东诚药业(002675)股票信息|查股网

◆最新指标 (2026年中报)◆

每股收益(元) :0.1143	目前流通(万股) :74338.40
每股净资产(元) :5.3337	总股本(万股) :82459.57
每股公积金(元) :2.2391	营业收入(万元) :130892.14
每股未分配利润(元) :1.8482	营收同比(%) :-5.41
每股经营现金流(元) :0.0755i	净利润(万元) :9374.01
净利率(%) :6.34	净利润同比(%) :5.74
毛利率(%) :53.06	净资产收益率(%) :2.16

◆上期主要指标◆

◇2026一季◇

每股收益(元) :0.0405	扣非每股收益(元) :0.0363
每股净资产(元) :5.1981	扣非净利润(万元) :2992.80
每股公积金(元) :2.0622	营收同比(%) :-8.82
每股未分配利润(元) :1.8551	净利润同比(%) :35.19
每股经营现金流(元) :-0.0381	净资产收益率(%) :0.77
毛利率(%) :53.13	净利率(%) :5.57

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司以核医药业务、化药业务（含原料药业务与制剂业务）为核心经营发展基石，主营业务横跨多个医药细分领域，全面覆盖放射性核素药物全链条产业，同时开展抗凝血肝素类原料药的生产销售，并积极向其下游制剂领域延伸扩展。在研发层面，公司拥有全球领先的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，在肿瘤领域与神经退行性疾病领域布局了丰富的研发管线，前瞻性聚焦前列腺癌、肺癌、胃癌、神经内分泌瘤、阿尔兹海默症等多种疾病的诊断或治疗。公司核药产品覆盖诊断和治疗领域，凭借全产业链布局、创新研发能力和市场渠道优势，在中国核药领域占据重要地位，是推动国内核药行业发展的重要力量；公司通过持续不断的市场拓展，进一步巩固了肝素行业领先地位；注射剂产品销售总量屡创新高，注射用氢化可的松琥珀酸钠年销量单品突破1000万支，终端销售额突破2亿元。	所属地域:	山东
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：目前子公司蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前蓝纳成在研产品氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，氟[18F]阿法肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成II期临床研究，还有多个诊断、治疗核药处于I期、II期临床试验过程中。蓝纳成作为公司着力打造的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，在研产品具有广泛性，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，将为公司未来发展持续注入新活力。、细胞治疗入选理由：以米度生物为核心，以公司核医疗全产业链为基础，以核医学技术为抓手，为国内外药企客户提供CRDMO服务。在非核药领域，米度生物作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，能够为客户提供定制化的伴随诊断方案，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力；在核药领域，米度生物作为可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力30多个核药产品获得临床试验批件。米度生物可以为核药客户提供从药学研究、非临床研究、临床研究（I期-IV期）、注册申报等全流程一站式CRO服务，并为之提供临床阶段的药品工艺转移、工艺优化等CDMO服务。2025年1月，米度生物海外FirstinHuman研究（FIH，即首次人体研究）在康涅狄格州纽黑文市正式开业，FIH为新药在人体内的安全性、耐受性和初步疗效提供评估服务，为后续的临床研究提供坚实的数据支持。、生物医药入选理由：子公司东和生物致力于通过合成生物手段生产食品、保健食品、化妆品原料及原料药，2024年正式投入使用了合成生物实验室，占地面积3000多平方米，包括了从菌种筛选、培养、制备，发酵工艺小试、中试一体化全自动发酵罐，全流程纯化提取设备，可以满足合成生物学产品的全工艺开发和放大，顺利衔接产业化。与国家“211工程”、“双一流”建设高校江南大学进行战略合作，共同开发合成生物类相关产品。同时，东和生物与江南大学还在合成生物学领域开展深入合作，2024年10月，双方共同成立生物制造联合研究院，聚焦合成生物学研究，在工艺开发、菌种改造与构建方面开展共同研究合作。、阿尔茨海默入选理由：2024年1月11日公司在互动平台披露，1、18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结（NFTs）成像的正电子显像剂，已于2023年12月底提前完成临床III期受试者全部入组，后续将进行临床总结，上市申请等工作；2、氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂，礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药（礼来国内授权）联合申报上市，上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心，上市进度将根据CDE审评进度推进；3、公司拥有全国网络化的核药生产中心，目前全国已有31个核药生产中心投入运营，由于诊断性核素半衰期较短的原因，相关阿尔兹海默症的诊断核药产品需要在核药中心生产，与其他公司产品的CDMO/CMO等相关合作正在推进中。、原料药入选理由：作为肝素行业领先企业，公司拥有垂直一体化的肝素全产业链，公司肝素API出口、硫酸软骨素生产居于行业领先。公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素（药品级和膳食补充剂级）的全球供应商，销售网络遍布全球40多个国家和地区，在生化原料药行业内拥有领先地位。公司制剂产品管线丰富，拥有年产7000万支的冻干粉针剂生产线、水针生产线及多条固体制剂生产线（片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂），产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。、肝素入选理由：作为肝素行业领先企业，公司拥有垂直一体化的肝素全产业链，公司肝素API出口、硫酸软骨素生产居于行业领先。公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素（药品级和膳食补充剂级）的全球供应商，销售网络遍布全球40多个国家和地区，在生化原料药行业内拥有领先地位。公司制剂产品管线丰富，拥有年产7000万支的冻干粉针剂生产线、水针生产线及多条固体制剂生产线（片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂），产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。、 CRO概念入选理由：以米度生物为核心，以公司核医疗全产业链为基础，以核医学技术为抓手，为国内外药企客户提供CRDMO服务。在非核药领域，米度生物作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，能够为客户提供定制化的伴随诊断方案，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力；在核药领域，米度生物作为可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力30多个核药产品获得临床试验批件。米度生物可以为核药客户提供从药学研究、非临床研究、临床研究（I期-IV期）、注册申报等全流程一站式CRO服务，并为之提供临床阶段的药品工艺转移、工艺优化等CDMO服务。2025年1月，米度生物海外FirstinHuman研究（FIH，即首次人体研究）在康涅狄格州纽黑文市正式开业，FIH为新药在人体内的安全性、耐受性和初步疗效提供评估服务，为后续的临床研究提供坚实的数据支持。、专精特新入选理由：公司荣获国家企业技术中心、工信部专精特新“小巨人”企业、山东省制造业单项冠军企业等荣誉称号，连续四年获评“山东民营企业创新100强”，首次荣登“2025年中国制药工业TOP101”榜单。、幽门螺杆概念入选理由：公司产品包括：尿素[14C]胶囊，主要应用：诊断用核素药物，鉴别和诊断胃幽门螺旋杆菌感染。、创新药入选理由：目前子公司蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前蓝纳成在研产品氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，氟[18F]阿法肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成II期临床研究，还有多个诊断、治疗核药处于I期、II期临床试验过程中。蓝纳成作为公司着力打造的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，在研产品具有广泛性，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，将为公司未来发展持续注入新活力。。
风格概念:	中盘入选理由：东诚药业 2026-10-16收盘市值104.39亿元,全市场排名1634 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：东诚药业 2026年10月15日融资净买入3720.00万元,当前融资余额:128545.93万元。

