沃森生物(300142)董秘爆料

问：贵公司定增问询回复提到：股价超过13.84元时定增不进行，是否可以理解为股价低于13.84元时，公司就缺少资金需要补充流动性，当股价高于13.84元时公司就可以不缺少资金了吗？公司以补充流动性资金为由，但又不急于补充流动性，是否合理？同时，对于发行价设限，短期看股价确实低于13.84元，但以五年期看，股价远高于13.84元，是否合理。还有定增方案变相设限股价，是否有悖于证监会对定增发行价规定的初衷

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。关于您所提及的公司向特定对象发行股票事项以及对问询回复的相关表述，其具体内容、上下文含义和适用条件，以及本次发行的定价原则、募集资金用途及发行必要性等具体情况，公司均已按相关法律法规的规定履行了信息披露义务，相关信息请以公司在巨潮资讯网披露的公告为准。公司目前生产经营正常，二级市场股价受多种因素影响，公司不对股价走势进行预测，也无法对二级市场股价与发行价格之间的关系作出评价。公司将持续聚焦主业经营，规范运作，严格按照监管要求做好信息披露工作。再次感谢您的关注！

问：沃森生物的定增是否有可能被深交所否决呢？？沃森生物入股蓝鹊的目的是什么

答：尊敬的投资者，您好！公司于2026年8月27日收到深圳证券交易所出具的《关于受理云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》，本次发行项目的申请文件已获得深交所受理。鉴于本次发行事项尚在持续推进中，本次向特定对象发行股票事项最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：贵公司更改实控人为何采用定增的方式而不是直接在二级市场直接买呢？？

答：尊敬的投资者，您好！关于您关注的向特定对象发行股票事宜，公司已按照相关法律法规的规定履行了信息披露义务，本次发行的具体方案及对公司控制权的影响等均已在相关公告中予以明确说明，具体情况请查阅公司在巨潮资讯网披露的公告文件。公司本次发行方案经审慎论证，有利于公司长远发展及全体股东利益。感谢您的关注！

问：董秘你好。关于JN.1新冠mRNA疫苗的政策收益与长期价值：①该疫苗获批生产批件，是否符合云南省＂新获得国家新药证书或生产批件且在本省实现产业化＂后补助条件（最高1000万元），公司是否已申报或计划申报？②是否有出海计划，拟申请WHO预认证或东南亚、中亚等国的上市许可？③该疫苗的商业化验证，对后续RSV、带状疱疹及肿瘤mRNA疫苗的注册路径有何支撑意义？④公司mRNA平台后续的优先商业化品种是什么

答：尊敬的投资者，您好！本疫苗获得《药品注册证书》后，公司将严格按照国家《疫苗管理法》等法律、法规和药监部门的相关规定和要求，有序推进后续工作，相关工作的具体开展进度和结果公司将严格按照相关法律法规、规范性文件和监管部门的规定和要求及时履行信息披露义务。关于本疫苗的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好。公司JN.1新冠mRNA疫苗已获批准，市场关注其商业化路径。请明确：①该疫苗上市后定价策略如何，是纳入国家免疫规划/医保支付，还是自费市场自愿接种？②后疫情时代国内接种意愿下降，公司对该疫苗的目标人群（老年人、基础病患者、重点人群）如何定位？③是否有地方政府或疾控的采购意向、框架协议？④相较于已上市的其他技术路线新冠疫苗，公司mRNA疫苗的定价与差异化竞争优势是什么？请明确回复。

答：尊敬的投资者，您好！本疫苗获得《药品注册证书》后，公司将严格按照国家《疫苗管理法》等法律、法规和药监部门的相关规定和要求，有序推进后续工作，相关工作的具体开展进度和结果公司将严格按照相关法律法规、规范性文件和监管部门的规定和要求及时履行信息披露义务。关于本疫苗的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：请问公司九价hpv疫苗数据整理要多久才能整理好提交审批

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进在研疫苗产品的相关工作，有关信息请持续关注公司后续披露的公告和定期报告。谢谢！

问：董秘你好。关于拜诺克斯在售产品（如＂重启代代饮＂固体饮料及代谢配方款）的生产归属：①上述产品的实际生产主体是哪家子公司，产地在无锡（江苏沃森）还是山西（山西拜诺/洪洞基地）？②产品属性是普通食品（固体饮料），还是特殊医学用途配方食品（特食）？若属特食，是否已取得注册批件？③山西拜诺固体饮料产线与无锡基地在产品线、产能上如何分工？④该板块2026年预计产值？请明确回复。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。您所关注的产品生产主体、产地、产品属性与注册资质、产线分工及2026年预计产值等事项属于公司的具体经营信息，公司及下属子公司严格遵守相关法律法规开展生产经营活动，相关业务和事项如达到信息披露标准，公司将依法及时履行信息披露义务，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好，看贵公司的定增报告，若按前述方式计算得出的认购股份数量不足207, 983, 751股的，认购股份数量仍按募集资金上限 220,317.19万元除以发行价格确定，且最终认购股份数量不低于 199, 013,508股。这是不是属于变相的设定了定增价？如果认购数量不够199013508股，认购方就放弃认购？公司为了确保定增成功，会进行财务调节，利空消息干预来影响二级市场吧？

答：尊敬的投资者，您好！关于您关注的向特定对象发行股票事宜，公司已按照相关法律法规的要求履行了信息披露义务，本次发行的具体方案、定价原则、发行数量调整机制及对公司控制权的影响等均已在相关公告中予以明确说明，具体情况请查阅公司在巨潮资讯网披露的公告文件。公司本次发行方案经审慎论证，有利于公司长远发展及全体股东利益。感谢您的关注！

问：请问董秘，8.31股东数为多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！

问：贵公司与赛元生物合作的项目有哪些？合作进展如何

答：尊敬的投资者，您好！关于公司对外合作及其进展的相关信息，请以公司在巨潮资讯网披露的公告为准。感谢您的关注！

问：请问贵公司的定增修改方案可提交证监会了。。时不待我抓紧定增啊

答：尊敬的投资者，您好！公司分别于2026年8月3日、8月19日召开了第六届董事会第七次会议、2026年第四次临时股东会，审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案。2026年8月27日，公司收到深圳证券交易所出具的《关于受理云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》，本次发行项目的申请文件已获得深交所受理。公司本次向特定对象发行股票尚需通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复后方可实施。鉴于本次发行事项尚在持续推进中，本次向特定对象发行股票事项最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：定增的目的是补充资金。但已经借款49亿资金，这些资金还不够么？

答：尊敬的投资者，您好！公司的资金安排需结合长期发展战略、经营发展需要、研发投入计划及财务结构优化等多重因素综合考量，审慎决策。本次再融资的具体背景、目的及资金用途，公司已在此前披露的相关公告中进行说明，有关内容详见公司在巨潮资讯网披露的相关公告。感谢您的关注！

