来源 :咸宁融媒2026-08-11
2026年7月14日，由中国质量协会主办的第七届质量创新与质量改进成果交流系列活动在浙江绍兴圆满落幕。金域医学凭借三项聚焦临床诊疗难题的创新成果脱颖而出，其中两项荣获“专业Ⅰ级”（最高等级）成果，一项获得“专业Ⅱ级”成果，覆盖实体瘤复发监测、感染病理诊断及肺癌精准诊疗等多个关键领域，充分体现了金域医学持续推进质量创新、深化医学检验技术研发的综合实力。
在实体瘤精准诊疗领域，济南金域医学“见微知著”QC小组研发的《实体瘤微小残留病灶（MRD）精准检测技术的研发》项目获得“专业Ⅰ级”成果。实体瘤患者治疗后的微小残留病灶（MRD）检测，是实现复发风险早期预警的重要技术手段，也是提升患者长期生存获益的重要基础。围绕这一临床需求，研发团队聚焦国际前沿的“肿瘤知情分析”技术路线，自主构建覆盖样本处理、数据分析到结果解读的全流程超高灵敏度MRD检测体系，并通过创新探针设计结合AI算法，有效降低检测噪声，将检测灵敏度提升至0.005%的行业领先水平，为实体瘤复发监测提供了更加精准可靠的技术支撑。
同样荣获“专业Ⅰ级”成果的，还有广州金域医学“菌像解码联盟”QC小组完成的《研制病理石蜡组织样本中病原微生物高敏检测新方法》。长期以来，福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本由于人源核酸干扰较大、病原微生物核酸含量较低，导致检测灵敏度不足，一直是感染病理诊断中的技术难题。
针对这一行业痛点，研发团队创新融合多步裂解、靶向富集等关键技术，对核酸提取及建库流程进行系统优化，成功开发MetaPath?检测方案，大幅提升FFPE样本病原微生物检测能力，将整体检测准确率提升至95.3%，有效增强了疑难感染性疾病的精准诊断能力，为感染病理亚专科建设提供了重要技术支持。
在肺癌精准医疗方向，太原金域医学“乘风破浪”QC小组研发的《非小细胞肺癌TP53基因突变预测智能体的研发》项目获得“专业Ⅱ级”成果。TP53基因突变是非小细胞肺癌患者预后评估及治疗方案制定的重要参考指标，但传统免疫组化检测结果与真实基因突变状态之间仍存在一定差异，而直接开展基因检测又受到成本及普及程度限制。
为提升检测效率与临床可及性，团队依托AI算法和数据挖掘技术，综合患者年龄、送检组织类型、P53免疫组化H-score量化值等多项指标，建立多因素联合预测模型，并研发出TP53基因突变预测智能体。该智能体能够对不同患者的TP53基因突变概率进行智能预测，同时输出风险等级及临床参考建议，进一步提高了基于免疫组化结果预测基因突变的准确性，为非小细胞肺癌精准诊疗提供了更加高效、智能的辅助决策工具。
未来，金域医学将继续坚持创新驱动发展战略，围绕肿瘤、感染、遗传病等重点疾病领域持续加大研发投入，不断完善质量管理体系，推动人工智能、分子诊断等前沿技术与医学检验深度融合，加快科研成果向临床应用转化，以更高质量的医学检验服务赋能精准医疗发展。
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