华东医药(000963)董秘爆料

问：董秘你好！请问，吕梁董事长9月初访问了贵阳，请问此次在贵阳新建的项目内容是什么？投资规模多大？是出于什么样的发展考虑？

答：您好！公司董事长于 9 月初赴贵阳，与当地政府就全资子公司华东医药（贵州）药业有限公司长期发展开展政企交流，重点涉及该子公司现有生产场地拆除重建后的新基地规划与投资建设事宜。相关事项基于公司工业板块今后重点中药产品长期产能规划及贵州区域产业优势统筹考量，目前尚处于前期沟通及规划阶段。感谢您的关注！

问：近几年公司二级市场表现不佳，明年业绩受集采影响预期也比较差。请问公司上下整体团队氛围如何？是方向清晰积极破局，还是前途未知消极迷茫。管理层有何措施应对明年的业绩下滑压力？

答：您好！公司管理层及全体员工目标明确、团队士气稳定、积极进取。面对集采带来的经营压力，后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。感谢您的关注！

问：董秘，你好！很高兴终于在9月10日看到炎朵?产品供货问题的解答有了新内容。你所说的“针对前期延迟供货对应的和解事，双方经协商已取得积极进展，并将积极推进中国市场商业化供货事宜。”请问，和解协议何时能签，炎朵?何时能在国内上市？请至少说一个大概的时间段。谢谢！

答：您好！目前和解谈判仍在推进过程中，尚未正式完成协议签署。公司正全力推动各项工作，力争尽快落实和解相关安排，推进中国市场商业化供货事宜。感谢您的关注！

问：董秘，你好！请问，公司三季报发布时间确定了吗？三季报公布前有没有业绩预告？谢谢！

答：您好！公司2026年第三季度报告的披露时间暂未最终确定。现阶段公司暂无自愿披露2026年第三季度业绩预告的相关安排。感谢您的关注！

问：您好，公司 HDM1005 已进入 III 期关键阶段，美国 IND 亦已获批。考虑到全球多中心 III 期临床的投入规模较大，请问公司对该产品海外临床的资金来源与组织实施有何规划？是由公司自主推进，还是计划通过对外合作方式实施？

答：您好！具体产品的海外临床计划将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！

问：您好，HDM1002 体重管理 Ⅲ 期 52 周 + 4 周随访数据预计 9 月完成，请问公司是否计划在 9 月披露该部分临床数据？披露形式有无规划，谢谢。

答：您好！公司计划在数据就绪后推进相关披露工作。感谢您的关注！

问：利纳西普获批近两年了，迟迟没有上市销售，公司采取了哪些措施？有哪些进步？还有希望吗？

答：您好！公司持续与合作方对接炎朵?产品供货事宜。针对前期延迟供货对应的和解事项，双方经协商已取得积极进展，并将积极推进中国市场商业化供货事宜。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 公司在目前集采常态化 医美转型中 产品竞争激烈情况下 在《十五五》期间 公司用什么措施规划来推进公司效益增长 还是前景困难重重 效益会逐年递减呢？股东们知道公司规划实底就好了 谢谢陈老师！

答：您好！公司依托医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务推进长期发展：医药工业坚持创新驱动，优化研发管理，持续推进创新药研发与商业化；医药商业向综合药事服务商转型，拓宽非药、代理及分销业务；医美加快海内外产品注册，强化品牌建设与学术推广，持续为求美者提供综合解决方案；工业微生物聚焦大品种，降本增效，拓展海外市场。同时生产端持续控本提质。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是在近期发布的半年报中提到司美格鲁肽注射液分别约2026年4月和获得 5 月获得 EAEU 批准，是不是说可以在这些国家销售了？谢谢！

答：您好！取得注册批准仅代表产品具备了当地上市的资质，产品实现终端销售还需综合考虑专利环境、商业化筹备、市场情况等多重因素。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：请问1002,1005,1010三款代谢产品还有计划在海外开启临床吗

答：您好！具体产品的海外临床计划将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！

问：您好，根据第三批长三角创新联合体公开公示名单，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司为 “长三角自身免疫疾病新药创新联合体” 牵头单位，特向公司请教：1. 该联合体的核心参与单位构成、建设周期及主要攻关方向是否已确定？重点覆盖哪些自身免疫疾病适应症与技术方向？2. 公司有哪些自免领域在研管线或技术平台纳入联合体协同开发？相关研发成果的知识产权与商业化权益分配机制如何？

答：您好！长三角自身免疫疾病新药创新联合体由公司全资子公司中美华东牵头，其他参与单位可参见《关于建设第三批长三角创新联合体的通知》（https://kxjst.jiangsu.gov.cn/art/2026/5/25/art_82540_11775863.html）。联合体将重点聚焦系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、银屑病等临床需求迫切的自身免疫疾病，技术方向涵盖抗体药、细胞治疗、基因治疗和CAR-T等。知识产权与商业化权益分配机制尚未最终确定，后续将根据项目推进和管线需求，通过签署合作协议动态约定，遵循公平合理原则。其他具体信息您可查阅《长三角创新联合体建设工作指引（试行）》（https://kxjst.jiangsu.gov.cn/art/2025/7/7/art_82568_11596247.html）。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！华东医药多款创新药即将亮相 EASD、EADV 与 ESMO 2026 年会。在这些展示的创新产品中并未提及HDM1002,我想问的是因为三期数据没有读出，所以不参展？谢谢。

答：您好！HDM1002（口服小分子GLP-1受体激动剂），体重管理适应症中国Ⅲ期临床研究44周主要临床终点数据已顺利读出，后续52周治疗及4周安全随访数据预计今年9月完成，计划今年Q4递交NDA申请。2型糖尿病适应症的Ⅲ期临床研究已全部完成入组，预计2026年Q4完成主要终点数据读出。公司将根据数据成熟情况，择机在合适的国际学术会议或通过公告/新闻对外披露进展。感谢您的关注！

问：董秘您好：请问华东医药有没有利用AI进行新药研发？

答：您好！公司已搭建人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，并持续深化在新药研发中的落地应用，推动 AI、生物信息学与研发流程深度融合，赋能靶点评估、分子设计、候选化合物筛选、成药性优化等环节。目前 AIDD 团队已支持近30个在研项目。生物药领域，AIDD 辅助抗体设计与优化已在多个重点项目落地，进度较快的项目已进入pre-PCC阶段；小分子研发中借助 AIDD开展成药性预测与评估，HDM1013 项目已推进至 IND 开发阶段。相关详细介绍可参见公司 2026 年半年度报告。敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！

问：公司能不能考虑一下把分红的一部分资金改成回购股票，特别是股价低迷的时候，也体显出管理者对公司未来发展的信心，也符合全体股东利益。可以参考一下恒瑞医药。

答：您好！对于股份回购注销，公司会结合经营基本面、现金流、发展战略及市场环境持续评估，如筹划相关事项，将严格履行审议及信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问公司中报什么时候披露？市场有传闻说二季度业绩承压，公司能否说明一下近期经营情况？

答：您好！公司2026年半年度报告已于2026年8月27日披露，二季度具体经营情况详见报告原文。感谢您的关注！

问：10624三期临床注册快三个月了，国内外都还没完成首例患者入组吗

答：您好！具体研发进展您可关注公司后续发布的公告或新闻。感谢您的关注！

问：請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2026年8月20日贵公司的股东人数是多少?

