上海医药加速创新转型升级，创新药管线正有序推进中

　　【制药网 企业新闻】今年生物医药产业列为新兴支柱产业，行业战略维度再次跃升，为整个医药行业带来利好。其中，上海医药发挥在医药研发、制造和医药商业领域的全产业链优势，牢牢把握这一机遇，坚持稳中求进的工作总基调，持续筑牢产业根基、做强核心板块、加速创新转型升级，推动企业实现高质量发展。 据悉，在医药研发方面，上海医药创新管线正有序推进中。公司近日在互动平台上表示，临床后期的管线中，脑卒中新药共有两款，一款为SHPL-49，另一款为I037。目前，SHPL-49已进入临床III期，正积极推动相关研究的受试者招募与入组工作。I037处于临床II期阶段，该产品属于结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药项目，拟用于急性缺血性脑卒中的治疗。 数据显示，全球每年约有1,500万-1,700万人罹患脑中风(卒中)，其中80%为缺血性中风，目前主要治疗急性缺血性中风的药物是血栓溶剂(如rt-PA)，因其造成出血的风险大及用药时间窗的限制，故仅约3%-5%急性缺血性中风患者接受急性溶栓治疗。除血栓溶剂外，动脉导管取栓术为患者的另一治疗选择，但其临床效果有限。上海医药I037若能突破现有药物的安全性和时间窗限制，即可在中风后24小时内、单独或结合机械取栓给药，将较大满足目前未满足的临床需求。 新药研发管线中，上海医药近日在接受机构调研时还表示，BCD-085上市申请已经获得受理；B001项目用于治疗视神经脊髓炎(NMOSD)的III期临床试验主研究(RCP)已完成揭盲。研究结果显示，B001较安慰剂可显著降低AQP4-IGG阳性NMOSD的复发风险；并且B001较已获批同类药物具备更好的安全性，输液相关不良反应、感染相关不良反应、免疫球蛋白降低和血液学相关不良反应的发生率均更低。参芪麝蓉丸项目在III期临床试验全部受试者出组的基础上，已完成数据整理、数据审核和数据锁定。 此外，公司近日在互动平台上表示，在AI研发方面，公司项目管理功能模块已全面上线，覆盖50多个在研项目。其中，大分子层面，搭建WeMol分子智能计算软件平台，本地部署用于蛋白结构预测的深度学习型IgFold和轻量化AlphaFold(ColabFold)、GROMACS原子级动态模拟、MDAnalysis数据挖掘与PyMOL可视化系统，实现从静态结构预测到原子层面动态相互作用解析的全流程；小分子层面，基于结构的AI设计高通量环肽生成平台已实际应用，基于结构的环肽透膜度预测模型(CycPAMPA-pred)，在测试集和验证集上的预测准确率均达预期水平。 近年来，上海医药在发展中，医药商业板块稳固，核心业务与创新业务双轮增长。如2025年公司实现营业收入2835.80亿元，同比增长3.03%；实现归属于上市公司股东的净利润57.25亿元，同比增长25.74%。2025年，公司实现经营性现金流净流入61.54亿元，同比增长5.61%。具体来看，公司医药工业板块提质增效成果显著，研发突破与生产优化双向赋能。2025年公司创新研发迎里程碑，1类创新药苹果酸司妥吉仑片获批上市，新药管线达59项，6项创新药进入临床III期。 展望“十五五”，上海医药将不断深化工商协同，充分发挥优势，进一步提升工业制造和商业化能力，打通创新研发至终端落地的完整价值链条，以稳健的业绩增长持续回报广大股东。 免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。