问：深交所8月29日对沃森生物的定增进行了问询，请问贵公司何时答复

答：尊敬的投资者，您好！公司分别于2026年8月3日、8月19日召开了第六届董事会第七次会议、2026年第四次临时股东会，审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案。2026年8月27日，公司收到深圳证券交易所出具的《关于受理云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》，本次发行项目的申请文件已获得深交所受理。公司本次向特定对象发行股票尚需通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复后方可实施。鉴于本次发行事项尚在持续推进中，本次向特定对象发行股票事项最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：沃森当年是国产第一家拿到四价流脑结合疫苗临床批件的企业（2015年），如今却落在康希诺身后，且连申报都还没递。? 首发的先发优势已经被时间消耗掉了。按公开登记信息，临床早在 2024 年三季度就结束了；但公司从 2025 年 6 月到 2026 年 8 月，对外的措辞始终是＂处于Ⅲ期临床研究阶段、正在撰写报告、按程序推进？？？我们只想知道你们的进展到底进行到哪一步了？？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作，并按照上市公司信息披露管理办法和创业板行业信息披露指引的相关规定披露在研产品的研发进展。关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘你好。登记平台显示公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗三项Ⅲ期临床已于2023年11月至2024年9月全部标记为＂已完成＂，但公司2026年半年报仍披露该产品＂处于Ⅲ期临床研究阶段＂。请问：①临床总结报告是否已定稿？②2024年5月提到的＂结合监管部门意见补充完善必要的临床工作＂具体指什么、是否已完成？③公司计划是否2026年提交上市申请？④上市申请提交前的生产现场核查与样品检验是否启动

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作，并按照上市公司信息披露管理办法和创业板行业信息披露指引的相关规定披露在研产品的研发进展。关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：贵公司九价HPV三期临床进展如何？大估计什么时候能上市？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进在研疫苗产品的相关工作，有关信息请持续关注公司后续披露的公告和定期报告。谢谢！

问：董秘你好。半年报显示JN.1新冠mRNA疫苗＂正推进申请上市许可＂，且已完成Ⅲ期保护效力临床、工艺验证及注册检验，但2025年1月通过生产许可检查至今已逾19个月。请明确：①该疫苗上市申请是否已递交CDE并取得受理通知书？②当前审评环节、是否发补？③XBB.1.5版（RQ3033，已获EUA）的正式NDA是否同步推进？④2026年6月CDE免疫原性桥接新政落地后，年内获批可行性如何？请明确回复，

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定和要求持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告及药监部门的官方信息为准。谢谢！

问：你好，二季度居然亏损，能不能在互动平台上解释一下为什么公司二季度为什么亏损，不要又是让我们看公告什么的？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司经营业绩的具体情况请以公司在巨潮资讯网披露的定期报告为准。谢谢！

问：请问贵公司定增发行股票不超过两亿股，金额不超过22亿，如定增发行日前二十日股价超过13.5元，是否意味着发行股票数量要减少，当股价超过30元时，发行股票数量要减少一半。这就造成无法控股，是否存在定增失败的可能？同时，如此低的定增股价是否合理，对广大股东利益是否造成损失？

答：尊敬的投资者，您好！关于您关注的向特定对象发行股票事宜，公司已按照相关法律法规的要求履行了信息披露义务，本次发行的具体方案、定价原则、发行数量调整机制及对公司控制权的影响等均已在相关公告中予以明确说明，具体情况请查阅公司在巨潮资讯网披露的公告文件。公司本次发行方案经审慎论证，有利于公司长远发展及全体股东利益。感谢您的关注！

问：请问贵公司为何不回答关于定增的问题？关于定增的提问不能通过审核？

答：尊敬的投资者，您好！公司分别于2026年8月3日、8月19日召开了第六届董事会第七次会议、2026年第四次临时股东会，审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案。2026年8月27日，公司收到深圳证券交易所出具的《关于受理云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》，本次发行项目的申请文件已获得深交所受理。公司本次向特定对象发行股票尚需通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复后方可实施。鉴于本次发行事项尚在持续推进中，本次向特定对象发行股票事项最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：公司的定增方案是不是锁死的沃森生物的价格。在未来定增没结束之前不能大幅上涨了吗

答：尊敬的投资者，您好！公司分别于2026年8月3日、8月19日召开了第六届董事会第七次会议、2026年第四次临时股东会，审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案。2026年8月27日，公司收到深圳证券交易所出具的《关于受理云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》，本次发行项目的申请文件已获得深交所受理。公司本次向特定对象发行股票尚需通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复后方可实施。鉴于本次发行事项尚在持续推进中，本次向特定对象发行股票事项最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：本公司和默沙东有合作

答：尊敬的投资者，您好！有关公司与外部机构的合作情况，请以公司在巨潮资讯网及指定信息披露媒体上披露的公告为准。感谢您的关注！

问：请问定增什么时候结束？股价处于低位是否与定增有关？

答：尊敬的投资者，您好！公司分别于2026年8月3日、8月19日召开了第六届董事会第七次会议、2026年第四次临时股东会，审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案。2026年8月27日，公司收到深圳证券交易所出具的《关于受理云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》，本次发行项目的申请文件已获得深交所受理。公司本次向特定对象发行股票尚需通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复后方可实施。鉴于本次发行事项尚在持续推进中，本次向特定对象发行股票事项最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。股价波动受多方面因素影响，请投资者理性看待。公司目前生产经营正常，感谢您的关注！

问：公司合成生物业务当前产能是多少？目前实际开工率是多少？预计多久可以满产？产品销售情况如何？

答：尊敬的投资者，您好！2026年，公司布局的光生物合成技术产业平台爱森泽生物开始实现投产及销售，上半年生物制造产品实现营业收入超过1,000万元。产品的市场拓展和销售是一个循序渐进不断变化的过程，关于公司合成生物业务的具体业务细节、产能利用率、销售情况、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：你好，公司去年大手笔的资金收购子公司玉溪沃森的股权，当初你们公告对我们中小投资者讲的收购剩余股权怎么好怎么好，怎么中报业绩没有体现出来了？请问公司怎么解释这件事情？

答：尊敬的投资者，您好！公司收购玉溪沃森少数股东股权事项的相关情况，公司已在巨潮资讯网披露的公告中进行说明，具体请以公司公告为准。本次收购完成后，公司持有玉溪沃森的股权比例进一步提升，有利于增强公司对子公司的管控和资源整合效率，提高玉溪沃森决策效率。关于2026年半年度经营业绩，相关数据已在公司《2026年半年度报告》中如实反映。目前，公司各项经营管理工作正稳步推进，感谢您的关注。

