来源 :舒泰神2026-07-21
近日，舒泰神（300204）向特定对象发行股票工作已圆满完成，新增股份将于2026年7月24日正式上市流通，本次定增在市场的热切回应中圆满落下帷幕，标志着公司在资本与产业双轮驱动下迈入全新发展阶段。
本次发行定价为19.71元/股，募集资金总额达12.53亿元，募集净额将重点用于创新药物研发项目的快速推进（STSA-1002、BDB-001、STSP-0902滴眼液、STSP-0902注射液的5个适应症的III期临床研究），并同步补充流动资金，为管线布局与日常运营提供坚实保障。本次发行过程中，多家头部公募基金及专业投资机构积极参与认购，充分体现了长期资本对舒泰神技术平台实力、在研管线差异化价值以及未来发展前景的深度认可与坚定信心。
创新药研发是一场考验耐力与定力的长跑，资金的稳定供给，是管线持续推进最重要的保障。
长期以来，舒泰神始终恪守“持续创新，提供安全有效的治疗药物，为人类健康做贡献”的使命。资本的信任与加持，将为公司创新药管线研发、临床推进与长远发展注入强劲动能，公司将持续深耕未被满足的临床需求：
图：舒泰神研发管线
舒泰神作为国内深耕蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体）及化学药物研发的创新药企，在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等多个领域布局了多条高潜力在研管线，止血领域突破性疗法的波米泰酶α已于2026年获批上市，补体药物BDB-001、STSA-1002均已推进至关键临床Ⅲ期，另有多个重要品种已处于临床不同研究阶段，具备高度差异化临床价值与潜在广阔市场空间。
本次定增的募投项目均为公司具备差异化竞争壁垒的候选药物。其中，BDB-001 作为国内首款进入 III 期临床的 C5a 靶向单抗，其针对 ANCA 相关性血管炎适应症已纳入国家突破性治疗品种， I/II 期临床已证实其具备替代激素治疗的优势，缓解率表现优异，目前正积极推进Ⅲ期临床试验；针对中重度化脓性汗腺炎，已完成 II 期临床，计划启动 III 期确证性临床研究；STSA-1002 针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS），靶向上游炎症机制，Ib/II 期临床已证实其安全性与初步有效性，可显著降低患者死亡率。此外，STSP-0902注射液（少弱精子症）基于NGF融合蛋白技术，经定向改造实现长效减痛，临床前可改善生精功能，Ib期有序推进。STSP-0902滴眼液（神经营养性角膜炎）亦为NGF融合蛋白，减痛且促进角膜神经修复，Ⅱ期临床已在推进中。以上管线涵盖Ib期至Ⅲ期不同阶段，形成梯度化储备，全面彰显舒泰神在创新药长跑中的技术纵深与临床转化效率。
募集资金到位之后，公司将进一步加快核心在研产品临床试验进度，推进重点品种注册申报，完善技术平台建设，夯实商业化能力储备，同步加速国际化发展步伐，推进核心管线海外临床开发与国际合作布局，让更多身处困境之中的患者早日用上中国自主研发的创新治疗药物，依托中国原研创新成果惠及全球病患。
对于舒泰神而言，定增圆满成功不是终点，而是全新发展阶段的起点。未来，公司将继续坚守创新初心，以临床价值为导向，严谨推进每一项临床试验，稳步落实研发规划，持续打磨差异化创新产品，以扎实的研发突破回馈资本市场信任，以更高质量的创新成果回报社会与广大患者。