首药控股(688197)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年中报)◆

每股收益(元) :-0.4100	目前流通(万股) :6400.49
每股净资产(元) :4.1630	总股本(万股) :14871.93
每股公积金(元) :11.2830	营业收入(万元) :2800.00
每股未分配利润(元) :-8.1200	营收同比(%) :1300.00
每股经营现金流(元) :-0.4478i	净利润(万元) :-6105.94
净利率(%) :-218.07	净利润同比(%) :41.50
毛利率(%) :100.00	净资产收益率(%) :-9.40

◆上期主要指标◆

◇2026一季◇

每股收益(元) :-0.1000	扣非每股收益(元) :-0.1202
每股净资产(元) :4.4721	扣非净利润(万元) :-1787.79
每股公积金(元) :11.2830	营收同比(%) :1300.00
每股未分配利润(元) :-7.8109	净利润同比(%) :70.27
每股经营现金流(元) :-0.1370	净资产收益率(%) :-2.24
毛利率(%) :100.00	净利率(%) :-53.90

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家植根中国、以自主创新为驱动的制药企业，专注于肿瘤领域创新小分子药物的发现与开发。公司形成了以肺癌为核心、ALK为主轴的战略布局与研发积累，建立了主线清晰、层次衔接的产品管线。在ALK阳性NSCLC领域，公司是全球少数围绕不同治疗阶段进行系统性产品布局的企业之一，已形成由第二代、第三代和第四代ALK抑制剂构成的产品组合，分别面向初治、获得性耐药以及经多代ALK抑制剂治疗后的复杂耐药等临床需求，产品之间定位明确、相互衔接，逐步构建覆盖ALK阳性NSCLC疾病进程的差异化竞争优势；在ALK核心产品组合的基础上，公司进一步拓展NSCLC领域的靶点覆盖，布局RET、LTK、KRAS（G12C）等多个具有明确临床价值的分子驱动靶点；在肺癌领域之外，公司围绕合成致死和特定突变蛋白等前沿机制开展布局，持续推进创新药物研发，不断拓展产品组合的深度与广度。	所属地域:	北京
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：围绕ALK阳性肿瘤治疗中的初治、获得性耐药及多代药物治疗后复杂耐药等不同阶段的临床需求，公司已形成由第二代ALK抑制剂康特替尼、第三代ALK抑制剂SY-3505和第四代ALK抑制剂SY-12321组成的产品矩阵。三款产品并非简单迭代，而是在目标患者、耐药突变覆盖和临床开发定位等方面各有侧重、相互衔接。康特替尼具有同时抑制ALK及FAK相关信号通路的机制特点，主要面向ALK抑制剂初治患者，产品开发注重长期用药的安全性和耐受性，并通过颗粒剂型为临床提供差异化的用药选择；SY-3505兼顾经第二代ALK抑制剂治疗后耐药患者和一线患者的临床开发，目前处于关键性临床研究阶段，已初步展现了全身及颅内抗肿瘤活性和较持久的缓解；SY-12321主要面向经第一代、第二代及第三代ALK抑制剂治疗后形成的多种单点及复合耐药突变，并具备向更前线治疗阶段进一步开发的潜力。、抗癌治癌入选理由：围绕ALK阳性肿瘤治疗中的初治、获得性耐药及多代药物治疗后复杂耐药等不同阶段的临床需求，公司已形成由第二代ALK抑制剂康特替尼、第三代ALK抑制剂SY-3505和第四代ALK抑制剂SY-12321组成的产品矩阵。三款产品并非简单迭代，而是在目标患者、耐药突变覆盖和临床开发定位等方面各有侧重、相互衔接。康特替尼具有同时抑制ALK及FAK相关信号通路的机制特点，主要面向ALK抑制剂初治患者，产品开发注重长期用药的安全性和耐受性，并通过颗粒剂型为临床提供差异化的用药选择；SY-3505兼顾经第二代ALK抑制剂治疗后耐药患者和一线患者的临床开发，目前处于关键性临床研究阶段，已初步展现了全身及颅内抗肿瘤活性和较持久的缓解；SY-12321主要面向经第一代、第二代及第三代ALK抑制剂治疗后形成的多种单点及复合耐药突变，并具备向更前线治疗阶段进一步开发的潜力。、创新药入选理由：2026年6月11日，公司自主研发的第二代ALK抑制剂康特替尼颗粒获NMPA批准上市，单药适用于既往未经过ALK抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。这是公司首款获批上市的自主研发产品，标志着公司完成了从药物发现、临床前研究、临床开发和注册申报到产品上市的完整研发转化过程，逐步迈入研发与商业化协同发展的新阶段。。
风格概念:	基金重仓入选理由：首药控股2026-08-29十大股东中基金持股540.7934万股，占总股本3.64% 、中盘入选理由：首药控股 2026-09-11收盘市值46.22亿元,全市场排名3348 、融资融券入选理由：首药控股 2026年9月10日融资净买入-231.19万元,当前融资余额:21924.58万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