问：半年报里面披露了批签量增长46%，但是营业收入却下降了27%？是有部分收入还没确认，放到了三季报吗

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司按照各省、市、区县疾控中心的采购需求并综合考虑未来一段时间内市场需求预计情况、公司整体生产计划、产品生产和检定周期、成品库存动态平衡等多方面的因素安排产品的生产和批签发工作。疫苗产品实行批签发制度，每批产品出厂上市前会进行强制性检验、审核，符合要求的，药监部门发给批签发证明。批签发量是某一个时间段内，企业生产的产品取得药监部门的批签发合格证，可以进入市场销售的数量。疫苗产品获得批签发证明与实际销售之间存在一定的时间间隔，批签发量不等于同一时期内的实际销售量。目前，公司各产品的生产和销售工作均正常开展。谢谢！

问：你好，上半年批签发数量增加，怎么二季度营收反而下降，能解释一下具体什么原因吗？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司按照各省、市、区县疾控中心的采购需求并综合考虑未来一段时间内市场需求预计情况、公司整体生产计划、产品生产和检定周期、成品库存动态平衡等多方面的因素安排产品的生产和批签发工作。疫苗产品实行批签发制度，每批产品出厂上市前会进行强制性检验、审核，符合要求的，药监部门发给批签发证明。批签发量是某一个时间段内，企业生产的产品取得药监部门的批签发合格证，可以进入市场销售的数量。疫苗产品获得批签发证明与实际销售产生收入之间存在一定的时间间隔，批签发量不等于同一时期内的实际销售量。目前，公司各产品的生产和销售工作均正常开展。谢谢！

问：请问贵公司mRNA疫苗方面有哪些技术优势？和康希诺的技术水平差异如何？为何同时mRNA成熟平台康希诺表现那么好？生物科技发展很快希望贵公司多多和投资者互动，展示自身技术优势，有利于公司和投资者双赢。不做被埋没的黄金

答：尊敬的投资者，您好！公司持续开展基于mRNA平台技术的疫苗开发，已经建立了从研发、中试到商业化生产的完整能力，并在相关产品的研发上取得了阶段性进展。关于公司mRNA疫苗研发的进展情况请参阅公司在巨潮资讯网披露的定期报告及相关公告。公司坚持依法合规开展信息披露工作，关于具体技术细节及与同行业公司的比较、市场表现等，公司不便评价，也不具备可比性分析的基础。公司也将继续通过互动平台等渠道加强与投资者的沟通交流。感谢您的理解与支持！

问：请问贵公司与赛元生物已正式签署合作协议，共同推进针对肝癌实体肿瘤的in vivo CAR免疫细胞疗法的IIT临床研究，该消息是否属实？贵公司和赛元生物合作研究进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司业务合作及研发进展的相关信息，请以公司在巨潮资讯网披露的公告为准。感谢您的关注！

问：公司的疫苗包括哪些方面，公司有哪些行业领先技术和产品，

答：尊敬的投资者，您好！公司长期以来致力于人用疫苗的研发、生产和销售，具体产品构成及相关技术公司已在定期报告中进行了披露，请您查阅公司在巨潮资讯网披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

问：1. 序列端：是否引入 AI（如与智峪生科合作）做 codon optimization / UTR 设计？在 RSV 和带状疱疹项目里 AI 贡献占比有无量化？2. 递送端：自研 LNP 是 SM-102 类似物还是全新阳离子脂质？可电离脂质/胆固醇/PEG 脂质供应链是否完全国产化？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司在研产品的具体技术细节目前暂无应披露而未披露的信息。公司在研项目的关键节点及重大进展，将严格按照相关法规规定及监管要求履行信息披露义务，具体情况请以公司在巨潮资讯网披露的定期报告及相关公告为准。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司在mRNA疫苗领域有哪些技术优势，是否是全国唯一或者唯二的跑通mRNA研发和生产技术路线的生物制品公司？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续开展基于mRNA平台技术的疫苗开发，已经建立了从研发、中试到商业化生产的完整能力，并在相关产品的研发上取得了阶段性进展。关于公司mRNA疫苗的具体技术细节、研发进度及生产布局，请参阅公司在巨潮资讯网披露的定期报告及相关公告。对于您所提到的排名问题，公司不做主观比较。感谢您的关注与支持！

问：沃森生物可有癌症疫苗相关的研究和合作对象~mRNA 肿瘤疫苗（肺癌、黑色素瘤方向）处于临床前研究阶段吗？？？中山大学肿瘤防治中心、粤港澳大湾区精准医学研究院、蓝鹊生物三方签署战略合作协议，推进 EB 病毒 mRNA 治疗性疫苗还在推进吗？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司业务合作及研发进展的相关信息，请以公司在巨潮资讯网披露的公告为准。感谢您的关注！

问：沃森生物 工艺端：冻干 mRNA 疫苗相较液态在稳定性上提升多少（2–8℃ 货架期）？放大到商业化批次（如 50L/200L 微流控）收率多少？平台复用：同一 LNP 骨架换抗原做肿瘤新抗原疫苗，是否需要重新做非临床安全性套餐？公司有无内部评估过切换成本？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司在研产品的具体技术细节目前暂无应披露而未披露的信息。公司在研项目的关键节点及重大进展，将严格按照相关法规规定及监管要求履行信息披露义务，具体情况请以公司在巨潮资讯网披露的定期报告及相关公告为准。感谢您对公司的关注！

问：贵公司在癌症治疗疫苗上可有准备研发的路线

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司严格按照信息披露相关法规和规范性文件的规定开展信息披露工作，相关事项请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：沃森 mRNA 平台目前真正进入注册或临床的管线只有 RQ3033、RSV、带状疱疹这三款吗？有无流感/mRNA 肿瘤/体内 CAR-T 的书面立项？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司mRNA技术平台下各产品的研发进展及管线布局情况，公司均已在定期报告及临时公告中进行了充分披露，具体情况请以公司在巨潮资讯网披露的定期报告和临时公告为准。公司始终坚持以市场为导向，围绕临床需求和前沿技术方向，结合公司整体战略规划，科学审慎地布局研发管线，推动新产品研发和产业化进程。感谢您对公司的关注！

问：请问美国公司莫拉德研发成功了mrna疫苗，你公司也研发成功了吗？公司研发到哪一步了距离成功还有好远，失败的概率高吗？别人研发成功了是不是公司也能研发成功？

答：尊敬的投资者，您好！关于mRNA疫苗的研发进展，公司已在历年年度报告及临时公告中进行了客观披露，具体情况请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告。新药研发存在较大不确定性，请投资者注意相关风险。公司将持续扎实推进各项研发工作，并严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘你好。公司Omicron JN.1 mRNA疫苗2025年1月即通过生产许可检查，距今超19个月仍未获批上市；同平台RSV mRNA、冻干带状疱疹mRNA、20价肺炎结合疫苗已获临床批件。请说明：①JN.1 NDA当前在CDE审评环节及是否发补？②2026年内能否获批？③后疫情时代公司如何定位mRNA平台商业价值——是保留公卫储备产能还是转向RSV/带状疱疹等刚需品种？请明确平台优先级。

