热景生物(688068)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年5月股权激励后)◆

每股收益(元) :-0.7338	目前流通(万股) :9275.41
每股净资产(元) :26.2201	总股本(万股) :9275.41
每股公积金(元) :1.8445	营业收入(万元) :11602.60
每股未分配利润(元) :26.1801	营收同比(%) :24.44
每股经营现金流(元) :-0.6516i	净利润(万元) :-6805.94
净利率(%) :-71.25	净利润同比(%) :-81.97
毛利率(%) :52.50	净资产收益率(%) :-2.77

◆上期主要指标◆

◇2025末期◇

每股收益(元) :-2.5000	扣非每股收益(元) :-2.6749
每股净资产(元) :26.8183	扣非净利润(万元) :-24798.70
每股公积金(元) :1.7670	营收同比(%) :-20.58
每股未分配利润(元) :26.9273	净利润同比(%) :-4.99
每股经营现金流(元) :-0.8991	净资产收益率(%) :-7.44
毛利率(%) :57.57	净利率(%) :-63.88

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：围绕药物开发源头创新的关键环节，“X-Gen AI新药发现与设计中心”通过先进的AI技术与多模态模型，已成功自主开发和搭建了TA-SEEK靶点发现平台和囊括抗体、小核酸、多肽类的生物分子AI设计平台；以上平台均搭载了公司自主研发的核心算法，并在公司自有产品管线上得到有效验证，探索AI技术在生物医药领域的深度应用，为更多生物创新药研发机构或药企提供智能化设计解决方案，促进整个医药产业的协同创新发展，为行业带来更多的科技创新和药物研发的突破，推动医疗健康事业不断迈向新的高度。	所属地域:	北京
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：2025年，公司新增国内医疗器械注册证/备案证61项，其中三类医疗器械注册证3项、二类医疗器械注册证53项。公司构建AI智能检测模型，开发了更适合国人的C-GALAD肝癌早期诊断模型，公司参股公司翱锐基因的肝癌早诊产品“利为平”，包含6项基因甲基化检测产品及配套AI智能分析软件获得NMPA批准上市，进一步完善了热景生物在国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群。公司基于小分子夹心法原理研发的磁微粒化学发光法和上转发光法的甲功、激素、骨代谢等系列产品20余项，实现了全面、多维度的提升和颠覆性创新。公司重磅推出C2100化学发光全血检测系统，该设备开启化学发光全血检测新时代。同时推出唯一搭载数智成文AI智能体的LAS-H2 mini生免流水线，通过设置AI智能体赋能，诊疗科研双轮驱动，实现常规诊疗与科研创新的深度融合。全自动化学发光免疫分析仪C6000，检测速度高达600测试/小时，实现了糖捕获技术全自动检测的快速升级，构筑差异化竞争优势，大大提升了实验室检测效率。、食品安全入选理由：公司构建了完整的化学发光产品矩阵，涵盖MQ60单人份系列（smart/proB/plus/auto）及C系列高通量全自动系统（C800/C900/C2000/C2100/C3000/C6000）。基于上转发光专利技术打造UPT系列高灵敏POCT设备，覆盖基层医疗、食品安全、公共安全等检测需求。、食品检测入选理由：公司构建了完整的化学发光产品矩阵，涵盖MQ60单人份系列（smart/proB/plus/auto）及C系列高通量全自动系统（C800/C900/C2000/C2100/C3000/C6000）。基于上转发光专利技术打造UPT系列高灵敏POCT设备，覆盖基层医疗、食品安全、公共安全等检测需求。