2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会期间，由CSCO、东方临床肿瘤研究中心与复星医药共同呈现的“循鉴全球愈护全程——肿瘤支持治疗交流会”在山东大厦举行。会议以高规格学术阵容开启：于金明院士、马军教授、李进教授、罗素霞教授、王杰军教授等权威专家莅临主席致辞环节，张剑教授、周箴教授、张晓琳教授、孙玮教授等学科带头人围绕CINV管理新格局、MyRisk研究、CSCO抗肿瘤治疗相关中性粒细胞减少症管理指南解读、TCP全程管理等议题展开分享。院士领衔、主委级专家云集、临床与产业同频共振，折射出肿瘤支持治疗正从“辅助保障”走向“治疗组成”的时代跃迁。
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当前，靶向、免疫、ADC等创新疗法推动抗肿瘤治疗进入精准化、联合化、长程化阶段。治疗目标已不再止于肿瘤缩小与生存延长，更在于患者能否安全、规范、持续地完成治疗。与会专家一致认为，支持治疗的核心价值，是保障抗肿瘤治疗充分实施，提升耐受性、依从性与生活质量，最终服务长期生存获益。化疗导致的恶心呕吐（CINV）作为高发且主观痛苦度极高的不良反应，其管理质量直接影响“足剂量、足疗程”的实现；而对中性粒细胞减少症、TCP等问题的全程管理，也共同构成肿瘤综合治疗“疗效—安全—生活质量”统一的底座。这一转变背后，是诊疗理念从“以疾病为中心”向“以患者为中心”的深化，也是肿瘤治疗高质量发展对临床路径、药学监护、护理随访与产业协同提出的系统要求。
在“止吐+ 精准护航——支持治疗赋能抗肿瘤全程获益”圆桌访谈中，张剑教授主持，马军教授、李进教授、王杰军教授从学科演进、循证转化与临床策略层层递进。专家们指出，支持治疗正由“对症处理”升级为“主动管理、全程管理”；CINV管理应形成“治疗前风险评估—治疗中规范预防—治疗后动态随访—下一周期优化”的闭环。奈妥匹坦帕洛诺司琼（NEPA）口服胶囊，由奈妥匹坦（300 mg，高选择性 NK1 受体拮抗剂）与帕洛诺司琼（0.5 mg，第二代 5-HT3 受体拮抗剂）组成，同时阻断 NK1 与 5-HT3 两条关键止吐通路——奈妥匹坦主控延迟期（24—120 小时）、帕洛诺司琼主控急性期（0—24 小时）——是目前唯一有证据证实双组分协同增效的双通道止吐药物，可有效控制高致吐与中度致吐抗肿瘤治疗所致的急性及延迟性恶心呕吐，尤以延迟期控制突出 [1]，单次口服即可全程覆盖，为规范预防提供更便捷选择；今年 6 月发表于 JCO 的 DESCEND 研究（全国 28 家中心、644 例高致吐化疗患者的随机Ⅲ期非劣效试验）进一步证实：在口服奈妥匹坦帕洛诺司琼联合奥氮平的基础上，地塞米松减量（仅第 1 天 6 mg）乃至全程豁免，全程完全缓解率 72.2%、70.1%均不劣于标准 4 天方案（72.4%），且激素相关不良反应显著更低 [2]，为免疫治疗时代地塞米松“减、去”策略提供了高级别证据，让支持治疗真正服务于抗肿瘤全程获益。
另一场“循证领航，生态共建——CINV全程管理新范式”圆桌访谈，则由复星医药中央市场部总经理吴奇伟先生主持，罗素霞教授、杨慧娟教授与复星医药医学事务部总经理王义先生同台对话。临床专家从MyRisk研究[3]出发，强调CINV评估应从方案致吐风险延伸至患者个体风险，结合年龄、性别、既往CINV史、晕动病史、焦虑状态乃至睡眠等因素精准分层；同时直面真实世界落地难题——指南依从性不足、延迟期覆盖不够、院外随访断层、基层同质化水平不均衡等。两位复星医药代表从企业视角回应：创新成果转化不能止步于论文与指南，必须进入临床路径、患者教育和离院后的连续管理。复星医药将持续以患者未被满足的需求为原点，在抗肿瘤主业不断突破的同时，把支持治疗作为全程管理的重要组成；依托奈妥匹坦帕洛诺司琼等已获国内外权威指南推荐并纳入医保的方案，提升规范预防可及性；通过科研协作、医学教育、质控培训以及复星健康AI外呼、“星医”小程序等数字化工具，推动“精准”从诊室延伸到患者回家的每一天。
除会议与两场圆桌外，中山大学肿瘤防治中心临床研究部主任、机构办公室主任李苏教授还从临床药理与治疗药物浓度监测视角接受深度访谈，系统解析CINV管理痛点、NK1受体占有PK/PD模型差异及未来个体化趋势。其观点进一步印证：长效、多靶点、口服固定复方与动态全程管理，将成为提升依从性、覆盖延迟期风险、优化资源配置的重要方向。
从一场高规格会议，到两场跨界圆桌，再到临床药理深度对话，复星医药在2026 CSCO呈现的不仅是学术声量，更是一套“循证领航、生态共建”的方法论：以中国临床问题生成中国证据，以中国证据滋养中国方案，以产业协同放大患者获益。面向“健康中国2030”，复星医药将继续把企业创新嵌入国家肿瘤防治体系建设，以合规、专业、开放的姿态连接前沿证据与基层实践。复星医药愿与临床、科研、药学、护理及支付体系并肩，把支持治疗做实做深，让每一位肿瘤患者不仅“有药可治”，更能“坚持治疗、平稳治疗、完成治疗”，在更长生存中共享更高生命质量。
引用文献：
[1] Zhang L, Lu S, Feng J, et al. A randomized phase III study evaluating the efficacy of single-dose NEPA, a fixed antiemetic combination of netupitant and palonosetron, versus an aprepitant regimen for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) in patients receiving highly emetogenic chemotherapy (HEC). Ann Oncol. 2018;29(2):452-458. doi:10.1093/annonc/mdx698
[2] Meng Y, Liu Y, Lin M, et al. Reduced/no dexamethasone with netupitant/palonosetron and olanzapine for chemotherapy-induced nausea/vomiting in highly emetogenic chemotherapy: phase III noninferiority trial. J Clin Oncol. 2026;44(25):2390-2399. doi:10.1200/JCO-26-01029
[3] Molassiotis A, Jordan K, Karthaus M, et al. Personalised antiemetic prophylaxis with NEPA for patients at high risk of chemotherapy-induced nausea and vomiting receiving moderately emetogenic chemotherapy: results from the randomised, multinational MyRisk trial. Ann Oncol. 2026;37(2):260-270. doi:10.1016/j.annonc.2025.10.017