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。从全球范围看，mRNA创新技术历经数十年技术沉淀，打破了传统研发模式的限制，全球创新疫苗企业借助该技术已累计创造了较高的商业价值。2025年，公司呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗获得《药物临床试验批准通知书》，公司mRNA技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度，将不断通过“产学研用”深度融合，与国内著名高校、科研院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。谢谢！

问：董秘你好。公司2026年Q1营收4.44亿（同比-3.98%），归母净利1.11亿（同比+4082%）但主要靠坏账转回与研发资本化等非经常性因素，扣非净利1.14亿（同比+1089%）。请说明：①2026年上半年13价肺炎国内批签发与销量同比方向？②二价HPV集采均价27.5元后该品类毛利率区间？③上半年扣非净利同比大致增/降/持平？中报能否确认＂国内企稳+海外放量＂的真实业绩拐点？

答：尊敬的投资者，您好！公司计划将于8月29日披露公司2026年半年度报告，关于公司产品上半年的批签发情况、销售情况、毛利率数据、扣非净利润等信息请以公司后续披露的半年报数据为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好。公司与美国Notitia签署独家再许可（入门费100万美元+净销售6.5%特许费），获核心菌群分析、菌群靶向移植及营养配方技术；与上海交大赵立平团队合作CoreGuild?平台。请说明：①按＂生物医学新技术＂备案的临床试验有几个、对应适应症？②首款产品走特医食品/保健食品/活菌新药哪条路径、预计上市时间？③山西洪洞基地产能与剂型规划？④2026年微生态业务能否形成规模化收入？

答：尊敬的投资者，您好！公司微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，关于新业务的具体业务细节、经营数据、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好。6月16日玉溪沃森公告13价肺炎在印尼＂2p+1＂程序Ⅲ期临床全面达标，海外研究阶段圆满完成；且印尼本地化项目已建成、2026年二季度已供应原液。请明确：①印尼国家免疫规划（NIP）纳入PCV13的招标预计时间窗口与年需求量（机构测算约1300-1400万剂）？②公司作为原液供应商的供应比例与定价模式？③摩洛哥本地化项目进度是否同步推进？

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司玉溪沃森生物技术有限公司于今年6月收到了13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度尼西亚开展的“2p+1”免疫程序Ⅲ期临床试验报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期临床试验结果全面达到预设目标。本次临床试验的研究结果将为本疫苗在不同免疫程序及联合接种场景下的应用提供临床数据支持，并为其注册申报、常规免疫程序衔接及免疫策略优化提供依据，进一步增强本疫苗在海外市场的接种灵活性，但本疫苗在海外采用“2p+1”免疫程序进行接种尚需履行对应国家的申报、注册、审批等程序，具体的时间、进度和最终销售情况尚存在一定的不确定性。关于本疫苗后续海外销售的相关信息请持续关注公司的信息披露。谢谢！

问：公司在医药AI4S方面可有一些技术投入？？？能否批露下

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注行业、市场的发展变化及相关技术的发展和应用，关于公司技术布局和产品研发的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘你好。国产九价HPV 2026-2027年迎集中获批窗口，万泰、瑞科紧追，公司九价处于Ⅲ期临床阶段。请明确：①Ⅲ期受试者入组与接种是否已完成？数据统计分析进度？②是否与CDE开展NDA预沟通？预计2026年还是2027年哪个季度正式提交NDA？③面对默沙东与国产竞品的价格战预期，公司商业化团队与渠道如何前置布局？九价是未来3年最重要的估值弹性来源，请给明确节点。

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注和建议。公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进在研疫苗产品的相关工作，有关信息请持续关注公司后续披露的公告和定期报告。谢谢！

问：董秘你好。8月3日公司更新定增预案，募资由20.03亿上调至22.03亿，腾云新沃认购后持股11.51%、合计14.46%，黄涛成为实控人，公司终结16年无实控人状态。请明确：①定增尚需股东会、深交所、证监会注册等节点预计节奏？②新实控人入主后，13价肺炎出海、九价HPV推进、合成生物投入等长期战略是否维持原定方向？③5年锁定期承诺下，如何避免过往股权分散导致的研发与出海投入摇摆？恳请说明。

答：尊敬的投资者，您好！2026年8月3日，公司第六届董事会第七次会议审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案，并于8月4日在巨潮资讯网披露了相关公告，敬请投资者查阅。本次调整后的发行方案尚需经公司股东会审议通过，在获得深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。鉴于本次发行事项尚在持续推进中，本次发行能否最终获得中国证监会同意注册尚存在不确定性，关于未来发行完成后的相关情况请投资者持续关注。公司将根据本次发行相关事项的进展情况及时履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：在?2026年7月6日?发布的《2026年国家免疫规划疫苗集中采购项目-项目采购第六批中标公告》中，沃森生物旗下的?玉溪沃森生物技术有限公司?作为第4包的中标供应商，中标金额为?2344.938160万元，是否属实，是A 群C群脑膜炎球菌多糖疫苗疫苗吗

答：尊敬的投资者，您好！您所提到的中标信息属实。谢谢！

问：公司2026年一季度入选UNICEF 2026-27年HPV疫苗供应商，双价HPV获坦桑尼亚注册证，7月完成对巴基斯坦首次出口交付并签两份MOU，约旦PCV13上市发布。请说明：①UNICEF首期订单规模与交付节奏？②坦桑尼亚、巴基斯坦、约旦三国2026年预计合计出货量级？③＂产品出海+技术出海＂双轮下，海外收入占比能否从2025年约21%提升至2026年25%以上？出海数据是市场最核心的估值锚。

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：董秘你好。近期北美科技大厂集体重押“AI+合成生物”，市场关注A股相关标的成色。公司爱森泽光生物合成平台2026Q1已投产交付藻源虾青素，玉溪生物制造产业园同步推进。请问：公司在合成生物布局中是否引入AI辅助菌株/蛋白设计或发酵参数优化？爱森泽及玉溪园区未来3年是否规划接入AI设计—自动化验证闭环？该板块在“疫苗+合成生物制造”双轮中的营收占比目标如何？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司持续关注合成生物领域的行业发展趋势和新技术的应用进展，关于您所提及的具体技术应用及未来规划等内容，请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：云南沃森生物技术股份有限公司随香港率领的商贸代表团出访中亚开拓市场取得哪些实质进展？？？能否批露一下

答：尊敬的投资者，您好！今年6月，来自香港及内地的商贸代表团出访中亚，开拓中亚新兴经贸市场，公司随团出访。访问期间，公司与相关方签署了疫苗商业化合作备忘录等文件，并与当地本土企业建立了对接关系。未来，公司将持续依托香港国际化平台，深耕中亚及全球新兴市场，稳步推进产品的海外布局与商业化落地，积极把握“一带一路”高质量发展机遇，深化跨境合作，为全球公共卫生事业发展贡献力量。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：董秘你好。公司 2025 年与智峪生科合作“AI 赋能疫苗研发”，并提私有云大模型。请明确：1）公司 AI4S 是否仅限智峪生科生物计算+国内大模型，未接入 Claude 类海外平台？2）AI 已在哪些管线（RSV/带状疱疹/九价 HPV/mRNA）落地抗原设计或序列优化？3）相较传统流程研发周期缩短约多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续关注人工智能等前沿技术及其在生物医药领域的应用进展，相关情况请以公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！

