常山药业(300255)董秘爆料

问：请问董秘:艾本那肽二补资料是否已提交国家药监局评审中心？如未提交预计多久能准备完成？请具体回应

答：尊敬的投资者，您好！公司正在根据审评要求积极推进补充资料工作，目前尚未完成上述工作。后续进展公司将严格根据信息披露规则，依规及时履行披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请问元素基金转让股权，有无进展？若终止，有无公告？

答：尊敬的投资者，您好！公司尚未收到股东关于协议转让重大进展的通知。该事项如有触及信息披露要求的重大进展或变化（包括终止），公司将在收到股东通知后根据监管规定严格履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，现今市场竞争剧烈，我发现相比同行业公司，公司近两年年报显示，员工人数与人均产出均有所下降，请问这一变化的主要原因是受市场环境或业务需求影响，还是与技术冲击、成本变化或内部治理及经营管理安排有关？贵司未来一年员工人数是否会继续呈现下降趋势？公司能否考虑在26年年报中进一步细化人力资本投入、员工培训、核心人才稳定性等数据的披露？贵司将采取哪些具体措施提升人均产出并增强员工稳定性？

答：尊敬的投资者，您好！公司人员变动受多重因素影响，目前核心研发、技术与管理团队整体稳定。受集采政策、原料药供需周期和市场竞争加剧等影响，公司近几年肝素主营业务影响较大，公司的经营业绩也表现不佳。总体来看，本轮人员调整是公司基于市场环境变化、业务结构优化及内部精益经营管理做出的安排，并非技术冲击、成本异常波动或内部治理问题导致。未来，公司肝素业务将以制剂出口作为重要发展方向，努力推进依诺肝素钠美国出口的订单落地和欧盟国家的注册，力争尽快恢复肝素业务的盈利，同时持续推近创新药的研发工作，优化公司人才储备与建设体系。公司未来人员相关情况请您关注公司后续披露的定期报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，截止7.10日的股东人数？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年7月10日，公司的股东户数为51901户。感谢您的关注！

问：董秘您好！请问公司在维护市值管理这一块有何举措？还是说有潜在的风险不为人知？

答：尊敬的投资者，您好！公司始终高度重视市值管理与投资者价值维护工作，制定了《市值管理制度》。公司始终坚持做好主业经营，持续推进研发与商业化运营，并努力通过盈利能力回升、加强投资者交流等方式，提升内在价值和投资者回报。公司目前生产经营一切正常，不存在重大经营风险。公司将继续通过定期报告、互动易平台等官方渠道努力做好合规信息披露与投资者沟通工作，保障信息透明，积极维护全体股东的合法权益。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请问截止7月3日，公司是否给医保局补交上市资料？阿贝能参加今年的国谈吗？是否还有其他医保通道？

答：尊敬的投资者，您好！2026年创新药进入国家基本医保目录申报条件为2026年6月10日前经国家药监部门批准上市或已完成技术审评（今年新增预申报，于7月3日前补充提交相关上市证明材料）。目前阿贝那肽仍然在CDE在审品种目录之中，公司仍在积极有序推进资料补充工作。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请问截止6.30日的股东人数？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年6月30日的股东人数，公司将在定期报告中披露，请您留意公司后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请问1-8批国采续标情况如何？预期增量多少

答：尊敬的投资者，您好！公司那屈肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液续标成功，公司正在积极推进后续销售工作，相关产品实际经营情况请投资者查阅公司定期报告。感谢您的关注！

问：请问截止到6月底的股东人数，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年6月30日的股东人数，公司将在定期报告中披露，请您留意公司后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请问截至7月2日阿贝那肽二次技术发补资料有没有已经递交给CDE？

答：尊敬的投资者，您好！公司正在根据审评要求积极推进补充资料工作，目前尚未完成上述工作。后续进展公司将根据信息披露规则，依规及时披露。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，董事长高先生在40块以上的位置质押了5600多万股，目前已经显示到了质押预警线，若被强平，是否会有重大影响？

答：尊敬的投资者，您好！1、公司董事长从未质押过公司股票；2、公司在披露控股股东质押信息时，从未披露过其预警线、平仓线等内容，网上流传的质押预警线等内容均为主观臆断，请理性甄别。目前公司控股股东的质押风险可控。公司将持续密切关注控股股东股份质押状态及相关风险情况，严格按照法律法规及监管规定，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。感谢您的关注！

