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8 月 11 日，南京英派药业宣布，截至 2026 年 6 月 30 日止六个月，公司预期收入约人民币 9470 万元至 1.157 亿元，较 2025 年同期约 2520 万元增长约 276%至 359%；期内亏损约 8170 万元至 9990 万元，较同期约 1.287 亿元收窄约 22%至 37%。
这是英派药业 2026 年 5 月 13 日登陆港交所主板后交出的首份中期业绩预告。
收入增长，原因有三：
第一条是塞纳帕利（派舒宁）的医保放量。该药于 2025 年 12 月纳入医保，2026 年 1 月 1 日起正式执行，用于晚期上皮性卵巢癌等成人患者一线含铂化疗后的维持治疗。医保准入直接降低了患者用药门槛，叠加华东医药团队的渠道覆盖，销量在报告期内显著上升。
公开信息显示，塞纳帕利是国内仅有的三款获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的 PARP1/2 抑制剂之一。其 III 期 FLAMES 研究数据表明，该药可使患者疾病进展或死亡风险降低 57%，且疗效不受 BRCA 基因突变状态限制。这一全人群获益特征，是其在医保谈判中获得认可的核心临床依据。
第二条是授权收入确认。2026 年 4 月 9 日，英派药业宣布收到合作伙伴 Eikon Therapeutics（Nasdaq:EIKN）支付的 500 万美元里程碑付款，触发条件为新一代 PARP1 选择性抑制剂 IMP1734（大中华区以外代号 EIK1003）顺利推进至临床 II 期阶段。该笔款项依据双方 2023 年 5 月签署的合作协议支付，在报告期内确认为授权收入。
第三条是财务费用的一次性减少。公告提及，因终止公司普通股的赎回负债，相关利息支出减少，从而收窄了亏损。这一事项属一次性性质，不具备可持续性。
从数据来看，2025 年全年英派药业营收为 3825.1 万元，而 2026 年上半年预期收入上限已达 1.157 亿元，相当于去年全年的三倍。
但，药品销售与里程碑付款各自贡献了多少比例，需待 8 月正式中期业绩公告披露明细后才能精确拆分。
塞纳帕利是英派药业目前唯一商业化产品，2023 年 12 月，英派药业与华东医药全资子公司杭州中美华东制药签署独家市场推广服务协议。
中美华东获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益，支付 1 亿元首付款及最高不超过 1.9 亿元注册及商业化里程碑付款，交易总额上限 2.9 亿元。英派药业保留产品的注册、临床开发、生产、供应及分销职能。
2026 年 7 月 30 日，英派药业宣布与全球专科制药公司 Pharmanovia 达成独家授权合作，将塞纳帕利在欧洲、中东及北非、澳大利亚、新西兰共计 66 个国家的开发、生产与商业化权益对外授权。交易总对价最高达 4.235 亿欧元，包括首付款、里程碑付款及分级特许权使用费。
英派药业在研管线中，还有 IMP1734 与 IMP1707，是两款差异化的新一代 PARP1 选择性抑制剂。IMP1734 不穿透血脑屏障，面向实体瘤全身治疗；IMP1707 则具备优秀的颅内递送能力，专攻脑部肿瘤。
还有一款 IMP7068，其是国内临床进度最快的 WEE1 抑制剂候选药物，与同类药物 AZD1775 相比，WEE1/PLK1 选择性超过 435 倍。该药已在全球范围内完成 I 期临床并确定 RP2D，预计 2026 年下半年启动 II 期临床试验。
此外，IMP22（PKMYT1/WEE1）、IMP25（DHX9）、IMP08（ATM）、IMP13（USP1）四款临床前候选药物预计 2026 至 2027 年陆续提交 IND 申请。
英派药业成立于 2009 年，总部位于南京江北新区。从 2014 年至 2024 年，累计完成 7 轮融资，共获得约 15 亿元资金支持，投资方包括礼来亚洲基金、腾讯、君实生物、药明康德、越秀产业基金、华岭资本、德诚资本、高特佳等。
其 IPO 引入 6 家基石投资者，合计认购约 3587 万美元，包括腾讯（约 1000 万美元）、礼来亚洲基金（500 万美元）、ForesightFunds（500 万美元）、江北新区国资、上弦月基金（250 万美元）及 Exome（100 万美元）。
上市后，礼来亚洲基金以 13.25%的持股比例稳居第一大股东，腾讯持股升至 7.06%，为第四大股东。
公司无实际控制人。
2026 年 6 月 30 日，腾讯在二级市场增持英派药业 35 万股，总金额约 1266 万港元。
可惜，截至 8 月初，英派药业股价已较高位跌去近七成，市值不足 40 亿港元。