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众生药业(002317)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2026年中报)◆
每股收益(元)        :0.1300
目前流通(万股)     :76802.23
每股净资产(元)      :4.7112
总 股 本(万股)     :84993.05
每股公积金(元)      :2.1434
营业收入(万元)     :100042.01
每股未分配利润(元)  :1.0963
营收同比(%)        :-23.03
每股经营现金流(元)  :0.6374i
净利润(万元)       :11142.40
净利率(%)           :10.67
净利润同比(%)      :-40.70
毛利率(%)           :56.33
净资产收益率(%)    :2.73
◆上期主要指标◆◇2026一季◇
每股收益(元)        :0.1200
扣非每股收益(元)  :0.1208
每股净资产(元)      :4.8948
扣非净利润(万元)  :10267.15
每股公积金(元)      :2.1402
营收同比(%)       :-1.58
每股未分配利润(元)  :1.2826
净利润同比(%)     :20.83
每股经营现金流(元)  :0.1665
净资产收益率(%)   :2.43
毛利率(%)           :57.29
净利率(%)         :15.70
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由:公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业使命,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业、国家知识产权示范企业、广东省专精特新中小企业、广东省制造业单项冠军企业。公司入选“2025中国制药工业TOP101”“2025中国创新药企TOP101”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域,产品结构持续优化,主营业务盈利能力稳健。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领,质效并举的医药健康企业”的战略定位目标,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。截至2025年期末,公司及子公司共有62个产品品规入选2018年版《国家基本药物目录》,141个产品品规入选2025年版《国家医保目录》。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 中药
入选理由:中成药是公司的业务基石,也是公司持续进行战略升级的源头活水。公司复方血栓通系列产品在2023年成功中选全国中成药采购联盟集中带量采购,为公司持续扩大市场份额及巩固公司通用名产品的市场主导地位奠定基础。公司脑栓通胶囊作为独家核心品种,公司从中药大品种培育的角度提前布局其强而有力的循证医学证据。依托“十四五”国家重点研发计划,公司携手北京中医药大学东直门医院、河南中医药大学附属第一医院启动脑栓通胶囊降低急性缺血性卒中高复发风险人群复发率的多中心、随机、双盲、对照试验(RESPACE研究),目的是建立缺血性卒中的中药预防与治疗一体化干预模式,评价脑栓通胶囊远近期的防治效果。2025年内,脑栓通胶囊获批为2025年首家中药二级保护品种,RESPACE研究已完成临床试验数据统计相关工作。公司众生丸系列产品和清热祛湿颗粒是经典的OTC品牌药品,40年口碑传承,深受消费者喜爱。
维生素
入选理由:2022年9月9日公司在互动平台披露:公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文,公司维生素B6片为医保目录甲类产品,维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。
抗流感
入选理由:来瑞特韦片、昂拉地韦片是公司已上市的一类创新药,均已纳入2025年版《国家医保目录》《广东省已获批创新药械产品目录》和《广州市创新药械产品目录》,并荣获广州市科技创新企业协会颁发“广州市创新产品”认定。昂拉地韦片荣获“2025年度中国生物医药产业链创新风云榜——全球新原研药物(化学药)”“西鼎奖未来王者——2025-2026年度中国药品零售市场最具潜力创新药”。来瑞特韦片已于2023年获国家药监局(NMPA)附条件批准上市(治疗轻中度新冠病毒感染一类创新药,商品名:乐睿灵?),昂拉地韦片已于2025年获NMPA批准上市(治疗甲型流感一类创新药,商品名:安睿威?),多个项目处于临床试验的不同阶段。报告期内及报告期末至今,昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验获得积极的顶线分析数据结果,并已经向NMPA递交昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的补充申请。
仿制药
