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三诺生物(300298)内幕信息消息披露
 
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(深互动)三诺生物:未披露“BionicSense”相关概念,CGM产品获CEMDR认证

http://www.gubit.cn  2026-07-27  三诺生物内幕信息

来源 :深交所互动易2026-07-27

  irm1350498问三诺生物(300298)董秘好,公司早在2016 年便率先提出「生物传感机理+ AI」技术路线,自研BionicSense代谢感知 AI 引擎,将血糖、血脂、血酮等代谢机理与 AI 深度耦合,攻克纯数据驱动AI「黑箱不可信、个体差异大、跨人群难泛化」三大痛点。请介绍下:BionicSense 引擎当前研发进展和注册路径如何?相较雅培、微医等 CGM 竞品,公司的差异化优势如何量化?

  2026-07-09 13:08:18

  三诺生物答irm1350498

  您好!经核实,公司未在官网、巨潮资讯网等官方渠道发布的信息中提及过"BionicSense"相关概念,公司相关信息请以公司官方披露内容为准。公司聚焦新型生物传感器的研发创新和高质量规模化生产,围绕"生物传感+人工智能+医疗"的核心战略,积极探索 AI 技术在糖尿病及慢病管理领域的深度应用。在 AI 技术布局方面,公司基于二十余年积累的慢病检测数据与临床经验,构建以 iCanNet 可信数据空间为底座、糖尿病专科智能体为核心的 AI 技术体系,推出了"小诺智能体"等 AI 服务功能,可实现指标智能解读、个性化饮食运动建议等全流程管理服务,从数据源头过滤失真信息,目前相关 AI 功能已集成于"爱看健康"APP 等产品中,为用户提供智能化的慢病管理服务。关于医疗器械注册路径,公司严格按照 NMPA、CE MDR、FDA 等监管机构要求开展产品注册工作。在 CGM 产品方面,公司"三诺爱看"系列采用自主研发的第三代直接电子转移技术,具有低电位、不依赖氧气、抗干扰能力强、准确度高等特点,二代产品 MARD 值达 8.71%,实现 15 天免校准佩戴,并已获得欧盟 CE MDR 认证。公司产品以"准确、简单、可负担"为核心特点,在检测精度、佩戴体验、价格可及性、AI 服务等方面形成综合竞争力,致力于为全球用户提供精准化、个性化的慢病管理解决方案。公司持续关注行业技术发展趋势,不断加大研发投入,推动产品迭代升级。公司具体研发进展与经营数据,请以公司官方披露的定期报告和公告为准。感谢您对公司的关注!

  2026-07-27 20:46:03

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