来源 :中国制药网2026-07-03
【制药网 企业新闻】 近日，君实生物发布公告，公司已于6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签署《授权许可协议》，将自研抗IL-17A单抗偌考奇拜单抗(JS005)大中华区全部开发、注册、生产、商业化独占权益对外出让。这笔交易的总金额上限超过13.4 亿元，包括2.15 亿元首付款、 11.25 亿元里程碑付款，外加双位数百分比销售提成。
据了解，偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。2025年12月，偌考奇拜单抗用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者的新药上市申请获得NMPA受理。目前，该药用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的II期临床的所有参与者已完成研究随访。
业内分析认为，此次君实生物将偌考奇拜单抗大中华区权益授权复星医药核心原因是IL-17A 赛道已成红海，行业竞争内卷加剧。据悉，IL-17A全称白细胞介素 - 17A。当这种细胞因子分泌失调时，会引发银屑病、强直性脊柱炎、类风湿关节炎等一系列疾病。
目前，国内已有诺华、礼来、恒瑞、康方、三生国健等多款 IL-17A 靶点药物获批，另有多款在申报阶段。如2026年6月，巨石生物的司库奇尤单抗注射液上市申请已获受理。2024年9月，盛迪亚生物申报的夫那奇珠单抗注射液也已获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。君实生物的JS005虽III 期临床疗效处于行业前列，但作为后入场选手，单纯依靠产品数据很难突围。
此外，君实当前核心资源集中于肿瘤管线，暂无充足资金、人力搭建独立自免商业化体系，经营压力大也是出让的一大原因。复星万邦长期深耕自身免疫领域，拥有现成全国学术推广团队、医院渠道、医患教育体系、医保准入经验，可大幅缩短 JS005 上市后放量周期，更快兑现产品临床与商业价值。
实际上，君实生物此次将偌考奇拜单抗授权给复星万邦，也标志着其BD策略已从“围绕核心产品出海”向“推动非核心管线对外合作、加速商业化变现”转变。这种 "研发 + 商业化" 的分工合作模式对君实而言，能助其提前锁定现金流，聚焦核心管线研发。对复星而言，能快速补充优质产品，巩固自免领域布局。此外，对患者而言，成熟的商业化体系有望也将让新药更快、更广地触达临床。
总的来说，君实与复星的这次联手，或许只是一个开始。未来，行业内或会有更多 "研发型药企 + 商业化头部" 的组合出现，共同推动中国创新药产业加速高质量发展。
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