来源 :迪安诊断2026-09-17
近日，中国医学装备协会病理装备分会公布了2026年度肾脏病理室间质评结果，这是国内首次针对肾脏病理领域的专项室间质评活动。
迪安诊断旗下沈阳迪安医学检验所有限公司（简称“沈阳迪安”）和杭州迪安医学检验中心有限公司（简称“杭州迪安”）凭借扎实的技术功底与严谨的质控体系，顺利通过MASSON染色与免疫荧光IgA染色两项考核，获颁合格证书。这标志着迪安诊断在肾脏病理精准诊断领域的技术能力与质量控制水平得到行业权威认可。
国内首次：
肾脏病理质控的“里程碑”
本次室间质评由中国医学装备协会病理装备分会组织开展，是国内首次针对肾脏病理领域的专项室间质评活动。活动报名限额80家，最终完成登记、调查表填写及样本送检全流程的机构共76家，覆盖广东、浙江、上海、北京、江苏等东部地区，同时纳入中西部重要医疗中心城市，参评单位涵盖大型综合医院、专科医院、第三方医学实验室及重要教学研究机构，具有广泛的行业代表性。
为确保评价科学、公正，分会肾脏病理专家组经集体讨论，针对肾脏病理染色特征逐项细化考评点并设定分值，由专家独立打分；对有争议的案例采用盲审及复审机制，按少数服从多数原则确定最终结果。这种严谨的评审设计，使本次质评成为衡量国内肾脏病理技术水平的一把“标尺”。本次质评以IgA肾病为诊断载体，设置两大核心项目（MASSON染色与免疫荧光IgA染色），均采用逐项量化评分（每项满分3分），任一单项0分即判定不合格。
IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病，也是导致终末期肾病的重要原因之一。其诊断高度依赖肾脏病理，MASSON染色可清晰显示系膜区嗜复红蛋白沉积、基底膜改变及间质纤维化程度，免疫荧光IgA染色则是确认IgA系膜区沉积的“金标准”。二者结合，为IgA肾病的确诊、分型及预后评估提供不可或缺的病理依据。
2026年8月28日，在江苏南京举办的“2026（总第七次）肾脏病理和检验前沿论坛”上，学组专家专门对本次室间质评中优秀与不及格的切片染色进行了现场点评。专家们结合典型切片，从染色工艺、判读规范到常见误区逐一剖析，既肯定了优秀机构在染色质量控制上的先进经验，也直面不合格样本中暴露的技术短板，为全行业提升肾脏病理染色标准化水平提供了宝贵的实践参考。
东部战区总医院张明超教授在会议现场进行点评
高质量的肾脏病理染色与精准判读，直接影响临床诊断的准确性与治疗方案的制定。沈阳迪安和杭州迪安在两项考核中均达到合格标准，各项结果与专家提出的标准高度一致，充分体现了实验室在肾脏病理染色技术、切片质量控制与结果判读方面的综合实力，也是迪安诊断持续追求技术标准化、结果同质化的有力证明。
体系+技术：
双轮驱动守护肾脏病理诊断质量
能顺利通过本次室间质评，并非偶然，而是源于迪安诊断肾脏病理实验室长期坚持的两件事：
搭建全流程质量体系
从样本接收、标准操作规程（SOP）、室内质控到室间质评，实现闭环管理，确保每一张切片、每一份报告都可追溯、可复核。
构筑专业技术壁垒
依托成熟的病理技术平台，覆盖特殊染色、免疫组化、免疫荧光及分子病理等多技术路径，持续提升方法学的灵敏度与特异性。
依托全国连锁化医学实验室网络和统一的质量控制体系，迪安诊断能够将肾脏病理这类高难度检测项目快速推广至全国服务网络，在推动优质医疗资源下沉的同时，助力提升区域诊疗同质化水平。
未来，迪安诊断将继续深耕肾脏病理领域，以更先进的技术、更优质的服务，为临床决策与患者健康保驾护航。