◆控盘情况◆

	2026-06-30	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30

股东人数 (户)	5917	5589	5008	5146
人均持流通股(股)	10817.1	11451.9	12780.5	12437.8
人均持流通股 (去十大流通股东)	5906.4	6273.0	6986.5	6267.5

点评:

2026年中报披露，前十大股东持有11185.31万股，较上期无变化，占总股本比75.21%，主力控盘强度非常高。
截止2026年中报合计154家机构，持有2221.02万股，占流通股比34.70%；其中149家公募基金，合计持有1173.13万股，占流通股比18.33%。
股东户数5917户，上期为5589户，变动幅度为5.8687%

◆概念题材◆

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【小分子创新药研发企业】公司是一家植根中国、以自主创新为驱动的制药企业，专注于肿瘤领域创新小分子药物的发现与开发。公司形成了以肺癌为核心、ALK为主轴的战略布局与研发积累，建立了主线清晰、层次衔接的产品管线。在ALK阳性NSCLC领域，公司是全球少数围绕不同治疗阶段进行系统性产品布局的企业之一，已形成由第二代、第三代和第四代ALK抑制剂构成的产品组合，分别面向初治、获得性耐药以及经多代ALK抑制剂治疗后的复杂耐药等临床需求，产品之间定位明确、相互衔接，逐步构建覆盖ALK阳性NSCLC疾病进程的差异化竞争优势；在ALK核心产品组合的基础上，公司进一步拓展NSCLC领域的靶点覆盖，布局RET、LTK、KRAS（G12C）等多个具有明确临床价值的分子驱动靶点；在肺癌领域之外，公司围绕合成致死和特定突变蛋白等前沿机制开展布局，持续推进创新药物研发，不断拓展产品组合的深度与广度。
更新时间：2026-09-03 15:40:15

【康特替尼获批上市】2026年6月11日，公司自主研发的第二代ALK抑制剂康特替尼颗粒获NMPA批准上市，单药适用于既往未经过ALK抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。这是公司首款获批上市的自主研发产品，标志着公司完成了从药物发现、临床前研究、临床开发和注册申报到产品上市的完整研发转化过程，逐步迈入研发与商业化协同发展的新阶段。
更新时间：2026-09-03 15:39:40

【SY-5933】SY-5933为公司自主研发的高选择性KRAS（G12C）小分子抑制剂，具有完全知识产权和全新的化合物结构，属于化药1类新药，拟用于治疗携带KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤。截至本报告披露日，SY-5933已开展3项临床试验，包括1项健康受试者研究及2项实体瘤患者研究；截至目前，SY-5933单药Ⅰ期临床研究已经完成，阶段性研究数据显示：SY-5933在患者体内具有良好的药代动力学特征，在多种复发或难治性KRAS（G12C）突变肿瘤患者体内均表现出了良好的初步抗肿瘤活性，整体耐受性良好，公司正在结合已有数据评估后续开发安排。
更新时间：2026-09-03 15:38:50

【SY-5007（索特替尼片，首亦泽）】SY-5007（通用名：索特替尼）是公司自主研发的高选择性RET酪氨酸激酶小分子抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC，是目前临床进展最快的完全国产选择性RET抑制剂之一。2025年10月，SY-5007新药上市申请获国家药品监督管理局受理，处于CDE审评阶段。公司于2026年7月收到CDE出具的《补充资料通知》，目前正按照相关要求组织补充资料的准备工作，并在规定时限内推进资料提交。
更新时间：2026-09-03 15:38:25

【以ALK 为主轴的产品矩阵】围绕ALK阳性肿瘤治疗中的初治、获得性耐药及多代药物治疗后复杂耐药等不同阶段的临床需求，公司已形成由第二代ALK抑制剂康特替尼、第三代ALK抑制剂SY-3505和第四代ALK抑制剂SY-12321组成的产品矩阵。三款产品并非简单迭代，而是在目标患者、耐药突变覆盖和临床开发定位等方面各有侧重、相互衔接。康特替尼具有同时抑制ALK及FAK相关信号通路的机制特点，主要面向ALK抑制剂初治患者，产品开发注重长期用药的安全性和耐受性，并通过颗粒剂型为临床提供差异化的用药选择；SY-3505兼顾经第二代ALK抑制剂治疗后耐药患者和一线患者的临床开发，目前处于关键性临床研究阶段，已初步展现了全身及颅内抗肿瘤活性和较持久的缓解；SY-12321主要面向经第一代、第二代及第三代ALK抑制剂治疗后形成的多种单点及复合耐药突变，并具备向更前线治疗阶段进一步开发的潜力。
更新时间：2026-09-03 15:36:55

