氨咖黄敏胶囊产品碳足迹
评价报告
报告日期：2026年01月10日
| 报告版本号 |
| 2026年01月10日 | 01 |
| 名称：山西振东制药股份有限公司 |
| 地址：山西省长治县光明南路振东科技园 |
| 评价依据： nISO14067:2018温室气体产品的碳排放量化和交流的要求和指南 nPAS2050:2011产品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规范 nGHG Protocol:产品寿命周期核算与报告标准 nISO14064-3:2019 对温室气体声明进行审定和评价的指南性规范 n国家主管部门发布的行业温室气体评价指南 n其他适用的法律法规及相关标准 |
| 报告保证等级 | 合理保证等级 |
| 实质性和排除门槛 | 本次评价涵盖了所评价产品核算边界范围内与功能单位相关的预期至少95%以上的温室气体排放和清除量。 |
| 评价结论：依据《ISO 14067：2018 温室气体-产品碳足迹-量化要求及指南》、《PAS 2050：2011 商品和服务的生命周期温室气体排放评价规范》、《GHG Protocol:产品寿命周期核算与报告标准》、《ISO14064-3:2019 对温室气体声明进行审定和评价的指南性规范》、国家主管部门发布的行业温室气体评价指南（不涉及可删除）及其他适用的法律法规及相关标准，生产的“化学药品制剂”产品的碳足迹排放量进行评价。根据《ISO14064-3:2019 对温室气体声明进行审定和评价的指南性规范》，通过文件评价和现场评价获得了与评价产品相关的温室气体排放、抵消和清除相关的信息、程序文件、记录和证据，并进行了评估，以确保报告中的产品碳足迹排放量达到合理的保证等级和实质性要求，并符合评价目的、范围和准则。确认，生产的“化学药品制剂”Cradle-to-gate（摇篮到大门）产品碳足迹核排放量真实准确，评估过程符合相关标准的要求，排放评估方法符合相关性、完整性、一致性、准确性和透明性的原则。排放量计算没有发现任何实质性偏差。产品碳足迹信息如下： |
| 时间段 | 产品名称 | 产品生命周期阶段 | 碳足迹（kgCO2e/t） |
| 2025年1月1日-2025年12月31日 | 化学药品制剂 | 原材料获取 | 743.61 |
| 原材料运输 | 28.01 |
| 产品生产制造<o:page> | 7516.28 |
| 合计 | 8287.89 |
| 核算边界 | 从摇篮到大门（Cradle-to-gate，包含原材料获取-原材料运输-产品生产制造） |
| 功能单位 | t |
| | | | |
目录
1项目评价概述
1.1评价目的
山西振东制药股份有限公司是一家从事制剂、中成药和原料药等业务的公司，公司坐落在山西省，详细地址为：山西省长治县光明南路振东科技园;信用代码/税号为91140400729655415C，企业的经营范围为:原料药、抗肿瘤类原料药、小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、中药提取生产制造；新药品的开发；货物进出口等（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
山西振东制药股份有限公司前身是创立于1993年的振东实业集团有限公司，目前在“中西制药、保健食品、家护用品、文化旅游、农业科技开发”等大健康领域聚焦发展，拥有32家子公司，5000余名员工。
振东制药是国家创新型示范企业、国家专利试点单位、国家级知识产权优势企业、国际联合研究示范企业。拥有与欧美、澳洲等多个国家合作建立的国际科研中心，是国家博士后科研工作站。曾荣获“全国五一劳动奖状”、“全国扶贫先进单位”、“中华慈善突出贡献单位”、“中药现代化科技产业基地建设先进单位”等多项荣誉称号。
振东制药以“顺其自然，进二停一”为发展规则，构建了“阳光为天、诚信为地、亲和为人、简单为路、责任为站”为核心的特色文化，开发出“个人工作程序化”“岗位管理流程化”两大管理资源，创新了“导师制、轮讲轮训”人才培养模式，致力于打造学习型企业，推行商学院制，把企业当作一所“经营管理学院”来治理，让员工与企业共发展。
振东制药秉承“与民同富、与家同兴、与国同强”的价值理念，积极承担社会责任，凝心打造国际企业，倾力助推跨越发展，争创中国医药健康产业最佳品牌！
振东制药是山西省首家登陆创业板的上市企业，为高新技术企业。下辖长治振东、大同泰盛、太原安特、屯留开元、北京康远、医贸集团、生物健康科技、振东美国公司、振东澳大利亚公司、中药材开发、中药饮片、北京药物研究院12个子公司。主要生产抗肿瘤、心脑血管、抗感染、消化系统、呼吸系统、维生素营养、解热镇痛、补益中成药等八大用药系列，拥有13个剂型600个品规。现已形成种植、研发、生产、销售为一体的健康产业链。振东制药与美国国立肿瘤
