神州细胞子公司“SCT810注射液”获批临床试验

　　10月12日晚，神州细胞披露关于控股子公司产品SCT810获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，神州细胞控股子公司神州细胞工程有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCT810注射液开展伴或不伴抑制物的中重型血友病A（HA）或血友病B（HB）患者的临床试验。

　　SCT810产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的抗组织因子途径抑制物的单克隆抗体，用于治疗A型或B型血友病。