来源 :智械未来2026-08-23
8月22日，乐普医疗发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入32.14亿元，同比下降4.61%；归属于上市公司股东的净利润4.99亿元，同比下降27.71%；扣非净利润4.81亿元，同比下降27.40%。
净利润大幅下滑的主因系一次性支出：报告期内公司可转换债券到期，按面值的107.80%赎回，超出面值的溢价部分9,821.06万元计入本期支出，影响归母净利润8,347.90万元。剔除此一次性影响后，扣非净利润为5.64亿元，同比下降14.79%。
三大板块：器械稳、药品降、服务增
医疗器械仍为收入规模最大的板块，实现营收17.15亿元，同比下降3.47%。其中冠脉植介入收入8.57亿元、降2.71%，结构性心脏病收入3.13亿元、降4.88%。药品板块实现营收9.61亿元，同比下降14.01%，其中制剂（仿制药）8.06亿元、降17.32%，原料药1.55亿元、增8.74%。医疗服务及健康管理板块实现营收5.38亿元，同比增长13.24%，其中皮肤科产品收入7,632.81万元。
创新转型：DBS获批、脑机接口进入IIT
医疗器械创新转型聚焦神经调控与脑机接口。公司Sprii?可充电植入式脑深部神经刺激器（DBS）已获NMPA批准上市，用于中晚期原发性帕金森病辅助治疗，目前处于商业推广阶段。植入式迷走神经刺激器（VNS，癫痫/卒中）、脊髓神经刺激器（SCS）、骶神经刺激器（SNM）均处于临床试验阶段。脑机接口方面，控股子公司睿翰医疗多款无创产品已获NMPA批准，有创介入型多通道脑机接口产品已完成动物实验，进入人体IIT临床研究阶段。
药品创新转型方面，控股子公司民为生物聚焦GLP-1/GIP等多靶点创新药，候选药物MWN109注射液肥胖适应症已进入临床III期，MWX203注射液血脂异常适应症和MWN105注射液肥胖适应症正开展临床II期。仿制药层面，度拉糖肽注射液和司美格鲁肽注射液生物类似药III期临床均已结束，计划提交上市许可申请。
消费医疗领域，聚乳酸面部填充剂、注射用透明质酸钠凝胶及赛乐提?射频皮肤治疗仪已获批上市，注射用透明质酸钠复合溶液等后续产品预计2026年获批，重组A型肉毒毒素已完成II期临床。
海外与研发：709个注册证覆盖160余国
截至报告期末，公司累计申请专利2,411项，国内外上市产品600余个，NMPA II/III类注册证709个，FDA认证35项，CE认证196项。海外业务覆盖超过160个国家和地区，完成1633个产品注册证。销售网络覆盖国内9,000余家医疗机构（含3,000余家PCI手术医院）和36万余家零售药店。
公司表示，业务正由基础（集采）向创新（非集采）全面突围，基础业务运行稳健筑牢根基，创新转型业务加速突破，构建自主定价、高成长性的新增长引擎。