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-08-13 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):6.80 当日成交额(万元):35753.61 成交回报净买入额（万元）:3869.61

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	3185.05	0
中信证券股份有限公司杭州凤起路证券营业部	2199.56	0
开源证券股份有限公司西安西大街证券营业部	1684.07	0
华鑫证券有限责任公司上海宛平南路证券营业部	974.47	0
机构专用	954.31	0
买入总计: 8997.46 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
兴业证券股份有限公司上海古北路证券营业部	0	2041.59
开源证券股份有限公司北京分公司	0	839.05
沪股通专用	0	808.68
机构专用	0	727.22
机构专用	0	711.31
卖出总计: 5127.85 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家植根中国、以自主创新为驱动的制药企业，专注于肿瘤领域创新小分子药物的发现与开发。公司形成了以肺癌为核心、ALK为主轴的战略布局与研发积累，建立了主线清晰、层次衔接的产品管线。在ALK阳性NSCLC领域，公司是全球少数围绕不同治疗阶段进行系统性产品布局的企业之一，已形成由第二代、第三代和第四代ALK抑制剂构成的产品组合，分别面向初治、获得性耐药以及经多代ALK抑制剂治疗后的复杂耐药等临床需求，产品之间定位明确、相互衔接，逐步构建覆盖ALK阳性NSCLC疾病进程的差异化竞争优势；在ALK核心产品组合的基础上，公司进一步拓展NSCLC领域的靶点覆盖，布局RET、LTK、KRAS（G12C）等多个具有明确临床价值的分子驱动靶点；在肺癌领域之外，公司围绕合成致死和特定突变蛋白等前沿机制开展布局，持续推进创新药物研发，不断拓展产品组合的深度与广度。	所属地域:	北京
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：围绕ALK阳性肿瘤治疗中的初治、获得性耐药及多代药物治疗后复杂耐药等不同阶段的临床需求，公司已形成由第二代ALK抑制剂康特替尼、第三代ALK抑制剂SY-3505和第四代ALK抑制剂SY-12321组成的产品矩阵。三款产品并非简单迭代，而是在目标患者、耐药突变覆盖和临床开发定位等方面各有侧重、相互衔接。康特替尼具有同时抑制ALK及FAK相关信号通路的机制特点，主要面向ALK抑制剂初治患者，产品开发注重长期用药的安全性和耐受性，并通过颗粒剂型为临床提供差异化的用药选择；SY-3505兼顾经第二代ALK抑制剂治疗后耐药患者和一线患者的临床开发，目前处于关键性临床研究阶段，已初步展现了全身及颅内抗肿瘤活性和较持久的缓解；SY-12321主要面向经第一代、第二代及第三代ALK抑制剂治疗后形成的多种单点及复合耐药突变，并具备向更前线治疗阶段进一步开发的潜力。、抗癌治癌入选理由：围绕ALK阳性肿瘤治疗中的初治、获得性耐药及多代药物治疗后复杂耐药等不同阶段的临床需求，公司已形成由第二代ALK抑制剂康特替尼、第三代ALK抑制剂SY-3505和第四代ALK抑制剂SY-12321组成的产品矩阵。三款产品并非简单迭代，而是在目标患者、耐药突变覆盖和临床开发定位等方面各有侧重、相互衔接。康特替尼具有同时抑制ALK及FAK相关信号通路的机制特点，主要面向ALK抑制剂初治患者，产品开发注重长期用药的安全性和耐受性，并通过颗粒剂型为临床提供差异化的用药选择；SY-3505兼顾经第二代ALK抑制剂治疗后耐药患者和一线患者的临床开发，目前处于关键性临床研究阶段，已初步展现了全身及颅内抗肿瘤活性和较持久的缓解；SY-12321主要面向经第一代、第二代及第三代ALK抑制剂治疗后形成的多种单点及复合耐药突变，并具备向更前线治疗阶段进一步开发的潜力。、创新药入选理由：2026年6月11日，公司自主研发的第二代ALK抑制剂康特替尼颗粒获NMPA批准上市，单药适用于既往未经过ALK抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。这是公司首款获批上市的自主研发产品，标志着公司完成了从药物发现、临床前研究、临床开发和注册申报到产品上市的完整研发转化过程，逐步迈入研发与商业化协同发展的新阶段。。
风格概念:	基金重仓入选理由：首药控股2026-08-29十大股东中基金持股540.7934万股，占总股本3.64% 、中盘入选理由：首药控股 2026-09-11收盘市值46.22亿元,全市场排名3348 、融资融券入选理由：首药控股 2026年9月10日融资净买入-231.19万元,当前融资余额:21924.58万元、科创成长层入选理由：公司是科创板成长层个股。

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