问：你好董秘董高管，你反复说公司将在cde要求时间内完成资料提交，那么cde要求的时间是截止到什么时候

答：尊敬的投资者，您好！相关资料递交时限需以CDE官方书面通知载明的要求为准。目前公司专业团队正在严格遵照CDE规定积极推进相关工作。后续如发生达到披露标准的事项，公司将严格依法依规履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘,您好！2025年2月份，贵司因2022年虚列费用被国家财政部在财会监督检查公告中列为十大典型案例之一，是否会导致贵司治疗2型糖尿病的艾本那肽（阿贝那肽）的上市申请审批被延后审批？

答：尊敬的投资者，您好！您所述事项的两类监管分属不同监管部门，审查范畴相互独立。公司艾本那肽目前处于新药上市申请正常流程中，相关进展请以CDE官方公示信息和公司公告为准，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，阿贝那肽是否符合今年国谈医保申报的资格？公司有没有申报？

答：尊敬的投资者，您好！按照国家医保局的文件要求，进入2026年国家医保目录调整的条件是7月3日前补充提交相关上市证明材料，目前阿贝那肽仍然在CDE在审目录之中，公司仍在积极有序推进资料补充工作。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，鉴于目前国内glp-1市场已经上市多款进口及国产glp-1，阿贝那肽公司在糖尿病市场的定位如何？如何实现差异化竞争？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司申报产品的关注。艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），是利用药物亲和力偶合物技术，将艾塞那肽进行化学修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物，每周注射一次。目前艾本那肽尚未获批上市，公司正在根据审评要求积极推进补充资料工作，能否顺利获批、获批时间均以国家药监局CDE官方公示的信息为准。近年国内GLP-1赛道日益受到市场的关注，产品逐年丰富，公司相关商业化方案将在产品获批上市后正式推进。请投资者理性投资，注意识别风险。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司是否布局AI医药、AI药物研发相关业务？有无自研AI药物研发平台？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有布局AI类业务。感谢您的关注！

问：你好董秘董高管，所有人关心的是药获批与否，其实真正关心的是工司对各位股东的态度。创新药过程艰难大家都知道的还有一个就是元素基金前两批资金是否已经到账根据协议

答：尊敬的投资者，您好！公司秉承稳健经营、合规运作原则，始终高度重视投资者权益，也充分理解和感谢股东对公司创新药研发的关心。目前，公司创新药研发稳步推进，其他相关信息将及时严格履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问CSCJC3456是否做完I期后直接进入IIb注册临床、跳过IIa期试验？目前IIb招募是否正常推进？

答：尊敬的投资者，您好！公司创新药CSCJC3456正在开展I期临床试验。公司将在I期临床试验结果达到预期后，与相关监管机构和医学专家沟通评估，确认后续临床试验方案，目前无法准确预估后续时间和进度。创新药临床开发风险高、难度大、存在不确定性，请您注意投资风险。公司始终积极推进创新药研发相关工作，并将及时根据临床进展依规履行信息披露义务，请投资者理性投资！感谢您的关注！

问：董秘您好，网传公司自研“神农大脑”AI研发平台是否属实？该平台目前落地应用情况如何？公司CSCJC3456抗肿瘤1类新药，前期靶点发现、分子结构筛选是否使用AI算法辅助完成？

答：尊敬的投资者，您好！上述信息不属实，请投资者理性甄别网络传言，以公司官方渠道披露的公告信息为准。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司阿贝那肽（艾本那肽）注射液减重适应症Ⅰ期临床试验（受理号CXHL2500378）目前是否已经启动首例受试者入组给药？临床试验招募工作是否正式开启？

答：尊敬的投资者，您好！公司艾本那肽用于减重适应症的Ⅰ期临床试验，目前正在有序推进中，尚未完成首例受试者入组。公司始终稳步推进相关临床试验筹备工作，后续将根据项目进展实际情况，依据信披规则及时履行披露义务，请您继续关注公司官方渠道发布的信息。感谢您的关注。