、体外诊断入选理由：2025年，公司新增国内医疗器械注册证/备案证61项，其中三类医疗器械注册证3项、二类医疗器械注册证53项。公司构建AI智能检测模型，开发了更适合国人的C-GALAD肝癌早期诊断模型，公司参股公司翱锐基因的肝癌早诊产品“利为平”，包含6项基因甲基化检测产品及配套AI智能分析软件获得NMPA批准上市，进一步完善了热景生物在国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群。公司基于小分子夹心法原理研发的磁微粒化学发光法和上转发光法的甲功、激素、骨代谢等系列产品20余项，实现了全面、多维度的提升和颠覆性创新。公司重磅推出C2100化学发光全血检测系统，该设备开启化学发光全血检测新时代。同时推出唯一搭载数智成文AI智能体的LAS-H2 mini生免流水线，通过设置AI智能体赋能，诊疗科研双轮驱动，实现常规诊疗与科研创新的深度融合。全自动化学发光免疫分析仪C6000，检测速度高达600测试/小时，实现了糖捕获技术全自动检测的快速升级，构筑差异化竞争优势，大大提升了实验室检测效率。、阿尔茨海默入选理由：参股公司智源生物开发的AD治疗抗体药物AA001单抗，已完成Ia期临床试验，并在Ib期临床试验中成功完成首例阿尔茨海默病受试者的入组与给药，标志着该项目在患者人群中的临床研究正式启动。、肝炎治疗入选理由：围绕“健康中国2030”目标，公司进一步完善了国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群，构建了涵盖肝癌三项（AFP/AFP-L3%/DCP）、GP73肝纤维化检测、CK18代谢相关脂肪肝炎检测、HBV RNA用药指导、ctDNA甲基化、C-GALAD肝癌早期诊断模型等核心指标的“国人肝健康工程”产品集群，形成从肝炎防治到肝癌筛查的全流程肝健康管理体系。、猴痘概念入选理由：2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。、抗原检测入选理由：2024年4月，舜景医药将所持有开景基因100%股权以人民币1,100万元的对价转让给公司。开景基因成立于2016年，是专业从事体外诊断试剂原料研发、生产及销售于一体的生物技术服务公司，为体外诊断试剂生产商提供优质的抗原、抗体原料及技术服务。其专注于生物技术平台的建立和应用，目前已经拥有了基因重组平台、蛋白表达纯化平台、杂交瘤技术平台和基因工程抗体表达平台等多个技术平台。本次交易可优化公司业务结构，有助于统一整合公司及关联公司体外诊断业务，使得公司完全具备从体外诊断上游关键生物活性原料到体外诊断试剂及仪器研发、生产、销售的全产业链业务，有助于公司进一步聚焦发展主业，符合公司实际经营和稳健发展需要。、创新药入选理由：小核酸药物作为第三代治疗性药物，凭借其高特异性、长效性及可靶向传统“不可成药”靶点等优势，正成为全球新药研发的重要方向。参股公司尧景基因聚焦于心脏这一关键肝外靶向领域，成功开发出Kardia Shuttle?平台。该平台依托TA-SEEK AI大模型发掘出全球首个在心肌细胞膜表面特异性高表达的靶点，实现siRNA、ASO等多种药物向心脏组织的精准定向递送。该平台已经于2026年1月，在JPM大会期间发布。。
风格概念:	基金重仓入选理由：热景生物2026-05-28十大股东中基金持股864.8634万股，占总股本9.33% 、中盘入选理由：热景生物 2026-07-09收盘市值111.16亿元,全市场排名1706 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、百元股入选理由：热景生物2026-07-09收盘价119.84元,全市场排名第209 、融资融券入选理由：热景生物 2026年7月8日融资净买入-1147.95万元,当前融资余额:24217.48万元、养老金概念入选理由：热景生物是养老金入市受益股。