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：你好，2005获得了FDA的快速通道资格，请问下该药预计在美国什么时候启动临床，预计会自己推动吗还是

答：您好！公司正在应FDA要求，将和FDA进一步讨论HDM2005三期方案设计。在相关事项明确后，公司将根据项目情况选择海外临床开发路径，海外具体启动时点将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！

问：董秘您好，华东医药是今年来股价跌幅较大的医药类白马企业，这与贵司的经营数据及基本面似乎有较大不符，请问贵司管理层如何看待广大投资者的利益，如何做好市值管理？谢谢

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者注意风险，理性投资。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。目前市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。为切实回馈股东、传递管理层长期发展信心，公司近期发布《关于公司董事长提议实施2026年中期利润分配方案的公告》，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策前提下，提议向全体股东每10股派3.50元人民币现金（含税），以公司目前总股本计算，预计2026年中期分红总额为613,807,896.80元。感谢您的关注！

问：通过这次集采，公司应该能深刻体会到，仿制药药的时代己经过去，靠仿制药大单品提供现金流的想法彻底破灭，后面医保资金压力越来越大，而同时交医保的年轻人越来越少，支持创新药力度越来越大，仿制药己经没有机会。其次，随着大量药企转型创新药，创新药的竟争压力也会越来越大，也存在僧多粥少的情况，国内市场容量总是有限，小河沟里不可能养出大魚，国际化才能海阔天空，百济神州就是榜样，请问公司何时及何种方式迈出第一步？

答：您好！集采常态化背景下，公司早已预判单纯依靠仿制药驱动增长的发展模式难以持续，近年持续加码创新研发，创新产品营收占比稳步提升。创新转型国际化是公司既定核心长期战略，并非起步筹备阶段，早已多路径推进：创新药板块开展中美双报与海外临床，部分管线获 FDA 批件，同步探索对外授权；医美以 Sinclair 为全球化平台，推进海外注册，产品销售覆盖全球多国；工业微生物推进海外DMF注册，拓展全球客户。感谢您的关注！

问：DR10624,30206表现出了具备全球竞争的潜力，道尔最新管线也搞双抗ADC,和中美华东重叠，有计划分拆道尔生物上市吗，通过市场融资助力道尔走出去，类似科伦/科伦博泰

答：您好！现阶段公司暂无您所说的分拆独立上市的规划。后续如有相关计划，将严格依照监管要求及时披露。感谢您的关注！

问：在公司股价持续低于市场对创新管线价值的预期、且经营现金流相对稳定的情况下，公司是否研究过股份回购并注销？未来现金将优先用于研发、并购还是提高股东回报？

答：您好！公司高度关注股价表现及公司内在价值匹配度，重视股东回报。对于股份回购注销，公司会结合经营基本面、现金流、发展战略及市场环境持续评估，如筹划相关事项，将严格履行审议及信息披露义务。公司现金流整体稳健，资金分配上优先保障创新管线研发投入，审慎开展契合战略的产业并购，同时兼顾股东回报，落实分红等相关安排。公司将平衡长期发展与股东利益，力争提升公司内在价值。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司的肾小球滤过率药械合一检测系统，是投资者最关注的戏产品，请问该产品截至7月底的销售情况如何？

答：您好！MediBeacon? TGFR（包含经皮肾小球滤过率测量设备与瑞玛比嗪注射液）目前国内商业化正有序推进，截至2026年一季报发布，MediBeacon? TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。该产品的最新商业化进展，请您关注公司后续发布的定期报告和相关公告。目前MediBeacon? TGFR已被纳入《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》及《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》；瑞玛比嗪注射液已申报2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录，有望为后续市场拓展奠定良好基础。感谢您的关注！

问：HDM1005减重Ⅲ期40周顶线数据即将成为重要里程碑。公司认为其核心差异化究竟是减重幅度、胃肠道耐受性、低剂量优势，还是长期依从性？公司商业化定位是与主流双靶点正面竞争，还是主攻不能耐受现有GLP-1药物的人群？

答：您好！HDM1005目前正在开展Ⅲ期临床试验。根据此前II期临床试验数据，HDM1005减重疗效显著，安全性、耐受性良好，同时还观察到在糖代谢、血压和血脂等其他心血管、代谢指标上的显著改善。商业化上，HDM1005将面向超重或肥胖的广泛人群参与市场竞争。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，第十二批药品集采结果符合公司预期吗，公司的报价策略能否说明一下，对于吡格列酮二甲双胍的丢标算意外吗。对于两中两丢的结果对公司利润的影响多少，公司的应对策略是什么？是否让公司利润保持增长。

答：您好！公司针对本次集采各产品的投标方案及各类可能结果已提前开展统筹规划、充分预判，本次拟中选结果整体符合公司预期。各产品投标策略，系公司结合行业竞争格局、产品成本水平、长期发展价值、知识产权布局、全渠道发展战略等多重因素综合研判后制定。吡格列酮二甲双胍片未能中选，是公司基于充分评估与审慎权衡后的理性抉择。公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。本次集采落地执行后，公司仿制药核心品种由集中采购带来的阶段性经营压力有望得到充分释放，全面迈入创新药加速发展的崭新阶段。后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。感谢您的关注！

问：针对第十二批医药集采，预计对公司2027年的业绩影响有多大，公司有没有应对策略来保持业绩增长，另外公司国际化方面具体是怎么推进的？还有今年股价大幅下跌，市值管理有出台什么有效措施不？

答：您好！公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。本次集采落地执行后，公司仿制药核心品种由集中采购带来的阶段性经营压力有望得到充分释放，全面迈入创新药加速发展的崭新阶段。后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。公司将创新转型国际化列为核心发展战略，采用自研出海、海外并购整合、BD合作多路径推进。创新药板块开展中美双报与海外临床，部分管线获 FDA 批件，同步探索对外授权；医美以 Sinclair 为全球化平台，推进海外注册，产品销售覆盖全球多国；工业微生物推进海外 DMF 注册，拓展全球客户。股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者注意风险，理性投资。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。目前市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。为切实回馈股东、传递管理层长期发展信心，公司近期发布《关于公司董事长提议实施2026年中期利润分配方案的公告》，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策前提下，提议向全体股东每10股派3.50元人民币现金（含税），以公司目前总股本计算，预计2026年中期分红总额为613,807,896.80元。感谢您的关注！

问：董秘您好，华东医药吡格列酮二甲双胍没有首次报价中选，公司也没有利用规则三复活机制，是因为公司报价过高，还是公司另有考量。

答：您好！公司针对本次集采各产品的投标方案及各类可能结果已提前开展统筹规划、充分预判，本次拟中选结果整体符合公司预期。各产品投标策略，系公司结合行业竞争格局、产品成本水平、长期发展价值、知识产权布局、全渠道发展战略等多重因素综合研判后制定。吡格列酮二甲双胍片未能中选，是公司基于充分评估与审慎权衡后的理性抉择。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司半年度业绩是否有预报？半年报什么时候发布？

