舒泰神：药品生产许可证变更，新增注射用波米泰酶α委托生产品种并通过GMP符合性检查

舒泰神公告，公司近日取得北京市药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，同意在“北京市北京经济技术开发区经海二路36号，治疗用生物制品（原液四车间：原液四车间生产线，冻干车间：冻干粉针生产线），委托生产品种：注射用波米泰酶α”通过GMP符合性检查，其他内容不变。本次变更对公司业绩不会构成重大影响。