◆控盘情况◆

	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30	2025-06-30

股东人数 (户)	10126	6460	7833	6938
人均持流通股(股)	9155.4	14351.1	11835.6	13362.3
人均持流通股 (去十大流通股东)	4779.1	8043.6	6308.6	6581.4

点评:

2026年一季报披露，前十大股东持有4436.27万股，较上期增加353.61万股，占总股本比47.85%，主力控盘强度一般。
截止2026年一季报合计32家机构，持有2851.43万股，占流通股比30.76%；其中28家公募基金，合计持有1812.17万股，占流通股比19.55%。
股东户数10126户，上期为6460户，变动幅度为56.7492%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【主营体外诊断试剂及仪器、生物创新药】公司是一家以“发展生物科技，造福人类健康”为使命的生物高新技术企业。紧紧围绕创新生物技术，布局从疾病的早期筛查、诊断到治疗的解决方案，相关的体外诊断试剂及仪器是公司的主要产品；生物创新药领域是公司通过控股、参股公司实施的重要战略布局。
更新时间：2026-04-29 15:29:53

【生物创新药领域】公司持续深化"诊断+创新药"双轮驱动战略，通过重要控股公司舜景医药，参股公司尧景基因、智源生物等创新药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域。舜景医药研制的SGC001是一款针对急性心肌梗死病理机制研发的治疗性抗体。该项目的临床试验申请（IND）已先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）及国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，并于2025年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认证（Fast Track Designation）。截至目前，该项目已启动二期临床试验，并已有多名患者顺利入组。舜景医药心血管领域之外，同时也关注肿瘤领域。深耕肿瘤免疫机制研究，精准把握行业痛点与CTLA-4靶点的核心价值，创新性地开发出了双特异性抗体SGT003。SGT003靶向肿瘤微环境中免疫抑制的Tregs细胞，具有广谱抑制肿瘤的潜力。
更新时间：2026-04-29 15:29:51

【AI创新药设计开发】围绕药物开发源头创新的关键环节，“X-Gen AI新药发现与设计中心”通过先进的AI技术与多模态模型，已成功自主开发和搭建了TA-SEEK靶点发现平台和囊括抗体、小核酸、多肽类的生物分子AI设计平台；以上平台均搭载了公司自主研发的核心算法，并在公司自有产品管线上得到有效验证，探索AI技术在生物医药领域的深度应用，为更多生物创新药研发机构或药企提供智能化设计解决方案，促进整个医药产业的协同创新发展，为行业带来更多的科技创新和药物研发的突破，推动医疗健康事业不断迈向新的高度。
更新时间：2026-04-29 15:29:47

【高灵敏POCT设备】公司构建了完整的化学发光产品矩阵，涵盖MQ60单人份系列（smart/proB/plus/auto）及C系列高通量全自动系统（C800/C900/C2000/C2100/C3000/C6000）。基于上转发光专利技术打造UPT系列高灵敏POCT设备，覆盖基层医疗、食品安全、公共安全等检测需求。
更新时间：2026-04-29 15:28:55

【全流程肝健康管理】围绕“健康中国2030”目标，公司进一步完善了国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群，构建了涵盖肝癌三项（AFP/AFP-L3%/DCP）、GP73肝纤维化检测、CK18代谢相关脂肪肝炎检测、HBV RNA用药指导、ctDNA甲基化、C-GALAD肝癌早期诊断模型等核心指标的“国人肝健康工程”产品集群，形成从肝炎防治到肝癌筛查的全流程肝健康管理体系。
更新时间：2026-04-29 15:27:26

【阿尔茨海默病领域】参股公司智源生物开发的AD治疗抗体药物AA001单抗，已完成Ia期临床试验，并在Ib期临床试验中成功完成首例阿尔茨海默病受试者的入组与给药，标志着该项目在患者人群中的临床研究正式启动。
更新时间：2026-04-29 15:26:08

【小核酸药物】小核酸药物作为第三代治疗性药物，凭借其高特异性、长效性及可靶向传统“不可成药”靶点等优势，正成为全球新药研发的重要方向。参股公司尧景基因聚焦于心脏这一关键肝外靶向领域，成功开发出Kardia Shuttle?平台。该平台依托TA-SEEK AI大模型发掘出全球首个在心肌细胞膜表面特异性高表达的靶点，实现siRNA、ASO等多种药物向心脏组织的精准定向递送。该平台已经于2026年1月，在JPM大会期间发布。
更新时间：2026-04-29 15:24:29

【临床诊断领域】2025年，公司新增国内医疗器械注册证/备案证61项，其中三类医疗器械注册证3项、二类医疗器械注册证53项。公司构建AI智能检测模型，开发了更适合国人的C-GALAD肝癌早期诊断模型，公司参股公司翱锐基因的肝癌早诊产品“利为平”，包含6项基因甲基化检测产品及配套AI智能分析软件获得NMPA批准上市，进一步完善了热景生物在国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群。公司基于小分子夹心法原理研发的磁微粒化学发光法和上转发光法的甲功、激素、骨代谢等系列产品20余项，实现了全面、多维度的提升和颠覆性创新。公司重磅推出C2100化学发光全血检测系统，该设备开启化学发光全血检测新时代。同时推出唯一搭载数智成文AI智能体的LAS-H2 mini生免流水线，通过设置AI智能体赋能，诊疗科研双轮驱动，实现常规诊疗与科研创新的深度融合。全自动化学发光免疫分析仪C6000，检测速度高达600测试/小时，实现了糖捕获技术全自动检测的快速升级，构筑差异化竞争优势，大大提升了实验室检测效率。
更新时间：2026-04-29 15:22:27