答：您好！目前公司暂无自愿披露2026年半年度业绩预告的相关安排。2026年半年度报告将于2026年8月27日披露。感谢您的关注！

问：公司创新研发管线已接近100项，未来是否会建立更严格的项目退出机制？目前是否已有临床价值、竞争格局或商业回报低于预期，准备暂停或对外转让的项目？

答：您好！公司内部已建立常态化管线评估与动态进退机制，定期从临床价值、竞争格局、商业化潜力、投入产出等多维度对全部在研项目进行综合复盘评估，持续优化管线结构，对评估后价值不及预期的项目，会审慎采取暂停、终止或其他处置方式，集中资源投向核心潜力项目。感谢您的关注！

问：随着部分成熟仿制药受集采影响，公司现有院内销售资源将如何向创新药和生物药转移？未来两年是否会出现销售人员及费用先投入、创新产品收入后兑现的阶段，从而影响医药工业利润率？

答：您好！面对集采带来的仿制药业务变化，公司正在对院内销售资源做结构性调整，调配具备专业能力的人员转向创新药等重点产品，搭建适配创新产品的学术推广体系。创新产品的市场导入期，客观上会需要进行一定投入。公司将根据产品准入及商业化节奏精细化管控投入，力争实现投入产出合理匹配。感谢您的关注！

问：请问董秘，炎朵?在2024年10月份就获批上市，至今都快过去两年时间了，但还没在国内上市，公司的回答语焉不详，为什么该产品在国际上大卖，但合作方却迟迟不履行协议向中国市场供货？是合同签的有问题？是华东医药本身有问题？还是美国合作方已经正式违约？

答：您好！炎朵?因合作方海外市场需求旺盛、产能分配受限，目前供货时间未定，公司正积极与合作方沟通，并同时做好相应预案，不排除使用法律手段维护公司合法权益。感谢您的关注！

问：董秘您好，第十二批集采已将吲哚布芬列为存在专利争议的品种。请问截至目前，公司围绕吲哚布芬晶型及相关制备工艺专利，已对多少家企业提起专利侵权诉讼或行政裁决？其中已有多少家获得生效裁判或行政裁决，多少家仍在审理中？相关企业是否均为本次集采报名或报量企业？谢谢。

答：您好！公司此前在2025年年度报告中披露，已就15家侵权企业侵犯本公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”（专利号：ZL202211596913.5）发明专利的违法行为发起行政裁决、诉讼取得了积极进展，同时积极应对被控侵权企业提起的专利无效宣告请求。详细内容您可查阅2025年年度报告原文。此外，最新行政裁决、诉讼进展情况您可关注公司后续发布定期报告和相关公告。感谢您的关注！

问：十二批集采会对公司27年业绩造成何种影响，会导致业绩负增长吗。公司定的2030年创新药收入占比过半的目标，是不是会以这样另类的方式提前三年实现了？

答：您好！公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。本次集采落地执行后，公司仿制药核心品种由集中采购带来的阶段性经营压力有望得到充分释放，全面迈入创新药加速发展的崭新阶段。后续公司将持续加大新业务、新板块、新产品、新市场开拓力度，深化精细化管理；依托院内院外渠道协同拓展、强化知识产权保护、加速创新转型、持续优化业务结构等多重举措，有效化解阶段性经营压力，平稳穿越集采周期，稳步达成中长期业绩目标。感谢您的关注！

问：十二批集采涉及公司工业板块营收一半以上的产品，公司不发个公告或者开个说明会向广大投资者说明下吗。十二批集采最终结果对公司未来影响到底有多大，两个未中标的项目公司作何考虑

答：您好！公司已于2026年8月3日披露《关于公司参与第十二批全国药品集中采购拟中选的公告》，公告详细列明本次集采全部投标产品的拟中选、未中选情况，同时披露对应营收占比、集采周期、相关影响与应对措施，您可前往深交所指定信息披露平台查阅原文。感谢您关注！

问：现在股价跌跌不休，贵司对于自己的公司是否有信心，如果有，可以用什么方式表达，还是就是这样放任不管？

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响，敬请投资者注意风险，理性投资。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。目前市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。为切实回馈股东、传递管理层长期发展信心，公司近期发布《关于公司董事长提议实施2026年中期利润分配方案的公告》，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策前提下，提议向全体股东每10股派3.50元人民币现金（含税），以公司目前总股本计算，预计2026年中期分红总额为613,807,896.80元。感谢您的关注！

问：您好董秘，公司的1002和1005几个国内三期临床已经接近尾声，请问下海外临床到底还开启吗，还请明确回复，谢谢

答：您好！上述产品公司当前优先完成国内 III 期临床，海外具体启动时点将结合国内临床数据、海外市场及资源情况综合确定，如进入实质推进阶段，公司将及时披露。感谢您的关注！

问：西班牙hightech花那么多钱并购，其产品迟迟不在国内注册，是卖了个空壳公司吗？美国Ashvattha投资花了管线都没有，什么时候计提减值，请帮解答下，谢谢

答：您好！公司全资子公司High Tech具备自有技术、产品及海外业务，并非空壳企业。High Tech已有多款产品在海外上市销售，同时Primelase等产品的国内申报工作正稳步推进。Ashvattha是一家处于临床阶段的生物制药公司，其migaldendranib（MGB）产品目前已处于二期临床研发阶段。公司对Ashvattha的股权投资在财务报表上确认为其他权益工具投资，以公允价值计量且其变动计入其他综合收益。按照《企业会计准则》等规定，公司对Ashvattha公司的经营环境和经营情况、产品研发进度、财务状况等进行综合分析，并经审计机构审计，认为其2025年度公允价值未发生变化。感谢您的关注！

问：公司的研发感觉今年有点放缓了：1.今年至今没有licese in任何药，这条路线有些停滞了，过去两年更多的也都是一些cso权益的引进；2.今年q1研发投入也大幅下降；3.今年半年多过去了，至今也仅有2024一款新药提交ind，感觉进度有些太慢了。

答：您好！研发层面，公司坚持自主研发为主，持续搭建并夯实核心技术平台，布局源头创新项目；同时通过产业基金、合作研发、许可引进等多元外部合作模式，对冲早期研发风险，加快充实、推进中后期管线。公司的BD工作以“精准引入、联合评估、价值导向”为核心，紧密围绕公司整体战略，确保引入项目契合公司长期发展需求，重点聚焦创新药研发中后期及已获批商业化品种，优先选择与现有管线高度协同、可依托公司商业化能力实现价值放大的标的。2026年一季度报表研发费用下降，主要系重点项目临床进展顺利，当期进入Ⅲ期临床项目支出资本化，相应费用化研发支出下降。公司始终将创新研发视为可持续发展的核心，这一战略方向坚定不移。基于此，公司预计在2026年的整体研发投入强度将保持稳定。创新药研发存在客观周期，当前公司多条核心自研管线稳步推进，多项临床数据将于年内读出，今年以来已获得约10个创新药IND批件（含不同适应症），后续还将持续有创新药陆续申报国内外 IND。感谢您的关注！