问：（Hib）、（PCV）疫苗列为优先纳入国家免疫规划的品种，贵司作为国内Hib结合疫苗与13价肺炎结合疫苗（PCV13）的核心供应商，请公司说明：①Hib与PCV13纳入免疫规划后，机构测算贵司净利润可能从8.5亿元增至10.55亿元，②面对＂价跌量增＂的新盈利模式，公司如何发挥产能与成本优势争取集采份额？③＂扩免＂政策是否将推动贵司从＂自费市场搏杀＂转向＂公共卫生价值创造＂，成为戴维斯双击契机？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司始终密切关注国家免疫规划政策动态，您所提及的相关事项目前尚存在不确定性。公司将在积极研究政策的同时，持续做好生产经营管理，具体业务进展请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。谢谢！

问：董秘您好。关于加快建设健康中国的道路上，国家亦将生物医药列为“十五五”新兴支柱产业。作为云南生物医药龙头，请问公司如何落实“健康中国”战略？具体举措包括：1、如何通过13价肺炎疫苗等重磅产品筑牢公共卫生屏障？2、合成生物基地投产及肠道微生态布局，如何助力“从以治病为中心转向以健康为中心”？3、在“一带一路”疫苗出海及援外项目中，公司如何体现中国药企的担当？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议。公司始终积极响应“健康中国”及“十五五”等国家战略号召，主动融入生物医药新兴支柱产业发展大局。有关战略落实、产品布局及国际化等具体事项，涉及公司经营细节与未来规划，相关情况请您以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。公司将持续聚焦主业，努力为公共卫生事业和投资者回报贡献力量。谢谢！

问：沃森生物未来会不会进军创新药？？目前沃森生物的投资只限于医药，有没有想过跨界投资一些其他行业

答：尊敬的投资者，您好！公司作为一家专业从事人用疫苗等生物技术产品集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，致力于打造品质优秀、可及性好的创新生物科技产品，为我国生物医药产业的发展贡献力量。公司密切关注行业、市场的发展变化及相关技术的发展和应用，关于公司业务布局、对外投资、合作等重大事项的信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：近期沃森生物的9价HPV能否提速一下？？？让更多的女孩子享受9价HPV带来的健康

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注和建议。公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进在研疫苗产品的相关工作，有关信息请持续关注公司后续披露的公告和定期报告。谢谢！

问：云南师范大学生物制造交叉创新中心已经创立，沃森生物如何利用云南师范大学联合搭建的平台，深化交流合作，共享云南发展机遇呢？能否展开说说。

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外合作的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：6月与哈萨克斯坦Gold Astrum LLC签署的疫苗商业化合作备忘录，近期可计划对其出口

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，不断拓展海外市场合作的深度和广度，为公司和股东创造价值。关于公司出口疫苗产品的具体信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：沃森生物4月11日的三类会议已经反馈了。这具体是那方面的，是否批露一下~~

答：尊敬的投资者，您好！目前公司有多款产品处于临床研究阶段，疫苗产品获批上市后亦需要进行上市后研究，公司根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的指导原则开展相关工作，并按法定程序与CDE保持积极沟通和汇报，公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘你好。公司2025年8月公告9.38亿元收购玉溪沃森4.97%股权、11月再公告19.98亿元收购13.78%股权，2026年3月已完成工商变更，持股升至99.0028%。请明确：①两次收购合计约20亿现金对价的实际支付进度（已付/待付金额）？②玉溪沃森2026年H1单体营收与净利润同比变动方向？③持股从78.26%提至99.0028%，全年并表净利增厚测算约多少万元？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息。玉溪沃森为公司的核心子公司，截至4月底，公司已收回了玉溪沃森的全部股权，玉溪沃森已成为公司全资子公司。目前已进入公司半年报编制期间，相关数据和信息在持续汇总和校验中，玉溪沃森的营收、利润等经营数据将并入公司定期报告合并财务报表数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！

问：董秘你好。子公司爱森泽生物光生物合成平台已于2026年Q1实现投产及产品交付，藻源天然虾青素含量达细胞干重6%的全球一流水平。请说明：①2026年上半年合成生物板块是否形成规模化销售收入？②藻源虾青素是否已向下游保健品/化妆品头部企业送样或签订意向订单？③岩藻黄素、功能蛋白等其他管线预计何时完成中试？④2026年半年报能否将该板块营收与毛利单独列示？这关系到＂第二增长曲线＂的估值兑现。

答：尊敬的投资者，您好！目前已进入公司半年报编制期间，相关数据和信息在持续汇总和校验中。爱森泽生物技术（昆明）有限公司作为公司光生物合成技术与产业化的平台，属于公司合并财务报表范围内的子公司，其营收、利润等经营数据将并入公司定期报告财务数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！

问：董秘你好。公司新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron JN.1）早在2025年1月即通过生产许可检查，但距今已超17个月仍未获批正式上市。请明确：①目前NDA处于CDE审评的哪个环节？是否存在发补意见？②预计2026年内能否获批？③上市后定价策略（自费/集采）是否已有初步框架？在后疫情时代审评优先级下降的背景下，公司如何评估该产品的商业价值？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作，关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：董秘你好。国产九价HPV赛道2026—2027年将迎来集中获批窗口期，公司九价HPV目前处于Ⅲ期临床研究阶段。请说明：①Ⅲ期临床受试者入组与接种是否已完成？②是否就NDA申报材料与CDE开展预沟通？③预计2026年或2027年哪个季度正式提交NDA？在万泰、瑞科等竞品紧追背景下，公司如何规划商业化团队与渠道以应对潜在价格战？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进在研疫苗产品的相关工作，相关信息请持续关注公司后续披露的公告和定期报告。谢谢！

问：①2026年上半年13价肺炎结合疫苗国内批签发批次同比变动方向？②二价HPV集采均价约27.5元后，该品类毛利率大致区间？③上半年扣非净利润同比大致方向（增/降/持平）？恳请公司在中报披露前给投资者一个明确预期。

答：尊敬的投资者，您好！公司计划将于8月29日披露公司2026年半年度报告，关于公司产品上半年的批签发情况、毛利率数据、扣非净利润等信息请以公司后续披露的半年报数据为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好。公司在2025年三季报中明确，微生态健康与合成生物制造两大新业务领域已完成战略布局，项目已进入实施阶段。请明确：①2026年上半年微生态业务是否形成规模化销售收入？②若暂未形成收入，预计何时能体现在利润表中？③公司对该业务2026年全年、2027年的营收与毛利是否有内部指引区间？④该业务能否在2026年年报中作为独立板块列示？