问：董秘您好，咨询阿贝那肽注射液当前CDE补充资料事项：1、公司于6月12日披露再次收到CDE补充资料通知，目前资料整理进度如何，计划具体在哪一天前向CDE正式提交全套补充申报资料？2、网传：高先生对外表示本次资料会在一个月内完成提交手续，该时间承诺是否确定有效、能否按期递交？

答：尊敬的投资者，您好！1、公司正在根据审评要求积极推进补充资料工作，暂时无法准确预计提交时间；2、关于您提问的第2个问题，请投资人理性甄别网络传言，项目进展以CDE官方公示信息、公司官方口径为准。公司正在全力推进相关工作，后续进展公司将根据信息披露规则，依规及时披露。感谢您的关注！

问：截止到2026年6月18日，公司股东是多少户？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年6月18日，公司的股东户数为52828户。

问：董秘好，请问艾本那肽的数据保护申请是否已提交给审评中心？数据保护申请的初步审核是否已在进行中？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前未向药审中心提出药品试验数据保护申请。

问：董秘您好，请问截止6月20日的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年6月18日，公司的股东户数为52828户。

问：尊敬的董秘，请问公司2026年半年报计划何时预约并对外披露？是否已有大致时间安排，辛苦回复。

答：目前公司预约的2026年半年报披露时间为2026年8月26日。

问：公司阿贝那肽上市审批补充资料业务开展进展？公司重视程度或力度？

答：你好。公司高度重视并积极推进补充资料工作，争取在要求时间内尽早完成相关工作。

问：尊敬的董秘，请问阿贝这么好的药为什么会二次发补，公司能够在6月30日前补充完成资料吗？

答：你好。公司目前还无法准确预计补充资料的时间。

问：董秘您好：1、6月12日回复投资者“根据CDE网站公示信息，艾本那肽注射液仍处于在审品种目录中。艾本那肽在离开补充资料任务后，公司收到了CDE的补充资料的通知，公司目前正在根据CDE最新通知要求开展艾本那肽补充资料准备工作”。具体是哪方面的资料？2、有关媒体报道此次补充为多份申报文件、原辅包备案、包装标签仍留旧名，前后不一致，要求二次全卷宗统一修正，是否属实？3、或纯属程序性发补？有无技术质疑？

答：你好。公司本次需要补充艾本那肽上市审评需要的资料，属于药品专业技术方面的内容，与药品包装、名称等无关，公司不方便公布具体的补充资料内容，敬请谅解。

问：尊敬的董秘，公司这次补充资料，预计需要多久？公司是否提交6月10日截止的今年国谈预报名？

答：你好！公司目前还无法准确预计补充资料的时间，公司争取在要求时间内尽早完成相关工作。

问：尊敬的董秘，阿贝那肽获批在即，请问贵公司目前阿贝那肽商业化销售团队规模如何？总共多少人？覆盖哪些区域？

答：你好！公司已经组建了艾本那肽的专业销售团队，并做了一定的前期准备工作，但目前艾本那肽仍处于上市审评阶段，尚未获得上市许可。

问：尊敬的刘董秘，元素基金转让对公司经营有没有正向影响？

答：你好！股东协议转让公司股份事项，对公司生产经营没有影响。

问：截止6月11日的股东数

答：你好，截至2026年6月10日，公司的股东户数为44498户。

问：董秘你好，请问常山药业截止5月31日股东人数，已及环比、同比情况

答：你好，截至2026年5月29日，公司的股东户数为46912户。

问：请问贵司的艾苯纳肽最近有什么进展？什么时候能批？

答：你好。根据CDE网站公示信息，艾本那肽注射液仍处于在审品种目录中。艾本那肽在离开补充资料任务后，公司收到了CDE的补充资料的通知，公司目前正在根据CDE最新通知要求开展艾本那肽补充资料准备工作。公司无法预计艾本那肽完成审评需要的时间。

