8月25日晚间，北京双鹭药业股份有限公司（以下简称“双鹭药业”或“公司”）发布2026年半年度报告。受药品集采降价拖累主营收入下滑，叠加参股企业长风药业、轩竹生物市值波动带来的影响，公司上半年营收同比下降，归母净利润由盈转亏出现大幅下滑，扣非净利润同样明显回落，经营活动现金流却实现大幅增长。分板块来看，旗下多款核心药品呈现销量上涨、售价下滑的特征，抗感染板块收入大幅缩水，心脑血管品类实现逆势增长。本期公司不进行现金分红及股本转增。集采持续扩容降价、创新药研发周期长、结果不确定等仍是公司长期经营面临的主要风险，少量曾被司法冻结资金现已完成解冻，公司整体经营治理情况平稳。
财务显示，报告期内，公司实现营业收入251,479,393.18元，同比减少17.51%；实现归属于上市公司股东净利润-255,075,245.07元，同比下降310.72%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3,749,902.37元，同比下降85.58%；经营活动产生的现金流量净额228,344,840.90元，同比上升415.46%。
报告期内，公司主要产品多数销量上升但价格下降幅度较大，抗肿瘤及免疫调节类产品销售收入11,706.97万元，同比下降5.23%，其中主要产品替莫唑胺实现销售收入2,808.59万元，销量同比增长9.03%，销售收入同比下降17.94%；重组人粒细胞刺激因子实现销售收入2,723.39万元，销量同比上升12.76%，销售收入同比下降13.51%；三氧化二砷实现销售收入1,873.07万元，销量同比增长25.40%，销售收入同比增长28.04%。心脑血管类产品实现销售收入3,047.90万元，同比增长30.52%，其中主要产品替米沙坦实现销售收入1,156.22万元，销量同比增长33.05%，销售收入同比增长34.10%。抗感染类产品实现销售收入2,859.64万元，同比下降64.29%，其中主要产品伏立康唑实现销售收入2,430.94万元，销量同比下降7.01%，销售收入同比下降9.86%，磷酸奥司他韦胶囊实现销售收入56.39万元，销量同比下降98.02%，销售收入同比下降98.87%。创伤修复类产品实现销售收入2,689.91万元，销量同比下降1.99%，销售收入同比下降29.05%。其它类产品实现销售收入共计4,843.52万元，同比增长21.10%，其中主要产品注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸实现销售收入1,067.31万元，销量同比增长49.77%，销售收入同比增长36.62%。报告期内主要财务指标波动较大主要因公司参股公司长风药业、轩竹生物等市值波动较大所致。
报告期内公司不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
公司主营业务为化学药、生化药等药品的研发、生产与销售，产品主要应用于抗肿瘤、心脑血管、抗感染等治疗领域。报告期内公司业务模式未发生重大变化，药品集采政策、产品市场价格、金融资产价格波动影响公司盈利水平。
半年报透露，截至2026年6月30日，公司普通股股东总数74090户，报告期董事、高级管理人员未发生重大变动。报告期不存在控股股东、关联方非经营性资金占用，不存在违规对外担保，无重大诉讼仲裁事项，半年度财务报告未经审计。公司报告期无重大资产、股权出售。截至2026年6月30日，公司被司法冻结的货币资金14.58万元系公司与郑州深蓝海生物医药科技有限公司(以下简称“深蓝海公司”)存在合同纠纷事项，深蓝海公司向法院提出冻结申请所致。目前该案已执行完毕，公司已依法向司法机关申请解除冻结措施，截至本报告披露日，该资金已经解除冻结。
双鹭药业称，国家集采在2026年仍会持续推进，从国家集采到地方联盟集采，药品、医用耗材集采范围持续扩大、种类增多，新进品种和接续品种都出现不同程度价格下降，医药制造企业营业收入和利润总额同比降幅明显收窄。国家第11批药品集中采购(集采)于2025年10月开标、10月28日公布中选结果，自2026年2月起在全国逐步落地执行。相比以往批次，该轮集采在规则设计、质量保障、临床匹配和反内卷机制等方面均有一定程度优化。这也预示着未来国家集采将会规则优化，聚焦“稳临床、保质量”，引导企业从低价竞争转向价值竞争。强调不再简单以最低价中选，而是通过机制设计引导企业理性报价，避免因恶性竞争导致质量风险。
集中招标采购的大力推进将使更多的品种进入集采目录，产品竞争激烈的品种将面临大幅降价风险，部分产品可能会进入微利时代，非竞争激烈品种也会随着集采的推进价格下降而致盈利空间减少，企业的盈利空间被压缩，从而对公司的经营业绩带来一定的影响。市场份额较大的产品反而面临的风险更大，而市场份额较小的企业可能会迎来一定的市场机会。应对策略是努力培育一批小市场中的大产品，提质增效仍是公司价值创造的根本。
研发方面，双鹭药业表示，公司在研品种特别是创新药研发进度存在较大的不确定性，创新药研发失败风险高、投入大、周期长，有时受临床试验进度，政策法规变化和药品审评进度等影响。生物药存在研发周期长和投入较大的特点，因而存在较大的风险，公司将持续加强充分调研论证，提升研发人员素质效能和提升项目管理效率从而降低研发风险，逐步提高产品研发成功率。