答：尊敬的投资者，您好！公司微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，关于新业务的具体业务细节、经营数据、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好。市场关注公司微生态减重产品的临床证据，公开报道提及12周减重18.3%（小胖威利）、4周减重9.5%（肥胖儿童）、成人23周减重51.4kg等数据。请说明：①上述数据是否为公司主导或参与的正式临床试验结果？②是否经过伦理审批、是否在正规医院开展、有无正式论文或备案记录？③公司计划何时披露完整的成人减重临床数据？④产品注册/申报路径（特医食品/保健食品/新药）与时间节点？

答：尊敬的投资者，您好！公司微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，关于新业务的具体业务细节、进展情况、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：无锡曼诺三合营养科技有限公司的多组学数据驱动的特定疾病人群精准营养缺陷识别与配方优化项目获奖了。这个具体是干嘛的

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息，关于无锡曼诺三合营养科技有限公司的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好。公司2025年5月与美国Notitia签署《独家再许可协议》，获得核心菌群分析、菌群靶向移植及营养配方技术在中国大陆、香港、澳门的独占开发、制造及商业化权利，入门费100万美元，并按净销售额6.5%支付特许权使用费。请说明：①协议生效至今，里程碑付款触发进度如何？②第一个营养配方分许可产品获国家/市卫生部门新医疗技术批准的预计时间？③该合作2026年上半年是否已形成任何阶段性成果或收入？

答：尊敬的投资者，您好！公司新布局的微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，关于新业务的具体业务细节、经营数据、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：深交所的定增发布里面没看到沃森生物提交的定增申请。。请问贵公司定增的计划是不是没有提交给深交所？？请直接答复一下谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！2026年8月3日，公司第六届董事会第七次会议审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案，对本次发行的募集资金总额、定价基准日、发行价格及发行数量进行了调整，并于8月4日在巨潮资讯网披露了调整发行方案的公告、本次发行的预案（修订稿）、发行方案论证分析报告（修订稿）等公告，敬请投资者查阅。本次调整后的发行方案尚需经公司股东会审议通过，在获得深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行能否最终获得中国证监会同意注册尚存在不确定性，敬请投资者关注相关风险。公司将根据本次发行相关事项的进展情况及时履行信息披露义务，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘，沃森是存在临资金链断裂风险？请及时公告！ 沃森的定增方案明显不可能被受理，公司还报着侥幸心理？！沃森的管理层有如何应对？！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司目前生产经营正常，不存在资金链断裂的风险，相关财务数据请查阅公司已披露的定期报告。2026年8月3日，公司第六届董事会第七次会议审议通过了《关于调增公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等与本次发行相关的议案，对本次发行的募集资金总额、定价基准日、发行价格及发行数量进行了调整，并于8月4日在巨潮资讯网披露了调整发行方案的公告、本次发行的预案（修订稿）、发行方案论证分析报告（修订稿）等公告，敬请投资者查阅。本次调整后的发行方案尚需经公司股东会审议通过，在获得深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行能否最终获得中国证监会同意注册尚存在不确定性，敬请投资者关注相关风险。公司将根据本次发行相关事项的进展情况及时履行信息披露义务，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：你好董秘，有人嘲讽你上半年出口业绩大降是不是真的，2026年1-6月 0.35亿元、2025年1-6月 1.30亿元、2024年1-6月 3.12亿元！这是在海关上查询的数据，公司的出口业务收入是否都只是海关查询的数据呢？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司各期经营业绩及对外出口业务的具体数据请以公司在巨潮资讯网披露的定期报告为准。感谢您的关注。

问：董秘您好，贵司计划发行20亿元债务，同时计划向多家银行申请超30亿元银行授信，请公司详细阐述大额发债及申请银行授信必要性及资金用途，20亿元发债额度是否为定增搁浅的替代方案。

答：尊敬的投资者，您好！公司披露的拟注册债务融资工具储架发行资格及申请银行授信额度等事项，是为拓宽公司中长期直接融资渠道、优化债务期限结构、降低综合融资成本，匹配公司阶段性、多元化资金需求，是基于公司业务发展规划及日常经营资金需求的正常融资安排，其中，拟注册债务融资工具储架发行资格尚需经公司股东会审议通过，并在获得交易商协会批准注册后方可实施，本次注册发行事项能否获得批准、获批金额、具体发行时间、实际发行品种和金额等尚存在一定的不确定性。公司将根据实际资金需求情况，选择合适的时机和方式进行融资，有关后续进展及资金用途请关注公司在巨潮资讯网披露的公告。公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：贵公司的定增是否主动撤回了？？？？现在证监会已经不允许固定价格定增了，当初设定9.6的定增价格是否正常

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中。公司密切关注相关法规和政策的调整变化情况，将严格按照相关法规和规范性文件的规定审慎推进项目工作并披露项目进展信息。本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：请问新股东为什么还没在股东名单上

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票事项后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘您好，沃森在坚守疫苗主业的同时，前瞻性布局了合成生物学与微生态健康赛道（爱森泽光自养、无锡曼诺三合特医食品等），2026年Q1已实现藻源虾青素等产品投产交付，这被视为打破疫苗周期属性的第二增长曲线。市场关心的是：合成生物业务目前的产能利用率、下游大客户对接（如功能性食品/化妆品头部企业）进展如何？公司是否设定了该板块未来3年收入占比的中长期目标？管理层是否考虑启动新一轮回购注销或优化分红政策?

答：尊敬的投资者，您好！公司新布局的合成生物制造业务和微生态健康领域的各项业务在按照计划持续落地实施中，关于两个新业务的具体业务细节、未来发展目标等相关信息请以公司披露的公告为准。公司高度重视以企业价值为核心的市值管理，始终聚焦主业经营，持续推动公司高质量发展，努力以更好的业绩回报广大投资者。公司如有相关计划，将根据规定及时履行信息披露义务，请持续关注。谢谢！

问：董秘您好，印尼年新生儿约460万、NIP下PCV13年需求约1300-1400万剂，且Etana已获本地化MAH、2026年6月“2p+1”Ⅲ期免疫原性达标，沃森为原液唯一供应商。请问：①公司与Etana协议中，PCV13原液供应的年保底采购量/销售目标是多少？②若进入NIP招标，公司测算的峰值年原液交付量/对应销售收入区间为多少？请用量化数据回复，避免“以定期报告为准”的话术，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司玉溪沃森生物技术有限公司于今年6月收到了13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度尼西亚开展的“2p+1”免疫程序Ⅲ期临床试验报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期临床试验结果全面达到预设目标。本次临床试验的研究结果将为本疫苗在不同免疫程序及联合接种场景下的应用提供临床数据支持，并为其注册申报、常规免疫程序衔接及免疫策略优化提供依据，进一步增强本疫苗在海外市场的接种灵活性，但本疫苗在海外采用“2p+1”免疫程序进行接种尚需履行对应国家的申报、注册、审批等程序，具体的时间、进度和最终销售情况尚存在一定的不确定性。关于本疫苗后续海外销售的相关信息请持续关注公司的信息披露。谢谢！