◆控盘情况◆

	2026-06-30	2026-03-31	2026-02-28	2025-12-31

股东人数 (户)	29858	39547	27096	25480
人均持流通股(股)	24897.3	18797.5	27435.2	29175.2
人均持流通股 (去十大流通股东)	15040.9	11386.4	-	17457.6

点评:

2026年中报披露，前十大股东持有37192.29万股，较上期增加124.43万股，占总股本比45.11%，主力控盘强度一般。
截止2026年中报合计55家机构，持有21569.57万股，占流通股比29.02%；其中50家公募基金，合计持有1654.11万股，占流通股比2.23%。
股东户数29858户，上期为39547户，变动幅度为-24.5000%

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【核医药业务、化药业务】公司以核医药业务、化药业务（含原料药业务与制剂业务）为核心经营发展基石，主营业务横跨多个医药细分领域，全面覆盖放射性核素药物全链条产业，同时开展抗凝血肝素类原料药的生产销售，并积极向其下游制剂领域延伸扩展。在研发层面，公司拥有全球领先的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，在肿瘤领域与神经退行性疾病领域布局了丰富的研发管线，前瞻性聚焦前列腺癌、肺癌、胃癌、神经内分泌瘤、阿尔兹海默症等多种疾病的诊断或治疗。公司核药产品覆盖诊断和治疗领域，凭借全产业链布局、创新研发能力和市场渠道优势，在中国核药领域占据重要地位，是推动国内核药行业发展的重要力量；公司通过持续不断的市场拓展，进一步巩固了肝素行业领先地位；注射剂产品销售总量屡创新高，注射用氢化可的松琥珀酸钠年销量单品突破1000万支，终端销售额突破2亿元。
更新时间：2026-09-29 10:58:25