问：请问公司2026年上半年医药工业板块中创新药收入占比为多少？阿卡波糖、百令胶囊等核心仿制药品种当前集采中标价格与市场份额是否稳定？GLP-1系列产品上半年销售情况及减重适应症推进节奏如何？

答：您好！医药工业板块 2026 年上半年创新药收入占比相关数据，请以公司后续发布的半年度报告为准。阿卡波糖、百令胶囊等品种依托品牌、渠道与临床认可度，市场份额目前保持稳步提升趋势。GLP?1领域，公司已上市产品利拉鲁肽注射液销售稳步推进；管线层面，HDM1002 体重管理适应症预计2026年Q4递交上市申请，HDM1005体重管理适应症预计2027年Q1递交上市申请。感谢您的关注！

问：最近信达，甘李等国内公司的GLP-1口服小分子周制剂陆续要进入临床了，华东在该路线上有布局吗，在减重领域的下一代产品布局里，华东进度看起来又落后了不少。

答：您好！GLP-1赛道竞争趋于多元，各家管线技术路径、研发节奏存在差异。公司坚持差异化布局，搭建起包含口服小分子HDM1002、双靶点长效激动剂 HDM1005、长效三靶点激动剂DR10624、复方口服制剂HDM1010以及生物类似药在内的多层次产品矩阵，覆盖肥胖、糖尿病、代谢相关脂肪性肝病、重度高甘油三酯血症、心力衰竭等多个适应症。创新研发是长期布局，公司兼顾短期商业化落地与前沿管线储备，另有多靶点、长效内分泌/代谢管线目前处于临床前阶段。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在之前答投资者交流中提到欧洲的医美组织架构调整在今年上半年完成。我想问的是，这次架构调整是否是为了响应市场而趋于扁平化？这次架构调整完成后，欧洲市场的销售是否有提速的迹象？未来中国医美的组织架构是否也会随市场变化而做出有利于市场销售的调整？最后想问的是肉毒素在下半年中是否有放量的迹象？谢谢。

答：您好！公司自 2024 年底启动海外医美业务结构优化，调整部分高风险业务、整合职能团队、优化后台支持，联动中国生产、质量、研发等专业能力与积淀，并借助中国成熟管理体系与人才梯队，为海外医美提供强化与保障，相关整合已于 2026 年上半年基本完成。国内医美组织架构也在同步进行调整中，从而更好地发挥公司医美多元化产品管线布局优势，打通玻尿酸、高端再生材料、重组肉毒素、壳聚糖注射产品与激光、射频、冷冻等多种能量源设备业务，形成机构端、医生端与市场营销端的资源高效整合。肉毒素芮妥欣?正推进多维度渠道布局：从私立高端机构，到连锁集团机构，及公立医院等全方位同时发力，学术推广有序开展，依托产品差异化优势，预计下半年将逐步实现放量。感谢您的关注！

问：请问公司医美板块2026年上半年营收增速与核心产品动销情况如何？全年研发投入节奏及ADC、自免等创新管线关键节点有哪些？美国拟对进口仿制药加征100%关税，国内也鼓励创新、挤压仿制药，这对公司主营业务（仿制药收入占比28%？）是否有实质性影响？贵公司未来怎么应对？

答：您好！医美版块2026年上半年经营情况请以公司后续发布的半年度报告为准。公司始终将创新研发视为可持续发展的核心，预计在2026年的整体研发投入强度将保持稳定。下半年创新管线有望迎来包括HDM1002、HDM1005、DR10624、HDM2017、HDM2005等多个项目的临床数据读出。目前公司仿制药收入主要来自国内市场，海外市场占比较小，您所提及的拟加征关税政策目前对公司无重大影响。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想咨询的是HDM1002，按照时间节点，该药应该已经完成三期临床试验了。通过这一年的试验，该药的安全性和减肥效果是否能和礼来的口服减肥药媲美？谢谢。

答：您好！HDM1002体重管理适应症中国临床III期研究预计于2026年Q3获得关键数据读出，预计2026年Q4递交NDA申请。目前该项 III 期研究尚在推进，试验数据处于盲态，暂未取得详细研究结果。根据前期Ⅰ、Ⅱ期临床数据，HDM1002在减轻体重和改善代谢方面展现出良好效果，且安全性和耐受性良好。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！近期关注到DR10624已布局高甘油三酯血症、MASLD、MASH、肥胖、2型糖尿病及HFpEF/HFmrEF等多个适应症。请问这些适应症是否属于公司围绕DR10624制定的平台化开发战略？未来是否将根据临床研究进展持续拓展新的适应症，打造覆盖代谢及心血管疾病的平台产品？此外，公司是否已有推进国际多中心临床及海外合作开发的规划？谢谢！

答：您好！DR10624 为长效三靶点激动剂，具备代谢综合调节潜力。目前该产品正围绕高甘油三酯血症、MASLD、HFpEF/HFrEF等多适应症进行开发。公司将结合临床研究进展持续评估拓展新适应症，力争打造覆盖内分泌代谢及心血管疾病的差异化产品。海外开发方面，公司将依据项目推进情况统筹规划国内外开发策略，在相关进展达到披露标准后，及时披露。感谢您的关注！

问：你好，肿瘤领域IO+ADC是热门方向，公司在ADC领域布局非常丰富，但是IO领域目前只有DR30206一款药，且进度还比较慢，公司在IO领域后续是什么样的布局思路呢，会考虑license in一些吗。以及公司当前ADC管线和IO联用的前景如何，烦请回答

答：您好！IO+ADC 联合疗法为公司肿瘤领域布局的重点方向。相关 IO 管线拓展工作有序开展，部分项目处于早期研发阶段，具体细节因商业保密暂不便披露。现有潜力ADC管线正在规划IO药物联用的临床开发方案。公司将持续充实IO管线，完善肿瘤领域治疗体系，项目达到披露标准后我们将及时公告。感谢您的关注！

问：您好，DR10624 国内 MASH II 期（DR10624-202）110 例受试者 2026 年 1 月已完成入组，此前公司披露计划 2026 年 Q3 数据读出。想咨询：一是当前随访、数据锁库进度能否按三季度节点如期揭盲；二是否计划在 9 月 EASD 年会披露该项临床数据；三是美国 IND 已于 2026 年 1 月获批，本次国内 II 期数据是否可联动海外申报，形成中美通用申报数据包。

答：您好！DR10624 代谢相关脂肪性肝病的II期临床研究目前已顺利完成揭盲，公司计划于 2026年Q4的国际学术会议公布详细临床数据。海外申报相关事宜，公司将根据临床数据结果，统筹规划国内外申报策略，在相关进展达到披露标准后，及时披露。感谢您的关注！