入选理由:公司亦积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作,公司累计有33个品规通过仿制药一致性评价(含视同),13个品种在国家组织药品集中采购与国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选。公司通过仿制药一致性评价产品具有原研药品替代的机会,有效提升了公司化学药产品的市场价值。在化学仿制药成果上,2025年内,公司取得了酒石酸溴莫尼定滴眼液、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、羟苯磺酸钙胶囊、环孢素滴眼液(III)、复方托吡卡胺滴眼液、盐酸氨溴索口服溶液(10ml:30mg及100ml:0.3g两个规格)共7项批文,并加速研发成果转化。
眼科概念
入选理由:盐酸氮?斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液是具备独特优势的眼科抗过敏、抗炎药物,环孢素滴眼液(III)是国内首仿获批的眼用纳米乳剂、市场空间大,与复方血栓通系列产品及其它化学药滴眼液产品协同,形成了公司在眼科领域的竞争壁垒。
NMN概念
入选理由:2021年11月2日在互动平台表示,公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售,核苷类原料药有单磷酸阿糖腺苷、地夸磷索钠、更昔洛韦等,能够根据市场情况开展生产、销售工作。
幽门螺杆概念
入选理由:2022年1月11日公司在互动平台表示,公司的奥美拉唑、抗生素类产品(克拉霉素,四环素等)属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。
肝炎治疗
入选理由:ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗MASH的一类创新药,为国家重大新药创制项目,也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。Ib/IIa期临床试验结果表明,在4周的治疗下,ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物,同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势,提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用,研究结果已发表在自然杂志子刊《Nature Communications》。报告期内及报告期末至今,ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验已完成全部参与者的临床观察,正在进行数据清理工作。
熊去氧胆酸
入选理由:广东逸舒制药股份有限公司,公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示:广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月,为国家高新技术企业和广东省民营科技企业,并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”,逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片,本品主要成份为:熊去氧胆酸,规格:50mg。
多肽药
入选理由:RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的超长效药物潜力,临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液减重和降糖适应症合计三项III期临床试验均完成全部参与者的入组工作,RAY1225注射液用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)以及肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(肥胖合并OSA)的临床试验均获得NMPA批准,RAY1225注射液减重和降糖适应症在中国地区的生产与商业化销售与齐鲁制药有限公司达成许可授权合作。创新药项目累计获得中国、美国、 欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚等多个国家/地区共172项授权专利。
创新药
入选理由:RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的超长效药物潜力,临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液减重和降糖适应症合计三项III期临床试验均完成全部参与者的入组工作,RAY1225注射液用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)以及肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(肥胖合并OSA)的临床试验均获得NMPA批准,RAY1225注射液减重和降糖适应症在中国地区的生产与商业化销售与齐鲁制药有限公司达成许可授权合作。创新药项目累计获得中国、美国、 欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚等多个国家/地区共172项授权专利。
风格概念: 基金重仓
入选理由:众生药业2026-08-25十大股东中基金持股6875.0623万股,占总股本8.09%
中盘
入选理由:众生药业 2026-08-26收盘市值209.25亿元,全市场排名950
融资融券
入选理由:众生药业 2026年8月25日融资净买入-3085.87万元,当前融资余额:48105.17万元
◆控盘情况◆
 
