诚达药业(301201)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年一季报)◆

每股收益(元) :0.0462	目前流通(万股) :10854.43
每股净资产(元) :13.5828	总股本(万股) :15471.38
每股公积金(元) :10.9483	营业收入(万元) :12824.00
每股未分配利润(元) :1.7882	营收同比(%) :68.06
每股经营现金流(元) :-0.0738i	净利润(万元) :700.20
净利率(%) :5.48	净利润同比(%) :600.15
毛利率(%) :33.13	净资产收益率(%) :0.33

◆上期主要指标◆

◇2025末期◇

每股收益(元) :-0.0787	扣非每股收益(元) :-0.1725
每股净资产(元) :13.5375	扣非净利润(万元) :-2669.29
每股公积金(元) :10.9483	营收同比(%) :21.99
每股未分配利润(元) :1.7430	净利润同比(%) :57.56
每股经营现金流(元) :0.2199	净资产收益率(%) :-0.56
毛利率(%) :44.17	净利率(%) :-2.94

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司主营业务涵盖为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务，左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售以及干细胞药物的研发。公司坚持“强化CDMO”的业务发展战略，稳固左旋肉碱系列产品的全球市场地位，并战略性布局生物细胞治疗领域，致力于打造“小分子CDMO+原料药+生物创新药”多元化业务结构。	所属地域:	浙江
主营业务：
题材概念:	干细胞入选理由：公司全资孙公司玖乾诚生物主要从事生物细胞药的研发、生产、销售，建有约6000平米的研发平台和GMP生产中心，满足中美GMP双标准，配备自动化BMS/EMS控制系统及进口核心设备，覆盖研发、生产、质检的全产业链。2025年，公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求建立了人脐带间充质干细胞种子库、主细胞库及工作细胞库，建立了货架式细胞产品的质量标准，完成了CMC工艺质量研究及工艺验证；启动UMSC01细胞注射液的非临床研究，完成UMSC01细胞注射液的非临床药效学、药代动力学及毒理学的给药研究，为IND申报做准备。、生物医药入选理由：公司全资孙公司玖乾诚生物主要从事生物细胞药的研发、生产、销售，建有约6000平米的研发平台和GMP生产中心，满足中美GMP双标准，配备自动化BMS/EMS控制系统及进口核心设备，覆盖研发、生产、质检的全产业链。2025年，公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求建立了人脐带间充质干细胞种子库、主细胞库及工作细胞库，建立了货架式细胞产品的质量标准，完成了CMC工艺质量研究及工艺验证；启动UMSC01细胞注射液的非临床研究，完成UMSC01细胞注射液的非临床药效学、药代动力学及毒理学的给药研究，为IND申报做准备。、仿制药入选理由：公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。、原料药入选理由：公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。、 CRO概念入选理由：公司CDMO业务主要为客户提供公斤级别到吨位级别的关键医药中间体、原料药的工艺研发、工艺优化、分析方法开发和验证、注册文件编制和申报、稳定性研究、定制生产等服务，可以满足不同客户质量体系的要求，客户群覆盖了多家国际知名制药企业，并且已进入多家跨国药企（MNC）的供应链体系。CDMO定制业务所服务的终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等重大疾病治疗领域。、合成生物入选理由：2025年4月8日公司在互动平台披露，公司部分产品应用酶催化等合成生物技术提升相关产品质量并降低生产成本，公司将积极推进酶催化技术的应用及传统催化技术升级换代，以新技术驱动产品工艺升级及质量提升，为未来的药物开发提供更多的可能性。、创新药入选理由：公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。。
风格概念:	中盘入选理由：诚达药业 2026-07-08收盘市值63.63亿元,全市场排名2588 、融资融券入选理由：诚达药业 2026年7月7日融资净买入2296.04万元,当前融资余额:28039.29万元。

◆控盘情况◆

	2026-03-31	2025-12-31	2025-09-30	2025-06-30

股东人数 (户)	14295	12962	12654	13841
人均持流通股(股)	7593.2	8374.0	8577.9	6299.7
人均持流通股 (去十大流通股东)	4887.7	5462.1	5239.0	4331.9

点评:

2026年一季报披露，前十大股东持有8489.32万股，较上期增加92.45万股，占总股本比54.87%，主力控盘强度较高。
截止2026年一季报合计12家机构，持有1901.23万股，占流通股比17.52%；其中7家公募基金，合计持有202.04万股，占流通股比1.86%。
股东户数14295户，上期为12962户，变动幅度为10.2839%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【医药中间体、原料药CDMO研发生产服务】公司主营业务涵盖为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务，左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售以及干细胞药物的研发。公司坚持“强化CDMO”的业务发展战略，稳固左旋肉碱系列产品的全球市场地位，并战略性布局生物细胞治疗领域，致力于打造“小分子CDMO+原料药+生物创新药”多元化业务结构。
更新时间：2026-07-06 14:00:46

【CDMO业务】公司CDMO业务主要为客户提供公斤级别到吨位级别的关键医药中间体、原料药的工艺研发、工艺优化、分析方法开发和验证、注册文件编制和申报、稳定性研究、定制生产等服务，可以满足不同客户质量体系的要求，客户群覆盖了多家国际知名制药企业，并且已进入多家跨国药企（MNC）的供应链体系。CDMO定制业务所服务的终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等重大疾病治疗领域。
更新时间：2026-07-06 13:59:26