研究中心、澳大利亚阿德莱德大学、荷兰SU生物公司、中国医学科学院、中国军事医学科学院、中国中医科学院、中国药科大学等多家国内外科研院所合作，进行新产品的研制开发，并承担了多项国家重大科技项目。振东制药的营销网络覆盖全国400余个城市，与全国数千家医疗单位建立了业务关系，形成了“多渠道，多模式”的销售体系，有完善的学术支持、售后服务与信息反馈渠道。
面向未来，振东制药将以“百年企业，国际振东”为目标，以“真情振东，好药好人”为理念，全力打造“振东制药”全国知名品牌，为人类的健康事业贡献力量。
受山西振东制药股份有限公司（以下简称“委托方”）委托，山东正明认证服务有限公司（以下简称“评价方”）依据《ISO14067：2018温室气体产品的碳排放量化和交流的要求和指南》、《PAS 2050：2011产品和服务在生命周期内的温室气体排放评价范》、《ISO14064-3:2019对温室气体声明进行审定和评价的指南性规范》，国家主管部门发布的行业温室气体评价指南及其他适用的法律法规及相关标准，对位于山西省长治县光明南路振东科技园的（以下简称“受评价方”）生产的“化学药品制剂”产品的碳足迹排放量进行评价。
1.2评价范围
1.2.1产品信息及功能单位
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">产品名称 | 化学药品制剂 | 时间周期 | 2025年1月1日-2025年12月31日 |
| 规格 | / | 功能单位 | 吨 |
1.2.2系统边界
本项目评价的系统边界为Cradle-to-gate，即原材料获取-原材料运输-产品生产，包含和未包含在系统边界内的排放过程如表1-1所示：
表{ STYLEREF 1 \s |1}?{ SEQ 表\* ARABIC \s 1 |1}包含和未包含的排放过程
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">序号 | 包含的排放过程 | 未包含的排放过程 |
| 1<o:p> | 生产过程中的产生的排放，包括能源消耗、过程排放。 | 资本设备的生产和维修 |
| 2<o:p> | 主要原材料隐含的排放，原材料类别包括：对乙酰氨基酚、甲硝唑等等。 | 产品的销售和使用 |
| 3<o:p> | 原材料运输过程排放：从供应商到生产厂大门 | 产品回收、处置和废弃阶段 |
数据取舍原则：1%，即若某个过程的碳排放量对产品碳足迹的贡献小于1%，则此过程可忽略，总共忽略的碳排放量不超过5%。
1.2.3多产品分配
本报告评价的化学药品制剂加工生产线为化学药品制剂生产线，生产过程中，基于良好的主要/次级用能单位及主要耗能设备层级的计量器具配备率，相应产品生产过程消耗的能源、资源数据已明确计量或分摊，因此，本项目评价不涉及多产品分配。
1.3实质性和保证等级
实质性：本次评价涵盖了所评价产品核算边界范围内与功能单位相关的预期至少95%以上的温室气体排放和清除量。
保证等级：合理保证等级。
2评价程序和步骤
2.1评价组安排
评价组及技术评审组成员如表2-1所示。
表{ STYLEREF 1 \s |2}?{ SEQ 表\* ARABIC \s 1 |1}评价组及技术评审组成员表
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">姓名 | 职责 | 是否现场 |
| 高富强 | 组长 | 是 |
| 李琴 | 组员 | 是 |
| 贾娟 | 组员 | 是 |
2.2文件评价
评价组对受评价方的碳足迹相关支撑材料进行收集并查阅，初步确认了受评价方的相关基本信息的准确性，同时，确定了现场评价重点，提出了现场评价时间、需访问的人员、需观察的设施、设备或操作以及需查阅的支撑文件等现场评价要求。
2.2.1企业规模及产品工艺复杂程度
企业组织的规模、结构清晰，组织的运营场所及生产工艺单一。
2.2.2数据监测水平
企业建立了能源管理体系，使用的监测方法较为规范，监测数据具有购买发票的印证；数据监测安排合理，排放源的覆盖和监测时间间隔合理。
2.2.3数据管理水平
企业具有较完善的能源管理体系，并定期开展体系内审及培训。制定了能源、资源消耗管理程序，并定期开展能源管理体系内审工作，形成了行之有效的程序文件及管理手册，建立了较为完善的能源资源、环境管理体系。
企业能源管理人员具备相应的能力水平，计量设备配备齐全，安装及运行维护状况良好。企业数据记录、统计及保存状况能按照能源管理体系手册及程序文件运行。
2.3现场评价
评价时间段：2026年01月9日-2026年01月10日。评价组通过投入产出生命周期评价形式对产品碳足迹进行了核算，主要包括以下内容：
1)通过现场评价产品碳足迹的核算过程、使用的活动水平数据和证据；
2)查阅活动水平数据的监测记录、查阅数据产生、传递、汇总和报告的信息流；
3)评审产品碳足迹计算时所作假设，查阅相关文件和信息，包括原始凭证、台账、报表、图纸、会计账册、专业技术资料、科技文献；
