入选理由：公司核心在研产品TNM001用于非高危及高危婴儿RSV感染预防。目前在全球范围内，RSV预防存在严重的未满足临床需求。经临床前及临床数据验证，TNM001具有优秀的RSV感染预防潜力，兼备较好的安全性。截至招股意向书签署日，TNM001以非高危及高危婴儿为适应症人群已递交NDA并获受理，同时已纳入优先审评程序；TNM001上市后，有望为全国乃至全球婴儿RSV感染的预防提供合理用药选择，减轻疾病负担。TNM001自2021年11月进入I期临床试验，自2022年10月启动Ib/IIa期临床试验，2024年8月已完成IIb期临床试验，2026年初已完成TNM001-301试验（III期部分）及TNM001-302试验，截至招股意向书签署日已递交NDA并获受理。根据弗若斯特沙利文报告，中国0-1岁婴儿呼吸道合胞病毒预防被动免疫制剂市场规模将在2032年达到约58亿元，欧美0-1岁婴儿呼吸道合胞病毒预防被动免疫制剂市场规模将在2032年达到42亿美元，市场空间广阔。