问：尊敬的董秘，25年公司存货减值较多，是何原因？今年是否会再做存货减值处理？

答：你好，2025年存货计提资产减值损失是由于当年末存货成本高于可变现净值。

问：尊敬的董秘，您好！请问公司阿贝那肽有参加今年6月份美国ADA年会展示吗？

答：你好，公司没有参加。

问：董秘您好，请问截止5月20日的股东人数是多少？

答：你好，截至2026年5月20日，公司的股东户数为47219户。

问：您好董秘，截止2026年5月22日，上市公司共计多少股东人数。

答：你好，公司不掌握截至5月22日的股东数据。

问：董秘您好，请问截止5月31日的股东人数是多少？

答：你好，截至2026年5月29日，公司的股东户数为46912户。

问：好久没见到董秘回复提问了，请问1、截止5月底，公司股东人数多少？2、控股股东股份转让事宜，至今没有结果。是否有义务告知全体股东是什么原因。

答：你好，股东协议转让事项的当事人是股东，而不是公司。股东协议转让事项如有重大进展，公司将根据股东通知的内容予以公告。

问：请问一下刘董，截止2026年5月15日，常山药业股东户数是多少？元素与大股东的过户能否有个时间轴？太久了，不然有引导散户买入的怀疑？

答：你好，公司不掌握截至5月15日的股东数据。截至2026年5月20日，公司的股东户数为47219户。

问：尊敬的董秘，距离阿贝那肽上市申请已经提交审批了两年又一个月，经常有股吧大V说批的越晚越好，公司为什么不珍惜上市窗口期，为什么批的越慢越好？

答：你好，推进艾本那肽上市审评工作是公司的重点工作，公司一直在努力推进，肯定希望能够尽早完成审评工作。

问：刘董，你好，请问截至止2026年5月10日公司的股东总数是多少？谢谢！

答：你好，截至2026年5月8日，公司的股东户数为47692户。

问：请问截至止2026年4月30日公司的股东总数是多少？谢谢

答：你好，截至2026年4月30日，公司的股东户数为48892户。

问：尊敬的董秘，阿贝那肽有没有申请CDE的突破性疗法认定？将来打算海外BD计划有没有？海外注册呢？

答：你好，纳入突破性治疗品种名单在药审中心网站有公示。公司未申请艾本那肽纳入突破性治疗品种。

问：2025年，公司高管薪酬总额增长率为41.10%，而营业收入增长率只有-15.10%，差额较大且远超同行，请问这合理吗？

答：你好，公司董事高管2025年度薪酬总额高于2024年度薪酬总额主要是由于统计口径差异。2024年12公司新聘部分高管，2024年度薪酬金额不包含未担任高管期间的薪酬。公司高管团队也将努力改善公司经营业绩。

问：尊敬的董秘，请问元素基金转让推进情况如何？

答：你好，关于大股东股权转让的进展情况，经了解，股东双方仍在推进股权协议转让事项，目前尚未完成股份过户。该事项如有重大进展，公司将在收到股东通知后根据有关规则予以公告。

问：尊敬的董秘，截止430日股东人数？

答：你好，截至2026年4月30日，公司的股东户数为48892户。

问：2025年，公司高管薪酬总额增长率那么多，业绩增长却没那么高，管理层是否进行过深刻反思？

答：你好，公司董事高管2025年度薪酬总额高于2024年度薪酬总额主要是由于统计口径差异。2024年12公司新聘部分高管，2024年度薪酬金额不包含未担任高管期间的薪酬。公司高管团队也将努力改善公司经营业绩。

问：请董秘问一下大股东转让的进展情况？是否还在正常进行中，如果可以的话能否告知预计完成时间？

答：你好，关于大股东股权转让的进展情况，经了解，股东双方仍在推进股权协议转让事项，目前尚未完成股份过户。该事项如有重大进展，公司将在收到股东通知后根据有关规则予以公告。公司无法预计后续进展情况。

问：尊敬的董秘，请问阿贝那肽的核心降糖数据和副反应发生率如何？是不是GLP-1领域多维度最优？

答：你好，公司未开展艾本那肽与其他同类药品的头对头临床试验。

问：尊敬的董秘，请问阿贝那肽和目前已上市的glp-1在减重，降糖等方面有什么差异化优势？

答：你好，公司未开展艾本那肽与其他同类药品的头对头临床试验。

问：尊敬的董秘，请问贵公司阿贝那肽上市获批在即，对于今年的销售目标是多少？能不能达到60亿人民币？

答：你好，艾本那肽尚未完成上市审评，最终完成审评时间仍存在不确定性。

问：尊敬的董秘，请问贵公司肝素原料药及制剂出口情况如何？

答：你好。公司出口产品以肝素原料药为主，出口地区覆盖欧洲、东南亚、南美洲等地区。公司肝素制剂出口规模占公司收入比例较小，公司正积极推进肝素制剂海外注册工作，拓展产品出口范围。