4)查看现场排放设施和监测设备的运行，包括现场观察产品核算边界、排放设施的位置和数量、排放源的种类以及监测设备的安装、校准和维护情况；
5)与现场工作人员或利益相关方的会谈，并通过重复计算验证计算结果的准确性，或通过抽取样本、重复测试确认测试结果的准确性，进一步判断和确认产品碳足迹的核算结果是否是客观的、真实的。
2.4评价报告的编写
评价组将整个评价过程根据ZMCC-ZY-PCF-1.0《产品碳足迹评价作业指导书》形成评价报告。
2.5评价报告的质量控制
根据ZMCC-ZY-PCF-1.0《产品碳足迹评价作业指导书》规定，评价组出具的评价报告及其他文件已通过技术评审，最终由机构负责人李静批准后发放给委托方。
3评价发现
3.1组织及产品描述
通过评审企业的《营业执照》以及《公司简介》、现场访谈企业，确认企业的基本信息如下：
3.1.1受评价方企业基本信息
企业名称：山西振东制药股份有限公司
企业经营范围：原料药、抗肿瘤类原料药、小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、中药提取生产制造；新药品的开发；货物进出口等（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
统一社会信用代码：91140400729655415C
地理位置：山西省长治县光明南路振东科技园
成立时间：1995年11月15日
所有制性质：股份有限公司
3.1.2企业的组织机构
企业的组织机构图如图3-1所示：
图{ STYLEREF 1 \s |3}?{ SEQ 图\* ARABIC \s 1 |1}
其中，碳足迹工作由动力设备部负责。
3.1.3主要用能设备和监测设备
通过查阅受评价方主要生产用能设备清单以及现场勘查，评价组确认受评价方的主要生产用能设备情况如下：
表{ STYLEREF 1 \s |3}?{ SEQ 表格\* ARABIC \s 1 |1}主要用能设备
| mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:等线; mso-ascii-font-family:等线; mso-bidi-font-family:宋体; font-variant:normal; text-transform:none; mso-font-kerning:0.0pt; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">序号 | 设备编号 | 耗能设备名称 | 规格型号 | 功率/能耗水平 | 是否连续使用 | 能耗等级 | 区域 | 所属部门 |
| 1 | XZ-ZS-011 | 纯化水设备 | CS2RO-CDI-5T | 21.5KW | 是 | <o:p> | 制水间 | 小容量注射剂1车间 |
| 2 | XZ-ZS-030<o:page> | 多效蒸馏水机 | LD2500/6 | 3.12KW | 是 | <o:p> | 制水间 | 小容量注射剂1车间 |
| 3 | XZ-KY-012 | 螺杆式节能空压机 | SVC—37A/8.5 | 37KW | 是 | <o:p> | 空调间 | 小容量注射剂1车间 |
| 4 | XZ-JH-001 | 组合式空调机组A01 | ZKW-43 | 30KW | 是 | <o:p> | 空调间 | 小容量注射剂1车间 |
| 5 | XZ-JH-002 | 组合式空调机组A02 | ZKW-20 | 15KW | 是 | <o:p> | 空调间 | 小容量注射剂1车间 |
| 6 | XZ-JH-003 | 组合式空调机组A03 | ZKW-10 | 7.5KW | 是 | <o:p> | 空调间 | 小容量注射剂1车间 |
| 7 | XZ-JH-015 | 水冷螺杆式冷水机组 | TWSD145.1DC2 | 111.1KW | 是 | <o:p> | 空调间 | 小容量注射剂1车间 |
| 8 | XZ-GF-009 | 氢氧发生器 | T6300DW—9N | 25KW | 是 | <o:p> | 布朗气间 | 小容量注射剂1车间 |
| 9<o:page> | XZ-MJ-006 | 干热灭菌柜 | GDA一0.8 | 24KW | 是 | <o:p> | 灭菌间 | 小容量注射剂1车间 |
| 10 | XZ-XH-001 | 立式超声波洗瓶机 | AQCL120 | 15.7KW | 是 | <o:p> | 洗烘间 | 小容量注射剂1车间 |
| 11 | XZ-XH-002 | 隧道式灭菌干燥机 | KSZ620/43 | 54.3KW | 是 | <o:p> | 洗烘间 | 小容量注射剂1车间 |
| <o:p> | XZ-MJ-002 | 安瓿水浴灭菌器 | ASMDF-4.0 | 11.6KW | 是 | <o:p> | 灭菌间 | 小容量注射剂1车间 |
