来源 :泰格医药2026-09-11
9月9日，2026年中国—中东欧国家创新合作大会在浙江宁波举行。大会汇聚来自中国及中东欧国家的政府代表、科研机构专家、院士、学者及企业代表，围绕科技创新、产业协同与国际合作展开深入交流，共同探索中国与中东欧国家创新资源互联、科研成果转化和产业合作的新机遇。
2026年中国—中东欧国家创新合作大会，生物技术·跨维度产业跃迁主题会议
作为大会系列活动之一，“生物技术·跨维度产业跃迁”主题活动同期举行。来自中国、斯洛伐克、匈牙利、保加利亚等国家的生命科学领域专家及产业代表，围绕生物技术前沿发展与产业创新进行分享交流。
连接中国与中东欧，共拓生命科学创新合作空间
新药研发是一项周期长、投入高、专业协作要求极高的系统工程。近年来，全球生命科学创新持续深化，创新药物、新型治疗技术以及数字化、人工智能等新技术加速发展。从实验室发现到最终惠及患者，需要科研机构、生物医药企业、临床研究机构、医疗机构以及专业服务机构等多方共同参与。
中东欧国家拥有良好的生命科学研究基础，在基础研究、医学、生物技术等领域积累了较强的科研实力，并拥有一批具有国际影响力的高校、科研机构和专业人才。
本次主题活动中，来自匈牙利塞格德生物研究中心、保加利亚索菲亚大学、匈牙利佩奇大学以及中国科学院、清华大学等机构的专家学者共同参与，进一步展现了中国与中东欧在生命科学领域持续深化科研交流与创新合作的潜力。
随着创新成果加速走向全球，如何进一步连接不同国家和地区的科研、临床、监管与产业资源，加速创新成果从科学发现走向临床应用，正在成为全球生命科学产业共同关注的重要议题。
以全球能力与创新技术赋能医疗健康创新
泰格医药副总裁、国际临床卓越运营负责人魏玲女士发表主题演讲
泰格医药副总裁、国际临床卓越运营负责人魏玲女士受邀出席大会，并以“Tigermed: Empowering the Future of Healthcare Innovation”为主题发表演讲，分享全球医药研发趋势以及泰格医药在全球临床开发、创新技术应用和跨区域协作方面的实践与思考。
主题演讲中，魏玲从全球医药研发面临的挑战出发，介绍了CRO在现代医药创新生态中的价值。她表示，新药研发涉及从药物发现、临床前研究，到临床开发、注册上市等多个环节，具有周期长、投入大、跨学科协作复杂等特点。在创新不断加速、研发日益全球化的背景下，专业化协作已经成为提升研发效率、管理项目风险和推动创新成果更快惠及患者的重要支撑。
围绕“如何赋能未来医疗健康创新”，魏玲重点分享了泰格医药在提升研发效率、连接全球市场、推动创新转化以及保障质量与可靠性四个方面的实践。
在全球布局方面，泰格医药持续建设覆盖不同国家和地区的本地化服务能力，并形成覆盖早期研发、临床开发及注册的一体化服务体系，通过多区域临床试验能力以及对不同市场监管要求的理解，支持创新企业开展全球研发，推动“中国创新走向全球、全球创新进入中国”。
与此同时，数字化和人工智能正在为临床研究带来新的可能。魏玲介绍，泰格医药持续推动数字技术与临床研发深度融合，将ePRO、eCOA、基于风险的监查以及AI驱动的数据分析等技术应用于临床研究，以进一步提升研究效率、数据质量和患者体验，并推动前沿科学成果更高效地转化为临床实践。
魏玲表示，未来的医药创新不仅需要单一环节能力的提升，更需要全球资源、本地执行、数字技术、质量体系与产业协作的深度融合。CRO的角色也正在从传统研发服务提供者，向长期研发合作伙伴转变，通过连接企业、研究机构、医疗机构、研究者及产业生态资源，为创新提供更加系统、高效的支持。
共建开放协同的全球生命科学创新生态
生命科学创新正在以前所未有的速度跨越学科与地域边界。中国拥有快速发展的生物医药创新生态和丰富的临床研发资源，中东欧国家则在生命科学研究、专业人才和区域创新网络等方面具有自身特色。双方进一步加强在科研交流、临床开发、技术转化和产业协作等领域的连接，有望让更多创新成果跨越地域边界，加速从科学发现走向临床价值。
未来，泰格医药将继续发挥全球服务网络与本地专业能力优势，加强与包括中东欧国家在内的全球生命科学创新力量交流合作，以更高效、更智能、更可靠的临床研发服务推动创新成果转化。