注。
- 用户
问：请问最新一期公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年6月20日，公司股东人数为32,047户，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问截止到5月31日公司股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年5月31日，公司股东人数为33,015户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至6月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年6月10日，公司股东人数为32,481户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至5月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年5月31日，公司股东人数为33,015户，感谢您的关注。
- 用户
问：建议公司今年给持有者按照持股多少派发华熙的相关个人美容护理产品，一来可以让所有股东对公司产品有亲自的体验机会，对长期价值型投资者来说可增强持股信心；其次可以起到广告宣传的作用，让华熙旗下的品牌广泛传播。实物回馈股东也会引发资本市场相关热议。实物回馈股东已有先例，效果都非常不错。请将此建议提交管理层认真考虑。
- null
答：尊敬的投资者，您好，您的建议已收悉，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至4月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年4月30日，公司股东人数为32,087户，感谢您的关注。
- 用户
问：董事长上任有哪些具体措施
- null
答：尊敬的投资者，您好，自2025年一季度以来，公司董事长兼总经理开始下沉管理，直接接手管理品牌与传播管理中心、BM肌活、米蓓尔品牌，聚焦维护企业品牌，并率先在BM肌活和米蓓尔品牌实施基于全球大组学研发前沿的技术和品牌定位。同时，暂停了过去基于折扣促销逻辑开展的低效投放活动，重新建立基于科技实力和AI辅助认知的品牌内容体系。这些动作虽然导致了销售收入的暂时下滑，但为财务指标的良性增长创造了条件，并为润百颜和夸迪的调整探索了路径。其次，将原“个人健康消费品业务”更名为“皮肤科学创新转化业务”，参照医美业务的调整变革成功经验，结合公司的优势全面调整消费品业务的管理和运营团队，着力打造一批拥有科学信仰、专业硬核的年轻化管理运营团队。再次，设立“前沿洞察科学内容研究中心”，整合生物活性物事业线、药品及医疗器械事业线、皮肤科学创新转化事业线的底层技术创新，支持企业品牌的前沿科研传播工作。公司正处于关键的第三次战略升级阶段（聚焦糖生物学和细胞生物学两大方向）。同时，公司推进内部管理变革，逐步解决多项关键运营管理问题，显著提升管理效能，为公司未来持续发展奠定坚实基础。第三次战略升级和管理变革虽然带来了短期的业绩压力，但从长期来看，这些举措将为公司带来更大的发展空间。公司将继续坚持科技创新，推动合成生物技术在更多领域的应用，同时优化业务结构，提升运营效率，最终实现高质量发展的目标。感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘，贵公司麦角硫因产品年销量多少，麦角硫因有哪些产品，年销售收入多少。
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司麦角硫因相关产品包括原料产品、功能性护肤品和功能性食品。原料方面，公司食品级麦角硫因于2024 年获得美国Self-GRAS认证。同时，公司已上市用于护肤方向的Bioyouth?-EGT Pro超活麦角硫因和Bioyouth?-EGT Pure 超纯麦角硫因原料，满产产能为吨级，目前原料产品销售额已过百万。皮肤科学创新转化业务方面，公司主导起草的《化妆品用原料高纯麦角硫因》团体标准已于2023年9月正式发布实施，公司已陆续推出了添加麦角硫因的功能性护肤品。营养科学创新转化业务方面，公司聚焦四大核心方向以及公司的核心原料（如透明质酸、麦角硫因、红景天苷、GABA等）制定产品规划与产品矩阵，其中麦角硫因的口服类产品已上架天猫商城华熙当康旗舰店，通过跨境电商的方式进行销售。感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至5月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年5月20日，公司股东人数为33,527户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至5月9日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年5月9日，公司股东人数为32,484户，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问截止到4月18日收盘公司股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年4月18日，公司股东人数为32,170户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至4月18日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年4月18日，公司股东人数为32,170户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至3月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年3月31日，公司股东人数为32,746户，感谢您的关注。
- 用户
问：请问中美双方最新关税政策将会对公司业绩带来什么样的影响？请及时回复投资者关心的问题。
- null
答：尊敬的投资者，您好。美国市场的营收尚不达公司总营收的3%，关税调整对公司的直接业绩影响有限。公司是全球知名的以合成生物科技创新驱动的生物科技公司、生物材料全产业链平台公司，亦是世界最大的透明质酸生产及销售企业之一，公司依托重资产投入及规模化成本优势，形成了较强的客户粘性，市场基本盘稳固，从中长期来看，关税政策仍存在不确定性，公司会持续密切关注关税政策的最新动态。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司于2025年2月7日接入了DeepSeek的官方API，并本地化部署了DeepSeek-R1 32b版本的模型。此后，公司还接入了其他三方平台的满血版DeepSeek作为补充。2025年2月24日，DeepSeek模型及相关AI应用升级版本，随公司内部AI应用集成平台的迭代计划正式发布。在应用方面，公司主要使用DeepSeek及自研AI应用主要应用于品牌、营销、研发、供应链、采购等业务领域以及人力、法务、流程、风险等职能领域，发布了诸如AI客服、AI营销助手、AI论文助手、AI专家问答、内部Helpdesk问答等AI应用。从业务角度，公司重点关注AI应用对业务的ROI（投资回报率）评估，并结合技术实现成熟度对AI应用开发进行优先级排序。公司重点将AI用于优化和提效业务流程、提效员工生产力、加速内外部知识和信息获取、替代重复性人工劳动、辅助管理和运营决策和降低运营风险等领域。在成本和收益方面，从技术角度，公司主要采用三方平台（满血版）DeepSeek和官方版DeepSeek，考虑到数据保密问题，也进行了模型的本地部署，并在持续优化推理平台和训练平台所需算力的获取方式和成本收益。感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至4月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年4月10日，公司股东人数为32,551户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至2月底公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年2月28日，公司股东人数为32,554户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至3月20日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年3月20日，公司股东人数为33,582户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至3月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年3月10日，公司股东人数为32,634户，感谢您的关注。
- 用户
问：您好，贵公司在皮肤这块研究很深入。未来在皮肤模型、细胞调控和仿生材料领域的技术积累，可能为机器人皮肤（如电子皮肤）的研究提供潜在支持吗
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司始终围绕“让每个生命都是鲜活的”使命，聚焦糖生物学和细胞生物学这两大方向，依靠合成生物领域的产业转化优势，为生命健康提供科学解决方案。目前，公司在皮肤机理、细胞活性物质等方面积累了丰富的科学数据，这些成果虽不直接涉及机器人皮肤领域，但其对皮肤真实状态的分析能力（如成分适配性、功效参数等）可为电子皮肤等前沿技术提供数据支持与检测服务。公司将推动生物科技与前沿科技的融合创新。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司2025年2月28日收盘的公司股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好，截至2025年2月28日，公司股东人数为32,554户，感谢您的关注。