【米度生物】以米度生物为核心，以公司核医疗全产业链为基础，以核医学技术为抓手，为国内外药企客户提供CRDMO服务。在非核药领域，米度生物作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，能够为客户提供定制化的伴随诊断方案，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力；在核药领域，米度生物作为可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力30多个核药产品获得临床试验批件。米度生物可以为核药客户提供从药学研究、非临床研究、临床研究（I期-IV期）、注册申报等全流程一站式CRO服务，并为之提供临床阶段的药品工艺转移、工艺优化等CDMO服务。2025年1月，米度生物海外FirstinHuman研究（FIH，即首次人体研究）在康涅狄格州纽黑文市正式开业，FIH为新药在人体内的安全性、耐受性和初步疗效提供评估服务，为后续的临床研究提供坚实的数据支持。
更新时间：2026-09-29 10:58:23

【尿素[14C]胶囊】公司产品包括：尿素[14C]胶囊，主要应用：诊断用核素药物，鉴别和诊断胃幽门螺旋杆菌感染。
更新时间：2026-09-28 14:10:09

【核素药物产品】公司近年来重点打造从诊断用核药到治疗用核药的全产业链体系，全面布局诊疗一体化和精准医疗。2025年5月，子公司安迪科在研产品氟[18F]化钠注射液顺利通过药品上市许可申请，该产品可用于诊断肿瘤骨转移、鉴别骨良性疾病等方面；2025年12月，锝[99mTc]替曲膦注射液产品被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。公司核素药物产品丰富，包括诊断类正电子药物18F-FDG、氟[18F]化钠注射液、单光子药物锝[99mTc]标记药物、锝[99mTc]替曲膦注射液和其他药物尿素[14C]胶囊，治疗类药物云克注射液、碘[125I]密封籽源、碘[131I]化钠口服液等重点产品。
更新时间：2026-09-28 14:07:29

【化药业务】作为肝素行业领先企业，公司拥有垂直一体化的肝素全产业链，公司肝素API出口、硫酸软骨素生产居于行业领先。公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素（药品级和膳食补充剂级）的全球供应商，销售网络遍布全球40多个国家和地区，在生化原料药行业内拥有领先地位。公司制剂产品管线丰富，拥有年产7000万支的冻干粉针剂生产线、水针生产线及多条固体制剂生产线（片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂），产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。
更新时间：2026-09-28 14:06:36

【子公司蓝纳成】目前子公司蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前蓝纳成在研产品氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，氟[18F]阿法肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成II期临床研究，还有多个诊断、治疗核药处于I期、II期临床试验过程中。蓝纳成作为公司着力打造的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，在研产品具有广泛性，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，将为公司未来发展持续注入新活力。
更新时间：2026-09-28 14:06:17

【专精特新】公司荣获国家企业技术中心、工信部专精特新“小巨人”企业、山东省制造业单项冠军企业等荣誉称号，连续四年获评“山东民营企业创新100强”，首次荣登“2025年中国制药工业TOP101”榜单。
更新时间：2026-09-28 14:06:00

【医用同位素】为加速推进医用同位素领域布局，公司与国电投、江西核电等知名单位达成深度战略合作，共同投资建设江西九江天红医用同位素专用反应堆项目。此项目具备规模优势，是在八部委规划发布后，国内规模领先的医用同位素项目之一。项目建成投运后，将切实缓解国内99Mo，177Lu，131I等医用放射性同位素的短缺局面。2025年3月份，反应堆主厂房浇筑第一罐混凝土（FCD）完成，标志着建设进入一个新的阶段。与此同时，公司聚焦领先的新型加速器应用技术研发，与中国工程物理研究院流体物理所开展深度合作，联合开发高功率强流40MeV电子花瓣加速器用于医用同位素生产。项目于2025年7月获得环评批复，同年12月加速器主厂房建设完成。项目建成后，将实现225Ac、67Cu等国际新型创新医用同位素的完全自主化供应。此外，公司积极拓展国际合作，携手全球放射性药物行业先锋企业——德国Eckert＆Ziegler公司，共同投资建设30MeV中能质子回旋加速器医用同位素生产项目。
更新时间：2026-09-28 14:05:49

