研究型医院的价值，远不止临床诊疗。每一份生物样本、每一组诊疗数据，都是新药研发与疗法突破的核心资源；而生物样本库，就是支撑医学创新的底层基建。没有高质量、可溯源的样本，课题研究缺依据，成果验证没支撑，临床转化更是无从谈起。
随着818号令正式落地，国内研究型医院进入行业转型的关键阶段。既要守牢生物安全与合规底线，又要提速科研产出与临床转化，样本库的智能化升级，成为行业破局的方向。
7月9日至11日，中国研究型医院学会临床数据与样本资源库专业委员会2026学术会议在青岛收官。数百位行业专家围绕样本规范管理、遗传资源合规、数据互通、临床转化四大方向探路新标准。展会期间，海尔生物医疗展位人流络绎不绝，其覆盖样本质量管理到细胞工艺全流程的智能体体系正式落地，精准切中了研究型医院“提效率、稳质量、守安全、通转化”的核心诉求。
过去聊AI，多是科研某一环节的辅助工具。这次海尔生物医疗带来的全链路一体化高安全的AI+生物样本质量管理解决方案，覆盖样本采集、转运、处理、存储、质控、应用全生命周期。依托海灵珑·灵研大模型，科研课题、样本质量、样本调度、数据治理、科研转化五大智能体同步发布，形成协同运转的科研决策中枢。研究型医院、科研院所的工作人员只需明确研究目标，这套系统就能自动打通课题设计、资源调配、实时质控、数据分析全流程，把科研人从海量事务性工作里解放出来。
（海尔生物医疗现场展出AI+自动化生物样本库场景解决方案）
现场展出的两大智能体，直击样本库运营最普遍的痛点：
样本质量智能体
一人兼顾样本管家、科研参谋、质控卫士、合规官、运营助手五大角色，对样本从采集到出库全程动态监测。过去靠人工抽检、纸质记录的管理模式，升级为智能实时闭环——每份样本状态可追溯、可评估，从源头规避批量失效风险，合规管理也不再靠“翻台账”。
样本调度智能体
和传统固定程序的自动化不同，它能全域统筹全流程任务，实时优化实验排程、转运路线和设备分配，支持7×24小时黑灯无人值守，减少80%人工介入，实验一致性达99%，同时消除人工操作的安全隐患。
（海尔生物医疗现场展出样本质量智能体与样本调度智能体）
算法再好，最终要落到设备上才算数。这次展会上，多款搭载AI能力的硬件设备同步亮相，让AI实打实的落地在执行终端。
全球首台高通量生物安全型分装提取纯化工作站（DreamFlow）针对感染型样本处理的高风险场景正式发布。它集成AI视觉像素级定位、AI质控判定与全流程自动化技术，从离心、分杯、移液到分装的全套操作全部自动完成，固化标准SOP保障批间一致性；封闭式梯度负压腔体全程无人干预，规避生物暴露风险。样本处理效率提升400%，细胞活率≥95%，单采集点年处理2万份的场景下，即可实现运营降本超百万元。为规模化样本处理提供高通量、高活率、高一致性、高安全性的成熟落地方案。
（海尔生物医疗全球首台高通量生物安全型分装提取纯化工作站）
样本存储环节也迎来全面升级，会上全国首发的自循环U、U+系列液氮存储系统，实现了从“被动式制冷”到“主动式制冷”的技术跨越，彻底化解行业频繁补液的焦虑：
自循环U系列：
日耗液氮仅1升，较传统9L/天的消耗量让每日运维成本直降50%。行业首创全域稳态环境，将罐内温差从传统±10℃缩减至±2℃，样本储存环境更稳定。一次补液，半年无忧！
自循环U+系列：
颠覆性“0蒸发”设计，一次补液，2年无忧，运维成本降低60%。此外，样本0接触设计实现了与液氮的完全隔离，从根本上规避了交叉污染风险；其具备的超低温绝热技术，断电后仍能维持-150℃以上超10天，续航能力远超传统设备。
（海尔生物医疗自循环U系列液氮存储系统）
此外，围绕不同层级用户、不同样本类型的多样化存储需求，海尔生物医疗还带来了可灵活适配的智慧化样本存储设备矩阵：
时光CryoARK智能化液氮生物样本存储系统：
搭载InDewar Pick智眸精取技术，识别0差错，实现AI自适应精准抓取，Thermal-Shield隔离架构，样本0暴露，行业唯真实现全流程<-150℃深低温存取；
Smart精灵-80℃自动化生物样本存储系统：
支持分级分类专属存储，AI智控下20秒即可整盒直取，存取效率提升80%。
无极系列超低温保存箱：
依托全球首创Infinicool深绿技术，-20℃~-100℃宽温域适配，氦气制冷工艺实现零碳制冷，能效提升30%以上。
样本管理的最终价值，始终要落到临床转化上。818号令实施后，细胞与基因治疗产业进入“强监管+快转化”并行期，研究型医院开展IIT、IND 项目时，既要提升转化效率，更要保障全流程合规、标准统一、结果可靠，行业门槛显著提升。
要提速转化，先得把科研人员从重复性工作里解放出来。作为AI for Science的底层支撑，IncLife?灵研大模型链接1.7 亿专业文献、集成2000+科研工具，能将数天的文献调研压缩至 20 钟，药物发现周期从数年缩短至30天，综合科研效率最高提升10倍，相当于给每位科研人员配了专属“第二大脑”，不用再把时间耗在文献筛选、数据整理上，专注于创造性研究。
在此基础上，本次展会行业首发CGT细胞生产工艺智能体，把AI能力直接延伸到细胞治疗生产环节。它打通工艺设计、生产执行、工艺迭代全流程，辅助生成最优生产SOP，助力细胞培养实现“黄金批次”，推动细胞药物从实验室走向规模化、标准化生产，精准匹配研究型医院从基础研究到转化应用的需求，同时也有配套设备支撑转化落地：
Vitacell全自动细胞培养工作站
将AI视觉技术深度融入细胞培养全流程，实现稳定高效的自动化培养，持续输出高质量细胞，提供可靠的样本基础。
（海尔生物医疗细胞生产工艺智能体现场展示）
面向肿瘤精准药敏研究，搭载AI成像分析模块的类器官自动化培养及药敏测试工作站，能够一站式完成类器官自动化培育、状态监测、药物筛选、数据智能判读，有效降低实验批次误差，提速个体化肿瘤新药研发。
（海尔生物医疗类器官自动化培养及药敏测试工作站）
这套从科研前端到生产终端的组合方案，本质是帮研究型医院打通从样本资源到细胞药物转化应用的关键链路。既用AI提升科研效率，又靠标准化设备保障合规性，让新型生物医药项目能更快、更稳地落地。
目前国内已有上百家研究型医院，它们是中国医学创新的核心力量，而生物样本库，就是这份创新力量的底层基建。海尔生物医疗深耕样本领域二十余年，已服务北京协和、清华长庚、华西医院等众多标杆研究型医院，市场认可也印证了方案的行业适配性。
当流程调度、质控管理、文献梳理这类事务性工作逐步由AI承接，科研人员便能将精力回归到生命科学的核心探索中。践行AI for Science理念，以全链路AI +创新让科研更简单、创新更高效，是海尔生物医疗给出的行业解法。未来，我们将持续深耕样本领域，助力研究型医院守牢合规底线、提速转化进程、盘活样本价值，与行业一道，把临床资源真正转化为驱动医学创新的持续动力。