问：公司2026年2月公告联合国投创益、玉溪国运、央企乡村产业基金设立云南创沃生物产业投资基金，目标规模10亿，公司出资4.5亿（LP占比45%），分期3:3:4缴付、首期3亿。今日股价跌8.5%+成交14亿，市场关注新赛道投入是否拖累现金流。请明确披露：① 截至2026年6月底，公司4.5亿出资的实际实缴金额/待缴金额？? ② 基金设立已满5个月，是否已完成首个项目投出？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：沃森生物hpv正式纳入坦桑尼亚的免疫规划！对于这个消息可有什么解读？？？这个月批签的二价HPV是不是出口坦桑尼亚的

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司双价HPV疫苗于近日收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局签发的《药品注册证书》，双价HPV疫苗西林瓶品规获得了坦桑尼亚上市许可。公司将持续推进本疫苗后续在坦桑尼亚的上市销售工作，但具体上市销售时间、进度和最终销售情况尚存在一定的不确定性，关于本疫苗后续海外销售的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：你好，网上爆公司部分疫苗产品己经出口巴基斯坦和坦桑尼亚，请问是否属实？如属实对今年公司业绩影响有多大？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司国际化业务的关注。公司严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，关于公司出口疫苗产品的具体信息以及对业绩的影响情况请以公司披露的相关公告为准。谢谢！

问：沃森生物近期完成疫苗产品向巴基斯坦的首:次出口交付，实现公司疫苗进入巴基斯坦市场“从0到1”的突破。此次出口既是沃森生物持续拓展南亚市场的重要进展，也为后续产品注册拓展、商业化供应及中长期产业合作创造了良好开端!!请问董秘，出口的是什么疫苗！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司国际化业务的关注。公司严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，关于公司出口疫苗产品的具体信息请以公司披露的相关公告为准。谢谢！

问：你好，在大盘动荡不安的时候，同行业智飞生物回购自家股份，咱们公司半年报披露的时间又迟，公司能不能出个中报业绩预告，既能让股民安心，又能替大盘稳定出公司自己的一份力量，如果不能出中报业绩预告，请能告知投资者为什么吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等法律法规的要求履行信息披露义务。关于半年度业绩预告，公司会依据监管规则及自身实际情况进行综合评估。公司半年度报告预约披露时间在创业板允许的期限内，公司目前经营情况正常，具体业绩数据请以公司后续在巨潮资讯网披露的《2026年半年度报告》为准。感谢您的关注与建议。

问：董秘您好，根据证监会《关于修改＜上市公司证券发行注册管理办法＞的决定（征求意见稿）》及相关配套规则，第五十七条　向特定对象发行股票的定价基准日为发行期首日。发行价格不得低于发行期首日前二十个交易日公司股票均价的百分之八十。贵司目前在推进的定增方案是否会因为此监管新规进行调整？预计何时提交监管审核，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中。公司密切关注相关法规和政策的调整变化情况，将严格按照相关法规和规范性文件的规定审慎推进项目工作并披露项目进展信息。本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：公司2025年8月公告9.38亿收4.97%股权（后转由董事长承接）、11月再公告19.98亿收13.78%股权，2026年3月已完成工商变更、持股升至99.0028%。请明确答复：① 20亿现金对价的实际支付进度（已付/待付金额）？② 玉溪沃森2026年H1单体营收/净利同比变动方向？③ 持股从78.26%提至99.0028%，全年并表净利增厚测算约多少万元？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件的规定履行信息披露义务，目前暂不存在应披露而未披露的重大信息。玉溪沃森为公司的核心子公司，截至4月底，公司已收回了玉溪沃森的全部股权，玉溪沃森已成为公司全资子公司。目前已进入公司半年报编制期间，相关数据和信息在持续汇总和校验中，玉溪沃森的营收、利润等经营数据将并入公司定期报告合并财务报表数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！

问：你好董秘，目前新冠又有抬头的趋势，请问贵公司疫苗还研发吗？还是终止了？后续新股东会给公司哪些支持？目前公司有哪些马上要计划上市的新药？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）、新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron JN.1）的研发和申报工作，关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问贵公司的疫苗研发资本化和费用化的时间界点是？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《企业会计准则》及公司具体会计政策界定疫苗研发支出的资本化与费用化时点。公司已根据自身业务特点制定了清晰的划分原则，具体时点的界定及会计处理政策，请您参见公司在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》“第八节 财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”中的“29、无形资产”部分的内容。谢谢！

问：公司Q1互动易称“二价HPV批签发持续提升”，但未披露具体批次/销量；13价肺炎作为第一大单品，2025年批签发同比降44.91%是业绩下滑主因。请披露：2026年Q2单季13价肺炎结合疫苗、二价HPV疫苗（玉溪沃森+玉溪泽润）的批签发批次/支数，以及Q2营收同比大致方向（增/降/持平）

答：尊敬的投资者，您好！目前已进入公司半年报编制期间，相关数据和信息在持续汇总校验中。关于公司产品的生产和批签发情况、上半年营收的具体情况等信息公司将在半年报中进行披露，请以公司后续披露的半年报数据为准。谢谢！

问：① 控股股东/董监高未来6个月是否有增持计划？② 2026年4月过会的定增补流（不超20.03亿）目前深交所/证监会审核进度如何？③ 公司是否评估过股份回购维护股价的方案？

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准。公司始终致力于提升经营质量与核心竞争力，持续聚焦主业发展，努力提升公司价值。公司董事会及管理层将持续关注公司价值表现，依法合规地维护全体股东特别是中小股东的合法权益，感谢您的关注与理解。谢谢！

问：① 九价HPV疫苗III期临床受试者入组是否已完成？预计2026年/2027年哪一季度提交NDA？? ② 13价肺炎结合疫苗2026年上半年国内批签发批次同比变动情况？③ 新冠变异株（XBB.1.5/JN.1）mRNA疫苗NDA是否收到CDE发补、预计年内能否获批？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进在研疫苗产品的相关工作，公司产品上半年的生产和批签发情况公司将在半年报中进行披露，相关信息请持续关注公司后续披露的公告和定期报告。谢谢！

问：公司2025年5月通过设爱森泽生物，叠加云南沃嘉医药投资（100%）、沃森生物制造昆明/玉溪基地，构成＂生物制造＂新业务板块① 爱森泽生物2025年/2026H1单体营收、净利的审计数？光合成产物（叶黄素/类胡萝卜素等）是否已形成销售？? ② 云南沃嘉体系（含宁波晶晖、嘉兴观由兴沃基金）2025年合并口径投资额+回款/分红金额？? ③ 合成生物板块2026年是否单独列示收入分部？