【与江南大学战略合作】子公司东和生物致力于通过合成生物手段生产食品、保健食品、化妆品原料及原料药，2024年正式投入使用了合成生物实验室，占地面积3000多平方米，包括了从菌种筛选、培养、制备，发酵工艺小试、中试一体化全自动发酵罐，全流程纯化提取设备，可以满足合成生物学产品的全工艺开发和放大，顺利衔接产业化。与国家“211工程”、“双一流”建设高校江南大学进行战略合作，共同开发合成生物类相关产品。同时，东和生物与江南大学还在合成生物学领域开展深入合作，2024年10月，双方共同成立生物制造联合研究院，聚焦合成生物学研究，在工艺开发、菌种改造与构建方面开展共同研究合作。
更新时间：2025-10-20 15:47:18

【阿尔茨海默症药物】2024年1月11日公司在互动平台披露，1、18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结（NFTs）成像的正电子显像剂，已于2023年12月底提前完成临床III期受试者全部入组，后续将进行临床总结，上市申请等工作；2、氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂，礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药（礼来国内授权）联合申报上市，上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心，上市进度将根据CDE审评进度推进；3、公司拥有全国网络化的核药生产中心，目前全国已有31个核药生产中心投入运营，由于诊断性核素半衰期较短的原因，相关阿尔兹海默症的诊断核药产品需要在核药中心生产，与其他公司产品的CDMO/CMO等相关合作正在推进中。
更新时间：2025-10-20 15:45:41

点击加载更多>>

◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2021-04-30 披露原因:振幅值达15%的证券

当日成交量(万手):16.71 当日成交额(万元):33005.70 成交回报净买入额（万元）:5943.25

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
广发证券股份有限公司深圳福华一路证券营业部	5983.72	0
深股通专用	3918.84	3342.61
机构专用	1589.85	0
机构专用	1402.85	0
中国银河证券股份有限公司东莞虎门大道证券营业部	944.35	0
买入总计: 13839.61 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	3918.84	3342.61
湘财证券股份有限公司重庆江北嘴证券营业部	92.50	2099.84
华泰证券股份有限公司深圳益田路荣超商务中心证券营业部	162.48	1121.92
平安证券股份有限公司广州华夏路证券营业部	139.79	724.21
国金证券股份有限公司上海浦东新区芳甸路证券营业部	12.18	607.78
卖出总计: 7896.36 万元