【减肥类产品与小核酸类药物】2025年，公司围绕两大高增长赛道——减肥类产品（尤其是小分子GLP-1药物中间体）与小核酸类药物（涵盖单体及递送系统关键中间体）进行战略性布局。经过前期的技术攻关、样品试制等研发储备阶段，公司目前已成功打通从实验室到产业化落地的关键环节，正式迈入“订单落地、商业化出货”的实质性业务增长期。具体而言，在减肥品类方面，针对小分子GLP-1药物中间体，公司已具备生产能力，相关产品可满足下游客户的采购需求；在小核酸类产品方面，公司可提供高质量的单体及递送系统中间体，满足小核酸药物（如siRNA、ASO）的定制化生产需求。
更新时间：2026-07-06 13:59:17

【左旋肉碱系列产品】公司是国内最早实现左旋肉碱系列产品产业化的企业之一。公司左旋肉碱系列产品出口全球30多个国家，品质稳定，拥有良好的国际知名度，已成为全球左旋肉碱主要供应商之一。公司左旋肉碱系列产品包括L-肉碱、L-肉碱盐酸盐、乙酰L-肉碱盐酸盐、丙酰L-左旋肉碱盐酸盐、DL-肉碱盐酸盐、L-肉碱酒石酸盐、L-肉碱富马酸盐、L-肉碱乳清酸盐、L-肉碱（50％）等，主要用于食品添加剂、饲料添加剂领域。
更新时间：2026-07-06 13:59:03

【原料药业务】公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。
更新时间：2026-07-06 13:58:49

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-04-10 披露原因:连续三个交易日内，跌幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):24.10 当日成交额(万元):119236.08 成交回报净买入额（万元）:9346.21

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	23797.88	16008.72
机构专用	10498.38	8686.70
机构专用	10210.55	11559.85
机构专用	7358.89	6245.28
中国国际金融股份有限公司上海分公司	6725.31	6744.25
买入总计: 58591.01 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	23797.88	16008.72
机构专用	10210.55	11559.85
机构专用	10498.38	8686.70
中国国际金融股份有限公司上海分公司	6725.31	6744.25
机构专用	7358.89	6245.28
卖出总计: 49244.80 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司主营业务涵盖为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务，左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售以及干细胞药物的研发。公司坚持“强化CDMO”的业务发展战略，稳固左旋肉碱系列产品的全球市场地位，并战略性布局生物细胞治疗领域，致力于打造“小分子CDMO+原料药+生物创新药”多元化业务结构。	所属地域:	浙江
主营业务：
题材概念:	干细胞入选理由：公司全资孙公司玖乾诚生物主要从事生物细胞药的研发、生产、销售，建有约6000平米的研发平台和GMP生产中心，满足中美GMP双标准，配备自动化BMS/EMS控制系统及进口核心设备，覆盖研发、生产、质检的全产业链。2025年，公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求建立了人脐带间充质干细胞种子库、主细胞库及工作细胞库，建立了货架式细胞产品的质量标准，完成了CMC工艺质量研究及工艺验证；启动UMSC01细胞注射液的非临床研究，完成UMSC01细胞注射液的非临床药效学、药代动力学及毒理学的给药研究，为IND申报做准备。、生物医药入选理由：公司全资孙公司玖乾诚生物主要从事生物细胞药的研发、生产、销售，建有约6000平米的研发平台和GMP生产中心，满足中美GMP双标准，配备自动化BMS/EMS控制系统及进口核心设备，覆盖研发、生产、质检的全产业链。2025年，公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求建立了人脐带间充质干细胞种子库、主细胞库及工作细胞库，建立了货架式细胞产品的质量标准，完成了CMC工艺质量研究及工艺验证；启动UMSC01细胞注射液的非临床研究，完成UMSC01细胞注射液的非临床药效学、药代动力学及毒理学的给药研究，为IND申报做准备。、仿制药入选理由：公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。、原料药入选理由：公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。、 CRO概念入选理由：公司CDMO业务主要为客户提供公斤级别到吨位级别的关键医药中间体、原料药的工艺研发、工艺优化、分析方法开发和验证、注册文件编制和申报、稳定性研究、定制生产等服务，可以满足不同客户质量体系的要求，客户群覆盖了多家国际知名制药企业，并且已进入多家跨国药企（MNC）的供应链体系。CDMO定制业务所服务的终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等重大疾病治疗领域。、合成生物入选理由：2025年4月8日公司在互动平台披露，公司部分产品应用酶催化等合成生物技术提升相关产品质量并降低生产成本，公司将积极推进酶催化技术的应用及传统催化技术升级换代，以新技术驱动产品工艺升级及质量提升，为未来的药物开发提供更多的可能性。、创新药入选理由：公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。。
风格概念:	中盘入选理由：诚达药业 2026-07-08收盘市值63.63亿元,全市场排名2588 、融资融券入选理由：诚达药业 2026年7月7日融资净买入2296.04万元,当前融资余额:28039.29万元。

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