| 12 | XZ-YB-002 | 自动包装生产线 | PBL350一200 | 18KW | 是 | <o:p> | 包装间 | 小容量注射剂1车间 |
| 13 | TQ-JH-005 | 组合式空气处理机组 | TACO913CVW | 52KW | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 14 | TQ-KY-003 | 永磁变频空压机 | SRC-30SA-PM | 22kw | 是 | <o:p> | 提取1车间<o:page> | <o:p> |
| 15 | TQ-NS-009 | 管道离心泵 | IHW100-200 | 22kw | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 16 | TQ-NS-011 | 管道离心泵 | IHW100-200 | 18kw | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 17 | TQ-NS-012 | 管道离心泵 | IHW100-200 | 22kw | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 18 | TQ-NS-013 | 水环式真空泵及压缩机 | SK-12 | 18KW | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 19 | TQ-NS-014 | 水环式真空泵及压缩机 | SK-12 | 18KW | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 20 | TQ-NS-015 | 卧式离心泵 | ISW200-315A | 22kw | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 21<o:page> | TQ-NS-016 | 卧式离心泵 | ISW200-315 | 22kw | 是 | <o:p> | 提取1车间 | <o:p> |
| 22 | GT2-WW-001 | 组合式空气处理机组 | TBC1930CHW | 30kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 23 | GT2-WW-002 | 组合式空气处理机组 | TBC2433CHW | 45kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 24 | GT2-WW-003 | 组合式空气处理机组 | TBC1926CHW | 30kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 25 | GT2-WW-010 | 纯化水设备 | ZRO-GDI-4T | 24kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 26 | GT2-WW-031 | 水冷螺杆式冷水机组 | TWSD255.2BCZ | 189.2kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 27 | GT2-WW-032 | 空气压缩机 | GA160-7.5 | 160kW | 是 | 1级 | 固体2车间<o:page> | 振东制药 |
| 28 | GT2-WW-033 | 压缩空气冷冻式干燥机 | RD-30SA | 6.75kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 29 | GT2-FS-002 | 锤式粉碎机 | WHM-16型 | 7kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 30 | GT2-FS-004 | 无尘筛粉机 | ZS-800 | 1.75kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 31 | GT2-ZL-001 | 流化床制粒干燥机 | FL-300C | 45kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 32 | GT2-ZL-002 | 流化床制粒干燥机 | FL-300C | 45kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 33 | GT2-ZL-005 | 湿法混合制粒机 | HLSG600 | 52kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 34<o:page> | GT2-ZL-016 | 固定料斗混合机 | HGD-4000 | 11kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 35 | GT2-YP-002 | 全自动高速双出料压片机 | GZPTS-75 | 13kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 36 | GT2-YP-013 | 全自动双出料高速压片机 | GZPS-83 | 11kW | 是 | 1级 | 固体2车间 | 振东制药 |