操盘必读		主营业务		行业新闻		大宗交易		公司介绍		高管持股
股东持股		股本分红		资本运作		关联个股		个股日历		盈利预测

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司以核医药业务、化药业务（含原料药业务与制剂业务）为核心经营发展基石，主营业务横跨多个医药细分领域，全面覆盖放射性核素药物全链条产业，同时开展抗凝血肝素类原料药的生产销售，并积极向其下游制剂领域延伸扩展。在研发层面，公司拥有全球领先的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，在肿瘤领域与神经退行性疾病领域布局了丰富的研发管线，前瞻性聚焦前列腺癌、肺癌、胃癌、神经内分泌瘤、阿尔兹海默症等多种疾病的诊断或治疗。公司核药产品覆盖诊断和治疗领域，凭借全产业链布局、创新研发能力和市场渠道优势，在中国核药领域占据重要地位，是推动国内核药行业发展的重要力量；公司通过持续不断的市场拓展，进一步巩固了肝素行业领先地位；注射剂产品销售总量屡创新高，注射用氢化可的松琥珀酸钠年销量单品突破1000万支，终端销售额突破2亿元。	所属地域:	山东
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：目前子公司蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前蓝纳成在研产品氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，氟[18F]阿法肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成II期临床研究，还有多个诊断、治疗核药处于I期、II期临床试验过程中。蓝纳成作为公司着力打造的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，在研产品具有广泛性，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，将为公司未来发展持续注入新活力。、细胞治疗入选理由：以米度生物为核心，以公司核医疗全产业链为基础，以核医学技术为抓手，为国内外药企客户提供CRDMO服务。在非核药领域，米度生物作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，能够为客户提供定制化的伴随诊断方案，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力；在核药领域，米度生物作为可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力30多个核药产品获得临床试验批件。米度生物可以为核药客户提供从药学研究、非临床研究、临床研究（I期-IV期）、注册申报等全流程一站式CRO服务，并为之提供临床阶段的药品工艺转移、工艺优化等CDMO服务。2025年1月，米度生物海外FirstinHuman研究（FIH，即首次人体研究）在康涅狄格州纽黑文市正式开业，FIH为新药在人体内的安全性、耐受性和初步疗效提供评估服务，为后续的临床研究提供坚实的数据支持。、生物医药入选理由：子公司东和生物致力于通过合成生物手段生产食品、保健食品、化妆品原料及原料药，2024年正式投入使用了合成生物实验室，占地面积3000多平方米，包括了从菌种筛选、培养、制备，发酵工艺小试、中试一体化全自动发酵罐，全流程纯化提取设备，可以满足合成生物学产品的全工艺开发和放大，顺利衔接产业化。与国家“211工程”、“双一流”建设高校江南大学进行战略合作，共同开发合成生物类相关产品。同时，东和生物与江南大学还在合成生物学领域开展深入合作，2024年10月，双方共同成立生物制造联合研究院，聚焦合成生物学研究，在工艺开发、菌种改造与构建方面开展共同研究合作。、阿尔茨海默入选理由：2024年1月11日公司在互动平台披露，1、18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结（NFTs）成像的正电子显像剂，已于2023年12月底提前完成临床III期受试者全部入组，后续将进行临床总结，上市申请等工作；2、氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂，礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药（礼来国内授权）联合申报上市，上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心，上市进度将根据CDE审评进度推进；3、公司拥有全国网络化的核药生产中心，目前全国已有31个核药生产中心投入运营，由于诊断性核素半衰期较短的原因，相关阿尔兹海默症的诊断核药产品需要在核药中心生产，与其他公司产品的CDMO/CMO等相关合作正在推进中。、原料药入选理由：作为肝素行业领先企业，公司拥有垂直一体化的肝素全产业链，公司肝素API出口、硫酸软骨素生产居于行业领先。公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素（药品级和膳食补充剂级）的全球供应商，销售网络遍布全球40多个国家和地区，在生化原料药行业内拥有领先地位。公司制剂产品管线丰富，拥有年产7000万支的冻干粉针剂生产线、水针生产线及多条固体制剂生产线（片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂），产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。、肝素入选理由：作为肝素行业领先企业，公司拥有垂直一体化的肝素全产业链，公司肝素API出口、硫酸软骨素生产居于行业领先。公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素（药品级和膳食补充剂级）的全球供应商，销售网络遍布全球40多个国家和地区，在生化原料药行业内拥有领先地位。公司制剂产品管线丰富，拥有年产7000万支的冻干粉针剂生产线、水针生产线及多条固体制剂生产线（片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂），产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。、 CRO概念入选理由：以米度生物为核心，以公司核医疗全产业链为基础，以核医学技术为抓手，为国内外药企客户提供CRDMO服务。在非核药领域，米度生物作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，能够为客户提供定制化的伴随诊断方案，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力；在核药领域，米度生物作为可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力30多个核药产品获得临床试验批件。米度生物可以为核药客户提供从药学研究、非临床研究、临床研究（I期-IV期）、注册申报等全流程一站式CRO服务，并为之提供临床阶段的药品工艺转移、工艺优化等CDMO服务。2025年1月，米度生物海外FirstinHuman研究（FIH，即首次人体研究）在康涅狄格州纽黑文市正式开业，FIH为新药在人体内的安全性、耐受性和初步疗效提供评估服务，为后续的临床研究提供坚实的数据支持。、专精特新入选理由：公司荣获国家企业技术中心、工信部专精特新“小巨人”企业、山东省制造业单项冠军企业等荣誉称号，连续四年获评“山东民营企业创新100强”，首次荣登“2025年中国制药工业TOP101”榜单。、幽门螺杆概念入选理由：公司产品包括：尿素[14C]胶囊，主要应用：诊断用核素药物，鉴别和诊断胃幽门螺旋杆菌感染。、创新药入选理由：目前子公司蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前蓝纳成在研产品氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，氟[18F]阿法肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成II期临床研究，还有多个诊断、治疗核药处于I期、II期临床试验过程中。蓝纳成作为公司着力打造的1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台，具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，在研产品具有广泛性，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，将为公司未来发展持续注入新活力。。
风格概念:	中盘入选理由：东诚药业 2026-10-16收盘市值104.39亿元,全市场排名1634 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：东诚药业 2026年10月15日融资净买入3720.00万元,当前融资余额:128545.93万元。

东诚药业(002675)股票综合信息查询