来源 :中证网2026-08-21
8月21日晚间，丽珠集团发布半年报。公司坚持差异化创新与国际化发展双轮驱动，持续完善全产业链研产销体系，创新管线迎来密集兑现期，AIDD（人工智能驱动的药物发现）智能研发体系深度落地提效，国际化布局实现从产品输出向体系出海进阶，整体经营稳健、创新动能持续增强，产业高质量发展态势凸显。公司上半年实现营收50.00亿元，归母净利润为9.32亿元。
作为综合性医药集团，公司积极向国际化创新药企迈进，核心业务板块包括化学制剂产品、原料药和中间体、中药制剂、生物制品、诊断试剂及设备，产品覆盖消化道、精神神经、GnRH/辅助生殖、自免、代谢及心脑血管等治疗领域。
2026年上半年，公司坚持以临床未满足需求为导向，研发成果密集兑现，管线梯队接续能力持续增强。截至报告披露日，公司制剂在研项目共38项，12项处于上市申报阶段，多款核心创新药迎来关键节点。
消化道领域，钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）JP-1366系列系集团在消化道产品矩阵下的重要布局。其中JP-1366片反流性食管炎适应症进入上市审评阶段，联用抗生素用于幽门螺杆菌根除适应症、注射用于消化性溃疡出血适应症的两项III期临床试验均稳步推进，多剂型、多适应症的同步开发，持续巩固公司消化道领域龙头优势。
辅助生殖赛道成果丰硕，重组人促卵泡激素注射液（注射笔）于今年6月份获批上市，同步推进商业化准入，并计划开展150IU新增规格注射笔研究；注射用醋酸亮丙瑞林微球（3M）进入上市审评阶段，口服GnRH拮抗剂、LZHG1701等多个重点项目有序推进，持续完善降调节、促排卵、长效制剂差异化剂型布局。精神神经领域，注射用布瑞哌唑长效微球制剂已进入临床I期，新型抗癫痫1类新药NS-041片II期临床试验稳步推进，中药1.1类创新药LZZN1801前庭性偏头痛适应症于2026年6月提交IND申请，赛道壁垒持续拉高。自免、代谢、心脑血管领域多点突破，莱康奇塔单抗（IL-17A/F双抗）双适应症稳步推进，其中重度银屑病适应症纳入优先审评，强直性脊柱炎适应症上市申请已获受理，司美格鲁肽注射液2型糖尿病和减重适应症正稳步推进上市，多款抗凝创新药取得阶段性研发突破。
报告期内，公司持续深化AIDD体系建设，推动研发模式由传统经验驱动向数据驱动转型。公司搭建覆盖靶点识别、分子生成、ADMET预测、逆合成分析的端到端AIDD平台，显著提升早期研发效率。通过智能化技术赋能，化合物虚拟筛选周期由数月压缩至数天，新颖活性分子命中率提升2至5倍；在长效制剂、辅助生殖等重点项目中，公司构建的基于智能体驱动的中间体工艺优化与自动化预测体系，大幅缩短处方摸索与工艺迭代周期，实现药学开发精准、高效推进。临床研发数字化与智能化成效显著，公司上线统一智能化数字化平台，多款智能工具落地应用，毒理审核、医学评估、药物分析、方案设计等核心环节效率提升显著，实现临床研发向标准化、可追溯、可复用体系能力转化。
国际化布局方面，公司实现从产品出海向体系出海的跨越式升级，海外营收占比持续稳步提升。报告期内，公司实现海外收入约11.29亿元，海外收入规模约占营业总收入的22.58%，较上年稳健增长。公司成功收购越南上市公司IMP，取得控股权，并积极推进其在生产管理、产品导入、渠道等方面的深度整合，以越南为支点辐射整个东盟市场。原料药业务全球竞争力持续夯实，远销全球百余个国家和地区，欧美等规范市场收入占比突出，长期协议订单售额占比超过50%，筑牢业务基本盘。
制剂海外商业化持续突破，上半年推进21个品种在45个国家或地区的注册落地，18个品规在12个国家或地区完成了35个注册项目。在重点区域合作方面，公司生殖产品在巴基斯坦市场已跃居市场份额第一品牌。消化道产品与新加坡、马来西亚等多区域签署合作意向书，进一步覆盖东南亚市场。司美格鲁肽注射液顺利完成巴西ANVISA GMP检查，为海外商业化落地筑牢基础。