【猴痘病毒核酸检测试剂盒】2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。
更新时间：2025-01-15 13:56:50

【拟购开景基因100%股权】2024年4月，舜景医药将所持有开景基因100%股权以人民币1,100万元的对价转让给公司。开景基因成立于2016年，是专业从事体外诊断试剂原料研发、生产及销售于一体的生物技术服务公司，为体外诊断试剂生产商提供优质的抗原、抗体原料及技术服务。其专注于生物技术平台的建立和应用，目前已经拥有了基因重组平台、蛋白表达纯化平台、杂交瘤技术平台和基因工程抗体表达平台等多个技术平台。本次交易可优化公司业务结构，有助于统一整合公司及关联公司体外诊断业务，使得公司完全具备从体外诊断上游关键生物活性原料到体外诊断试剂及仪器研发、生产、销售的全产业链业务，有助于公司进一步聚焦发展主业，符合公司实际经营和稳健发展需要。
更新时间：2025-01-15 13:54:40

点击加载更多>>

◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-07-02 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):9.02 当日成交额(万元):94753.87 成交回报净买入额（万元）:847.19

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	7411.19	0
沪股通专用	6171.00	0
国泰海通证券股份有限公司总部	3964.99	0
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	3129.26	0
机构专用	2867.71	0
买入总计: 23544.15 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	6808.92
机构专用	0	4808.29
国泰海通证券股份有限公司总部	0	4749.80
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	0	3590.37
中信证券股份有限公司上海分公司	0	2739.58
卖出总计: 22696.96 万元

交易日期:2026-07-02 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):9.02 当日成交额(万元):94753.87 成交回报净买入额（万元）:-1084.85

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	6171.00	0
机构专用	5901.72	0
国信证券股份有限公司上海分公司	1958.58	0
兴业证券股份有限公司福州温泉路证券营业部	1642.92	0
机构专用	1573.12	0
买入总计: 17247.34 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	6391.22
机构专用	0	4808.29
国泰海通证券股份有限公司总部	0	2885.50
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	0	2205.73
沪股通专用	0	2041.45
卖出总计: 18332.19 万元

