来源 :君实生物2026-07-09
北京时间2026年7月9日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，君迈康?（阿达木单抗注射液）被纳入新版《国家基本药物目录（2026 年版）》，持续惠及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫性慢病患者。
国家基本药物目录是我国保障群众基础医疗需求的核心药品清单，遴选标准聚焦防治必需、疗效确切、公平可及。目录实施动态优化调整机制，每一轮更新均结合国内疾病谱变化、临床诊疗需求综合评定，入选即代表药品获得临床刚需层面认可。被纳入基药目录的药物在全国各级公立医疗机构诊疗体系内享有优先保障地位，有助于长期慢病患者就近完成规范化续药，减少往返就诊、配药成本，提升治疗便捷度。
君迈康?（阿达木单抗注射液）由君实生物和迈威生物共同开发，2022年首次在国内获批上市，已纳入国家医保乙类目录。目前，君迈康?在国内累计获批8项适应症，包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病、儿童克罗恩病。该产品合作已覆盖17个国家，并在7个国家递交上市申请，2025年已于印度尼西亚获批上市。
1.本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。
2.若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。
关于君实生物
君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。凭借卓越的创新药物发现能力、强大的生物技术研发能力和大规模生产能力，公司已成功开发出具有国际竞争力的药品组合，并形成了有梯队的在研管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、感染性疾病等治疗领域，创新领域涵盖单抗、小分子、抗体药物偶联物（ADC）、双/多抗、融合蛋白、核酸类药物、疫苗等前沿方向。截至目前，公司已有5款产品在国内或海外实现商业化，包括我国自主研发、在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益?）。
君实生物以“用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者”为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有近3000名员工，主要分布在美国马里兰，中国上海、苏州、北京、广州。