答：尊敬的投资者，您好！目前已进入公司半年报编制期间，相关数据和信息在持续汇总和校验中。爱森泽生物技术（昆明）有限公司作为公司光生物合成技术与产业化的平台，与云南沃嘉一样，均属于公司合并财务报表范围内的子公司，其营收、利润等经营数据将并入公司定期报告财务数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！

问：请问公司疫苗研发支出资本化与费用化的划分时点如何界定？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《企业会计准则》及公司具体会计政策界定疫苗研发支出的资本化与费用化时点。公司已根据自身业务特点制定了清晰的划分原则，具体时点的界定及会计处理政策，请您参见公司在巨潮资讯网披露的《2025年年度报告》“第八节 财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”中的“29、无形资产”部分的内容。谢谢！

问：董秘您好，作为长期持有沃森的投资者，我高度关注公司核心管线的兑现节奏与平台价值重估。关于九价HPV疫苗，目前行业竞争格局日趋明朗，公司III期临床已完成入组与接种，正处于数据清理与统计分析的关键阶段，请问公司是否已就NDA（上市申请）申报材料开展预沟通与准备？在国产九价即将落地的窗口期，公司如何规划商业化团队与渠道以应对潜在的“价格战”并最大化市占率？

答：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：请问公司在“产品出口+技术转移+本地化生产”的出海2.0模式中，技术转移带来的特许权使用费、里程碑付款是否会在未来1-2年开始显著体现在报表中？此外，公司双价HPV已入围WHO/UNICEF等国际公共采购，13价也在推进WHO预认证后续工作，面对Gavi等超大规模采购需求，公司的产能预留与供应链认证是否已提前布局？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

问：定增与股权：2026年定增募资补流的方案已通过股东大会，目前深交所审核进度如何？是否会因股价波动调整发行底价或相关条款？子公司爱森泽的藻源天然虾青素已投产交付，请问目前订单与客户对接情况如何？该业务2026年预计能贡献多少营收，何时能规模化盈利？

答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，关于项目的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。爱森泽生物技术（昆明）有限公司为公司合并财务报表范围内的全资子公司，其营收、利润等经营数据将并入公司定期报告财务数据，相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！

问：董秘您好，“纽瑞衡”是否已经上市。请明确：①基于Notitia+赵立平团队CoreGuild?的核心菌群营养/干预产品，当前注册进度及是否已正式发售？②菌群靶向移植（FMT）制剂、糖尿病肾病活菌管线临床备案进展？③公司是否与京东健康等平台签署微生态产品独家/首发合作？

答：尊敬的投资者，您好！目前，相关项目正在持续建设中，建成后会按照监管要求申报有关许可。关于产品技术路线、上市时间、销售渠道等请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！

问：董秘您好，公司近期公示投资6000万元建设合成生物与疫苗研发平台，将实验室设在科技创新中心并与疫苗研发同楼布局。请问：①该平台如何赋能现有疫苗管线（如多糖结合技术、mRNA递送系统）的降本增效？②在研的藻源虾青素、岩藻黄素等产品，是否将通过该平台完成从“实验室小试”到“爱森泽中试”的工艺放大？③该平台是否承担对外技术输出或承接CRO服务的职能？请量化说明研发投入与产业化落地的衔接机制，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司产品研发和技术平台建设的情况请以公司披露的信息为准。公司将按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，请持续关注。谢谢！

问：现金流与回款：一季度经营现金流仍为-2023万元，国内疫苗价格战后应收账款回款周期是否仍在拉长？公司有何具体措施改善经营性现金流？海外注册进展：13价肺炎结合疫苗在印尼、摩洛哥等海外市场的本地化生产与注册进展如何？2026年上半年有无新增海外市场准入或大额订单？带状疱疹mRNA疫苗：冻干带状疱疹mRNA疫苗目前临床阶段进展如何？公司提到的冻干工艺无冷链优势是否已在中试及临床批次生产中稳定验证？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司经营性现金流等相关财务数据、产品海外销售情况、国际市场拓展情况等的相关信息请以公司披露的定期报告为准。公司冻干带状疱疹mRNA疫苗于2025年12月获得《药物临床试验批准通知书》，关于该疫苗的后续进展情况请持续关注公司披露的公告。谢谢！

问：董秘您好，近期多位投资者咨询四价流脑结合疫苗（MCV4），公司均回复“处于Ⅲ期临床、按程序推进”，模板化回应已引发散户对数据质量的猜测。请正面披露：①Ⅲ期临床入组完成时间及随访是否结束？②临床总结报告是否定稿、是否已提交CDE沟通NDA？③若未完工，当前入组/免疫原性检测进度百分比？恳请给出量化节点而非程序化话术，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作，并按照上市公司信息披露管理办法和创业板行业信息披露指引的相关规定披露在研产品的研发进展。关于产品的后续进展情况请持续关注公司正式披露的公告。谢谢！

问：董秘您好，公司6000万合成生物实验室项目已公示，叠加此前爱森泽投产及玉溪产业园规划，标志着“第二曲线”进入实操阶段。请问：①该实验室是否专门负责高附加值原料（如新质功能蛋白）的菌种构建与代谢通路优化？②针对京东等平台热销的微生态/抗衰产品，公司是否利用该平台进行核心菌株的筛选与改良？③公司计划如何平衡该平台的研发投入与未来3年内的商业化产出（如虾青素订单）？期待具体回复，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司产品研发和技术平台建设的情况请以公司披露的信息为准。公司将按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，请持续关注。谢谢！

问：沃森生物会参加2026世界人工智能大会暨人工智能全球治理高级别会议吗？？作为生物医药，ai应该大有可为啊

答：尊敬的投资者，您好！公司持续关注人工智能等前沿技术及其在生物医药领域的应用进展。关于公司相关参会及对外活动情况请以公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！

问：HPV集采影响：二价HPV疫苗纳入集采单价降至约27.5元后，目前该产品的毛利率水平大概是多少？是否会继续对HPV相关无形资产计提减值？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照法律法规及会计准则要求进行会计核算和信息披露，具体财务数据请以公司在巨潮资讯网披露的定期报告为准。感谢您的关注！

问：四价流脑结合疫苗：四价流脑结合疫苗III期临床总结报告是否已定稿？按计划2026年提交NDA目前是否在推进中，有无延期风险？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！

问：mRNA新冠疫苗：奥密克戎JN.1变异株mRNA疫苗的上市申请（NDA）目前处于哪个环节？是否存在发补意见，预计年内能否获批？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司在研产品的进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

问：请问目前无锡曼诺三合的首款自研特医产品（如婴幼儿、术后康复或慢病营养方向）处于立项、中试还是注册申报的哪个具体阶段？一期产线建设预计何时具备试生产条件？在市场端，公司是否计划借助疫苗销售网络实现“临床营养+预防接种”的场景协同，从而快速打破传统特医食品企业的渠道壁垒？希望管理层能详细阐述无锡曼诺三合在未来3年公司营收结构中的战略定位与量化目标，这有助于市场重新评估公司跨界大健康的兑现能力！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！