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
股东人数    (户)
69037
111004
113974
72915
人均持流通股(股)
11124.8
6861.2
6682.4
10445.3
人均持流通股
(去十大流通股东)
8178.4
5264.9
5151.4
7613.9
点评:
2026年中报披露,前十大股东持有27890.69万股,较上期增加2066.22万股,占总股本比32.81%,主力控盘强度一般。
截止2026年中报合计49家机构,持有11089.88万股,占流通股比14.44%;其中47家公募基金,合计持有9972.34万股,占流通股比12.98%。
股东户数69037户,上期为111004户,变动幅度为-37.8067%
◆概念题材◆

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【医药健康产业集团】公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业使命,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业、国家知识产权示范企业、广东省专精特新中小企业、广东省制造业单项冠军企业。公司入选“2025中国制药工业TOP101”“2025中国创新药企TOP101”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域,产品结构持续优化,主营业务盈利能力稳健。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领,质效并举的医药健康企业”的战略定位目标,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。截至2025年期末,公司及子公司共有62个产品品规入选2018年版《国家基本药物目录》,141个产品品规入选2025年版《国家医保目录》。
更新时间:2026-07-21 15:38:25

【仿制药】公司亦积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作,公司累计有33个品规通过仿制药一致性评价(含视同),13个品种在国家组织药品集中采购与国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选。公司通过仿制药一致性评价产品具有原研药品替代的机会,有效提升了公司化学药产品的市场价值。在化学仿制药成果上,2025年内,公司取得了酒石酸溴莫尼定滴眼液、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、羟苯磺酸钙胶囊、环孢素滴眼液(III)、复方托吡卡胺滴眼液、盐酸氨溴索口服溶液(10ml:30mg及100ml:0.3g两个规格)共7项批文,并加速研发成果转化。
更新时间:2026-07-21 15:38:09

【中成药】中成药是公司的业务基石,也是公司持续进行战略升级的源头活水。公司复方血栓通系列产品在2023年成功中选全国中成药采购联盟集中带量采购,为公司持续扩大市场份额及巩固公司通用名产品的市场主导地位奠定基础。公司脑栓通胶囊作为独家核心品种,公司从中药大品种培育的角度提前布局其强而有力的循证医学证据。依托“十四五”国家重点研发计划,公司携手北京中医药大学东直门医院、河南中医药大学附属第一医院启动脑栓通胶囊降低急性缺血性卒中高复发风险人群复发率的多中心、随机、双盲、对照试验(RESPACE研究),目的是建立缺血性卒中的中药预防与治疗一体化干预模式,评价脑栓通胶囊远近期的防治效果。2025年内,脑栓通胶囊获批为2025年首家中药二级保护品种,RESPACE研究已完成临床试验数据统计相关工作。公司众生丸系列产品和清热祛湿颗粒是经典的OTC品牌药品,40年口碑传承,深受消费者喜爱。
更新时间:2026-07-21 13:52:05

【来瑞特韦片、昂拉地韦片】来瑞特韦片、昂拉地韦片是公司已上市的一类创新药,均已纳入2025年版《国家医保目录》《广东省已获批创新药械产品目录》和《广州市创新药械产品目录》,并荣获广州市科技创新企业协会颁发“广州市创新产品”认定。昂拉地韦片荣获“2025年度中国生物医药产业链创新风云榜——全球新原研药物(化学药)”“西鼎奖未来王者——2025-2026年度中国药品零售市场最具潜力创新药”。来瑞特韦片已于2023年获国家药监局(NMPA)附条件批准上市(治疗轻中度新冠病毒感染一类创新药,商品名:乐睿灵?),昂拉地韦片已于2025年获NMPA批准上市(治疗甲型流感一类创新药,商品名:安睿威?),多个项目处于临床试验的不同阶段。报告期内及报告期末至今,昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验获得积极的顶线分析数据结果,并已经向NMPA递交昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的补充申请。
更新时间:2026-07-21 13:51:54

【RAY1225注射液】RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的超长效药物潜力,临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液减重和降糖适应症合计三项III期临床试验均完成全部参与者的入组工作,RAY1225注射液用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)以及肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(肥胖合并OSA)的临床试验均获得NMPA批准,RAY1225注射液减重和降糖适应症在中国地区的生产与商业化销售与齐鲁制药有限公司达成许可授权合作。创新药项目累计获得中国、美国、 欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚等多个国家/地区共172项授权专利。
更新时间:2026-07-21 13:51:42

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2026-07-16 披露原因:跌幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):97.39 当日成交额(万元):303959.43 成交回报净买入额(万元):3478.77

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用17404.7312305.76
机构专用4749.723533.70
中信证券华南股份有限公司惠州麦地路证券营业部3205.724.81
机构专用3077.620
机构专用2788.672006.46
买入总计: 31226.46 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用17404.7312305.76
机构专用1620.505144.06
机构专用03761.42
机构专用4749.723533.70
机构专用03002.75
卖出总计: 27747.69 万元

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