| 37 | GT-WW-001 | 组合式空调机组 | JGKII-7.0 | 55kw | 是 | 2级 | 一区 | 胶囊车间 |
| 38 | GT-WX-088 | 组合式空调机组 | ZKW-30 | 22KW | 是 | 2级 | 二区 | 胶囊车间 |
| 39 | GT-WW-023 | 组合式空调机组 | VAC1217A35VW | 11KW | 是 | 2级 | 三区 | 胶囊车间 |
| 40 | GT-WW-024 | 组合式空调机组 | VAC2126A50VW | 37KW | 是 | 2级 | 三区 | 胶囊车间 |
| 41 | GT-WX-033 | 水冷冷水机组 | LSBLG540 | 120.6KW | 是 | 2级 | 一般区 | 胶囊车间 |
| 42<o:page> | GT-WX-060 | 螺杆空气压缩机 | SA37A | 37KW | 是 | 2级 | 一般区 | 胶囊车间 |
| 43 | GT-ZL-034 | 流化床制粒干燥机 | FL-120B | 19KW | 是 | 2级 | 一区 | 胶囊车间 |
| 44 | GT-ZL-030 | 高效湿法混合机 | GHL300 | 25KW | 是 | 2级 | 一区 | 胶囊车间 |
| 45 | GT-ZL-002 | 流化床制粒干燥机 | FL-200B | 25KW | 是 | 2级 | 一区 | 胶囊车间 |
| 46 | GT-YP-004 | 高效包衣机 | BGB-150C | 22KW | 是 | 2级 | 一区 | 胶囊车间 |
| 47 | DL1-WS-005 | 鼓风机 | FRSR125L | 11KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 污水处理 |
| 48 | DL1-WS-006 | 鼓风机 | BK-6008 | 11KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 污水处理 |
| 49 | DL1-WS-007 | 鼓风机 | BK-6008 | 22KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 污水处理 |
| 50 | DL1-WS-008 | 鼓风机 | BK-5006 | 22KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 污水处理 |
| 51 | DL1-WS-061<o:page> | 废气处理系统 | <o:p> | 4KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 臭气治理 |
| 52 | DL1-WS-062 | 废气处理系统 | <o:p> | 8.2KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 臭气治理 |
| 53 | DL1-WS-063 | 废气处理系统 | <o:p> | 4KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 臭气治理 |
| 54 | DL1-GL-081 | 蒸汽锅炉 | WNS20-1.25-Y.0 | 1400KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 锅炉 |
| 55 | DL1-GL-084 | 卧式多级离心泵 | 65SLD25-504 | 75KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 锅炉 |
| 56 | DL1-GL-085 | 卧式多级离心泵 | 65SLD25-504 | 75KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 锅炉 |
| 57 | DL1-PD-035 | 生活泵 | 1/2-160M-2 | 11KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 供水 |
| 58 | DL1-PD-036 | 生活泵 | <o:p> SL866-200IA | 11KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 供水 |