问：尊敬的董秘，请问贵公司23年后研发投入一直萎缩的原因？

答：你好，公司经审慎考量研发项目投入风险等不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束，因此研发投入持续降低。

问：尊敬的董秘，请问贵公司产品有没有BD的计划？

答：你好，公司暂时没有产品BD合作计划。

问：董秘您好，贵司1类创新药阿贝那肽（艾本那肽）即将获批上市，上市后的营销推广和医保谈判是重中之重，请问贵公司是否已经做了相关部署？

答：你好。艾本那肽目前尚未完成上市审评，完成审评时间存在不确定性。由于艾本那肽完成审评时间存在不确定性，公司不方便介绍销售方面的具体准备情况。

问：尊敬的董秘，截止4月20日股东人数？

答：你好，截至2026年4月20日，公司的股东户数为50340户。

问：董秘你好！贵公司1类原研创新药阿贝那肽近日被国家医保局纳入第一批参照药预沟通药品名单，公示期已过，请问贵公司是否收到国家医保局的相关通知？此信息是否应该按规则进行披露？

答：你好。目前艾本那肽相关事项不触及临时信息披露义务。

问：尊敬的董秘，请简单介绍一下公司产品出口情况？覆盖地区等。

答：你好。公司出口产品以肝素原料药为主，出口地区覆盖欧洲、东南亚、南美洲等地区。公司肝素制剂出口规模占公司收入比例较小，公司正积极推进肝素制剂海外注册工作，拓展产品出口范围。

问：尊敬的董秘，请问贵公司阿贝那肽三期有没有与司美格鲁肽的头对头比较？

答：你好，公司未开展艾本那肽与其他同类药品的头对头临床试验。

问：尊敬的董秘，请问公司对阿贝那肽的商业化销售，组建了多少人的销售团队？是否能超越礼来和诺和诺德，做到国内第一？

答：你好。艾本那肽目前处于上市审评中，即使未来艾本那肽获批上市，最终能够实现的业绩无法预测。

问：董秘您好！首先祝贺贵公司的阿贝那肽（艾本那肽）被国家医保局纳入《第一批参照药预沟通药品相关信息公示》名单。是否意味着公司现在就可以着手准备纳入医保谈判的前期工作了？

答：你好。艾本那肽目前处于上市审评中，具体审评进展请参阅药审中心网站公示信息。

问：尊敬的董秘，今年国谈申报预计在7月上旬，如果阿贝那肽6月底前获批上市，可以赶上国谈申报，请问公司做了哪些相关准备？

答：你好，公司目前仍在积极推进艾本那肽上市审评工作。

问：尊敬的董秘，请问公司目前组建了多少人的阿贝那肽销售团队，预计今年销售贡献有多少？

答：你好。艾本那肽目前处于上市审评中，即使未来艾本那肽获批上市，最终能够实现的业绩无法预测。

问：请问董秘，常山目前新药审评处于什么阶段？是完成综合审评后的最后审评阶段？还是仍处于专业审评，尚未开始综评的阶段？

答：你好。药审中心网站公示了艾本那肽目前审评状态，请予参考。

问：尊敬的董秘，1-8批国采续标采购结果已经公示？请介绍一下公司续标情况？量增加了没有？

答：你好，公司那屈肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液续标成功，公司正在积极推进后续销售工作。

问：尊敬的董秘，阿贝那肽使用24周后，是不是可以停药，实现功能性治愈？

答：你好。公司未开展艾本那肽功能性治愈糖尿病的临床试验。

问：尊敬的董秘，截止到4.10日股东人数？

答：你好，截至2026年4月10日，公司的股东户数为52969户。

问：尊敬的董秘，请问贵公司1-8批国采续标情况如何？增量显著吗？

答：你好，公司那屈肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液续标成功，公司正在积极推进后续销售工作。

问：董秘好！4月10日晚国家医保局发布《关于第一批参照药预沟通药品相关信息公示》名单，贵公司阿贝那肽名列其中，该公告显示阿贝那肽目前已完成技术评审。此信息对贵公司来说具有里程碑意义，十三年的研发历程也终于迎来曙光！请问公示结束后公司会公告这一喜讯吗？

