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类靶/靶向代谢系列解决方案1:一味中药,五道关卡——诺禾致源用类靶向/靶向代谢组学逐一破解中药研究难题

http://www.gubit.cn  2026-09-22  诺禾致源内幕信息

来源 :诺禾致源质谱2026-09-22

  一味中药从种植到入药,本质上只需回答一个问题:有效物质是什么,从哪里来,又凭什么被证明?这个问题拆开来,是成分解析、道地溯源、品质选优、药效验证、证候量化五道关卡——每一道,都是中药与药用植物研究者绕不开的关键节点。诺禾致源把这五道关卡拆解成五套标准化解决方案:每套方案配套明确的组学组合,并有客户文章实证支撑。不是概念,是能落地、能发表的技术路径。

  五套中药与药用植物研究标准化解决方案:

  项目经验

  方案一:药用植物成分解析——远志

  Medicinal Plant Biology(IF 2.2),2025

  技术服务:诺禾致源植物类靶向代谢+自建高质量6100+全标准品MRM数据库(Q1/Q3、RT、DP、CE)

  研究思路:

  研究结果:

  ①基于类靶向代谢组学构建覆盖 1,743 个代谢物的远志全景代谢图谱;

  ②三组加工方式比较分别检出 408、503、515个差异代谢物,进一步聚类与通路分析锁定苯丙烷代谢为加工响应的核心通路,并证实鲜切加工通过规避复水降解显著优于传统工艺。

  方案二:药效成分生物合成通路解析——川贝母

  Phytochemistry(IF 3.8),2023

  技术服务:诺禾致源植物类靶向代谢+自建高质量6100+全标准品MRM数据库(Q1/Q3、RT、DP、CE)+转录组测序

  研究思路:

  研究结果:

  ①该研究对暗紫贝母叶、花、茎、鳞茎四组织基于类靶向代谢组构建1101个代谢物全景代谢图谱;

  ②代谢层面锁定西贝母碱、贝母素乙、贝母辛在鳞茎特异性富集;转录层面 9,217 个差异基因在鳞茎特异富集;

  ③这些基因指向苯丙烷代谢、MVA 介导的萜类骨架和甾体合成通路,提出暗紫贝母 MVA 途径介导的甾体生物碱组织特异性合成模型。

  方案三:采收加工与质量控制——当归

  Ultrasonics Sonochemistry(IF 8.4),2023

  技术服务:诺禾致源植物类靶向代谢+自建高质量6100+全标准品MRM数据库(Q1/Q3、RT、DP、CE)

  研究思路:

  研究结果:

  ①基于类靶向代谢对最优的酶-超声共辅助双水相萃取(EUA-ATPE)提取物进行定性表征,一次鉴定出腺苷、阿魏酸、藁本内酯、尿苷、咖啡酸等10个活性成分;

  ②结合体外抗氧化+抗炎验证,从物质组成层面解释了为何全提取物的体外抗氧化与抗炎活性优于单一单体。

  方案四:功效物质基础与活性评价——金钗石斛

  Metabolites(IF 5.581),2023

  技术服务:诺禾致源植物类靶向代谢+自建高质量6100+全标准品MRM数据库(Q1/Q3、RT、DP、CE)

  研究思路:

  研究结果:

  ①该研究以类靶向代谢组学在金钗石斛根、茎、叶、花、果实中鉴定 712 个代谢物;

  ②同步以 H?O?诱导的 H293T 细胞氧化损伤模型评价存活率、ROS、CAT 与 SOD 四项指标;经 Pearson 关联(|r|> 0.8)与逐级过滤(Log?FC > 1、相对含量> 0.1%)收敛出松柏苷、海藻糖、水杨酸等 13 个胞内抗氧化成分,并首次证实它们与体外化学法筛得的抗氧化剂完全无交集,普遍具有更低的分子量与更大的极性。

  方案五:中医证候客观化与病证结合

  研究一:气虚血瘀的“基因-蛋白-代谢物”网络

  Chinese Medicine(IF 5.7),2025

  技术服务:诺禾致源N500高通量靶向代谢+ DIA 蛋白组+转录组

  研究思路:

  研究结果:

  ①该研究纳入 100 例受试者(40例气虚血瘀+40例非气虚血瘀+20例健康对照),以Illumina NovaSeq 6000转录组测序、Orbitrap Astral平台DIA定量蛋白质组与QTRAP 6500+靶向代谢组(478种标准品绝对定量)三条链路并行检测同一批血浆,获得包含6个mRNA、4个蛋白、5个代谢物的候选标志物群;

  ②通路整合显示气虚血瘀证的生物学基础可归结为NETs形成与血小板活化激活、HIF-1信号与糖酵解上调,以及柠檬酸循环与氧化磷酸化受抑所介导的能量代谢障碍、慢性炎症与凝血功能异常。

  研究二:同病异证的代谢分型

  Frontiers in Pharmacology(IF 4.8),2025

  技术服务:诺禾致源N500高通量靶向代谢+ DIA 蛋白组+转录组

  研究思路:

  研究结果:

  ①该研究118例受试者作为发现队列(55例气虚血瘀+43例阳虚血瘀+33例阳虚水停+29例健康对照),以 Illumina NovaSeq 6000 转录组测序、Orbitrap Astral 平台 DIA 定量蛋白质组与QTRAP6500+靶向代谢组(478种标准品绝对定量)三条链路并行检测同一批血浆,分别获得693/866/572个差异基因、179/651/732个差异蛋白与62/60/83个差异代谢物,得到三证候各自的“3基因+3蛋白+3代谢物”标志物群。

  ②经40例独立队列中完成外部验证显示同为“血瘀”,三证落在完全不同的通路上:气虚偏能量代谢,阳虚偏激素与脂代谢,水停偏水盐代谢与信号转导。一张“证-代谢物-通路”对照表,就是中医辨证的分子身份证。

  诺禾致源类靶向/靶向代谢产品矩阵:

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