来源 :中国证券网2026-08-20
8月20日，三生国健披露2026年半年度报告。2026年上半年，三生国健营业总收入8.66亿元，同比增长34.84%；归属于母公司所有者的净利润达到3.71亿元，同比增长95.10%；基本每股收益0.41元，同比上升95.24%；公司持续加大创新性研发投入，研发费用同比增长32.41%，达2.45亿元。
对外授权收入贡献主要收入增量
半年报显示，对外授权收入贡献了三生国健主要收入增量。公司表示，营业收入及净利润增长主要系报告期内公司收到辉瑞公司就707项目支付的里程碑款并相应确认授权许可收入所致。2026年上半年度，公司确认来自辉瑞和沈阳三生的授权许可收入，是公司收入和利润增长的主要来源。
三生国健与辉瑞合作的PF-08634404（SSGJ-707）项目已开展9项全球多中心临床试验，覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌等多个实体瘤适应症，临床开发全面提速。随着各临床里程碑节点陆续达成、后续海外商业化落地，各类临床及注册里程碑款项、全球销售分成将持续兑现，预计为公司带来持续稳定现金流。
不断加码研发深耕自免赛道
2026年上半年，三生国健加速推进在研项目、临床研究，迎来多个里程碑节点，持续为公司打造第二增长曲线。截至半年报业绩发布日，公司自主研发的益赛拓?（安沐奇塔单抗注射液）、益赛那?（安弗利奇塔单抗注射液）获批上市，1款产品上市申请已获受理，后续多个自免项目进入上市申报及临床中后期阶段。
三生国健通过深入挖掘疾病发生发展的关键免疫通路与调控节点，依托结构生物学、AI辅助药物设计及高通量筛选平台，持续布局新一代高价值靶点与创新分子类型，已形成双抗、三抗、口服多肽、吸入抗体等多元化、差异化的产品矩阵。目前创新项目中已有多个进入IND或临床前关键研究阶段，其中包括：CD3/BCMA/CD19人源化三特异性抗体注射液（研发代码：717）、重组抗TL1A/IL-23双特异性抗体注射液（研发代码：718）、TSLP/IL-4R双特异性抗体吸入剂（研发代码：719）、IL-23R口服多肽（研发代码：629）等。
三生制药董事局主席兼首席执行官、三生国健董事长娄竞博士表示，未来三生国健将持续加大早期创新研发，前瞻性布局全链条创新体系，挖掘具备临床优势靶点，稳步提升新品开发与上市进程，推动高品质创新生物药更快惠及更多患者。