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百利天恒(688506)内幕信息消息披露
 
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百利天恒,四战港股能否破局?

http://www.gubit.cn  2026-09-09  百利天恒内幕信息

来源 :智趣财经2026-09-09

  导读:百利天恒业绩大起大落、持续亏损、现金流紧绷、债务攀升、治理争议不断。

  作为科创板市值第二的创新药企业、四川本土龙头药企,百利天恒再度向港交所递交上市申请,开启第四次港股冲刺之路。这家由四川首富朱义掌控的企业,港股上市之路堪称曲折:从2024年7月首次递表失效,到2025年两次递表、顺利过聆讯并启动招股,却在挂牌前夕紧急叫停发行。如今重启上市进程,百利天恒迎来了完全不同的发展节点。

  若此次H股上市顺利落地,百利天恒将填补四川无“A+H”两地上市创新药企的产业空白。但光鲜的资本布局背后,是企业极具争议的经营现状:依靠一笔超级海外授权收入短暂扭亏为盈后,公司再度陷入持续亏损、现金流承压、债务攀升的困境。

  与此同时,公司首款全球首创创新药正式商业化,为其带来全新业绩增长点,也成为本次闯关港股的核心底气。一边是创新药商业化的全新机遇,一边是业绩波动、资金紧张、高管高薪的多重争议,百利天恒的第四次港股IPO,既是突围之举,也是一场破局自救。

  仿制药造血落幕

  创新研发陷入长期亏损困局

  百利天恒的起家之路,是典型的传统药企转型样本。1996年,朱义在成都温江创立百利药业,也就是如今的百利天恒,依托复杂仿制药和中成药站稳市场,在麻醉、儿科、抗感染等多个细分领域,积累了31款获批药品、上百种规格的中成药产品。多年来,这块传统业务稳定盈利、持续造血,是公司最稳妥的现金奶牛,为企业转型创新药提供了坚实支撑。

  随着国内医药行业创新转型浪潮来袭,单纯依靠仿制药的发展模式逐渐触顶。2011年前后,百利天恒主动调整战略,将核心研发重心转向ADC、双特异性抗体等高端肿瘤创新药领域,瞄准壁垒更高、市场空间更大的创新赛道。但创新药行业素来遵循“双十定律”,十年研发周期、十亿美元起步的投入,让所有入局企业都必须承受长期烧钱、持续亏损的压力,百利天恒也不例外。

  转型之后,公司研发投入连年暴涨,成本压力持续攀升。2019年至2022年,百利天恒研发投入从1.81亿元增至3.75亿元,研发费用占营收比例从15.03%飙升至53.32%,高额投入直接导致公司扣非归母净利润连续四年亏损。为缓解资金压力、支撑研发持续推进,2023年1月,百利天恒成功登陆科创板,登陆当年,公司研发投入再度翻倍至7.46亿元,研发费用率更是突破130%,亏损压力进一步放大。

  2023年末,一笔超级合作彻底改变了公司的业绩走势。百利天恒与全球制药巨头百时美施贵宝(BMS)达成合作,将核心创新药宜泽康的海外权益授权对方,潜在总交易额高达84亿美元。2024年,BMS的大额首付款到账,让公司营收暴增936.31%,达到58.2亿元,归母净利润更是扭亏为盈,斩获37.08亿元净利润,账面货币资金同步暴涨近7倍至32.2亿元。

  但这场亮眼的业绩暴涨,本质是一次性收入带来的虚假繁荣,并未改变企业的经营基本面。拆解数据不难发现,2024年公司近九成营收来自BMS的授权首付款,传统药品销售收入仅4.87亿元。随着一次性BD收入退潮,企业的真实经营压力迅速暴露。

  2025年,公司全年净亏损10.54亿元,2026年一季度再度亏损7.75亿元,亏损幅度持续扩大。为补足研发资金缺口,公司2025年测算未来三年资金缺口达48.19亿元,随即推出37.64亿元定增预案,并于当年9月顺利完成募资。

  即便如此,截至2026年一季度末,公司现金及现金等价物仍缩水至29.3亿元,持续烧钱的研发模式,让企业始终处于资金紧绷状态。

  BD收入褪去光环

  首款创新药开启商业化新周期

  百利天恒此番重启港股IPO,最大的变化,是彻底告别了依赖一次性授权收入的业绩模式,迎来了创新药商业化的全新阶段,这也是资本市场重新审视其价值的核心关键。

  过去两年,公司业绩完全被BD合作收入主导,波动极其剧烈。2024年58.21亿元的总营收中,海外授权许可收入占比高达91.6%;2025年营收大幅回落56.7%至25.18亿元,许可收入依旧占据84.4%的营收比重。两年间,公司依靠BMS的8亿美元首付款和2.5亿美元里程碑款项撑起业绩,并无持续稳定的药品销售收入支撑基本面。