操盘必读		主营业务		行业新闻		大宗交易		公司介绍		高管持股
股东持股		股本分红		资本运作		关联个股		个股日历		盈利预测

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：围绕药物开发源头创新的关键环节，“X-Gen AI新药发现与设计中心”通过先进的AI技术与多模态模型，已成功自主开发和搭建了TA-SEEK靶点发现平台和囊括抗体、小核酸、多肽类的生物分子AI设计平台；以上平台均搭载了公司自主研发的核心算法，并在公司自有产品管线上得到有效验证，探索AI技术在生物医药领域的深度应用，为更多生物创新药研发机构或药企提供智能化设计解决方案，促进整个医药产业的协同创新发展，为行业带来更多的科技创新和药物研发的突破，推动医疗健康事业不断迈向新的高度。	所属地域:	北京
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：2025年，公司新增国内医疗器械注册证/备案证61项，其中三类医疗器械注册证3项、二类医疗器械注册证53项。公司构建AI智能检测模型，开发了更适合国人的C-GALAD肝癌早期诊断模型，公司参股公司翱锐基因的肝癌早诊产品“利为平”，包含6项基因甲基化检测产品及配套AI智能分析软件获得NMPA批准上市，进一步完善了热景生物在国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群。公司基于小分子夹心法原理研发的磁微粒化学发光法和上转发光法的甲功、激素、骨代谢等系列产品20余项，实现了全面、多维度的提升和颠覆性创新。公司重磅推出C2100化学发光全血检测系统，该设备开启化学发光全血检测新时代。同时推出唯一搭载数智成文AI智能体的LAS-H2 mini生免流水线，通过设置AI智能体赋能，诊疗科研双轮驱动，实现常规诊疗与科研创新的深度融合。全自动化学发光免疫分析仪C6000，检测速度高达600测试/小时，实现了糖捕获技术全自动检测的快速升级，构筑差异化竞争优势，大大提升了实验室检测效率。、食品安全入选理由：公司构建了完整的化学发光产品矩阵，涵盖MQ60单人份系列（smart/proB/plus/auto）及C系列高通量全自动系统（C800/C900/C2000/C2100/C3000/C6000）。基于上转发光专利技术打造UPT系列高灵敏POCT设备，覆盖基层医疗、食品安全、公共安全等检测需求。、食品检测入选理由：公司构建了完整的化学发光产品矩阵，涵盖MQ60单人份系列（smart/proB/plus/auto）及C系列高通量全自动系统（C800/C900/C2000/C2100/C3000/C6000）。基于上转发光专利技术打造UPT系列高灵敏POCT设备，覆盖基层医疗、食品安全、公共安全等检测需求。、体外诊断入选理由：2025年，公司新增国内医疗器械注册证/备案证61项，其中三类医疗器械注册证3项、二类医疗器械注册证53项。公司构建AI智能检测模型，开发了更适合国人的C-GALAD肝癌早期诊断模型，公司参股公司翱锐基因的肝癌早诊产品“利为平”，包含6项基因甲基化检测产品及配套AI智能分析软件获得NMPA批准上市，进一步完善了热景生物在国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群。公司基于小分子夹心法原理研发的磁微粒化学发光法和上转发光法的甲功、激素、骨代谢等系列产品20余项，实现了全面、多维度的提升和颠覆性创新。公司重磅推出C2100化学发光全血检测系统，该设备开启化学发光全血检测新时代。同时推出唯一搭载数智成文AI智能体的LAS-H2 mini生免流水线，通过设置AI智能体赋能，诊疗科研双轮驱动，实现常规诊疗与科研创新的深度融合。全自动化学发光免疫分析仪C6000，检测速度高达600测试/小时，实现了糖捕获技术全自动检测的快速升级，构筑差异化竞争优势，大大提升了实验室检测效率。、阿尔茨海默入选理由：参股公司智源生物开发的AD治疗抗体药物AA001单抗，已完成Ia期临床试验，并在Ib期临床试验中成功完成首例阿尔茨海默病受试者的入组与给药，标志着该项目在患者人群中的临床研究正式启动。、肝炎治疗入选理由：围绕“健康中国2030”目标，公司进一步完善了国人肝健康工程领域的特色诊断产品集群，构建了涵盖肝癌三项（AFP/AFP-L3%/DCP）、GP73肝纤维化检测、CK18代谢相关脂肪肝炎检测、HBV RNA用药指导、ctDNA甲基化、C-GALAD肝癌早期诊断模型等核心指标的“国人肝健康工程”产品集群，形成从肝炎防治到肝癌筛查的全流程肝健康管理体系。、猴痘概念入选理由：2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。、抗原检测入选理由：2024年4月，舜景医药将所持有开景基因100%股权以人民币1,100万元的对价转让给公司。开景基因成立于2016年，是专业从事体外诊断试剂原料研发、生产及销售于一体的生物技术服务公司，为体外诊断试剂生产商提供优质的抗原、抗体原料及技术服务。其专注于生物技术平台的建立和应用，目前已经拥有了基因重组平台、蛋白表达纯化平台、杂交瘤技术平台和基因工程抗体表达平台等多个技术平台。本次交易可优化公司业务结构，有助于统一整合公司及关联公司体外诊断业务，使得公司完全具备从体外诊断上游关键生物活性原料到体外诊断试剂及仪器研发、生产、销售的全产业链业务，有助于公司进一步聚焦发展主业，符合公司实际经营和稳健发展需要。、创新药入选理由：小核酸药物作为第三代治疗性药物，凭借其高特异性、长效性及可靶向传统“不可成药”靶点等优势，正成为全球新药研发的重要方向。参股公司尧景基因聚焦于心脏这一关键肝外靶向领域，成功开发出Kardia Shuttle?平台。该平台依托TA-SEEK AI大模型发掘出全球首个在心肌细胞膜表面特异性高表达的靶点，实现siRNA、ASO等多种药物向心脏组织的精准定向递送。该平台已经于2026年1月，在JPM大会期间发布。。
风格概念:	基金重仓入选理由：热景生物2026-05-28十大股东中基金持股864.8634万股，占总股本9.33% 、中盘入选理由：热景生物 2026-07-09收盘市值111.16亿元,全市场排名1706 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、百元股入选理由：热景生物2026-07-09收盘价119.84元,全市场排名第209 、融资融券入选理由：热景生物 2026年7月8日融资净买入-1147.95万元,当前融资余额:24217.48万元、养老金概念入选理由：热景生物是养老金入市受益股。

热景生物(688068)股票综合信息查询