答：你好。艾本那肽目前处于上市审评中，具体审评进展请参阅药审中心网站公示信息，艾本那肽后续审评进展事项如对公司有重大影响，公司将根据有关规则予以公告。

问：董秘您好：公司在审上市药品有哪些？进展？

答：你好。艾本那肽目前处于上市审评中，具体审评进展请参阅药审中心网站公示信息。

问：尊敬的董秘，截止3.30日的股东人数？

答：你好，公司不掌握截至3月30日的股东数据。

问：请问截止到2026年3月20日收盘，公司股东人数是多少？谢谢

答：你好，截至2026年3月20日，公司的股东户数为48189户。

问：尊敬的董秘，预计公司肝素2026年国外出口能有多少？会大幅增长吗？

答：你好。公司2026年度肝素出口业务受海外市场政策环境变化、市场竞争等多种因素的影响，最终能够实现的业绩无法预测。

问：尊敬的董秘，请问贵公司的植物合成的阿贝那肽真的可以在常温下长期储存吗？不受2-8℃冷链运输和储存的限制

答：你好，艾本那肽需要冷链运输和储存。

问：尊敬的董秘，GLP-1赛道最火热的减重适应症，请问阿贝那肽最快什么时候可以获批？

答：你好。公司无法预计艾本那肽完成上市审评需要的时间。

问：尊敬的董秘，之前回复降糖和减重审核互不影响。公司24年4月提交降糖NDA，一年后25年4月才提交减重临床试验申请，且近一年为何到目前仍未开展减重临床试验入组？

答：你好。公司一直在准备艾本那肽用于减重的临床试验，目前准备工作尚未完成，仍在推进之中。

问：董秘您好，请问截至2026年3月31日，公司股东人数有多少？谢谢！

答：你好。截至2026年3月31日的股东人数，公司将在定期报告中披露。

问：董秘，截止2026年3月31日，公司股东人数是多少？

答：你好。截至2026年3月31日的股东人数，公司将在定期报告中披露。

问：尊敬的的董秘，东财吧有人反馈已经用上了阿贝那肽，效果不错，请问有什么渠道可以买到？

答：你好，艾本那肽上市许可尚在审批之中，更没有上市销售。

问：尊敬的董秘，截止3月31日股东人数？

答：你好。截至2026年3月31日的股东人数，公司将在定期报告中披露。

问：董秘您好：公司目前有哪些新品在审？进展？

答：你好。艾本那肽目前处于上市审评中，具体审评进展请参阅药审中心网站公示信息。

问：请问截至2026年3月31日，公司最新股东数是多少？

答：你好。截至2026年3月31日的股东人数，公司将在定期报告中披露。

问：董秘您好：股东股权转让事宜已过5个月了，双方意向如何？请向股东给予了解

答：你好。经了解，股东双方仍在推进股权协议转让事项。

问：董秘您好：据报2026 年北大糖尿病论坛学术分享会暨多民族代谢疾病研究交流会（第二季）已召开，主要讨论了：1、糖尿病与肥胖（糖胖病）综合管理，2、心 - 肾 - 代谢（CKM）综合征一体化诊疗3、GLP-1 受体激动剂（含长效周制剂）临床进展与应用。论坛重点讨论了GLP-1 长效周制剂，与公司核心产品阿贝那肽赛道高度契合，会议传递的心肾代谢获益、减重应用、基层推广等趋势，公司如何把握市场方向？

答：你好，公司在持续关注GLP-1药物研究最新前沿信息，实现充分利用既有技术成果。

问：董秘您好：1、公司有无市值管理理念或措施？2、公司科研团队建设情况？

答：你好，公司通过药物研究院构建药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。

问：公司领导你们好：股份转让是由公司发公告告知中小股东的，目前将近4个月还没结果，希望公司了解一下：目前股份转让是否正常？到了那个环节？谢谢！

答：你好。公司经向股东了解，股东协议转让股份事项目前仍在进行中。该事项由股东主导，公司不方便代替股东介绍交易细节。

问：董秘您好：1、公司在支持正定发展方面有哪些亮点？2、公司在发展经营过程中如何得到地方政府的支持？3、据报正定县连续三年把公司阿贝那肽上市列入政府工作报告，并给予有力支持，是否属实？4、公司如何有效利用政府单位的支持力度助力企业发展？