问：公司的HDM2024和百利天恒已上市的同靶点药品相比有什么优势吗，为什么进度落后这么多，依然跟进去研发这个靶点

答：您好！根据现有数据，HDM2024与同类药物相比，在有效性、安全性方面具备差异化潜力。公司布局该靶点，系基于对靶点临床价值、市场需求及自身技术平台优势的综合研判，看好该赛道长期临床与商业化空间，后续将按研发节点适时对外披露进展。感谢您的关注！

问：你好，1002的减肥三期数据，q3会公布吗

答：您好！HDM1002体重管理适应症中国临床III期研究预计于2026年Q3获得关键数据读出，预计2026年Q4递交NDA申请。后续公司将结合项目进展，择机通过国际权威学术会议、公司公告或官方新闻等渠道对外披露相关数据，相关信息敬请持续留意公司后续发布内容。感谢您的关注！

问：给个准信，别老含糊其辞，今年公司的内部制定的bd目标是什么，从24年开始，年年说有目标，年年没达成。每年几十亿的研发费用花哪儿去了

答：您好！内部 BD目标属未公开经营管理数据，不便对外披露。创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程，推进节奏受关键临床进展、数据读出、合作方适配、商务条款等多重因素影响。对外授权是公司创新药国际化的重点工作方向之一，相关商务对接与洽谈始终在积极推进。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。研发费用详情可查阅历年年报附注。感谢您的关注！

问：董秘您好，结合公司经营情况，市场普遍预判半年报业绩变动幅度大概率未达到深交所强制披露业绩预告的标准。想咨询公司：即便无强制披露要求，管理层是否会考虑自愿发布2026年半年度业绩预告，提前向投资者反馈医美、GLP-1、创新药等板块上半年经营情况？感谢解答。

答：您好！目前公司暂无自愿披露2026年半年度业绩预告的相关安排。关于半年度业绩的详细情况，敬请关注公司后续披露的正式定期报告。感谢您的关注！

问：董秘您好。芮妥欣作为公司重点医美产品，自上市以来市场关注度较高。想了解目前该产品的全国渠道覆盖与铺货推进节奏是否符合既定规划？终端合作机构的动销反馈及市场接受度如何？公司针对该产品的后续学术推广与市场布局有怎样的安排？感谢解答。

答：您好！芮妥欣?铺货推进符合前期规划，依托成熟医美渠道已快速覆盖全国主流连锁医美机构，下半年将逐步放量。终端机构对其重组技术差异化优势认可度高，用户口碑稳步提升。后续公司将持续开展全国专家学术会、规范化实操培训，持续夯实产品学术壁垒，协同全品类医美矩阵扩大市场覆盖。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是注射用 HDM2017 晚期恶性实体瘤适应症的临床试验一期结果什么时候公布？是在学术会议期间发布还是以公告的形式发布？谢谢！

答：您好！HDM2017的单药概念验证初步临床数据预计今年第四季度读出。后续公司将结合项目进展，择机通过国际权威学术会议、公司公告或官方新闻等渠道对外披露相关数据，相关信息敬请持续留意公司后续发布内容。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是肾小球过滤系统纳入了非公立医院治疗指南，那未来有没有可能进入公立医院治疗指南？现在的销售情况如何？谢谢！

答：您好！临床指南本身无公立、非公立医院的适用界限，可适用于全场景医疗机构。公司后续将持续积累更多临床循证数据，夯实临床应用依据，稳步推动产品在公立医院落地渗透。目前产品商业化有序推进，截至2026年一季报发布，MediBeacon? TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。感谢您的关注！

问：南京九恒（南农动药的二股东）和中美华东的合同纠纷是什么原因，方便阐述下吗

答：您好！公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司持有华东动宝（江苏）药业有限公司（简称 “南农动药”）70% 股权。本次与南农动药二股东南京九恒药业合伙企业（有限合伙）的纠纷，系双方对于原股权收购协议约定的部分里程碑付款条件是否达成存在分歧。感谢您的关注！

问：占公司仿制药板块销售额过半的几款核心产品都进入十二批集采，公司怎么考虑，会对27年的收入产生多大影响

答：您好！目前第12批国家组织药品集中带量采购尚处于药品信息填报阶段，尚未正式开标。本次集采最终影响取决于具体竞价规则、公司产品是否中标及中标价格、约定采购量、竞争格局等因素，存在不确定性，目前尚无法预判对收入的具体影响。纳入集采的仿制药品种阶段性增长将承压，公司会密切关注本次集采的具体进展，积极制定报价策略和竞标准备工作。并通过加速创新产品研发进展和商业化、拓宽海内外市场、优化渠道结构等长期举措，持续降低集采政策对公司整体收入的影响，实现高质量可持续发展。感谢您的关注！

问：吕总董秘好：1:四环医药医美2025销收收入14.85及净利润8.18亿大幅增长100%，这是大环境有问题吗？百济神州一季报利润大幅增长1800%16亿，有受医药政策压制吗？2:李邦良时代1万员工+几个独家大单品创造十几年利润高增长，创28亿。如今医美产品几十个+中药几十个+糖尿病几十个+肿瘤几十个+免疫几十个+兽药几十个+工业微生物上百个+员工2万个，利润34亿，利润增长可快一点吗？华东优势呢？

答：您好！不同企业的业务布局、发展周期存在差异，不具备直接可比性。我们深知投资者对利润增长的重视，公司管理层始终以提升公司价值为核心目标。近年来，公司持续加大研发投入、优化产品结构，并积极拓展市场渠道，这些举措为长期发展奠定了坚实基础。医药行业具有研发周期长、政策环境复杂等特点，公司团队将继续专注主业经营，强化精细化管理，推动企业长期可持续发展，以回报广大投资者的信任。感谢您的关注！

问：在创新药方面，公司错失先机，这进一步导致公司国际化也慢人一步，有点一步错，步步错的味道，这里的国际化主要指的licence out,请问公司的国际化战略是什么？为什么迟迟没行动？自己做还是与国外大公司合作？谢谢！

答：您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程，推进节奏受关键临床进展、数据读出、合作方适配、商务条款等多重因素影响。对外授权是公司创新药国际化的重点工作方向之一，相关商务对接与洽谈始终在积极推进。过早授权不利于释放产品全球长期价值，也不利于保障全体股东权益。公司始终秉持开放合作态度，既可与 MNC 开展直接授权合作，也可探索Newco等灵活合作模式，将结合管线发展阶段选择最优方案。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司工业微生物板块已形成发酵、分离纯化、高纯度制备的工程化能力，核苷、可降解材料等产品已实现产业化。请问公司的高纯制备与杂质管控能力，是否已沉淀为可复用的平台化技术？对于向电子级乳酸、高纯功能助剂等高附加值生物基特种化学品延伸，公司是否开展过技术预研或可行性论证？现阶段是否仍以医药、动保、医美上游物料为核心发展方向？感谢解答。

