来源 :迪安诊断2026-09-21
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9月17日至19日，由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办的第二十次检验医学学术会议在武汉国际博览中心召开。迪安诊断携旗下杭州迪安生物技术有限公司（简称“迪安生物”）、凯莱谱科技股份有限公司（简称“凯莱谱”）、浙江迪谱诊断技术有限公司（简称“迪谱诊断”）参与展出，展示了公司最新的自研产品以及数智化解决方案。
迪安诊断展台现场人头攒动
迪安诊断致力于提供学科牵引、产品驱动的智能健康解决方案，自研产品正在引领行业升级发展。公司旗下“迪安生物”已形成“分子诊断+病理诊断+免疫诊断”三大产品转化平台，“凯莱谱”和“迪谱诊断”在行业标准制定、产品创新和解决方案上持续领跑。
迪安生物
迪安生物展出金迪安?结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）。该产品是国内首创的“舌拭子+痰液”双样本检测试剂盒，无创舌拭子采样便捷安全，解决无痰患者采样难题；高灵敏度分子检测，可同时满足临床诊疗与公共卫生大规模筛查需求；一体化样本前处理方案，简化实验室操作流程，缩短样本检测周转时间。
凯莱谱
凯莱谱展示了包括质谱设备、试剂产品在内的临床串联质谱整体解决方案：
●临床质谱系列产品
凯莱谱系列质谱产品可为临床应用提供完整的解决方案和强大的分析能力，助力临床解决各种分析和检测挑战，让实验室保持全天候运转，轻松实现检测目标。
●临床试剂整体解决方案
迪谱诊断
迪谱诊断携核心产品——DP-TOF飞行时间核酸质谱仪及全流程解决方案亮相。
今年8月，《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》正式发布，核酸质谱首次作为加收项纳入收费体系，覆盖药物基因、遗传病基因、病原体等检测方向，核酸质谱临床应用前景备受瞩目。
本次展出的DP-TOF是国内首款获批的通用型飞行时间核酸质谱检测系统，集PCR、芯片与质谱三大技术优势于一身，具备高特异性、高灵敏度、中高通量、低成本等特点。该平台已获国内首台（套）重大技术装备认定及“品字标”浙江制造认证。
公司已取得多项NMPA三类医疗器械注册证，包括“人CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因检测试剂盒（PCR-飞行时间质谱法）”和“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-飞行时间质谱法）”；同时，公司还自研树脂、芯片、标准品等核心耗材，构建覆盖“仪器—试剂—耗材—软件”的产品矩阵，实现从设备到试剂、从硬件到软件的全自主可控。
数智化解决方案
大会期间，迪安诊断智检联域智慧检验平台发布了两款智能化应用：
检验项目智能开单审核与推荐系统
联合三甲医院搭建循证知识库，将质量与医保风控前置到开单环节，结合临床信息识别不合理检验，保障申请可解释、可追溯，助力临床合理开单与医保精细化管理。
检验AI全场景智慧分析平台
依托自研“启迪索微”大模型，覆盖微生物、骨髓形态、流式细胞等形态学场景，采取系统初筛、人员复核的人机协同模式，压缩报告周转时间，减轻实验室负荷，补齐基层形态学诊断短板。
智检联域智慧检验平台遵循国家《紧密型县域医共体医学检验中心建设与服务指南》要求，具备区域协同、样本溯源、分级质控、结果互认等功能。两款应用深度融入平台现有流程，构建“前端开单风控-后端结果辅助判读”全流程业务闭环，助力医疗机构与县域医共体检验中心提质合规，推动检验工作的智慧化转型。
