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泰恩康(301263)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2026年中报)◆
每股收益(元)        :0.0073
目前流通(万股)     :36430.33
每股净资产(元)      :3.2311
总 股 本(万股)     :51059.70
每股公积金(元)      :1.5012
营业收入(万元)     :32027.59
每股未分配利润(元)  :0.6064
营收同比(%)        :-7.72
每股经营现金流(元)  :0.1063i
净利润(万元)       :372.02
净利率(%)           :-1.24
净利润同比(%)      :-89.97
毛利率(%)           :56.14
净资产收益率(%)    :0.22
◆上期主要指标◆◇2026一季◇
每股收益(元)        :0.0700
扣非每股收益(元)  :0.0652
每股净资产(元)      :3.9879
扣非净利润(万元)  :2774.39
每股公积金(元)      :2.0070
营收同比(%)       :2.63
每股未分配利润(元)  :0.8361
净利润同比(%)     :-9.39
每股经营现金流(元)  :-0.0980
净资产收益率(%)   :1.70
毛利率(%)           :62.88
净利率(%)         :13.15
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

批发和零售业->批发业

批发业

入选理由:2026年5月,公司拟向不特定对象发行可转换公司债券,募集资金总额不超过87,000.00万元(含本数),扣除发行费用后的募集资金净额拟投资于创新药研发项目、创新药及高端外用制剂产业化建设项目、华铂凯盛制剂生产基地项目、亳州泰恩康现代中药制剂产线建设项目(一期)。投资总额94,356.27万元。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 抗癌药物
入选理由:公司改良型新药研发项目HK050(注射用紫杉醇聚合物胶束)用于卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌等,已于2025年2月取得药物临床试验批准通知书。HK038(注射用顺铂聚合物胶束)适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱癌、难治性头颈鳞状细胞癌的姑息治疗,项目进展:临床申报前研究阶段。目前国内市场上尚未有注射用顺铂聚合物胶束获批上市。该品种是公司纳米给药关键技术平台研发的重点品种,获批后市场空间大,有利于提升公司核心竞争力。
医疗器械
入选理由:公司主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等。依托对中国医药市场商业化的理解,以及多年在销售网络、生产和研发的布局,泰恩康聚焦于挖掘具有临床价值、差异化的产品,目前公司已形成两性健康用药、肠胃用药、眼科用药等优势板块,拥有爱廷玖、爱廷威、和胃整肠丸以及沃丽汀等核心大品种,同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线,并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。
中药
入选理由:公司核心产品和胃整肠丸是一种肠胃中成药,主要作用为温中和胃,理气止痛,适用于邪滞中焦所致的恶心、呕吐、纳差、胃痛、腹痛、胃胀、腹胀、泄泻。和胃整肠丸的历史悠久,治疗效果显著,在我国尤其是东南沿海地区享有较高知名度。2023年7月,公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术,将其转变为公司自有OTC药品,目前和胃整肠丸已收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,正在国家药监局药品审评中心进行审评审批中,公司正在加快推进其国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地,争取将其打造为国内急性肠胃用药领域的知名头部品牌。
抗癌治癌
入选理由:公司改良型新药研发项目HK050(注射用紫杉醇聚合物胶束)用于卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌等,已于2025年2月取得药物临床试验批准通知书。HK038(注射用顺铂聚合物胶束)适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱癌、难治性头颈鳞状细胞癌的姑息治疗,项目进展:临床申报前研究阶段。目前国内市场上尚未有注射用顺铂聚合物胶束获批上市。该品种是公司纳米给药关键技术平台研发的重点品种,获批后市场空间大,有利于提升公司核心竞争力。
眼科概念
入选理由:2026年8月,公司与广东普罗凯融生物、曾皓宇(普罗凯融实际控制人)签署《战略合作协议》,公司就MSCohi-O镜片项目(现有适应症及后续新增拓展适应症)在中国区域(含中国香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区)享有本条款约定的独家商业推广服务权益。SZ018(MSCohi-O镜片项目)为眼表细胞治疗产品,注册分类为治疗用生物制品1类。该项目通过硅水凝胶载体实现脐带间充质干细胞在眼表稳定停留,从根本上解决免疫相关眼科疾病的治疗瓶颈。SZ018(MSCohi-O镜片项目)已于2023年5月获得美国FDA授予的慢性眼部移植物抗宿主病(coGVHD)适应症孤儿药资格认定,并于2024年9月取得美国FDA的IND临床试验许可,2024年10月获CDE的IND临床试验许可,截至目前已进入IIa期临床试验,同时推进抗体药物偶联物ADC药物眼部并发症及干燥综合症眼损害等适应症的研发及临床工作。
多肽药
入选理由:2024年1月31日公司在互动平台披露,公司GLP-1类似物司美格鲁肽原料药生产项目正按计划推进中。
合成生物
入选理由:2024年5月7日公司在互动平台披露:公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向:一、载体辅料合成:公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上,公司成功合成了功能性聚合物载体辅料,并将其应用于顺铂纳米药物的制备,目前,相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外,公司还合成了聚乳酸和聚己内酯,其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价;二、小分子药物合成:公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队,负责小分子药物的前期合成工作;此外,2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地,提供原料药生产和供应服务,目前四川泰恩康已进入试生产阶段;三、生物大分子药物合成:Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)目前正在进行放大试生产工作,争取今年7月份正式生产。
创新药
入选理由:在皮肤病等自免用药领域,公司重点布局了CKBA白癜风创新药。CKBA是由国家杰出青年基金获得者、上海交通大学王宏林教授团队,通过十几年基础科研研发的拥有中国自主知识产权、靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的FIC药物分子,具有全球创新性和领先性。目前CKBA软膏白癜风II期临床试验已完成100%受试者入组,公司正在集中资源推进其临床试验工作,后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种,为公司创造新的利润增长点。2025年7月,控股子公司博创园收到国家药品监督管理局签发的受理通知书,同意受理博创园提交的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验申请。2025年8月,CKBA软膏白癜风适应症获得II期临床试验研究初步结果且达到预期目标。
大健康
入选理由:据公司2026年5月7日投资者关系活动记录表披露,奥安美免疫年龄诊断试剂盒作为公司布局大健康领域的创新产品,已成功完成商业化落地,目前推广工作稳步推进。
风格概念: 中盘
入选理由:泰恩康 2026-08-21收盘市值97.17亿元,全市场排名1843
增持回购
入选理由:公司公告股东有增持或者回购行为
融资融券
入选理由:泰恩康 2026年8月20日融资净买入5.82万元,当前融资余额:84082.52万元
送转填权
入选理由:泰恩康 20260525 董事会公告每10股转增股数2.00股 除权除息日:20260601
◆控盘情况◆