答：您好！分离纯化和杂质控制是保证药物质量可控的核心技术。公司工业微生物具备成熟、规模化、符合国际标准的高纯制备技术能力。同时，行业内创新填料的开发，以及连续分离技术的日益成熟，也为行业发展提供了新的解决路径。公司既有能力使用平台化技术保证产品质量，也将持续不断引进或研发创新的高纯制备技术。对于生物基特种材料领域，公司有过多次的可行性论证，相关技术布局将在以市场导向的条件下推进研发工作。公司工业微生物板块发展方向始终不变，将持续聚焦xRNA原料、特色原料药&中间体、大健康&生物材料、动物保健四大核心业务方向，加快国际化布局，力争实现持续快速发展。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是创新药迈瑞东的销售情况，是否符合公司的销售预期？谢谢！

答：您好！公司1 类创新药迈瑞东?（马来酸美凡厄替尼片）为精准靶向 EGFR 外显子 21（L858R）突变的抗肿瘤产品，于2026年5月开出全国首张处方。该产品已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2026）》I级推荐、《IV期原发性肺癌中国治疗指南（2026 版）》I类推荐，目前正依托公司成熟的肿瘤商业化团队推进医院准入与渠道布局，上市起步阶段进展顺利，整体符合公司销售预期。后续公司将持续深化商业化进展，进一步提升患者用药可及性。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我想问的是迈瑞东的销售情况怎样了？是否符合公司的预期？谢谢！

答：您好！公司1 类创新药迈瑞东?（马来酸美凡厄替尼片）为精准靶向 EGFR 外显子 21（L858R）突变的抗肿瘤产品，于2026年5月开出全国首张处方。该产品已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2026）》I级推荐、《IV期原发性肺癌中国治疗指南（2026 版）》I类推荐，目前正依托公司成熟的肿瘤商业化团队推进医院准入与渠道布局，上市起步阶段进展顺利，整体符合公司销售预期。后续公司将持续深化商业化进展，进一步提升患者用药可及性。感谢您的关注！

问：最新股东数，平均持股多少

答：您好！公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露，您可留意后续发布，也可查询以往定期报告。此外，公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息，敬请携带最近的有效持股证明及身份证明，由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话：0571-89903300，公司邮箱：ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注！

问：董秘您好。巴菲特“一美元原则”认为：留存利润若无法创造超1美元市值，就应分红。2025年公司研发投入29.82亿元，创新产品收入增长61.8%；同年却分红超16亿元，甚至超过研发投入增幅。请问是否测算过：这笔分红资金若用于加速自研管线，能否创造更高长期价值？在创新收获期，公司是否考虑适当降低分红比例，将更多利润直接投入研发，以加速向自研驱动转型？

答：您好！公司始终坚持股东利益最大化，兼顾分红回报与长期创新发展。2025 年公司医药工业研发投入（不含股权投资）29.82亿元，其中直接研发支出24.72亿元，同比增长39.64%，投入强度稳步提升。创新管线价值取决于靶点布局、临床效率与商业化能力等多重因素，并非单纯由资金规模决定，公司已做充分投入产出测算，现有投入可保障管线有序推进。分红基于稳健盈利与健康现金流制定，后续公司将持续优化资源配置，稳步推进创新研发。感谢您的关注！

问：看到道尔生物布局了多条adc管线，包括双毒素、双靶点等，想问下，公司自己的adc研发中心和道尔生物在adc领域是如何分工合作的吗

答：您好！公司创新药研发中心设有 ADC 研发平台，是公司ADC管线全链条开发主体，统筹上游技术资源，覆盖早期研发、临床推进、注册申报与产业化落地全流程，保障管线高效商业化兑现。控股子公司道尔生物专注基于多结构域的多特异性生物药的创新开发，依托自有技术平台差异化布局创新ADC。双方研发团队运营相对独立，同时在管线布局、项目进展、技术交流等方面保持常态化沟通与协作。感谢您的关注！

问：罗氏重金买了一款btk protac，公司几年前就曾披露了同靶点同机制的管线，但还没推进到临床，请问公司后续还会推进吗，如果推进，预计什么时候IND；如果不推进，公司是作何考虑

答：您好！公司目前暂无BTK-PROTAC 管线推进计划。感谢您的关注！

问：公司年报里就披露10624在临床三期中，怎么都过去一个多月了，还没看到三期临床的注册信息呢

答：您好！您可在药物临床试验登记与信息公示平台查询DR10624治疗重度高甘油三酯血症的三期临床研究登记信息（登记号：CTR20262269）。感谢您的关注！

问：您好！年报显示海外参股公司（Heidelberg Pharma及R2）持续经营亏损，2025年合计影响合并净利润约1.4亿元；Sinclair同期计提商誉减值7811万元，且公司提示该“失血”仍将持续。请问管理层：第一，对各亏损主体的止损方案和考核时间表分别是什么？第二，若经营面无改善，是否有出售或清盘退出计划？谢谢。

答：您好！公司参股子公司Heidelberg Pharma 2025年已完成战略缩减，聚焦核心研发管线，HDP-101临床研发进展顺利。根据Heidelberg Pharma 公开发布的财报，其2026年目标为大幅减亏。公司看好其 ADC 核心技术价值，暂无出售、退出计划。海外医美方面，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对全资子公司Sinclair部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。目前Sinclair产品数量和覆盖领域均居行业前列，具备长期发展潜力，公司暂无出售计划。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 近一年公司创新药相比之下成长缓慢 医美本应助力公司快速发展 然而相反给公司收益造成损失 预期失望 避风险奋奋逃离 公司没有给投资者吃定心丸 才形成这种局面 希望公司拿出实实在在的举措最终成果告知投资者 挽回信心 谢谢

答：您好！公司理解各位投资者的期待与顾虑。创新药研发周期长、投入门槛高，具备客观行业规律。公司目前自研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624 三款核心品种已推进至Ⅲ期临床。自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。海外医美业务，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。国内医美业务，近期已有芮妥欣?（注射用重组A型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀?（伊妍仕?M型） 重要产品相继获批，后续包括V30、MaiLi?Precise产品也有望在今年陆续上市。随着这些重点产品逐步进入商业化阶段，国内医美板块预计将有望开启新一轮成长周期。通过上述举措，公司正为医美板块在整合调整后的高质量发展与增长复苏奠定坚实基础。感谢您的关注！

问：董秘好 陈老师好 咱们公司针对医美板块今年具体有哪些举措 计划什么时间效益能够反转呢？谢谢陈老师

答：您好！海外医美业务，公司自2024年底起便主动优化海外业务结构，对部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到提升。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE认证的技术审评阶段，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。国内医美业务，近期已有芮妥欣?（注射用重组A型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀?（伊妍仕?M型） 重要产品相继获批，后续包括V30、MaiLi?Precise产品也有望在今年陆续上市。随着这些重点产品逐步进入商业化阶段，国内医美板块预计将有望开启新一轮成长周期。通过上述举措，公司正为医美板块在整合调整后的高质量发展与增长复苏奠定坚实基础。感谢您的关注！

问：你好，目前AI时代已来，请问公司在AI医药方面有什么建设，公司层面未来针对AI的战略是什么？

答：您好！公司已建成人工智能辅助药物发现（AIDD）平台，目前已从技术搭建转向全面赋能研发管线。平台搭建竞品分析、蛋白质药物预测等功能模块，2025年累计生成超百万候选分子，自研14项核心计算工具，深度支撑22项在研项目，覆盖小分子、多肽、抗体及抗体偶联药物等多个技术领域。未来公司将继续完善“算力、数据与专业人才”协同发展的技术体系，持续拓展平台在小核酸、新型特异性分子等前沿领域的应用，深化AI融入新药研发关键环节，进一步提升研发效率。感谢您的关注！

问：针对目前低迷的估计，公司是否有维护股价的行动? 是否有回购股票的计划? 公司的市值管理体现在何处? 2026年是否有年中分红计划?