  进入2026年,公司未触发新的合作里程碑,一季度9408万元的营收中,药品销售收入仅9198万元,基本告别了大额BD收入的加持,企业进入“业绩裸泳”的真实考验期。

  转机出现在2026年6月,百利天恒迎来了发展史上的关键里程碑。公司自主研发的伦康依隆妥单抗(商品名:宜泽康)正式获批上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌,这不仅是百利天恒首款实现商业化的创新药,更是全球首个获批上市的双抗ADC药物。

  这款药物的落地,标志着国内双抗ADC技术从研发阶段正式迈入商业化阶段,填补了全球肿瘤治疗领域的技术空白,也让百利天恒真正具备了跨国药企的核心研发与转化能力。

  商业化落地节奏的提速,进一步印证了产品的市场潜力。获批仅10天,宜泽康便快速入驻全国各大专业特药房,顺利打通院外核心销售渠道,为后续放量奠定了基础。对于高价肿瘤药而言,院外渠道的快速覆盖,直接决定患者可及性和产品销售规模,也体现了公司商业化团队的落地能力。

  市场普遍预期,2026年下半年,百利天恒将交出首款创新药的正式销售成绩单,这份成绩单,将直接决定公司港股上市的估值底气,彻底摆脱对一次性资本合作收入的依赖。

  不过,全新的商业化周期背后,风险同样不容忽视。招股书明确提示,目前公司药品销售收入规模偏小,收入结构单一,短期内极易受到产品销量波动、医保定价、竞品冲击、原材料成本上涨等因素影响。

  与此同时,企业的财务压力持续加剧,截至2026年3月末,公司债务规模已攀升至43.18亿元,较2024年的20.69亿元翻倍增长。经营现金流更是连续为负,2025年、2026年一季度经营现金流净额分别为-7.98亿元、-7.42亿元,持续的现金流出,让企业的商业化之路面临不小资金考验。

  业绩持续亏损之际

  实控人父子高薪奖励引争议

  在企业持续亏损、现金流承压、营收大幅下滑的背景下,百利天恒实控人朱义、朱海父子的高额股份奖励,成为市场争议的焦点,也让公司的治理问题浮出水面。

  自2024年以来,百利天恒连续三年大额发放股份激励款项,2024年至2026年3月,公司股份支付开支累计达9257.4万元,这笔大额支出,也是公司经营现金流持续承压的重要原因之一。

  值得关注的是,近半数激励款项流向了实控人父子。朱义作为公司创始人、四川首富,其子朱海任职公司美国子公司首席技术及数据官、集团执行董事,父子二人是公司唯一获得股份激励的董事、高管,薪资规模远超其他管理层。

  具体数据显示,2024年至2026年3月,朱义累计获得股份支付奖励3561.1万元,总薪酬最高年份达到3408.9万元;朱海同期获得股份支付奖励998.4万元,父子二人合计斩获超4500万元股份奖励。反观公司同期经营业绩,2025年营收同比大跌56.72%,高管薪酬总额却逆势增长61.24%,业绩与薪酬的严重背离,引发了投资者的广泛质疑。

  针对市场争议,百利天恒董秘回应称,营收下滑源于去年大额一次性合作收入的基数效应,高管薪酬严格按照市场化方案执行,符合行业特性与公司实际情况。但在投资者看来,企业尚处于持续烧钱研发、连年亏损、依赖募资续命的阶段,实控人父子大额支取激励薪酬,无疑加重了企业的经营负担,也凸显出公司治理层面的短板。

  复盘百利天恒的四次港股冲刺,本质是一家传统药企向全球创新药企转型的完整缩影。从依靠仿制药安稳盈利,到砸重金布局高端创新药,再到拿下全球首创产品、解锁商业化能力,百利天恒的技术突破毋庸置疑,也具备了成为跨国药企的核心潜力。

  但转型的阵痛同样真实且刺眼:业绩高度依赖一次性合作收入、持续亏损、现金流紧张、债务高企、治理争议不断。首款创新药的商业化落地,为公司打开了全新的增长空间,也是本次港股IPO的核心估值逻辑,但产品能否顺利放量、持续创收,能否真正撑起千亿市值、扭转企业长期亏损局面,仍充满不确定性。

  对于百利天恒而言,第四次港股上市早已不是简单的资本布局,而是一场关乎企业未来的关键自救。若上市成功,充足的港股募资将为创新药研发、海外商业化、产能扩建提供持续资金支撑,助力其真正落地全球MNC战略;若再度折戟,企业将持续面临资金紧绷、业绩波动的困境,转型之路也将步履维艰。这家四川本土千亿药企的创新突围之路,后续值得持续关注。

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