 
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
股东人数    (户)
14676
12996
13106
11961
流通A股股东总数
-
-
-
-
人均持流通股(股)
24823.1
23360.0
23163.9
25381.3
点评:
2026年中报披露,前十大股东持有24285.62万股,较上期减少447.76万股,占总股本比47.56%,主力控盘强度一般。
截止2026年中报合计4家机构,持有1678.85万股,占流通股比4.61%;其中2家公募基金,合计持有259.02万股,占流通股比0.71%。
股东户数14676户,上期为12996户,变动幅度为12.9271%
◆概念题材◆

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【综合性医药企业】公司主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等。依托对中国医药市场商业化的理解,以及多年在销售网络、生产和研发的布局,泰恩康聚焦于挖掘具有临床价值、差异化的产品,目前公司已形成两性健康用药、肠胃用药、眼科用药等优势板块,拥有爱廷玖、爱廷威、和胃整肠丸以及沃丽汀等核心大品种,同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线,并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。
更新时间:2026-08-17 22:36:26

【眼表细胞治疗产品】2026年8月,公司与广东普罗凯融生物、曾皓宇(普罗凯融实际控制人)签署《战略合作协议》,公司就MSCohi-O镜片项目(现有适应症及后续新增拓展适应症)在中国区域(含中国香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区)享有本条款约定的独家商业推广服务权益。SZ018(MSCohi-O镜片项目)为眼表细胞治疗产品,注册分类为治疗用生物制品1类。该项目通过硅水凝胶载体实现脐带间充质干细胞在眼表稳定停留,从根本上解决免疫相关眼科疾病的治疗瓶颈。SZ018(MSCohi-O镜片项目)已于2023年5月获得美国FDA授予的慢性眼部移植物抗宿主病(coGVHD)适应症孤儿药资格认定,并于2024年9月取得美国FDA的IND临床试验许可,2024年10月获CDE的IND临床试验许可,截至目前已进入IIa期临床试验,同时推进抗体药物偶联物ADC药物眼部并发症及干燥综合症眼损害等适应症的研发及临床工作。
更新时间:2026-08-17 22:36:24

【奥安美免疫年龄诊断试剂盒】据公司2026年5月7日投资者关系活动记录表披露,奥安美免疫年龄诊断试剂盒作为公司布局大健康领域的创新产品,已成功完成商业化落地,目前推广工作稳步推进。
更新时间:2026-07-30 15:28:51

【拟发行可转债加码主业】2026年5月,公司拟向不特定对象发行可转换公司债券,募集资金总额不超过87,000.00万元(含本数),扣除发行费用后的募集资金净额拟投资于创新药研发项目、创新药及高端外用制剂产业化建设项目、华铂凯盛制剂生产基地项目、亳州泰恩康现代中药制剂产线建设项目(一期)。投资总额94,356.27万元。
更新时间:2026-05-10 22:02:21

【肠胃用药】公司核心产品和胃整肠丸是一种肠胃中成药,主要作用为温中和胃,理气止痛,适用于邪滞中焦所致的恶心、呕吐、纳差、胃痛、腹痛、胃胀、腹胀、泄泻。和胃整肠丸的历史悠久,治疗效果显著,在我国尤其是东南沿海地区享有较高知名度。2023年7月,公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术,将其转变为公司自有OTC药品,目前和胃整肠丸已收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,正在国家药监局药品审评中心进行审评审批中,公司正在加快推进其国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地,争取将其打造为国内急性肠胃用药领域的知名头部品牌。
更新时间:2025-10-24 15:17:06

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2022-06-23 披露原因:换手率达30%的证券

当日成交量(万手):16.86 当日成交额(万元):51456.15 成交回报净买入额(万元):1254.81

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
招商证券交易单元(353800)2150.9964.62
机构专用1141.490
机构专用1090.540
机构专用1044.550
机构专用817.95753.22
买入总计: 6245.52 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
中国国际金融股份有限公司上海分公司648.081918.85
东方财富证券股份有限公司北京建国路证券营业部26.74907.33
申万宏源证券有限公司长沙芙蓉中路证券营业部0804.94
机构专用817.95753.22
海通证券股份有限公司上海黄浦区福州路证券营业部594.61606.37
卖出总计: 4990.71 万元

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