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。2026年5月20日召开的公司年度股东会，已审议通过《关于提请股东会授权董事会制定2026年中期分红方案的议案》，公司将根据股东会决议在符合利润分配的条件下制定具体的分红方案，并提请董事会审议。感谢您的关注！

问：对于公司的医美业务，年报中一直在遮遮掩掩,不过这也符合公司报喜不报忧的风格，既然医美收入已经这么高，亏损赢利金额必须单列出来，成熟投资人想了解全面信息，好的坏的信息都很重要，增长200%好消息大力宣扬，不好消息不愿面详细提及，这是不成熟的做法，也不是客观，解决问题的孩童心态。另外，公司过去一直强调医美亏损是产品单一，今年产品已集齐，希望不要再有其它亏损理由，以上请公司认真解决。

答：您好！公司理解投资者对医美盈利数据的关切。公司医美板块统计口径覆盖多经营主体：除国内外专业医美子公司外，中美华东部分减重适应症产品存在医美渠道销售，相关营收纳入医美统计，但生产成本、后台费用归集在医药工业体系；医药商业也拥有少量医美代理品类；同时中美华东药服团队统筹医美产品公立医院准入、学术培训等推广工作，相关人力与运营成本和工业业务共用，上述各项成本费用无法精准独立分摊，因此暂无法核算全板块合并净利润。各医美单体子公司的财务数据暂未达到《企业会计准则》及上市公司信息披露相关法律法规规定的强制披露标准，故未在定期报告单列。后续若满足法定披露条件，公司将依规在年报、中报披露。感谢您的关注！

问：请问公司预计炎朵恢复商业供货的主要前提条件是什么？目前最大的障碍是FDA对三星生物生产场地的审批，还是NMPA生产场地变更审批，或者其他供应链因素？

答：您好！炎朵?因合作方海外市场需求旺盛、产能分配受限，目前供货时间未定，公司正积极与合作方沟通，并同时做好相应预案，不排除使用法律手段维护公司合法权益。感谢您的关注！

问：2025年报中，关于医美的收入：P28页报告的收入为18.26亿（剔除内部抵消因素）P310页的分部收入里面，医美为13.9亿，而且这个表格里面内部抵消因素也是单列的，说明13.9亿也是剔除内部交易吧？那么这两个数字的实际差异是什么？

答：您好！二者的差异主要在于前者包含公司医药商业代理医美产品收入及自有减肥OTC 产品收入等。感谢您的关注！

问：您好，请问公司如何高度重视的进行市值管理？

答：您好！公司市值管理以夯实基本面为核心，通过扎实经营提升内在价值。我们聚焦创新药、医美、工业微生物等核心赛道，持续加大研发投入，加速产品商业化落地，夯实业绩基础。同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。此外，公司为投资者提供连续、稳定的现金分红，未来将持续完善股东回报机制，努力实现市值与内在价值长期匹配。感谢您的关注！

问：1002的降糖二期结束这么久了，数据还不公布吗

答：您好！公司将于2026年6月举行的美国糖尿病协会（ADA）大会上以口头报告的方式展示HDM1002糖尿病适应症二期临床研究结果。感谢您的关注！

问：对于EB病毒引起的各种疾病，例如鼻咽癌，淋巴瘤，噬血细胞综合征，以及慢性EB活动性EBV感染，目前EB病毒感染没有特效药，国内95%以上的的人群都感染过，病程也比较长，成人和孩子用药需求都非常大，公司有计划研发此类针对性的药物吗？这些

答：您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注！

问：董秘你好，目前医院机构对于抗病毒需求非常大，但是很多疾病苦于没有抗病毒的特效药，公司对于抗病毒方面的研发药物有哪些进展？特别是 EB病毒和疱疹病毒以及腺病毒合胞病毒等药品有广阔的市场，希望公司拓展此类产品战略

答：您好！公司目前暂无此类药物在研。感谢您的关注与建议！

问：2025年末为95.19亿元，高于2024年末的89.06亿元，连续三年攀升，增速远高于同期营收增长率。贵公司转型的成果一点也没体现在财务上公司管理存在重大问题？

答：您好！您问题中提及的数字经判断主要涉及公司财务报告中应收账款事项。公司应收账款金额主要和医药商业业务相关，因医药商业销售主要客户为浙江省内各大公立医院，销售回款存在一定账期，这是由医药商业的业务模式决定的，也在财报数据中得到反映。公司应收账款随销售收入的增长相应增加这是正常现象。公司始终坚持审慎的信用政策，持续强化客户资信和销售额度管理，从未予以放宽，并一直严格业务人员绩效考核，应收账款整体风险可控，不会对公司经营造成影响。年报显示公司整体经营性现金流正向增加，表现稳健，一季度经营性现金流为负主要系商业业务的季节性正常波动。感谢您的关注！

问：已经有多家医药公司开始回购股份了，如果公司真的认为当前股价被低估，真的重视市值管理的话，希望公司尽快启动一波回购吧

答：您好！市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！

问：在医药集采的价格机制下，公司未来的业绩如何能够保持增长？目前公司国际化似乎也不够深入。

答：您好！集采常态化背景下，公司主要依靠创新业务驱动增长。目前创新产品对收入的贡献持续攀升，今年一季度实现销售及代理服务收入合计8.1亿元，同比增幅达61.8%，占医药工业（含CSO业务）营业收入比重为20.05%，整体业务步入高速增长通道。国际化方面，工业微生物多项产品完成美国 DMF 注册，深度服务全球药企；医美业务营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，产品数量和覆盖领域均居行业前列。后续公司将持续深耕全球市场，优化业务结构，夯实长期增长基础。感谢您的关注！

问：ASCO会议，公司连一个像样点的临床/临床前阶段的数据都拿不出来吗，不知道研发费用都花哪儿去了，很难想象公司的肿瘤管线还占了公司所有管线近半数之多，不如把研发费用集中到代谢领域

答：您好！今年公司肿瘤管线的数据读出将主要集中在今年下半年。感谢您的关注！

问：公司除了大力发展创新药外，另一个发展思路是开发中药OTC药物，就像公司的伤科灵，云南白药的气血康口服药之等，集采猛于虎也！

答：您好！感谢您的建议！

问：董秘您好，请问下25 年和 26 年第一季度利鲁平分别销量是多少支

答：您好！具体数据因涉及商业机密暂不公开，敬请谅解。感谢您的关注！

问：dr10624的mash二期临床设计，终点指标并没有核心指标纤维化逆转数据，请问公司作何考虑。下半年即将公布的mash二期顶线数据中会有纤维化逆转方面的数据读出吗，二期仅实验十二周，后续是否会探索在更长周期下的纤维化逆转数据