| 58 | DL1-PD-037 | 生活泵 | <o:p> | 11KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 供水 |
| 59<o:page> | DL1-PD-041 | 深井泵组 | <o:p> | 110KW | 是 | <o:p> | <o:p> | 供水 |
通过监测设备校验记录和现场勘查，评价组确认受评价方的监测设备配置和校验符合相关标准要求，主要监测设备情况如下：
表{ STYLEREF 1 \s |3}?2产品计量设备统计表
| mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:黑体; mso-ascii-font-family:Times New Roman; mso-bidi-font-family:宋体; font-variant:normal; text-transform:none; mso-font-kerning:0.0pt">序号 | 计量类别 | Ⅰ级 | Ⅱ级 | Ⅲ级 |
| 应装台数 | 实装台数 | 配备率 | 完好率 | 应装台数 | 实装台数 | 配备率 | 完好率 | 应装台数 | 实装台数 | 配备率 | 完好率 |
| 1 | 蒸汽 | 1 | 1 | 100 | 100 | 12 | 12 | 100 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 2 | 水表 | 1 | 1 | 100 | 100 | 11 | 11 | 100 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 3 | 电表 | 3 | 3 | 100 | 100 | 57 | 57 | 100 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 |
3.1.4生产工艺简介
本次评价的主要产品主要生产工艺如图3-2所示：
图{ STYLEREF 1 \s |3}?{ SEQ 图\* ARABIC \s 1 |2}针剂工艺流程图3.1.5企业能源管理现状
使用能源的品种：2025年1月1日-2025年12月31日企业生产使用的能源品种为电力、水、天然气等。
3.1.6产品类型及产量
评价组通过查阅支持性文件及访谈，对2025年1月1日-2025年12月31日受评价方生产的化学药品制剂产品产量的数据单位、数据来源、监测方法、监测频次、记录频次、数据缺失处理进行了评价，结果如下：
表{ STYLEREF 1 \s |3}?3对化学药品制剂产品产量的评价
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">数据项 | 化学药品制剂 |
| 数据值<o:page> | 105.86 |
| 单位 | t |
| 数据来源及交叉校核 | 系统实际生产计量数据 |
| 监测方法 | 系统、合同监测 |
| 监测频次 | 每批次监测 |
| 记录频次 | 每批次记录，录入系统 |
| 数据缺失处理 | 数据无缺失 |
| 评价结论 | 经评价确认，化学药品制剂产品产量数据源选取合理，数据准确。 |
3.2系统边界
系统边界内涉及的排放包括：（1）原材料获取排放；（2）原材料运输排放（包括存储，如适用）；（3）产品生产排放。
化学药品制剂产品生产所涉及原材料的供应商和上游运输情况如下表所示。
表{ STYLEREF 1 \s |3}?4产品供应商及上游运输情况汇总
3.3产品碳足迹计算
3.3.1假设
以下假设应用于本次计算
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">原材料获取 | l原材料排放因子的选取是根据原材料的材质、类型、性能等信息来确定； l生产每件产品所要使用的原料的量和损耗率都相同； l原材料运输造成的排放按照一年内每种原材料的实际运输量，以及运输方式、物流载重量和距离来确定； l生产每件产品所要使用到的消耗品的量都相同； l每件产品所要使用的包装材料的量都相同。 |
| 产品制造 | l生产每件产品所消耗的能源和资源的量都相同； l每件产品产生的废弃物的量都相同，并按照数据收集期内实际产生量计。 |
3.3.2原始数据
通过收集来的原始数据，和次级排放因子的查找可以计算该产品在生命周期的生产过程中所排放的温室气体，具体公式如下所示：
1.原材料的生产阶段的碳排放主要来源于原材料及辅料生产过程中化石能源和电力的消耗。由于数据可得性的原因，此处依据原材料及辅料的使用量（企业统计数据）和对应的排放因子，采用排放因子法进行计算。
其中
E原料生产原材料生产过程中二氧化碳排放（kgCO2）
M原料i原材料i的消耗量（kg）
EF原料i原材料i在其生产过程中的排放因子（kgCO2/kg）
