来源 :药康生物GemPharmatech2026-07-22
新药研发，从来不是一场单打独斗。
一个候选药物从实验室走向临床，往往横跨数年、涉及多个服务商、经历多轮数据移交与流程衔接。每一次换手，都意味着时间成本、沟通成本，乃至数据一致性风险。这是行业长期面临的共同挑战。
7月21日，药康生物（GemPharmatech）与韩国临床试验样本分析领军企业GCCL正式签署战略合作备忘录（MOU）。双方宣布，将联合为全球制药及生物技术企业提供一体化的药物发现与开发服务——让临床前到临床这条路，走得更顺、更快、更连贯。本次签约仪式上，GCCL首席执行官Kwan Goo Cho、药康生物创始人&董事长高翔博士，药康生物美国子公司首席执行官Brandy Wilkinson博士共同出席见证。
PART 01
布局更长的赛道
专注临床前研究多年，药康生物已建成涵盖靶点生物学验证、体内药效学评价、PK/PD分析及中美IND申报的一体化临床前服务体系，业务覆盖肿瘤、免疫、神经退行性疾病等高发疾病领域，可支持寡核苷酸、小分子、多肽、单/多抗、细胞治疗、基因治疗等多种药物类型的研究需求。依托全球规模领先的基因工程小鼠模型资源，公司全年项目通量超2,000项，成为众多全球药企核心的临床前研发伙伴。
然而，药康生物看得更远。客户的真实需求，并不止步于临床前——他们需要的是一条从早期研究到临床开发的完整通路。如何帮助客户跨越临床前与临床阶段之间的鸿沟，是药康生物持续思考的方向。
GCCL，正是这一思考下找到的答案。
作为GC集团旗下子公司，GCCL是韩国临床试验样本分析领域的头部企业，中心实验室、生物分析实验室、BSL-3实验室三位一体，覆盖临床试验全阶段的样本分析与管理需求，近期更荣获Frost & Sullivan 2025年度亚太区临床样本分析服务行业客户价值领导奖。两家公司能力高度互补，恰好覆盖了新药研发最关键的两段旅程。
PART 02
打通服务断点
此次合作，并非简单的资源互换，而是对整个服务链条的重新梳理。
双方将探索联合服务模式，将药康生物的临床前研究服务能力，与GCCL的临床阶段生物分析和样本管理能力深度融合，为药企客户构建一条从临床前概念验证到临床试验执行的无缝通路。
合作将率先覆盖肿瘤、免疫等疾病领域，并重点布局当前全球医药研发最活跃、对高质量服务需求最为迫切的赛道，如体内CAR-T疗法等。
药康生物创始人&董事长高翔博士表示：
"通过将药康生物的临床前能力与GCCL的临床阶段专业能力相结合，我们可以为客户提供一条从早期研究到临床试验更为顺畅的路径。两家公司共同的使命，是加速全球药物研发进程，让更多患者早日获益。"
GCCL首席执行官Kwan Goo Cho深表认同：
"此次合作是GCCL拓展全球合作网络、向生物制药客户提供整合化支持的重要战略举措。通过连接药康生物的临床前体内能力与GCCL的临床阶段专业能力，我们致力于帮助客户以更高的效率和连贯性，从早期研究推进至临床开发阶段。"
药康生物美国子公司首席执行官Brandy Wilkinson博士指出：
"美国市场对更快速、更整合化的研发路径需求持续旺盛。此次合作，使我们能够为客户在临床前与临床阶段提供真正意义上的连续性支持。"
PART 03
全球协同，共赢未来
双方将立足亚太布局，依托区域重点合作枢纽，联动开展品牌共建、全域营销落地等多元化协同运营举措，合力提升品牌在亚太区域乃至全球市场的综合竞争力与品牌声量。
新药研发的竞争，正在从单点能力的比拼，转向全链条整合能力的角逐。
药康生物与GCCL的此次合作，是这一趋势下的主动布局——让每一个有潜力的药物分子，都能在最短的路径上，走到患者面前。