答：您好！目前正在开展的DR10624用于代谢相关脂肪性肝病的Ⅱ期临床研究，次要终点指标包含LSM相对基线的变化、纤维化生物标志物等，可提示肝纤维化是否得到改善、是否存在逆转趋势。感谢您的关注！

问：国家第十二批药品集采预填报药品范围公布，他克莫司，环孢素，吲哚布芬等都是公司的大单品，对公司影响多大，公司的应对策略是什么。

答：您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！

问：我对贵公司的经营状况及盈利能力还是比较认可的，可贵公司股价毫无投资价值，请问是贵公司市场开拓不足还是创新研发不足？

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。自研新药研发周期长、投入门槛高，具备客观行业规律。公司目前自研创新药HDM1002、HDM1005、DR10624 三款核心品种已推进至Ⅲ期临床。自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。公司四大业务板块市场拓展工作也在有序开展。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，我是一名公司的长期投资者，公司25年和26年q1创新药放量情况喜人，同时公司医药工业还有着约80%体量的存量仿制药产品，请问这些产品中占据销量头部的有哪些？销售额分别是多少？后续集采/降价的可能性，降幅，时间节奏如何？目前初步了解到百令胶囊，他克莫司胶囊销售额较大，请公司重点介绍下其降价风险如何？以上，辛苦解答

答：您好！百令胶囊已于2024年底在全国中成药联盟集采续约中成功中选，中标价格调整较小。根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司连续下跌8个月，且年度跌幅大于其他同类医药公司，请问贵司有没有实质性市值管理的手段？另外对外授权的事项说了几年，但至今未有实质性落地，公司在国内都慢慢沦为二流医药企业，请问管理层是否意识到当前的形势？

答：您好！股票二级市场的波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司核心经营稳健、创新转型持续推进。市值管理以夯实基本面为核心，同时规范披露、加强资本市场沟通，传递公司价值。创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程。对外授权是公司重点工作方向之一，公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！今天网传第十二批集采开始申报，其中我公司的吲哚芬、他克莫司、环孢素进入集采名单。我想问的是：财务部门是否测算过如果这三款要全部集采的话对公司明年的业绩有多大影响？谢谢！

答：您好！根据国家组织药品联合采购办公室发布的相关公告，已公布的为新批次集采预填报药品目录，新批次国家药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等，以后续发布的采购公告为准。公司就子公司纳入此次预填报目录的部分品种正和相关部门保持沟通。同时也在积极做好集采投标准备工作以及集采后的市场应对工作。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在一季度财报中没有提及肾小球过滤系统的销售情况，我想问的是该药械的销售情况如何？谢谢！

答：您好！公司已于2026年一季度报告披露，全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品“MediBeacon?TGFR”在中国市场已经正式开始商业化销售。截至报告披露日，MediBeacon ? TGFR耗材已完成25个省份挂网，瑞玛比嗪注射液已完成21个省份挂网。感谢您的关注！

问：你好，公司股价都跌成这样了，月线即将五连阴，公司还是没有回购打算吗

答：您好！公司管理层始终密切关注股价表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！

问：公司股价跌成这样，到底准不准备回购，市值管理重视到哪儿了？不要再说分红，分红对谁最有利大家都知道

答：您好！公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。如有股份回购计划，公司将严格依照法律法规及公司章程，履行相应审议程序并及时披露。市值管理工作是公司长期持续的重点，我们将结合市场情况、公司发展阶段及资金安排等因素，审慎评估各类举措，切实维护全体股东利益。感谢您的关注！

问：吕梁董秘财务总监：2021年、2022年、2023年、2024年、2025年公司医美收入分别为：8.5亿、19.15亿、24.47亿、23.26亿、18.26亿共93.64亿。医美行业净利50～60%，剔除收购英国欣可丽十几亿款及人工成本，5年净利30亿左右应该有，但投资者看不到。请问何时将这30亿左右医美利润拿出来？让估值起来促进华东品牌效应也会促进下阶段医美产品销售！请回复！谢谢

答：您好！公司始终严格遵守法律法规及企业会计准则，所有年度财务数据均经独立审计并依法披露。医美业务作为公司重要业务板块之一，其经营业绩已完整、准确地体现在公司财务报表中。我们理解市场关切，将继续努力提升经营业绩，以可持续的发展回报广大投资者的信任。感谢您的关注！

问：上市公司医美行业自研、代理产品净利率都是50～60%，贵司2021～2025共近70亿医美收入，按行业净利计算应隐藏近30亿利润，贵司利用会计政策不披露严重损害估值及真实分红比例，公司今年上半年会将医美利润释放出来吗？请回复！

答：您好！公司始终严格遵守法律法规及企业会计准则，所有年度财务数据均经独立审计并依法披露。医美业务作为公司重要业务板块之一，其经营业绩已完整、准确地体现在公司财务报表中。我们理解市场关切，将继续努力提升经营业绩，以可持续的发展回报广大投资者的信任。感谢您的关注！

问：公司是否有相关治疗克罗恩病的药物?在这方面后续还有没有新药推出?

答：您好！公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）克罗恩病适应症的注册申请预计将于2026年Q2获批。感谢您的关注！

问：公司在mash领域，除了dr10624，还有哪些布局吗

答：您好！在MASH治疗领域，公司另一款GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005的MASH适应症已获得中国和美国IND批准。感谢您的关注！

问：你好，公司马上要在美国开展的10624的三期临床，这个是公司会自己来推进，还是潜在合作方来推进

答：您好！公司在研产品的具体临床开发计划请以公司后续官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：你好，10624马上国内海外同步启动三期临床了，想问下海外三期是公司自己推进还是会由潜在合作方来推进

答：您好！公司在研产品的具体临床开发计划请以公司后续官方披露信息为准。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！在和投资者沟通中，公司准备把肾小球过滤系统的器械转移到国内生产，我想问的是现在转移的进度怎样了？谢谢！

答：您好！MediBeacon?TGFR为全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品。器械方面，经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR），公司正积极计划TGFR向国内进行生产转移。药品方面，瑞玛比嗪注射液由公司全资子公司中美华东在中国自主生产和销售，同时中美华东将作为MediBeacon公司的供应商之一向美国市场供货。感谢您的关注！

问：请问公司如何定位 DR10624 在全球代谢病领域的开发价值？随着其在 SHTG、MASLD/MASH 等适应症的临床推进，公司是否已有海外药企关注或接触？后续是否考虑通过海外授权、共同开发或区域合作等方式推进 DR10624 全球化开发？

答：您好！DR10624是全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三靶点激动剂，现有临床数据显示其在降低甘油三酯、降低肝脏脂肪和代谢综合调节等方面具备差异化优势。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！