2.原材料运输至原料或辅料供应商碳排放主要来源于运输过程中的运输车辆化石燃料燃烧产生的排放，考虑目前能够收集到的数据为各原料及辅料运输距离和运输方式（燃油、载重、车辆类型），此处使用CPCD中的相关排放因子进行计算。
其中
E原料运输原材料运输过程中二氧化碳排放（kgCO2）
D原料i原材料i的运输距离（km）
M原料i原材料i的消耗量（kg）
3.产品生产阶段的碳排放来源于生产过程中消耗的外购电力、热力、化石燃料等进行计算。（公式以电力、热力举例）
E电力净购入使用的电力所对应的生产活动的CO2排放量（kgCO2）
AD电力净购入的电量（kWh）
AD热力净购入的热力量（GJ）
3.3.3计算结果
3.3.3.1产品碳排放量汇总
产品碳排放量和清除量汇总表
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">生命周期过程 | 生命周期过程排放量 | 生命周期过程清除量 | 生命周期过程净排放量 |
| kgCO2e | kgCO2e | kgCO2e |
| A | B | C=A+(-B) |
| 原材料获取 | 78718.23 | 0.00 | 78718.23 |
| 原材料运输 | 2964.79 | 0.00 | 2964.79 |
| 产品生产 | 795673.26 | 0.00 | 795673.26 |
| 产品碳排放总量 | 877356.28 | 0.00 | 877356.28 |
3.3.3.2产品碳足迹汇总
产品碳足迹汇总表
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">生命周期过程 | 生命周期过程净排放量 | 产量 | 碳足迹 |
| kgCO2e | t | kgCO2e/t |
| A | B | C=A/B |
| 原材料获取 | 78718.23 | 105.86 | 743.61 |
| 原材料运输 | 2964.79 | 105.86 | 28.01 |
| 产品生产 | 795673.26 | 105.86 | 7516.28 |
| 小计 | 877356.28 | 105.86 | 8287.89 |
3.3.3.3单位产品碳足迹分析
各个阶段对单位产品碳足迹的贡献表
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">生命周期过程 | 碳足迹 | 占比 |
| kgCO2e/t | % |
| 原材料获取 | 743.61 | 8.97% |
| 原材料运输 | 28.01 | 0.34% |
| 产品生产 | 7516.28 | 90.69% |
| 小计 | 8287.89 | 100.00% |
4评价结论
| mso-ascii-font-family:Times New Roman; font-variant:normal; text-transform:none; font-weight:bold; mso-bidi-font-weight:bold">评价声明： 山东正明认证服务有限公司（以下简称“评价方”）受山西振东制药股份有限公司（以下简称“委托方”）委托，依据《ISO14067：2018温室气体产品的碳排放量化和交流的要求和指南》、《PAS 2050：2011 产品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规范》、《ISO14064-3:2019 对温室气体声明进行审定和评价的指南性规范》，国家发改委发布的24个行业温室气体评价指南及其他适用的法律法规及相关标准对位于山西省长治县光明南路振东科技园的山西振东制药股份有限公司（以下简称“受评价方”）生产的“化学药品制剂”产品的碳足迹排放量进行评价。根据《ISO14064-3:2019 对温室气体声明进行审定和评价的指南性规范》，评价方制定了相应的评价计划和抽样计划，通过文件评价和现场评价获得了与评价产品相关的温室气体排放、抵消和清除相关的信息、程序文件、记录和证据，并进行了评估，以确保报告中的产品碳足迹排放量达到合理的保证等级和实质性要求，并符合双方商定的评价目的、范围和准则。经评价方确认，生产的“化学药品制剂”产品Cradle-to-gate（摇篮到大门）产品碳足迹排放量真实准确，评估过程符合相关标准的要求，排放评估方法符合相关性、完整性、一致性、准确性和透明性的原则。排放量计算没有发现任何实质性偏差。产品碳足迹信息如下： |
| 时间段 | 产品名称 | 产品生命周期阶段 | 碳足迹（t kgCO2e/t） |
| 2025年1月1日-2025年12月31日 | 化学药品制剂 | 原材料获取 | 743.61 |
| 原材料运输 | 28.01 |
| 产品生产制造 | 7516.28 |
| 合计 | 8287.89 |
| 山东正明认证服务有限公司<o:page> 2025年10月10日 |