来源 :药融圈2026-09-15
10月23-24日
上海浦东喜来登由由大酒店
展位号：A06
01
关于博济医药
公司介绍
博济医药科技股份有限公司（股票代码：300404），成立于2002年，于2015年在深交所挂牌上市、国家级专精特新“小巨人”企业，专注为医药企业提供新药研发一站式CRO+CDMO全流程外包服务。公司以临床研究为核心业务，面向创新药、医疗器械注册研发项目，覆盖新药立项、药学研究、非临床评价、临床试验方案设计、全球临床运营、现场监查、数据管理、统计分析、全球注册申报、CDMO中试生产在内的完整研发链条，为客户打造一体化研发解决方案。
公司业务覆盖广泛，项目涉及肿瘤、精神、眼科、心血管、呼吸、神经、感染、代谢、细胞与基因治疗等多个治疗领域。自成立以来，博济医药累计承接5000余项新药研发项目，已助力200余个产品顺利通过监管审批，成功上市。
博济医药始终坚守诚实守信，专业权威的初心，恪守严谨务实的质量准则，持续赋能生物医药创新企业。我们致力推动国产创新成果落地转化，让更多优质新药惠及患者，助力国内生物医药产业高质量发展，以扎实的临床研究能力守护大众生命健康。
联系方式
公司地址：广州市天河区华观路1933号万科云城A栋7楼
电话：020-38473208
网址：www.gzboji.com
【商务联系人】
张先生
李小姐
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大会议程
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*议程持续更新中，以会前最终版为准
10.23上午：开幕式&主论坛
开幕致辞
主旨演讲1：医药创新最新政策和产业趋势
颁奖环节1：中国临床试验历史贡献人物颁奖
主旨演讲2：全球临床试验最新趋势与产业动向
茶歇
颁奖环节2：2026年年度中国临床CRO20强颁奖
主旨演讲3：2026年年度临床试验行业报告发布
颁奖环节3：2026年年度卓越临研供应商颁奖
颁奖环节4：2026年年度卓越临研人颁奖
10.23下午：分论坛一
创新药与临床开发
双靶点ADC临床开发现状与策略
双特异性/多特异性抗体药物临床开发现状与策略
RNA核酸药物临床开发现状与策略
项目路演（5个）与茶歇
GLP-1多靶点代谢药物临床开发现状与策略
放射性药物临床开发现状与策略
新一代小分子靶向药临床开发现状与策略
圆桌论坛（主题待定）
10.23下午：分论坛二
创新生物技术与临床转化
体内CAR-T技术与临床转化
AAV基因替代疗法与临床转化
干细胞治疗产品开发与临床转化
项目路演（5个）与茶歇
外泌体技术与临床转化
体内基因编辑技术与临床转化
细胞分泌物上清整体制剂技术与临床转化
圆桌论坛（主题待定）
10.23下午：分论坛三
创新器械与临床研究
侵入式脑机接口技术与临床研究
医用手术机器人技术与临床研究
3D打印植入器械与临床研究
项目路演（5个）与茶歇
AI医疗器械软件与临床研究
植介入创新器械与临床研究
穿戴式医用家用监测设备与临床研究
圆桌论坛（主题待定）
10.24上午：分论坛四
新法规与实施落地
ICH E6（R3）附件1和附件2全球实施现状
FDA关于实时临床试验监管实践及对行业的影响
2026年最新临床试验核查/检查要点解读
项目路演（5个）与茶歇
“质量源于设计”理念在临床研究中的实施落地
基于风险的质量管理（RBQM）在中国的落地挑战与解决方案
ICH E6 (R3)规范下的数据治理
10.24上午：分论坛五
新技术与行业变革
数字化、智能化技术塑造临床试验未来格局
数字孪生虚拟临床试验
AI自适应临床试验动态设计
项目路演（5个）与茶歇
大模型赋能临床试验文档自动化撰写与管理
AI受试者智能招募与留存
临床试验智能体的开发与应用
10.24上午：分论坛六
新理念与运营管理
中国新药全球临床开发运营：挑战与方案
新技术驱动下的临床运营模式革新
临床试验机构质量管理体系建设与运营
项目路演（5个）与茶歇
创新药临床试验项目运营风险与控制
基于大数据的智能化供应商筛选与管理
全球临床开发背景下的药品供应链管理
10.24下午：分论坛七
早期临床试验技术与管理
抗肿瘤新药早期临床研发中的关键决策与策略优化
FIH首次人体试验常见设计缺陷与风险盲区
早期临床试验风险控制基本原则与要点
项目路演（5个）与茶歇
适应性设计在早期临床试验中的应用策略与合规控制
PK/PD建模指导早期临床试验给药方案优化与审批提速
早期临床试验安全性评价与微量风险信号识别
10.24下午：分论坛八
上市后临床研究方法与管理
从以项目为中心转向以产品为中心的药品全生命周期数据证据构建
上市后研究赋能临床指南﹑共识﹑医保﹑学术推广的方法与路径
上市后研究的合规难点与效率瓶颈
项目路演（5个）与茶歇
高质量真实世界队列设计与实施
AI在上市后研究中的应用
专病样本库与数据库在真实世界研究中的应用
10.24下午：分论坛九
医学与数统
创新临床试验设计：加速临床开发与临床转化
未成功的新药临床试验分析和反思
临床试验的数据治理与数据管理—如何兼顾合规与效率
项目路演（5个）与茶歇
真实世界数据赋能上市后药物警戒与获益风险评估
创新药全生命周期风险持续监测策略
AI驱动的临床研究数据质量提升策略
专题论坛/卫星会
由相关方发起，目前已经有以下意向专题论坛：
·中小SMO发展论坛
·中小临床试验机构发展沙龙
·脑机接口临床论坛
·新GCP背景下临床试验各方协作沙龙
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欢迎临床试验各相关方发起更多专题论坛，请和咨询会务联系人对接沟通！
会议期间，还将举办第二届中国GCP篮球赛，临研人IP发布会等活动，将另文发布，敬请关注！