答：你好。公司的发展离不开本地政府的支持。公司将努力做好自身竞争力的提升，为地方经济发展贡献力量。

问：请问一下刘董，公司大股东与元素的胶票转让有进展没？另外截止到2026年3月19日，公司股东人数是多少？阿贝那肽是否有信心上市？

答：你好。公司经向股东了解，股东协议转让股份事项目前仍在进行中。截至2026年3月20日，公司的股东户数为48189户。

问：董秘你好：大股东转让是公司发公告，现在差不多4个月了没消息，到底是终止？还是上面审核没通过？还是在审核？总给小股东一个说法，不要总是说还没进展？

答：你好。股东协议转让股份事项的当事人是股东，不是公司。该事项如有重大进展，公司将根据股东的通知内容予以公告。

问：请问截止3月10日公司的股东人数是多少？谢谢!

答：你好。截至2026年3月10日，公司的股东户数为47739户。

问：减肥适应症临床几时开始，是否需要等待减重获批

答：你好。艾本那肽用于减重适应症的临床试验尚未完成准备工作，开展减重临床试验无需等待降糖适应症审批结果。

问：董秘您好！近期贵公司旗下控股子公司常山凯捷健申请并已公开“一种利用自然化学连接法制备司美格鲁肽的方法”的发明专利，请问是否属实？该专利获批后公司后续有什么计划或设想？公司申请该专利的目标是什么，是今后计划自己生产司美格鲁肽还是会授权给其他厂商？

答：你好。该专利的申请人为公司控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司。申请该专利是公司利用在多肽合成领域的经验进行的技术探索和储备。公司目前没有司美格鲁肽商业化开发的计划。

问：请问截止2月底的股东人数是多少？谢谢!

答：你好。截至2026年2月27日，公司的股东户数为47212户。

问：您好董秘！贵公司发补资料提交已超过4个月了，目前仍看不到相关公示信息。请问这4个月多时间公司的上市审评是在正常审评中还是被束之高阁了？如果还在正常审评中，那这个4个月多时间的审评叫做什么阶段或什么形式的审评？这个公司应该知晓吧，广大投资者也应有权知悉，请贵公司切实回应投资者关切。

答：你好。艾本那肽上市审评处于正常流程中，未出现异常，审评进展请以后续公示信息为准。感谢关注。

问：董秘您好：1、1月10日公司公告肝素制剂产品首次通过美国FDA认证，是否在积极推进获批药品海外市场落地？2、股东股份转让进展？3、阿贝那肽审批进展？生产销售准备情况？若获批是否具备生产能力？业务团队组成情况？

答：你好。公司正在开展依诺肝素钠注射液在美国市场的销售相关工作，由于药品出口销售容易受到海外市场政策环境变化、销售渠道、汇率波动、市场竞争等因素的影响，依诺肝素钠注射液未来在美国销售情况具有较大不确定性。股东协议转让股份事项如有重大进展，公司将根据有关规则及时公告。阿贝那肽上市申请仍处于审评中，审评后续进展请以公示信息为准。感谢关注。

问：尊敬的董秘，新年好。CSCJC3456片临床试验于2025年2月13日首例入组，至今已有1年了。为了不辜负广大投资者对3456片的期盼，请您介绍一下到目前为止，3456片的临床进展情况。

答：你好。CSCJC3456片临床试验仍在进行中，如有重大进展公司将根据有关规则予以公告，目前暂无重大事项需要披露。感谢关注。

问：根据协议，礼来获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物保留相关项目在大中华区的全部权利。根据协议条款，信达生物将获得3.5亿美元首付款；在达成后续特定里程碑事件后，信达生物还有资格获得总额最高约85亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。请问我们公司关于阿贝纳肽有没有这方面考虑

答：你好。公司目前暂无相关计划。感谢关注。

问：董秘你好！补充资料审评：有些是亮1盏灯，有些亮6盏灯，有可能不亮灯直接行政审批。请问阿贝那肽资料审评是否属于不亮灯这一流程或其他？

答：你好。创新药审评流程请参阅相关部门发布的法律法规。艾本那肽后续审评进展请以后续公示信息为准。